[能源行业]年产100吨头孢拉定原料药100吨头孢拉定无菌粉150吨碘海醇原料药技改项目环境影响报告书简本(doc42页).doc

浙江昂利康制药有限公司年产100吨头孢拉定原料药、100吨头孢拉定无菌粉、150吨碘海醇原料药技改项目环境影响报告书简本浙 江 大 学（国环评证甲字第2002号）二00六年三月目 录1 项目概况11.1 项目由来11.2 立项情况11.3 建设地点11.4 建设性质21.5 建设项目情况说明21.6 投资总额21.7 产品方案及规模22 现有企业工程分析32.1 现有企业概况32.2 原辅材料消耗32.3 主要设备42.4 生产工艺72.5 污染物汇总182.6 现有企业污染防治措施193 技改项目工程分析213.1 原辅料消耗213.2 主要设备223.3 生产工艺253.4 技改项目污染物汇总293.5 项目建成后全厂污染物排放情况304 周边环境现状及保护目标314.1 周边环境质量现状314.2保护目标315 对环境可能造成的影响325.1 水环境影响预测结论325.2 环境空气影响预测结论325.3 声环境影响分析结论335.4 固体废弃物影响分析结论336建设污染防治对策和措施347 事故风险及应急防范措施358 选址合理性及环保审批原则符合性分析368.1 选择合理性分析368.2平面布置合理性分析368.3环保审批六项原则符合性分析369 环评总结论381 项目概况1.1 项目由来浙江昂利康制药有限公司是一家集医药原料药、固体制剂为一体的药品生产企业，公司位于（104国道）嵊州大道和环城公路北段交汇处，嵊州大道北1000号。占地面积280亩，已建成建筑面积24000平方米，主要产品有左旋氧氟沙星，牙周宁片、谷维素等。公司现有员工170余名，专业技术人才80余名，职业药师10余名。建有生产车间3个，目前公司已整体通过国家药品GMP认证。2004年销售收入超亿元。头孢拉定为半合成广谱头孢菌素，主要用于头孢拉定敏感细菌所致急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染和生殖泌尿道感染及皮肤软组织感染等治疗。碘海醇是非离子型X-CT造影剂，动脉给药可用于外周动脉、肾动脉、内脏动脉、心血管和脑血管造影。静脉给药可用于静脉、尿道、脊髓造影。碘海醇毒性低、全身和局部耐受性好。公司拥有先进的头孢拉定生产技术，碘海醇产品国内还无大规模生产企业，市场前景十分看好。为充分发挥企业优势，进一步提高经济效益，增强企业市场竞争力，浙江昂利康制药有限公司决定申报年产100吨头孢拉定、150吨碘海醇、100吨头孢拉定无菌粉生产线技改项目。目前，该企业在中试基础上进一步扩大产量，2004年头孢拉定产量已达95吨，基本接近报批产量。根据国家有关法律法规规定和浙江省环保局意见，需对该技改项目进行环境影响评价。为此，浙江昂利康制药有限公司委托浙江大学环境影响评价研究室（国环评证甲字第2002号）承担该项目的环境影响评价工作。我室在资料收集、分析、研究和现场踏勘、调查的基础上，依据国家环保局颁发的环境影响评价技术导则（HJ/T2.1-2.3-93）、（HJ/T2.4-95）的要求和浙江省环保局的意见，编制了本项目的环境影响评价报告书。1.2 立项情况嵊州市计划与经济委员会在2002年3月7日和2002年7月28日分别对年产100吨头孢拉定生产线技改项目的可行性研究报告兼实施方案和年产100吨头孢拉定无菌粉生产线技改项目的可行性研究报告作出了批复，嵊州市发展计划局经济开发区在2003年9月24日对年产150吨X-CT造影剂碘海醇原料药生产线技改项目的可行性研究报告兼实施方案作出批复，指出了工程建设的必要性、生产规模、计划总投资、工艺及设备选型、环保劳动安全要求、公用工程、建设期限、经济效益等。