侵袭性真菌病诊断及其应用ppt课件.ppt

侵袭性真菌病诊断及其经验性治疗,1,2,3,4,内容,真菌分类概述诊断要点治疗原则,5,病因分类按生长形态分五组,6,内容,真菌分类概述诊断要点治疗原则,7,IFI导致的死亡率不断攀升,McNeilMM,NashSL,HajjehRA.etal.TrendsinmortalityduetoinvasivemycoticdiseasesintheUnitedStates,1980-1997.ClinInfectDis.2001Sep1;33(5):641-7,8,德国一项回顾了1978年至1992年11000例尸检结果的研究显示，IA感染增加了17-60%,因IA导致的死亡率增长了近4倍，其中骨髓移植患者IA感染死亡率最高，达87-90%,曲霉已成为最重要的致病真菌,中国医院内SFI发病率在近20年也日趋增高,KullbergBJ,OudeLashofAM.Epidemiologyofopportunisticinvasivemycoses.EurJMedRes.2002May31;7(5):183-91刘正印,盛瑞媛,李旭丽等.院内真菌感染149例分析.中华医学杂志2003年3月第83卷第5期399-402,9,IA发病率呈增长趋势,MartinoR,SubirM.Invasivefungalinfectionsinhematology:newtrends.AnnHematol.2002May;81(5):233-43,10,HSCT和SOT为IA高发人群,PappasP.,etal.ICAAC2007,11,传统诊断率低下易导致IFI漏诊,PaganoL,CairaM,CandoniA,etal.Theepidemiologyoffungalinfectionsinpatientswithhematologicmalignancies:theSEIFEM-2004study.Haematologica2006;91:1068-1075.ChamilosG,LunaM,LewisRE,etal.Invasivefungalinfectionsinpatientswithhematologicmalignanciesinatertiarycarecancercenter:anautopsystudyovera15-yearperiod(1989-2003)Haematologica.2006;91;986-989.,12,内容,真菌分类概述诊断要点治疗原则,13,现代诊断观念倡导分级诊断,14,念珠菌血症的高危因素,TortoranoAM,BiraghiE,AstolfiA,etal.EuropeanConfederationofMedicalMycology(ECMM)prospectivesurveyofcandidaemia:reportfromoneItalianregion.JHospInfect.2002;51(4):297-304,15,IA感染的主要危险因素,GeorgMaschmeyer,1AntjeHaas,OliverA.Cornely.InvasiveAspergillosis:Epidemiology,DiagnosisandManagementinImmunocompromisedPatients.Drugs2007;67(11):567-1601,16,环境是IA危险因素之一,Praz-ChristinazSM,Lazor-BlanchetC,BinetI,etal.Occupationalriskassessmentofaspergillosisafterrenaltransplantation.TransplInfectDis.2007Sep;9(3):175-81.,17,诊断构成要素二,IFI感染无特征性临床体征,临床体征,18,肺部是IA的主要感染部位,PattersonTF,KirkpatrickWR,WhiteM.etal.Invasiveaspergillosis.Diseasespectrum,treatmentpractices,andoutcomes.I3AspergillusStudyGroup.Medicine(Baltimore).2000Jul;79(4):250-60,19,肺炎和持续高热是IA主要临床特征,GeorgMaschmeyer,1AntjeHaas,OliverA.Cornely.InvasiveAspergillosis:Epidemiology,DiagnosisandManagementinImmunocompromisedPatients.Drugs2007;67(11):567-1601,20,CT影像学检查有助于IA的诊断,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100,1个大结节,晕轮征,实变,梗死形状的结节,空洞,空气新月征,组织病理学支持晕轮征是曲霉菌病的表现但是其他病原体感染也可引起晕轮征,GreeneRE,SchlammHT,OestmannJW.etal.Imagingfindingsinacuteinvasivepulmonaryaspergillosis:clinicalsignificanceofthehalosign.Clin.InfectDis.200744:373-9CaillotD,CouaillierJF,BernardA.etal.IncreasingvolumeandchangingcharacteristicsofinvasivepulmonaryaspergillosisonsequentialthoraciccomputedtomographyscansinpatientswithneutropeniaJClinOncol.2001Jan1;19(1):253-9,94%,61%,30%,27%,20%,10%,21,HalosignD0-5,Air-crescentsignD10-20,Air-spaceconsolidationD5-10,DEVELOPMENTOFPULMONARYCAT-IMAGECaillotetal.JClinOncol2001;19:253-9,Neutropenia,22,曲菌病肺部病变影像学的动态变化,晕轮征-atypical-新月征,CAILLOTetal.JClinOncol2001;19:253,23,UnequivocalHalosignsurroundinganodule,Herbrecht,Denningetal,NEJM2002;347:408-15.,Smallvesselangioinvasion,Halo,24,肝脾念珠菌病（公牛眼）,25,诊断构成要素三,早期提示高危患者发生侵袭性真菌感染,微生物学,26,1,3-D葡聚糖试验（G试验）,诊断的敏感性为63100%;诊断的特异性为74100%;缺陷在于容易假阳性，且无法区分真菌的种类除了合接菌属外所有真菌细胞壁中有1,3-D葡聚糖，而原核生物、病毒和人类细胞壁中无之。,27,GM明显提高lA临床诊断率,GM检测可以明显提高lA患者的临床诊断率；GM阳性结果较痰培养曲霉菌阳性提前出现(10.04.1)天5)天；比主要影像学证据提早出现(12.65.7)天(622)天,姚佳峰,苏东,黄勇等.血清半乳甘露聚糖试验对侵袭性曲霉菌感染早期诊断和治疗的价值.中华血液学杂志2009年9月第30卷第9期592-595,28,GM可系统性评价抗真菌治疗效果,姚佳峰,苏东,黄勇等.血清半乳甘露聚糖试验对侵袭性曲霉菌感染早期诊断和治疗的价值.中华血液学杂志2009年9月第30卷第9期592-595,29,诊断构成要素四,在组织切片中发现真菌菌丝和(或)孢子是诊断的有力证据,组织病理学,30,内容,真菌分类概述诊断要点治疗原则,31,改变诊断观念成功诊治IFI的核心环节,32,、,侵袭性真菌感染诊断关键,治疗,诊断,早期,33,侵袭性真菌感染治疗策略,预防用药,经验性治疗,抢先治疗,目标性治疗,高危患者,拟诊,临床诊断,确诊,感染过程,临床预防和治疗侵袭真菌感染的实用策略,34,经验性抗真菌治疗的定义,粒缺发热患者经广谱抗生素治疗4天以上无效或起初有效但35d后再出现发热，在积极寻找病因的同时，经验性应用抗真菌治疗。,ClinicalInfectiousDiseases2008;46:32760,35,为何需要经验性抗真菌治疗？,真菌诊断技术的缺陷，使得许多感染确诊过迟，或仅在尸检中得以证实,36,早期经验性抗真菌治疗可极大改善患者预后,12小时后平均死亡率为33.1%,院内死亡率(%),*自首次阳性血培养的采集血标本后开始计。P=0.169一项自2001年1月至2004年12月对157例念珠菌血症感染患者进行的回顾性队列研究，比较分析开始抗真菌治疗的时间与患者死亡率之间的关系。