耳聋及其防治PPT课件.ppt_第1页
耳聋及其防治PPT课件.ppt_第2页
耳聋及其防治PPT课件.ppt_第3页
耳聋及其防治PPT课件.ppt_第4页
耳聋及其防治PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1,耳聋,2,定义,听觉系统中传音,感音或综合分析部分的功能异常,致使听力不同程度减退或丧失者称耳聋。听力损失轻者也叫重听。,3,分类,按病变性质:器质性聋和功能性聋。按病变部位:传导性聋,感音神经性聋和混合性聋。,4,耳聋部位示意图,外耳,中耳,内耳,听神经,传导性聋,感音神经性聋,5,分级,轻度.听阈26-40dB中度.听阈41-55dB中重度.听阈56-70dB重度.听阈7190dB极度.听阈大于91dB听阈:足以引起某耳听觉的最小声强值。,6,传导性聋,conductivehearingloss,7,定义由于外耳和中耳疾病使传抵内耳的声能减弱,从而引起听觉减退者称传导性聋。,8,病因先天性疾病:外耳道闭锁、鼓膜、听骨发育异常。后天性疾病:外耳道异物、耵聍,外耳中耳炎症、肿瘤、外伤、耳硬化症。,9,先天性外耳道闭锁,10,中耳肿瘤,占据鼓室的瘤体,11,12,治疗根据不同病因作相应治疗,如:鼓膜修补术听骨链重建术鼓室成形术,13,感音神经性聋,sensorineuralhearingloss,14,定义由于耳蜗或蜗后听路病变,致使声音的感受与神经冲动传递障碍者,称感音神经性聋。由耳蜗病变引起者称感音性聋,由蜗后病变引起者叫神经性聋。,15,病因及临床特征1先天性聋(congenitalhearingloss)出生时或出生后就已有听力障碍,通常分为:遗传性聋和非遗传性聋。前者由基因或染色体异常所致,后者由妊娠或分娩异常引起。,16,2老年性聋(persbycusis)缓慢性双侧性感音神经性聋,是机体听觉器官退化的表现。3病毒或细菌感染性聋(virusorbacteriainducedhearingloss)耳聋轻重不一,多为不可逆性,因传染病原毒素损害耳蜗所致。,17,4全身疾病相关性聋:慢性进行性聋,常见于高血压,肾炎,甲低,糖尿病等5创伤性聋:中重度聋,多见于颅脑外伤,颞骨骨折,迷路震荡,爆震等。,18,6药物性聋(drug-inducedhearingloss;ototoxicity)双侧对称性不可逆性聋,常见耳毒药有氨基糖甙类(庆大、卡那、链霉素),水杨酸类,利尿药(速尿、利尿酸),抗癌药(顺铂),氯奎等。,19,7突发性聋(idiopathicsuddensensorineuralhearingloss)(1)突然发生的非波动性感音神经性聋,常为中重度;(2)原因不明;(3)可伴耳鸣;(4)可伴眩晕,但无反复发作;(5)除颅神经外,无其他颅神经受损症状;(6)单耳发居多,亦可累及双耳。,20,8自身免疫性中耳病(autoimmuneinnereardisease)青壮年双侧非对称性聋,常伴其他自身免疫性疾病。血沉快,免疫功能异常,免疫抑制剂及激素治疗好转。,21,9噪声性聋(noise-inducedhearingloss)因长期接触噪声刺激所引起的缓慢进行的感音神经性聋,表现为缓慢进行的感音神经性聋,持续性双耳高调耳鸣,耳检查鼓膜正常,听力曲线早期为4000HzV型下降,以后即可频率下降,曲线呈U型,晚期为下降型曲线。,22,23,治疗1药物治疗:血管扩张药,神经营养药,维生素和能量合剂。2高压氧治疗。3配戴助听器。4人工耳蜗植入。,24,预防1杜绝近亲结婚,防治孕产疾病。2增强体质,延缓衰老。3慎用耳毒性药物。4改善劳动条件,加强个人防护,避免颅脑损伤。,25,混合性聋,mixedh

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论