1.3 建设地点本技改项目位于浙江昂利康制药有限公司现有企业内。该公司位于嵊州市嵊州大道西侧，环城北路南侧，城北工业区内。厂区北侧隔环城北路为凯普电器和八里洋村居民。东北侧隔路为嵊州市荧光灯厂；西侧隔104国道依次为浙江绿环橡胶粉体工程有限公司、城北变电站；西南侧隔路为嵊州环保机械厂和汇源浆砂印染厂；南侧隔新环城北路为洪益电声；东侧隔嵊州大道为何家村居民和高新粉碎机厂、浙江川利防保材料发展有限公司、剡丰机械、嵊州电镀厂、添亿电子、嵊州市科美电气有限公司、八达汽车广场、浙江华登纺织厂等企业；东北侧为良昌印染厂和剡东印染厂。企业地理位置见附图1，总平面图见附图2，周边情况见附图3。1.4 建设性质本项目为技改项目。1.5 建设项目情况说明技改项目中头孢拉定产品已经进入大规模生产，04年产量达95t，接近报批产量。项目实施后，头孢拉定的生产装置、辅助装置、公用工程、储运工程等基本均可依靠现有设施，达产后情况与目前出入不大。头孢拉定无菌粉、碘海醇为技改项目的新产品，生产装置、辅助装置、公用工程、储运工程等相关工程除生产设备外均利用企业现有空余设施，无需新建。1.6 投资总额技改项目总投资为6105万元。1.7 产品方案及规模技改项目的产品方案及规模见表1-1。表1-1 技改项目的产品方案及规模序号产品名称生产规模（t/a）批产量批次备注1头孢拉定100293kg/批341批/年04年产量为95吨，仅需增加生产批次2碘海醇150338.3kg/批443批/年未投产3头孢拉定无菌粉100279.19 kg/批358批/年未投产2 现有企业工程分析2.1 现有企业概况2.1.1 产品方案及规模浙江昂利康制药有限公司2004年根据市场销售情况调整产品产量，制剂生产规模基本符合设计规模，部分产品产量小于原设计规模。制剂生产部分的环保设施已通过绍兴市环境保护局环保验收。头孢拉定为该企业于2005年7月向浙江省环保部门报批的产品之一，尚未批复，但由于市场效益好，企业在中试生产的基础上增大产量，2004年达到95t/a，已基本接近报批产量。现有企业产品方案及规模见表2-1。表2-1 现有企业的产品方案及规模序号产品名称设计规模（万片）2004年生产规模（万片）产品规格备注1盐酸左氟片20001295.80.1g/片已批复，见绍市环【2000】87号文2乙酰螺旋霉素1g/片3琥乙红霉素片200012810.125g/片4硝苯地平缓释片2000193710mg/片5谷维素片4000381910mg/片6牙周宁片6000568940mg/片7VB2600058125mg/片8盐酸丙环沙星胶囊13000万粒11750万粒0.2g/粒9头孢拉定原料药100t/a95吨未批先建2.2 原辅材料消耗现有企业主要原辅料消耗见表2-2。表2-2 现有企业的主要原辅材料消耗名称消耗量（t/a）规格批耗（kg/批）制剂盐酸左氟1.2799.5464.29乙酰螺旋霉素15.5599.5601.85琥乙红霉素1.5799.5548.99硝苯地平0.2799.5158.54谷维素3.8499.5309.52牙周宁2.2499.5247.62盐酸环丙沙星23.2599.5590.91VB20.3299.581.25淀粉34.1799.53325.54糊精8.2699.51545.10L-HPC4.0799.5342.31硬脂酸镁4.0899.5593.28羧甲基淀粉钠8.2099.5326.97滑石粉2.9799.5317.44铝箔11.417/PVC薄膜82.913/塑料瓶49.209万只/胶囊瓶1.187万只/小盒2661.659万只/中盒27.573万只/大盒8.928万只/头孢拉定7-ADCA60.8698.00%187.76TMG33.0799.00