《尿液检验》.ppt_第1页
《尿液检验》.ppt_第2页
《尿液检验》.ppt_第3页
《尿液检验》.ppt_第4页
《尿液检验》.ppt_第5页
已阅读5页,还剩103页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

尿液标本采集和处理,开封市中心医院检验科,尿液常规检验是当今医院日常检验工作的重点之一,其临床意义和重要性均已众所周知。随着现代医学检验技术的发展,许多新方法和先进的检验仪器的引进和应用,使这一常规检验项目,无论在对无形成份的化学检验还是对有形成份例如白细胞、红细胞、管形、结晶、酵母样菌的自动流式定量分析。不单大大简化分析过程,缩短检验时间,提高检验项目的灵敏度和精密度。,而且能对各有形成份进行DNA的荧光染色及分析,判断某些有形成份的形态、大小、出现的部位、时间、机能,有助于临床医生对疾病的诊断,病程的估计以及疗效判断。,尿液标本采集,一、标本采集一般要求安静状态,正常饮食细菌培养标本须在使用抗生素前采集运动、烟酒、饮食可影响某些结果清洁外阴,女性避免阴道分泌物污染导尿和穿刺由医护人员采集,二、标本种类及采集方法,三、保存收集的新鲜尿液最好半小时内送检,否则需经以下处理:低温(4)冷藏。加防腐剂:甲苯(0.5-1ml/100ml,用于蛋白定量),盐酸(10ml/24小时,用于肾上腺素,17-O,17-OH检测),醋酸(醛固酮)。,尿液标本采集质量控制,生理状态生活习惯标本保存时间和温度物理和化学因素标本采集的质量管理,尿液理学检查,一、尿量定义:24小时排出体外尿液总量。标本保存:每100ml尿液中加甲苯2ml防腐。参考值:正常成人尿量1-2L/24h。,(1)少尿:0.4L/24h或17ml/h无尿:0.1L/24h或12h无尿液病因肾前性:血容量减低等肾血流量不足。肾性:见于急性肾小球肾炎等。肾后性:尿路梗阻等。(2)多尿:2.5L/24h原因生理性:饮水过多、输液等。病理性:内分泌疾病:如尿崩症等。肾脏疾病:肾小管受损。代谢性疾病:如糖尿病。,临床意义,二、尿色和透明度正常尿液为无色或淡黄色、清晰透明。病理性尿色改变常见的有:(1)血尿:血量lml/L尿液即可出现淡红色称肉眼血尿。镜检时每高倍视野红细胞平均3个称为显微镜下血尿。血尿多见于肾或泌尿系结石、肿瘤、外伤、重症肾小球疾病、肾盂肾炎、膀胱炎、肾结核、多囊肾等。(2)血红蛋白尿:血红蛋白尿呈浓茶色或酱油色,尿隐血试验阳性。血红蛋白尿见于阵发性睡眠性血红蛋白尿、蚕豆病、输血反应等溶血性疾病。,(3)菌尿和脓尿:菌尿呈云雾状;脓尿呈白色混浊状。不论加热或加酸,混浊均不消失。脓尿、菌尿见于泌尿系统感染如肾盂肾炎、膀胱炎等。(4)乳糜尿:因乳糜液逆流进入尿中所致,外观呈不同程度的乳白色,尿乳糜试验阳性。常见于丝虫病等淋巴管破裂淋巴液溢入尿液者。(5)胆红素尿:尿内含有大量结合胆红素,振荡后泡沫呈黄色。胆红素尿见于阻塞性黄疸及肝细胞性黄疸。,尿色异常及原因,尿浑浊异常及原因,成人随机尿为1.0031.030之间,晨尿1.020,临床意义,1、比重增高(晨尿1.020):见于肾前性少尿糖尿病清蛋白尿2、低比重尿(1.015):见于急性肾小管坏死、急性肾衰竭、尿崩症等。,参考值,三、比重(SG),四、尿渗量(Osm)定义:尿液中具有渗透活性的全部溶质微粒总数。受大分子物质影响小,主要决定于电解质和尿素浓度。参考值:600-1000mOsm/kgH2O/24h,尿/血约3-4.7:1,临床意义,1、评价肾脏浓缩稀释功能尿渗量或尿/血渗量比低说明浓缩功能不全。2、鉴别肾性和肾前性少尿肾小管坏死致少尿时,尿渗量降低;肾前性少尿时较高。,五、尿气味正常新鲜尿液为微弱芳香气味,久置后可出现氨臭味。