缺血性卒中二级预防.ppt

缺血性卒中二级预防-抗血小板药物,预防卒中，预防卒中复发，减少死亡，减少致残，迫在眉睫！,卒中中国头号健康“杀手”1，沉重社会家庭负担中国现存卒中患者700多万2，缺血性卒中约占70%存活者中约3/4丧失劳动能力2平均每3个卒中患者中，就有1人卒中复发2每年用于卒中治疗的费用高达200亿元1,中国脑卒中防治,2011;1(1):4-6卫生部脑卒中筛查与防治工程工作进展汇报会议资料,2011;3:2,脑卒中的二级预防效果,CerebrovascDis2008;25:457507,每年避免一例严重血管事件所需要治疗的人数（NNT）,缺血性卒中二级预防的三大基石,抗血小板药物,1996年发表证实Aggrenox优于阿司匹林预防脑梗死的随机、双盲、对照研究ESPS2,1977年发表首个证实阿司匹林预防脑梗死的随机双盲安慰剂对照研究,三大药物：氯吡格雷，阿司匹林，阿司匹林和缓释双嘧达莫的复合制剂,波立维1998年在美国上市,阿司匹林1988年FDA批准阿司匹林用于缺血性卒中的防治,Aggrenox1998年在欧盟上市1999年在美国上市,背景介绍-主要抗血小板药物,1996年发表证实氯吡格雷优于阿司匹林预防动脉粥样硬化血栓形成事件的随机双盲、对照研究CAPRIE,波立维2001年在中国上市,2008,2008年发表全球规模最大的IS二级预防试验:Aggrenox和氯吡格雷直接对照随机双盲研究PRoFESS,何时启动抗血小板药物防治卒中复发？,尽早干预，更大获益卒中二级预防应该从急性期就开始实施,Days,Neurology2005;64:817-20.,小卒中发生后48小时之内卒中再发风险最高,4项队列研究，2,416例缺血性卒中患者23%(549例)的卒中患者既往有TIA病史超过半数卒中复发在48小时内,小卒中后7天内卒中复发风险高达812！,CoullA,etal.BMJ.2004;328:326-328,7天1个月3个月,卒中发生率（%）,牛津血管研究，基于人群的前瞻性队列研究，纳入英国牛津郡9个家庭卫生中心174例小卒中/TIA患者,小卒中/TIA后,缺血性卒中发生后为何需要早期抗血小板治疗？,病理生理机制：多数缺血性卒中都以大动脉粥样硬化病变为主要原因,粥样斑块多发生大血管分叉处，致使管腔狭窄，甚至可完全阻断某枝动脉；再者因血管内膜粗糙（管壁不完全、溃疡、狭窄）可使血小板发生粘附、聚集、形成凝集块，脱落后流向血管末端，使血管栓塞导致短暂性脑缺血，或脑栓塞。抗血小板药物的作用机制：抑制各种因素（ADP受体、TXA2）导致的血小板激活、粘附、聚集，和血栓形成。抗血小板药物的治疗目的：在缺血性卒中急性期的主要治疗目的是阻止血小板激活粘附聚集过程，从而避免进一步加重血栓负荷，以预防缺血事件复发，减少下一次缺血发作带来的神经功能损害，而并非改善或逆转卒中后的神经功能缺损。所以：急性缺血性卒中的口服抗血小板治疗实际上属于卒中的二级预防范畴。,血小板在生理性止血过程中的重要作用,动脉粥样硬化血栓形成事件AT事件,血栓形成,动脉粥样硬化血栓形成的抗血小板治疗：TimeIsBrain!,血栓事件后需要急性抗血小板治疗,早期抗炎、抗氧化、修复血管壁治疗,Eisertetal.InMichelsonAD,2nded.Chap63.PlateletsAmsterdam:Elsevier2007:11651179.,关键所在：血栓形成急性期尽早干预！,ASA=阿司匹林;COX=环氧化酶;PDE=磷酸二酯酶.cAMP=环磷酸腺苷,cGMP=环鸟苷酸SchaferAI.AmJMed.1996;101:199-209.,作用机制,ASA:通过抑制环氧合酶减少TXA2的形成而减少血小板活化和聚集,双嘧达莫：通过增加血小板内cAMP浓度而抑制血小板活化和聚集,cGMP,双嘧达莫,ASA,小卒中发生后紧急启动抗血小板治疗有效么？,历时5年观察,入选所有英国牛津郡的TIA患者,N=1,278;分两期观察，每个观察期为30个月;首要终点为90天的卒中再发风险,Rothwelletal,Lancet.2007;370:1432-144,EXPRESS研究:目的和设计EarlyuseofExistingPREventiveStrategiesforStroke(EXPRESS),EXPRESS研究:延迟治疗患者的早期高复发风险,氯吡格雷,首次给予降压药,0,20,40,60,80,0,20,40,60,80,20,40,60,80,100,0,卒中复发风险%,自患者就诊到医师处方的时间（天）,Rothwelletal,Lancet.2007;370:1432-144,小卒中早期预防能降低卒中早期再发风险达80,EXPRESS(2002-07),RothwellPM,GilesMF,ChandrathevaA,etal.Lancet.Oct202007;370(9596):1432-1442.,OCSP,P30mg以上任何剂量的阿司匹林仅对缺血性脑血管疾病有中等保护作用剂量增加获益并未增加需要更多更有效的药物治疗方式,AntithromboticTrialistsCollaboration.BMJ.2002;324:71