%102.02二氯甲烷29.2099.90%90.09邓盐85.1399.00%262.63特戊酰氯37.3599.90%115.22催化剂0.02/0.06N-甲基乙酰胺4.2299.80%13.03加合物8.54/26.36DMF（kg/批）9.7499.90%30.0636盐酸71.3136.00%220.00活性炭0.49药用级1.50EDTA0.1699.00%0.51三乙胺2.3499.70%7.22丙酮29.2099.90%90.09萘酚8.1999.00%25.25NaOH33.7796.00%104.17甲苯33.0898.00%102.042.3 主要设备现有企业主要设备见表2-3。表2-3 现有企业的主要设备序号设备名称型号及规格数量制剂粉碎机GF300 100150kg/h1分筛机XZS400 502000kg/h1电子秤DS261 20g150kg4混合制粒机SHL250 100kg/批1化浆锅100L 0.5MPa4沸腾干燥机FL120 120kg/次1整粒机ZLK180 100300kg/h1摇摆颗粒机YK1601槽型混合机CH150A1烘箱CTC1 60kg/次2多向混合机HD8001压片机ZP21A 1.54.5万片/h1压片机ZP35A 16万片/h2高效包衣机GBJ150 150kg/次1糖衣锅TN10003全自动胶囊填充机ZTJ700 4.5万粒/h3胶囊磨光机JTJ1 18万粒/h1铝塑包装机DPT140 3.414万粒/h2捆扎机YK60601油水分离罐50L1空压机ST2NLDT0.7upq1无热再生干燥器GWZ1/0.81空气储气罐1m31空气过滤器G9XA2纯水设备LD500/41头孢拉定母液槽A330m32CH2Cl2带夹套原料槽A315m31冷凝器SS-5m25冷凝器A3-10m25溶解釜SS -1200L2酰化釜SS -2500L2TMG计量槽SS -200L2CH2Cl2计量槽SS -1200L4特戊酰氯计量槽RPP200L2储槽A3-300L1储槽RPP2000L1液氮槽SS30m31水解釜KR4000L2微孔过滤器聚丙烯8HCl计量槽300L2CH2Cl2母液槽A32000L2反应釜KR4000L2硫酸计量槽800L/300L1/1萘酚计量槽200L2丙酮计量槽1000L1离心机SSB1250A4反应釜KR3000L2丙酮母液槽A32000L1CH2Cl2处理槽A3400L1母液槽A34000L1丙酮贮槽A330m31回收/待回收丙酮槽A315m31/1螺旋板冷凝器5m32碱液回收槽A330m31甲苯原料槽A330m31丙酮配置釜KR1000L1丙酮计量槽1000L1三乙胺配制釜KR1000L1水计量槽500L/1000 L1/3酸溶釜KR1500L/2000L1/1接收槽300L1抽滤缸ss-1000L1HCl计量槽200L1CH2Cl2母液槽500L2干燥釜KR3000L4螺旋板冷凝器A315m31CH2Cl2水洗槽A35m32CH2Cl2接收槽A31m32000L3/1丙酮/CH2Cl2回收釜KR3000L1/1CH2Cl2回收塔40050001CH2Cl2分水器500L2丙酮回收塔400100001分层釜A3-6300L1碱水槽A3-4000L1甲苯槽SS-2000L/3000L1/1脱水釜KR-3000L2抽滤缸SS-1000L1水槽A3-500L3粗品槽SS-1000L1真空安全罐A3-300L3尾气吸收塔RPP-300-5000mm1成品槽2000L1储槽A3-1000L3蒸馏釜KR-15001塔SS-300-90001冷凝器SS4地槽A3-10 m32头孢拉定母液罐3000L2丙酮洗液槽A33000L1热水槽A33000L2结晶釜3000L2丙酮计量槽1000L1水计量槽RPP-300L1三乙胺计量槽500L1离心机SB1250A2双锥干燥机HZG20002真空包装机5006001公用工程螺杆冷冻机组JYSLG20F1盐水机组20LGSB1离心泵ISW150315B1离心泵ISW80160A1螺杆冷冻机组YSLG12.5F1盐水机组125LGS21冷却塔FBLW200T1离心泵YGW15025022.4 生产工艺2.4.1 片剂生产工艺流程1、 盐酸左氟片剂生产工艺流程见图2-1。