新鲜尿液出现氨味多为慢性膀胱炎和慢性尿潴留腐臭味见于泌尿系统感染或晚期膀胱癌苹果样气味见于糖尿病酮症酸中毒有机磷中毒患者尿常带蒜臭味,尿液化学检查,一、酸碱度(pH),参考值,正常新鲜尿液多呈弱酸性晨尿pH5.5-6.5随机尿pH4.58.0,临床意义,1、pH降低:见于酸中毒、发热、糖尿病等;2、pH增高:见于碱中毒、尿路感染、菌尿等。3、用药指标:酸/碱化尿液,利于某些药物排出。,二、蛋白质当尿蛋白150mg/24h或100mg/L时,尿蛋白定性试验为阳性,称为蛋白尿。病理性蛋白尿1.肾小球性蛋白尿因炎症、免疫和代谢等因素导致肾小球滤过膜损伤,通透性增加及静电屏障减弱,血浆蛋白特别是清蛋白滤出,超过肾小管重吸收能力而形成的蛋白尿。,根据滤过膜损伤程度及尿蛋白组分,分为,非选择性蛋白尿,选择性蛋白尿,以清蛋白为主,IgG/Alb清除率0.5常见于肾小球疾病,2.肾小管性蛋白尿指肾小管在受到感染、中毒损伤或继发于肾小球疾病时,因重吸收能力降低或抑制,而出现的以分子量较小的蛋白(如B2MG)为主的蛋白尿。3.混和性蛋白尿病变同时或相继累及肾小球和肾小管,兼有两种蛋白尿的特点。,4.溢出性蛋白尿血液中分子量较小或阳性电荷的蛋白质增多,经肾小球滤过,超过肾小管重吸收能力而形成的蛋白尿,如本周蛋白。5.组织性蛋白尿来源于肾小管代谢、组织破坏、炎症或药物刺激泌尿系统分泌的蛋白质形成的蛋白尿,以TH糖蛋白为主。,6.偶然性蛋白尿:又称假性蛋白尿:即因尿内混有大量血液、脓液和黏液等而导致蛋白定性试验阳性,一般并不伴有肾本身的损害。7.功能性蛋白尿:指泌尿系统无器质性病变,尿内暂时出现的轻度蛋白质,又称为生理性蛋白尿。可由剧烈运动、发热、受寒或精神紧张等因素引起,常为一过性蛋白尿。8.体位性蛋白尿:指直立姿势时出现蛋白尿而卧位时尿蛋白消失,且无血尿、高血压、水肿等异常表现,又称为直立性蛋白尿。,检测方法试带法:pH指示剂蛋白质误差原理,主要用于尿液分析仪简便、快速、易标准化,适于健康体检或筛查。对清蛋白灵敏,对球蛋白不灵敏,不适用于肾病病人;pH在3-9以外时可出现假阴或假阳性;,磺基水杨酸法:又称磺柳酸法,为定性或半定量方法。操作简便、反应灵敏、结果显示快,是干化学法检测尿蛋白的参考方法,并为检测尿蛋白的确证实验。pH在3-9以外或高浓度尿酸盐可导致假阴或假阳性。加热乙酸法:方法经典而准确,为蛋白定性确证实验,操作略繁。特异性强,干扰因素少。,三、葡萄糖血糖浓度超过8.88mmol/L时,尿中出现葡萄糖。检测方法1.试带法即葡萄糖氧化酶过氧化物酶法,特异性强、灵敏度高、简便快速、适用于自动化分析。2.班氏法非特异试验,可测定尿中所有还原性物质,灵敏度低、方法稳定、成本低。,维生素C对尿糖检测影响影响机制试带法:与试剂发生竞争性抑制反应。班氏法:维生素C为还原物质,可与试剂中的硫酸铜发生反应。解决办法将尿液煮沸后几分钟再检测,临床意义,(1)血糖增高性糖尿:糖尿病;甲状腺功能亢进;垂体前叶功能亢进如肢端肥大症;嗜铬细胞瘤;Cushing综合症。(2)肾性糖尿:家族性糖尿;慢性肾炎或肾病综合症;妊娠。(3)暂时性糖尿:生理性如大量进食碳水化合物等;应急性糖尿如颅脑外伤等。(4)其他糖尿:如乳糖、果糖等。(5)假性糖尿:尿中还原性物质,如维生素C、尿酸、葡萄糖醛酸或药物如异烟肼、链霉素、水杨酸、阿司匹林等,可呈阳性反应。,四、酮体(KET)是尿中-羟丁酸、乙酰乙酸、丙酮的总称。检测方法亚硝基铁氰化钠法基于该原理有多种检测方法,均不与-羟丁酸反应。Gerhardt法只能测定乙酰乙酸。,临床意义:正常人定性试验尿酮()在生理或病理情况下,如糖尿病、剧烈运动、妊娠剧吐、应激状态、饥饿时,脂肪动员加速,代谢紊乱,酮体生成过多,引起血酮体过多而导致酮尿。糖尿病性酮症:糖尿病患者出现尿酮,应考虑糖尿病酮症酸中毒,是发生酮酸中毒性昏迷的前兆。非糖尿病酮尿:孕妇可因严重妊娠反应剧烈呕吐、重症子癫不能进食引起尿酮体阳性。,五、胆红素(BIL)主要分为未结合胆红素(UCB)和结合胆红素(CB)。