-86.,0.5,1.0,1.5,2.0,500-1500mg3419,160-325mg1926,75-150mg1232,75mg313,抗血小板更好,抗血小板更差,阿司匹林剂量研究数OR*(%),OddsRatio,0,出血发生率,200mg3.7%,200mg2.8%,100mg1.9%,Anyaspirin6523（P.0001）,增加阿司匹林剂量不能进一步减少心血管事件发生率反而增加出血的危险,需要更多更有效的药物治疗方式!,增加阿司匹林剂量却会增加严重出血风险,Peters.Circulation2003;108:1682,InsightsforCURE,阿司匹林对缺血性卒中预防的总结,除溶栓外，目前仅仅有的证据仍然是IST和CAST关于阿司匹林的研究；急性期应用ASA预防卒中进展疗效局限；应用阿司匹林仍有相当一部分患者再发脑血管事件；阿司匹林对有高危因素譬如糖尿病者其疗效降低；胃肠道反应和阿司匹林哮喘等副作用限制临床应用,AntithromboticTrialistsCollaboration.BMJ.2002;324:71-86.JNeurolNeurosurgPsychiatry.1999;66:557-559Primarypreventionofcardiovasculareventswithlow-doseaspirinandvitaminEintype2diabeticpatients:resultsofthePrimaryPreventionProject(PPP)trial.DiabetesCare.2003Dec;26(12):3264-72.,阿司匹林是可以预防卒中的经典方法，但并非唯一标准治疗需要寻找更有效更安全的治疗药物,缺血性卒中抗血小板治疗：比单用阿司匹林更强的抗血小板策略-单用氯吡格雷？-合用阿司匹林和缓释双嘧达莫？-合用氯吡格雷+阿司匹林?,阿司匹林缓释双嘧达莫,/=,三大经典抗血小板药物证据三角,氯吡格雷,25,累计事件发生率(心肌梗死,缺血性脑卒中或血管性死亡),随访月数,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,累计事件发生率(%),氯吡格雷75mg(n=9,599),1.CAPRIESteeringCommittee.Lancet1996;348:13291339.2.AntiplateletTrialistsCollaboration.BMJ2002;324:7186.,*意向治疗分析,阿司匹林(n=9,586),CAPRIE：氯吡格雷vsASA的经典临床试验氯吡格雷显著降低缺血性事件发生率优于ASA,1.CAPRIESteeringCommittee.Lancet1996;348:132939.2.JarvisB,SimpsonK.Drugs2000;60:34777.3.RinglebPAetal.EurHeartJ1999;20:666.,临床事件的预防/年/1,000名患者(与阿司匹林对比),152,200,238,141,172,204,0,50,100,150,200,250,300,全体CAPRIE患者,(n=19,825),有缺血事件史,的患者,(n=8,854),有终点事件史,(MI或IS)的患者,(n=4,496),事件发生率*/1000名患者(平均随访时间,2年),阿司匹林,氯吡格雷75mg,11,28,34,3,*指心肌梗死,缺血性脑卒中和血管性死亡的发生率,CAPRIE:氯吡格雷对高危血管事件患者的疗效更强,1.BhattDLetal.AmJCardiol2002;90:625628.,*MI,stroke,vasculardeathorrehospitalizationforischemicevents/bleedingNumberofeventspreventedper1000patientsperyearcomparedwithASA,CAPRIE:氯吡格雷对合并糖尿病的患者作用更强,ESSEN3分的高危患者，预防卒中复发氯吡格雷优于阿司匹林1,DienerHC,etal.ExpertOpinPharmacother,2005,6(5):755-764.缺血性卒中/TIA二级预防中抗血小板药物规范化应用的中国专家共识.中华内科杂志,2009,48(3):256-258中国缺血性脑卒中和TIA二级预防指南2010.中华神经科杂志.2010;43(2):154-160,2010中国缺血性卒中二级预防指南高级别IA推荐氯吡格雷优于阿司匹林，高危患者获益更显著3。