粉碎过筛制粒干燥整粒混合压片包糖衣铝塑包装 糊精 物料损失（S11）LHPC 淀粉 物料损失（S12） 水 水蒸气（G11） 物料损失（S13） 硬脂酸镁 物料损失（S14） 糖衣 物料损失（S15） 铝塑板 纸盒包装、检验、入库图2-1 盐酸左氟片工艺流程工艺流程说明：将盐酸左氟沙星、糊精和羟丙纤维素（L-HPC）混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加入硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。2、乙酰螺旋霉素片剂生产工艺流程见图2-2。粉碎制粒干燥整粒混合压片包糖衣铝塑包装乙酰螺旋霉素原料药糊精 物料损失（S21） LHPC 淀粉 物料损失（S22） 水 水蒸气（G21） 物料损失（S23） 硬脂酸镁 物料损失（S24） 糖衣 物料损失（S25） 铝塑板 纸盒包装、检验、入库图2-2 乙酰螺旋霉素片工艺流程工艺流程说明:将乙酰螺旋霉素、糊精和羟丙纤维素（L-HPC）混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加入硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。3、琥乙红霉素片剂生产工艺流程见图2-3。粉碎制粒干燥整粒混合压片包糖衣铝塑包装 琥乙红霉素原料药 糊精 物料损失（S31） 淀粉 物料损失（S32） 水 水蒸气（G31） 物料损失（S33） 硬脂酸镁 物料损失（S34） 糖衣 物料损失（S35） 铝塑板 纸盒包装、检验、入库图2-3 琥乙红霉素片工艺流程工艺流程说明:将琥乙红霉素和糊精混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加入硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。4、硝本地平缓释片剂生产工艺流程见图2-4。粉碎制粒干燥整粒混合压片包糖衣铝塑包装 硝本地平原料药 糊精 物料损失（S41） LHPC 淀粉 物料损失（S42） 水 水蒸气（G41） 物料损失（S43） 羧甲基淀粉钠 物料损失（S44） 糖衣 物料损失（S45） 铝塑板 纸盒包装、检验、入库图2-4 硝本地平缓释片工艺流程工艺流程说明:将硝本地平、羟丙纤维素（L-HPC）和糊精混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加羧甲基淀粉钠混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。5、谷维素片剂生产工艺流程见图3-5。粉碎制粒干燥整粒混合压片包糖衣铝塑包装 谷维素原料药 物料损失（S51） 糊精 淀粉 水 物料损失（S52） 水蒸气（G51） 物料损失（S53） 羧甲基淀粉钠 硬脂酸镁 物料损失（S54） 糖衣 物料损失（S55） 铝塑板 纸盒包装、检验、入库图2-5 谷维素片工艺流程工艺流程说明:将谷维素和糊精混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加羧甲基淀粉钠和硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。