未结合是非水溶性,不能从肾脏滤过,故尿中正常没有,结合性是水溶性的,可从尿中排出。检测方法重氮法多用于试带法,维生素C或标本保存不当可致假阴性。,参考值,正常人尿胆红素含量2mg/L,定性阴性。,临床意义,主要用于黄疸的诊断和鉴别诊断肝细胞性黄疸阳性梗阻性黄疸阳性溶血性黄疸阴性,六、尿胆原(URO)和尿胆素尿胆原是结合胆红素排入肠道后形成的。尿胆原与空气接触后变成尿胆素。尿胆红素、尿胆原、尿胆素三者共称尿三胆。检测方法试带法基于改良的Ehrlich醛反应原理,标本久置后或维生素C会导致假阴性。,参考值,尿胆原含量10mg/L,定性为阴性或弱阳性。,临床意义,主要用于黄疸的诊断和鉴别诊断溶血性黄疸强阳性肝细胞性黄疸阳性梗阻性黄疸阴性,肾,小部分大部分胆素原,胆红素清蛋白复合物,单核吞噬细胞,肝细胞,血液,清蛋白,七、血红蛋白(Hb)游离血红蛋白超过结合珠蛋白结合能力,可经尿液排出,称为血红蛋白尿。检测方法试带法血红蛋白的血红素基团,具有过氧化物酶活性,能催化过氧化氢,使色原氧化呈色,色的深浅和血红蛋白含量成正比。常用色原有邻甲苯胺和四甲替联苯胺。化学法原理同试带法。免疫法免疫胶体金测定原理,灵敏度特异性好。,临床意义,尿中出现Hb是血管内溶血的证据之一红细胞破坏疟疾感染DIC免疫因素,八、亚硝酸盐(NIT)主要来自病原菌对尿硝酸盐的还原反应。检测方法亚硝酸盐还原法阳性检出率主要取决于致病菌是否含有硝酸盐还原酶尿在膀胱中是否停留足够细菌作用的时间尿中是否存在适量硝酸盐,影响因素标本因素高比重尿降低敏感性,陈旧尿致假阳性;食物因素不能正常饮食者,可出现假阴性;致病菌因素与大肠杆菌感染符合率高,粪链球菌感染则为阴性;药物利尿剂和维生素C导致假阴性;尿停留时间晨尿较好,停留时间过短可为假阴性。临床意义主要用于尿路感染的快速筛检。,九、白细胞酯酶与显微镜检测白细胞有互补作用检测方法酯酶法只对粒细胞灵敏,与淋巴细胞不反应;假阳性率高,主要见于阴道分泌物污染等;维生素C可以导致假阴性。临床意义用于诊断泌尿系统感染,肾移植排斥反应时尿中以淋巴细胞为主,此时应以镜检为准。,十、维生素C检测方法还原法只能检测还原性抗坏血酸。临床意义用于判断其他检测项目结果是否准确可靠,是否受到维生素C浓度的影响,以免出现假阴性。,十一、其他1.人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测原理单克隆免疫金标法临床意义诊断早期妊娠、异位妊娠;流产诊断和监测;妊娠滋养细胞疾病诊断与监测;肿瘤标志,2.乳糜液和脂肪检测原理乙醚提取,苏丹III染色临床意义乳糜尿:丝虫病、淋巴管破裂脂肪尿:肾病综合征等3.本周蛋白加热至40-60度时凝固,90-100度时溶解,再降低至56度时可重新凝固,故称作凝溶蛋白。检测原理热沉淀溶解法临床意义见于多发性骨髓瘤等,尿液有形成分显微镜检查,尿液有形成分是指通过尿液排出体外能在光学显微镜下观察到的有形物,如细胞、管型、结晶、微生物、寄生虫等。尿沉渣做显微镜检查可提供许多有用的信息,是试纸条不能取代的,主要检查细胞、管型及结晶等。下述情况应进行显微镜检查某些疾病如泌尿系统疾病、糖尿病等;任何一项尿液理学、化学检查结果异常;尿液干化学检查,红细胞、白细胞、蛋白质和亚硝酸盐中有一项异常者,并以显微镜结果为准。,一、检查方法,检查方法,显微镜,分析仪,直接镜检,离心浓缩,染色,不染色,染色,不染色,流式分析,图像分析,尿液形成分检查方法学比较,二、细胞1.红细胞参考值24小时尿3/HP为镜下血尿;每L尿中红细胞达到1ml时,为肉眼血尿。,红细胞形态图谱,尿中常见的红细胞颜色为淡黄,呈圆盘状,中心部分明亮,部分红细胞呈锯齿状。,红细胞,尿中红细胞呈淡黄色圆盘状,红细胞形态图谱,皱缩红细胞由于红细胞内的水分脱失而形成锯齿状(星芒状)红细胞,多见于高渗尿中。