药品进口管理办法试题.doc

.药品进口管理办法培训试题姓名： 成绩：一、选择题（每题5分，共50分）1 口岸药品必须符合（） A安全有效、临床需要、质量可控的品种 B经济合理、使用方便的品种 C稳定性、安全性好的品种 D特异性、敏感性的品种2 申请注册的进口药品必须提供（）A在中国进口，销售情况 B进口药品使用及不良反应情况的总结报告C质量标准和检验方法的资料不完善 D药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件 3 国家药品监督管理局可采取加快审批进口的药品是（） A被授权的口岸药品检验所检验合格的药品 B获得专利证明的药品 C受行政保护的药物 D特殊病种的治疗药物，在国内没有其他代替药物4 对进口药品的技术仲裁最终结论的权威单位是（）A国家药品监督管理局 B国家技术监督局 C中国药品生物制品检定所 D国家药典委员会 5 与进口药品管理办法相符合的是（）A每个进口药品注册证能登载一个包装规格B进口药品注册证自发证起，有效期为三年 C进口药品注册证所载的内容是有效的，其任何改变无须审核批准D进口药品注册证的备注中没有限定原料药、辅料、制剂半成品的使用范围 6 下列说法正确的是（） A进口药品海关放行5日内，进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所 B进口检验的样品留存三年 C口岸药品检验所加封的进口药品未经检验合格，即可拆封、调拨、销售、使用 D无须索赔的，应及时出具英文的进口药品检验报告7 进口药品国内销售代理商备案规定制定依据是（）A药品流通监督管理办法 B进口药品管理办法 C医药商品质量管理法 D中华人民共和国药品管理法 8 进口药品国内销售代理商是指（）A取得药品经营企业许可证的企业法人 B依据与国外制药厂商之间 C取得药品经营企业许可证的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签订的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业D具有合法资格的药品零售店法人 9 进口药品国内销售代理商备案规定的备案表格由（） A省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号B国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C县级药品监督管理局印刷 D省级药品监督管理局统一编排序号 10 国家对进口药实行（）A审批制度 B一级审批制度 C注册审批制度 D注册制度二、多选题（每题10分，共50分） 1 下列说法正确的是（ ）A进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定 B进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号C进口药品必须使用中文说明书 D进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用E经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改2 申请进口药品注册，须报送的资料（ ）A药品专利证明文件 B药品质量标准和检验方法 C药品各项研究结果的综述D药品包装实样和其它资料 E国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件 3 申请换发进口药品注册证须报送的资料（ ）A药品处方、生产工艺、质量标准及检验方法B进口药品使用及不良反应情况的总结报告C在中国市场的销售情况 D药品生产国国家主管当局签发的批准药品注册、生产、销售、出口的证明文件 E药品生产国国家主管当局签发的生产质量管理规范的证明文件4 不受理进口药品报验申请的情况有（ ）A未在规定的口岸进口 B进口药品注册证超过有效期30日 C报验时，药品制剂距失效期不满六个月、原料药、辅料距失效期不满十二个月 D申报品种的包装、标签等与进口药品注册证不一致E无本次申报品种产地证明原件5 进口药品国内销售代理商办理备案手续，须提交以下中文文件（ ）A企业法定代表人授权经办人员办理备案的委托授权书（原件和复印件）B加盖本企业印章的许可证、营业执照（复印件）和进口药品注册证（原件和复印件） C本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协定及协定约定的进口药品名称、原产地、规格和数量（原料和复印件）D本企业法定代表人姓名、职务