6、牙周宁片剂生产工艺流程见图3-6。粉碎制粒干燥整粒混合压片包糖衣铝塑包装 牙周宁原料药 LHPC 物料损失（S61） 滑石粉 糊精 淀粉 物料损失（S62）水 水蒸气（G61） 物料损失（S63） 羧甲基淀粉钠硬脂酸镁 物料损失（S64） 糖衣 物料损失（S65） 铝塑板 纸盒包装、检验、入库图2-6 牙周宁片工艺流程工艺流程说明:将牙周宁、滑石粉、羟丙纤维素（L-HPC）和糊精混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加羧甲基淀粉钠和硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。7、VB2片剂生产工艺流程见图3-7。 粉碎制粒干燥整粒混合压片包糖衣铝塑包装 VB2 原料药 物料损失（S71）糊精 淀粉 物料损失（S72） 水水蒸气（G71） 物料损失（S73） 硬脂酸镁 物料损失（S74） 糖衣 物料损失（S75） 铝塑板 纸盒包装、检验、入库图2-7 VB2片工艺流程工艺流程说明:将VB2、和糊精混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加硬脂酸美混合后送压片机压片，经包衣机包糖衣后送铝塑包装机包铝塑板，最后经外包装、检验后入库。2.4.2 胶囊剂生产工艺流程胶囊剂生产工艺流程见图2-2。粉碎制粒干燥整粒混合填充铝塑包装 盐酸环丙沙星原料药 LHPC 物料损失（S81） 淀粉 物料损失（S82） 水 水蒸汽（G81） 物料损失（S83） 羧甲基淀粉钠 硬脂酸镁 胶囊壳 铝塑板 纸盒包装、检验、入库图2-8 盐酸环丙沙星胶囊生产工艺流程工艺流程说明:将盐酸环丙沙星和羟丙纤维素（L-HPC）混合后进行粉碎、过筛，在物料中加入淀粉和水调成浆状后进入制粒机制粒，制成的颗粒经沸腾干燥、整粒机整粒，加硬脂酸美和羧甲基淀粉钠混合后进行胶囊填充，经铝塑包装机包铝塑板、外包装、检验后入库。2.4.3 头孢拉定生产工艺头孢拉定工艺流程见图2-3。107-ADCA溶解反应7-ADCATMG二氯甲烷混酸制备水解反应酰化反应活性炭EDTA结晶-过滤脱色过滤分层邓盐特戊酰氯4-甲基吡啶二氯甲烷N-甲基乙酰胺三乙胺水溶液废气（G9-5）废渣（Z9-1）0.5h-10-141h-45-2924h纯化水盐酸200.5h蒸馏二氯甲烷回收（H9-1）废气（G9-11）残液（L9-1）蒸馏丙酮回收（H9-4）废气（G9-16）残液（L9-3）*洗涤-过滤合成萘酚洗涤过滤丙酮废气（G9-13）进入加合物溶解工序废气（G9-6）废气（G9-7）溶解分层纯化水盐酸加合物二氯甲烷DMF有机相水相水相丙酮废气（G9-4）废气（G9-2）废气（G9-3）废气（G9-12）废气（G9-1）*混合-包装*过筛产品废气（G9-8）*干燥中和分层甲苯NaOH蒸馏三乙胺回收（H9-3）甲苯回收（H9-4）废气（G9-15）残液（L9-2）TMG回收（H9-2）废气（G9-14）碱液外卖废气（G9-9）废气（G9-10）有机相*其中：*表示在30万级洁净区完成图2-9 头孢拉定生产工艺流程图工艺流程说明：向溶解釜中通入氮气，赶出釜内空气后加入二氯甲烷，将反应釜密闭进行降温，在-20以下的温度条件下开釜，加入7-ADCA、TMG后密闭反应釜，在氮气的保护下升温至10发生溶解反应。该反应中7-ADCA的转化率可达100。反应约30分钟后结束。在氮气的保护作用下，将温度控制在-30条件，向酰化釜内放入二氯甲烷，再投入N-甲基乙酰胺和邓盐，并同时搅拌，投料完毕后密闭反应釜，然后关闭液氮，升温到-14的温度下快速加入特戊酰氯，进行酰化反应。