,变形的红细胞由于尿的比重低,红细胞易吸入水分而膨胀,有的因血红蛋白脱失而呈环状红细胞(影红细胞、红细胞影),红细胞形态图谱,变形红细胞面包圈样红细胞,可能是由于血红蛋白的脱出所致。隐血反应为强阳性(试纸法)。,变形红细胞膨胀的大红细胞和小红细胞混合,但两者都是脱失血红蛋白的影红细胞。,均一性血尿多为非肾小球性血尿,红细胞外形及大小正常,类似外周血未染色血片上的红细胞形态,整个尿标本中不超过二种以上的红细胞形态。主要见于肾小球以下部位和泌尿道毛细血管的出血。临床上主要见于剧烈运动、肿瘤、结石、前列腺炎等。,非均一性血尿多为肾小球性血尿。即变形红细胞性血尿,其红细胞大小不一,外形呈两种以上的多形性变化、可见大红细胞、小红细胞、棘形红细胞、面包圈红细胞、新月形红细胞、颗粒形红细胞、红细胞穿孔等。与肾小球基底膜病理性改变以及肾小管因素对红细胞作用有关。主要见于肾小球肾炎、肾盂肾炎、红斑狼疮、肾病综合征.常伴有尿蛋白和管型的异常.,混和性血尿为上述两种血尿的混合,依据其中哪一类红细胞超过50%又可分为以均一性为主和以非均一性为主的两种。提示出血有可能是肾小球性,也可能伴有下尿道出血,常见于IgA肾病等。,白细胞闪光细胞低渗条件下中性粒细胞颗粒呈布朗运动,油镜下可见蓝色发光现象,称为闪光细胞。脓细胞由炎症过程中被破坏、变性或坏死的中性粒细胞形成。参考值24小时尿105/ml或革兰阳性菌104/ml时说明有泌尿系统感染。2.真菌白色假丝酵母菌酵母菌与小红细胞相似,可通过破碎试验区分。,六、质量保证1.检验前标本要求宜使用晨尿,及时分析,避免污染经血阴道分泌物等;器材标准化使用清洁、干燥,无干扰物质的容器;制定标准操作程序统一实验室尿液操作程序和方法;参与室内、室间质评动态掌握本实验室检验水平。,2.检验中主要是标准化操作离心因素离心温度(1525)、离心时间(5min)和离心力(400g)标本量标本应为10ml,离心后取管底0.2ml,混匀后再取约50ul镜检镜检先低倍下观察有形成分分布情况,并报告管型数;再高倍仔细观察、分辨细胞,并报告细胞数;,3.检验后综合分析核对申请单及时反馈临床结果记录,回顾分析,尿液分析仪检查,一、干化学分析仪检查尿液干生化试带法操作简便、检测迅速、结果准确,可目测也可自动化分析。1.检验原理分析仪组成机械系统光学系统电路系统试带种类单项试带多联试带尿干生化分析仪检测原理的本质是光的吸收和反射。,尿干生化试带各检测项目反应原理,方法学评价优点标本用量少、速度快、项目多,重复性好、准确性较高,适用于大批量标本检查。缺点不能代替病理性标本的显微镜检查;不能判断红细胞形态;对球蛋白不敏感,不适用于肾病患者;只能检出有硝酸盐还原酶的细菌;干扰因素(维生素C)多;不能反映淋巴细胞增多;保存和使用要求高.,干化学法与显微镜检法结果不相符的情况分析,干化学法与显微镜检法比较,标本用量少、速度快、项目多,重复性好、准确性较高,适用于大量标本。,不能代替病理性标本的显微镜检查;不能判断红细胞形态;,干扰因素多;保存和使用要求高。,能真实反映有形成分形态,直观可靠。,标本用量多,操作费时,不适用大量标本。,干化学,显微镜,二、尿有形成分分析仪检查具有检验快速、人为偏差小、精密度高等特点。1.直接镜检影像分析仪检测原理与人工显微镜镜检原理相似,但具有无污染、定量、简便、高效、准确、精确度高的优点。,2.全自动尿有形成分分析仪应用了流式细胞技术和电阻抗分析原理具有快速(每小时检出标本50-100个)、操作方便,临床医生能结合给出的尿沉渣有形成分定量结果和红细胞、白细胞细胞散射光分布、直方图进行分析、便于对疾病的诊治和科研工作等特点。仪器组成包括光学系统、液压系统、电阻抗检测系统,流式细胞技术将待测细胞或微粒进行荧光染色后制成悬液标本,在一定气体压力下将待测样品压入流动室。用缓冲液(又称鞘液)在高压下从鞘

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论