,CAPRIE:氯吡格雷整体安全性与ASA相当，胃肠道安全性优于ASA,有事件的患者百分数（%）,阿司匹林,(325mg/日),波立维,(75mg/日),颅内出血1,0.49,0.35,胃肠道出血1,2.66*,1.99,胃肠道溃疡2,1.15*,0.68,消化不良/恶心/呕吐1,17.59*,15.01,腹泻1,3.36,4.46*,皮疹1,4.61,6.02*,中性粒细胞减少1,0.17,0.10,1.CAPRIESteeringCommittee.Lancet1996;348:1329-1339.2.Prescribinginformationforclopidogrelbisulfatetablets,USFoodandDrugAdministration,Nov1997,page12.,*p0.05,Antiplateletagent%oddsreductionpvalueDipyridamole-2%NSClopidogrel10%0.03,1.AntithromboticTrialistsCollaboration.BMJ2002;324:7186.,In2002,AntithromboticTrialistsCollaboration:EfficacyofSingleAntiplateletAgentsvs.ASA1,1.0,0.5,0.0,1.5,2.0,ASAbetter,Newerantiplateletagentbetter,阿司匹林vs安慰剂2阿司匹林剂量(75mg-1500mg)11项临床试验的meta分析95%CI：6%-19%CAPRIE波立维vs阿司匹林3前瞻性，随机，双盲研究19.185例新发心梗，卒中，外周动脉病患者，6431例缺血性卒中患者波立维75mg/dvs.阿司匹林325mg/d随访1-3年波立维的安全性与阿司匹林相当(已除外对阿司匹林耐受性差的患者)p=0.043CHARISMA波立维+阿司匹林vs阿司匹林4前瞻性，随机，双盲研究4320例缺血性卒中患者波立维75mg/dvs.阿司匹林（75-162mg/d）平均随访28月联合治疗显著增加中度出血比例,1.HankeyGJ,etal.LancetNeurol,2010;9:273842.AlgraA,etal.NeurolNeurosurgPsychiatry,1999;66:2553.CAPRIESteeringCommittee.Lancet,1996;348:1329-394.BhattDL,etal.NEnglJMed,2006;354:1706-17.,2010最新Meta分析表明，波立维降低缺血性事件相对危险高达22%，显著优于ASA(仅13%)1！,阿司匹林缓释双嘧达莫,2种均比ASA更有效的抗血小板治疗，孰优孰劣？,氯吡格雷,?,33,氯吡格雷75mg/d,氯吡格雷,随机分组后的年数,事件%,首次卒中复发,所有颅内出血*,氯吡格雷,*报告的250例ICH事件中有128例也报告为主要结局,NEnglJMed,2008359:1238-1251,ASA+双嘧达莫与氯吡格雷预防卒中复发疗效相当，但氯吡格雷颅内出血并发症更低！,ASA+双嘧达莫与氯吡格雷用于卒中早期疗效相当，但ASA+双嘧达莫有更多患者因头痛而停药！,90天停止服药因不良反应停药,(大多数因头痛),患者例数（n）,1.BathPMW,etal.Stroke.2010;41（4）:732-82.SaccoRL,etal.NEnglJMed.2008;359:1238-1251,PRoFESS急性缺血性卒中亚组纳入1360例发病72h患者，平均NIHSS=2.8一级终点：波立维和阿司匹林+缓释双嘧达莫复方制剂(ASA+ER-DP)30天死亡和神经功能缺损结局无显著差异波立维组用药依从性优于ASA+ER-DP，头痛发生率低，ASA+ER-DP组有36例因不良反应（大多数因头痛）而停药，波立维组仅有3例因不良反应而停药,PRoFESS发病72h亚组研究,(18%),(12.5%),PRoFESS研究基线特征2,P=0.006,急性缺血性卒中亚组研究,阿司匹林缓释双嘧达莫,/=,三大经典抗血小板药物证据三角,氯吡格雷,36,氯吡格雷和阿司匹林对首发急性缺血性卒中5年生存率的作用比较-theAthensStrokeOutcomeProject,ArchivesofMedicalResearch2011doi:10.1016/j.arcmed.2011.09.001,氯吡格雷降低首发急性非心源性缺血性卒中死亡率和心血管事件优于阿司匹林,对生存率的影响,雅典的一项在1228例首发急性非心源性缺血性卒中患者（动脉粥样硬化性，腔梗和隐源性卒中）中开展的分析5年生存独立预测因子的回顾性研究；氯吡格雷与阿司匹林相比能提高5年生存率(logranktest:16.4,p0.05.,CARESS,CARESS：ASA单药治疗组有4例卒中复发氯吡格雷联合ASA组未发现大出血/致命性出血,GeeganageCM,etal.Stroke.2012Jan26.doi:10.1161/STROKEAHA.111.637686,12个双抗vs单抗RCTs；3766例急性IS/TIA患者,双抗vs单抗复发卒中危险下降33%,主要指标复发卒中,GeeganageCM,etal.Stroke.2012Jan26.doi:10.1161/STROKEAHA.111.637686,卒中,TIA,急性冠脉综合征,死亡,GeeganageCM,etal.Stroke.2012Jan26.doi:10.1161/STROKEAHA.111.637686,双抗vs单抗复发心脑血管事件危险下降29%,MajorBleeding（主要出血）,GeeganageCM,etal.Str