反应约1小时，该反应中邓盐的转化率约为99.8。反应完毕后将温度控制在-25以下，用氮气将溶解釜内的7-ADCA溶解液（7-ADCATMG）压到酰化釜中（要求在30分钟内完成），密闭酰化釜，在氮气的保护作用下控制温度在-45-29反应三小时。该反应中7-ADCA溶解液转化率为99。将加合物（头孢拉定萘酚）、盐酸、纯化水、DMF、二氯甲烷投入分层釜中，投加的同时进行搅拌，使加合物溶解，静至分层后下层有机相抽至蒸馏釜，蒸馏回收二氯甲烷，上层水相抽入水解釜中。在搅拌作用下，用氮气将酰化釜中的酰化液压入水解釜中，快速加入纯化水，控制温度在20左右，缓缓加入盐酸和加合物溶解液，密闭反应釜反应30分钟后停止搅拌。该反应过程中酰化物的转化率约为97。 水解反应液静置一段时间后分层萃取，下层有机相（主要是二氯甲烷）抽至蒸馏釜中蒸馏，回收套用；向上层水相中加入EDTA和活性炭脱色，密闭投料口后抽真空过滤，滤渣（主要为活性炭和大分子杂质）收集后焚烧处理；滤液通过密闭管道抽至结晶釜，加入三乙胺调节pH值，调毕，用真空将料液转移至冷冻釜冷却结晶。待晶体析出后放至离心机中离心过滤，甩干30分钟，母液回收制备加合物，湿固体经丙酮洗涤后离心过滤。滤液经管道泵送至蒸馏釜蒸馏回收丙酮，湿料移至双锥干燥机中干燥去水分，经过40目的不锈钢筛后，用真空吸入多向混合机中混合一段时间，放料于洁净塑料袋内进行真空包装。 回收制备加合物：母液用真空转至反应釜中，加入萘酚，生成加合物（头孢拉定萘酚），反应完毕，将反应液放至离心机中，加入丙酮洗涤过滤，湿固体收集后回用于加合物溶解工序中，滤液转至结晶釜中，再加入甲苯和NaOH，中和分层，上层有机相抽至蒸馏釜回收三乙胺与甲苯溶剂套用于下步操作中，中间水相为碱液，收集后外售，下层有机相（主要是TMG）回收套用于7-ADDC溶解反应。主要反应方程式：1、溶解反应2、混酸制备3、酰化反应4、加合物溶解5、水解反应头孢拉定原料药生产过程涉及五步反应：溶解反应、混酸制备反应、酰化反应、加合物溶解反应和水解反应。反应中，主物料反应率较高，基本无副反应发生。废气主要产生于萃取、过滤及蒸馏操作中产生的溶剂废气，过滤作产生一股滤渣，回收溶剂后釜底残液作废液收集。使用的溶剂有DMF、二氯甲烷、丙酮和甲苯，其中DMF大部分残留于釜底液中作为废液处置，不进行回收；二氯甲烷、丙酮、甲苯回收率分别为96、75与96，回收套用于下批生产中。 三乙胺为反应原料，但在中和反应中会生成108.15的三乙胺，因此经蒸馏后，可回收一部分三乙胺。2.5 污染物汇总现有企业主要污染物产生量及排放情况见表2-4。表2-4 现有企业主要污染物产生量及排放情况表污染物项目产生量排放量削减量备注废水制剂废水水量（t/a）6356350由设计25t/d的处理设施处理CODCr平均浓度mg/L283100/t/a0.180.060.12头孢拉定废水水量（t/a）107110710由设计10t/d的处理设施处理CODCr平均浓度mg/L1017100/t/a1.090.110.98生活废水水量（t/a）289028900由设计25t/d的处理设施处理CODCrmg/L400100/t/a1.160.290.87合计水量（t/a）459645960达一级排放标准后排放CODCr（t/a）2.420.461.96头孢拉定工艺废气污染物名称有组织无组织有组织无组织达标排放二氯甲烷(t/a)16.701.511.671.5115.03丙酮(t/a)2.1113.710.2113.711.90甲苯(t/a)10.800.841.080.849.73合计(t/a)29.6116.062.9616.0626.66固废（废液）废铝箔（t/a）1.48801.488定期出售废PVC（t/a）5.4005.4废纸盒（t/a）22.92022.92生活垃圾（t/a）34.00034.00环卫部门清运头孢拉定废液（t/a）146.070146.07焚烧头孢拉定废渣（t/a）0.7900.79头孢拉定废碱液（t/a）491.620491.62外售合计（t/a）702.290702.292.6 