,2.MorrellMetal.antimicrobAgentsChemother.2005;49:3640-3645.,12小时*内即开始抗真菌治疗，院内死亡率仅为11%超过12小时开始抗真菌治疗，院内死亡率可达33%,37,（一）侵袭性真菌感染的主要高危因素（1）,多部位念珠菌定植,长时间激素治疗,多器官功能衰竭*,COPD,血液恶性肿瘤患者,广谱抗生素的使用,外科手术,糖尿病,中心静脉插管,Ostrosky-ZeichnerLetal.CritCareMed.2006;34:857-863.MeerssemanWetal.ClinInfectDis.2007;45:20516,曲霉感染的高危因素,曲霉/念珠菌感染的高危因素,念珠菌感染的高危因素,*包括肝，肾，心脏功能衰竭,严重粒细胞缺乏,免疫功能低下的患者,移植患者,入住ICU,多部位念珠菌定植,广谱抗生素的使用,外科手术,糖尿病,中心静脉插管,严重粒细胞缺乏,免疫功能低下的患者,移植患者,入住ICU,38,真菌感染的可能临床表现,ClinicalInfectiousDiseases2004;39:S3843,39,随着抗真菌治疗药物的广泛应用，深部真菌感染的菌种也有变迁：念珠菌的比例有所下降，在念珠菌属里白色念珠菌亦有所减少;曲霉菌和隐球菌的比例大大升高;耐药真菌的比例亦明显升高,40,确定初始治疗方案,经验性抗真菌治疗药物的初始选择：应该了解患者是否用氟康唑或伊曲康唑作为化疗的真菌预防性治疗（产生耐药性念珠菌感染，例如光滑念珠菌或克柔念珠菌感染机会增多），该情况对首次经验性抗真菌治疗选择甚为重要；原则：兼顾酵母样菌和霉菌！,GilbertDNetal.TheSanfordguidetoAntimicrobialTherapy.2008.,41,AntifungalTherapy:TheLast50Years,0,2,4,6,8,10,12,14,16,18,1950,1955,1960,1965,1970,1975,1980,1985,1990,1995,2000,2005,#ofdrugs,Year,2006,42,抗真菌药物就作用机制来分有三类：作用于真菌细胞膜，影响甾醇合成的药物，如吡咯类及两性霉素；作用于真菌细胞壁，影响1，3-D葡聚糖合成的棘白霉素类；作用于核酸合成的抗真菌药物，如5-氟胞嘧啶。,43,二性霉素B类此类有二性霉素B、二性霉素B含脂复合体（ABLC），两性霉素硫酸胆甾醇酯（ABCD）和两性霉素B脂质体（L-AmB）。此类药物的主要通过与细胞膜磷脂双分子层上的甾醇发生交互作用，使真菌细胞膜上形成水溶性小孔，细胞膜通透性增加，使胞体内重要物质流失而菌体死亡。,44,两性霉素B及其含脂制剂,两性霉素B属多烯类抗真菌药，广谱，疗效肯定(几乎所有深部真菌)，但毒性大。含脂制剂毒性降低，价格昂贵。临床上可用于曲霉菌、念珠菌、隐球菌、毛霉菌和组织胞浆菌感染;静脉给药每天0.51mgkg，开始以15mg/d小剂量给药，每日或隔日增加5mg，注意滴注时间不短于6小时和避光。含脂制剂的推荐剂量为35mg/kg，也主张小剂量开始逐渐增加。,45,吡咯类主要有咪唑类和三唑类吡咯类药物作用的靶酶主要是14-去甲基酶。利用咪唑环和三唑环上的第三位和第四位氮原子镶嵌在该酶的细胞色素P-450蛋白的铁原子上，抑制14-去甲基酶的催化活性，使羊毛甾醇不能转化成14-去甲基甾醇，进而阻止麦角甾醇的合成，使真菌的细胞膜合成受阻，真菌细胞破裂死亡。,46,氟康唑(fluconazole),三唑类抗真菌药，抗菌谱窄，对曲霉菌无效,对酵母和双相真菌好,其中对白念株菌和新生隐球菌效最佳，但对非白念珠菌耐药率升高,如对克柔,光滑念珠菌效果差。耐受性好,毒性低,可穿透血脑屏障,可透入眼球。临床上主要用于预防和治疗白色念珠菌感染,对隐球菌也有效。治疗侵袭性念珠菌感染的常用剂量为第1天800mg,随后每天400mg;治疗隐球菌的剂量为每日8001200mg。,47,伊曲康唑(itraconazole),三唑类抗真菌药，抗菌谱广，对曲霉有效,但对毛霉菌无效。耐受性好,其口服溶液制剂生物利用度高。临床上可用于曲霉菌、念珠菌、隐球菌和组织胞浆菌感染。推荐剂量为第1、2天200mg次，2次/天，静脉滴注;第314天200mg静滴，1次/天，滴注时间不少于1小时，其后口服溶液200mg,2次/天。,48,伏立康唑(voriconazole),第二代三唑类抗真菌药,口服生物利用度可达90%,经肝脏代谢,不能经透析清除。体内分布广,组织中浓度血浆浓度，在脑组织中也可达有效浓度。