免疫标记技术.ppt

免疫标记技术,Immunolabelingtechnique,第一节免疫标记技术的基本概念,一、免疫标记与标记免疫的概念二、常用的免疫标记物质,免疫标记与标记免疫,免疫标记技术：标记物与免疫活性物质的联接技术标记免疫技术：以标记免疫物质检测相应靶物质的技术,免疫标记技术=,免疫技术+标记技术,酶,荧光素,同位素,其它,常用的免疫标记物质,类别标记物用途荧光素FITC、RB200、TRITC免疫组化镧系元素螯合物免疫分析测定放射性核素3H、14C、32P、57Gr免疫分析测定125I、131I酶HRP、AP免疫组化免疫分析测定化学发光物Luminol、lucigenin免疫分析测定金属颗粒胶体金、铁蛋白免疫组化免疫分析测定,第二节标记免疫技术的分类,一、按指示标记物质划分的类型二、按测定方式划分的类型三、按测定用途划分的类型,1、酶免疫技术2、荧光免疫技术3、放射免疫技术4、金免疫技术,按指示标记物质划分的类型,1、均相型（homogenous）2、非均相型（heterogeneous）,按测定方式划分的类型,均相型（homogenous）,非均相型（heterogeneous）,1、免疫测定技术2、免疫组化技术,按测定用途划分的类型,第三节酶标记技术,一、常用标记方法二、标记免疫物的分离与鉴定,常用标记方法,1、常用酶辣根过氧化物酶（HRP）碱性磷酸酶（AP）2、标记方法戊二醛交联法过碘酸盐氧化法,戊二醛交联法(一步法）,抗体-NH2+COH-（CH2）3-COH+NH2-酶,抗体-NH2=CH-（CH2）3-CH=NH2-酶,抗体-NH2=CH-（CH2）3-CH=NH2-抗体,酶-NH2=CH-（CH2）3-CH=NH2-酶,戊二醛交联法（二步法）,COH-（CH2）3-COH+NH2-酶,抗体-NH2+CHO-（CH2）3-CH=NH2-酶,抗体-NH2=CH-（CH2）3-CH=NH2-酶,过碘酸盐氧化法,NaIO4,O,O,OH,+NH2抗体,O,O,O,N,N,抗体,抗体,H2O,N,抗体,NaBH4,Schiff碱,酶-五炭糖环,标记免疫物的分离与鉴定,1、分离目的：去除游离酶方法：盐析、柱层析2、鉴定抗体活性酶活性标记物纯度,酶联免疫吸附实验enzymelinkedimmunosorbentassay（ELISA）,ELISA基本的实验过程,ELISA技术的原理与方法,间接法夹心法竞争法,间接法,夹心法,竞争法,第四节荧光标记技术,一、常用标记方法二、标记免疫物的分离与纯化,常用标记方法,1、荧光素的概念2、生物标记荧光素的要求3、常用荧光素标记原理与方法,生物标记荧光素的要求,1、具有与蛋白质共价结合的能力2、荧光效率高3、能与背景物质形成鲜明对比4、不影响蛋白质的生物、免疫活性5、标记方法安全、简便6、标记物稳定，易保存,荧光抗体技术的原理与方法,直接法间接法补体法双标记法,直接法,间接法,补体法,双标记法,标记免疫物的分离与鉴定,1、分离目的：去除游离荧光素方法：柱层析2、鉴定抗体活性标记物结合度F/P比值的应用意义,第五节放射性核素标记技术,一、常用标记方法二、标记免疫物的分离与纯化,直接法（氯胺T法）,Na125I4。C,125I,氯胺T,间接法（连接法）,+Na125I,氯胺T,125I,NSHPP,结合相,游离相,放射免疫分析法的原理与方法,常用标记方法,1、常用放射性核素2、125I的标记方法直接法（氯胺T法）间接法（连接法）,标记免疫物的分离与鉴定,1、分离目的：去除游离放射性核素方法：柱层析2、鉴定游离放射性核素含量免疫活性比放射性（mCi/mg）应用意义,第六节胶体金标记免疫技术(金标法),胶体金是由氯化金与还原剂反应形成的一种胶体颗粒，具有吸附蛋白质的特性(可以标记Ag或Ab)；胶体金颗粒具有呈色性，中等大小的胶体金颗粒呈现酒红色。胶体金标记免疫技术是将金颗粒光学检测的灵敏性和抗原抗体反应的特异性相结合。,胶体金免疫法与RIA、ELISA等方法相比,有许多优点：,1.它不需ELISA法中所要求的作用的底物和显色剂，使操作更简便;,2.胶体金法无污染，不含危害操作者即污染环境;,3.