现有企业污染防治措施1、废水现有企业污水处理设施由两部分组成，制剂及生活废水由杭州市环境保护公司设计的日处理量为25t/d的污水处理系统处理，处理工艺为：污水隔油池厌氧沉淀排放。设计进水水质为CODCr300mg/L。95t/a头孢拉定废水由杭州余杭恒煜环保设备厂设计的日处理量为10t/d的污水处理系统处理。设计进水水质为CODCr8500mg/L。整个处理系统处理工艺见图3-10： 加药头孢拉定废水酸碱中和废水调节 废水预处理 加药一级沉淀一级厌氧二级沉淀污泥脱出水加药集水池多功能过滤二次沉淀好氧处理二级厌氧污泥脱水污泥外运 沉淀厌氧隔油池制剂废水生活污水排放图3-10 污水处理工艺嵊州市环境保护监测站于2005年6月对现有企业废水进行了现场监测，并于05年8月通过了绍兴市环保局环保验收。监测时全厂生产产品为：谷维素片剂及头孢拉定原料药。根据竣工验收报告，现有企业总排放口废水各项污染物指数均满足污水综合排放标准（GB8978-1996）一级标准。2、废气现有企业制剂废气经布袋除尘器除尘后，少量含尘尾气排空。制剂产品无特殊有机废气，因此环保验收时未对大气污染物进行监测。头孢拉定各反应釜、水解釜上方直接与冷凝器相连，主要采用二级冷凝（水冷+冷冻盐水）方式处理，尾气直接排空；操作隔离间、溶罐区废气目前未进行收集。3、固废、废液现有企业固废、废液采用分类收集、分质处理方式。包装废料收集后定期出售给物质回收部门，生活垃圾由环卫部门清运，头孢拉定工艺固废、废液属危险固废，由浙江医药股份有限公司新昌制药厂焚烧炉焚烧。3 技改项目工程分析3.1 原辅料消耗技改项目建成后原辅料消耗见表3-1。表3-1 技改项目建成后原辅料消耗产品物料名称规格年消耗量（t/a）批消耗量（kg/批）头孢拉定7-ADCA98.00%64.06187.76TMG99.00%34.81102.02二氯甲烷99.90%30.7490.09邓盐99.00%89.61262.63特戊酰氯99.90%39.31115.22催化剂/0.020.06N-甲基乙酰胺99.80%4.4413.03加合物/8.9926.36DMF99.90%10.2630.0636盐酸36.00%75.07220.00活性炭药用级0.511.50EDTA99.00%0.170.51三乙胺99.70%2.467.22丙酮99.90%30.7490.09萘酚99.00%8.6225.25NaOH96.00%35.54104.17甲苯98.00%34.82102.04头孢拉定无菌粉头孢拉定口服粉99.75107.40300.00注射水/182.58510.00盐酸3326.8575.00氨水2022.5563.00丙酮99.9362.82101.35碘海醇水解物A99.00%201.54454.55丙二醇99.90%67.11151.35氯代甘油99.90%44.2199.70NaOH99.00%29.0965.61异丙醇99.90%165.96374.30阳树脂/70.94160.00阴树脂/110.85250.00大孔树脂/133.02300.00乙二醇单甲醚99.00%33.9376.53活性炭药用级5.3212.00盐酸5.00%88.68200.003.2 主要设备技改项目主要设备见表3-2。表3-2 技改项目主要设备产品设备名称型号数量备注头孢拉定母液槽A330m3