2018-2019学年高二化学下学期期中试题(选修).doc

2018-2019学年高二化学下学期期中试题(选修)本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分120分，考试时间100分钟。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Br 80单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。1下列有关化学用语表示正确的是() ACHO的电子式： . B2乙基1，3丁二烯的键线式： C丙烷分子的比例模型为： D邻羟基苯甲酸的结构简式： 2 下列现象中，是因为发生加成反应而产生的现象是()A. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C. 甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色变浅D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色3可用来鉴别已烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是() A氯化铁溶液、浓溴水 B碳酸钠溶液、浓溴水C酸性高锰酸钾溶液、浓溴水 D氢氧化钠溶液、浓溴水4下列有机物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的是()5某烃的分子式为C8H10，它滴入溴水中不能使溴水褪色，但它滴入酸性高锰酸钾溶液却能使其褪色 该有机物一氯代物有3种，则该烃是() 6下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是() A B C D7下列有机物的命名正确的是（ ）() A 2-甲基-3-丁烯 B3甲基1,3丁二烯 C 2-甲基丁烷 D 1-甲基乙醇8下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是( )。 A.CH3CH2CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3COCH39下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是() ACH3CHBrCH2CH3 BCH3OH C(CH3)3CCl D(CH3)3CCH2OH10某有机化合物3.2g在氧气中充分燃烧只生成CO2和H2O，将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管，实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6g，盛有碱石灰的干燥管增重4.4g。则下列判断正确的是( )A只含碳、氢两种元素 B肯定含有碳、氢、氧三种元素 C肯定含有碳、氢元素，可能含有氧元素 D根据题目条件可求出该有机物的最简式，无法求出该有机物的分子式不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。11下列离子方程式正确的是() A苯酚钠溶液中通入少量CO2： B甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热： C乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾： D向小苏打溶液中加入醋酸： 12.下列实验步骤及实验结论都正确的是()A.检验氯代烃中的氯元素：取适量试剂，先加NaOH溶液，加热、冷却后，滴加AgNO3溶液，若有沉淀，说明含有氯元素B.验证淀粉是否完全水解：取适量试剂，先加稀硫酸，加热、冷却后，加入碘水，溶液变蓝，说明淀粉没有完全水解C.检验碳碳双键：向分子式为C5H8O2的有机物中，加入酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾溶液褪色，则该有机物一定含有碳碳双键D.证明有机物中是否含有醛基：在一支洁净试管中，加入1mL2%硝酸银溶液，滴加几滴2%氨水，再加入有机物C3H6O，水浴加热，无银镜出现，说明该有机物不含醛基13、某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格。下图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的是() AX分子中不可能所有原子都在同一平面上BX 遇到FeCl3溶液时显紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色C1 mol X 与足量的浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2D1 mol X在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗1 mol H214据媒体报道，一些非法油厂用棕榈油、粗制棉油等添加香精勾兑成花生油。如下结构就是一种香精：下列对该香精的叙述不正确的是() A该香精含有三种官能团 B该香精能够使酸性KMnO4溶液褪色 C该香精能与溴水发生加成反应 D一定条件下，1mol该香精与H2发生加成反应，最多需要5molH215CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下： 下列说法正确的是() A苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物 B1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应 C用FeCl3溶液不可以检测上述反应中是否有CPAE生成 D咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应第卷（非选择题，80分）16.（18分）（1）某烷烃分子中含共价键的数目为16，则该烷烃的分子式为_，其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式为_。（2）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)该物质的结构简式为_下列物质中，与该物质互为同系物的是(填序号)_，互为同分异构体的是_A.CH3CH=CHCOOH B.CH2=CHCOOCH3C.CH3CH2CH=CHCOOH D.CH3CH(CH3)COOH（3）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1,4环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。 试填空： X的分子式为 ；该分子中最多共面的碳原子数为 。Y中是否含有手性碳原子 （填“是”或“否”）。1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠 mol； 1molZ与足量的浓溴水充分反应，需要消耗Br2 mol。17(14 分）溴乙烷是一种难溶于水、密度为 1.46g/cm3、沸点为 38.4的无色液体。如图为实绘室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仅器已略去)。 G 中盛蒸馏水，实验时选用的药品有：溴化钠、 95%乙醇、浓H2SO4。边反应边蒸馏，蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。实验室制备溴乙烷的反应原理如下： NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+HBr CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O己知药品的用量：NaBr(s)0.5mol，浓硫酸 65mL(98%、密度 1.84g/cm3)，乙醇 0.35mol。可能存在的副反应有：醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚， Br-被浓硫酸氧化为 Br2等。试问答：（1）冷凝水从_处充入，水浴加热的温度最好控制在_ 左右。（2）为防止副反应的发生，向圆底烧瓶内加入药品时，还需加入适量的_。（3）装置 B 的作用是：使溴乙烷馏出，_。（4）采取边反应边蒸馏的主要原因是_。（5）粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色，欲除去该杂质，可加入的试剂为_ (填编号)。a.碘化钾溶液 b.氢氧化钠溶液 c.亚硫酸氢钠溶液 d.饱和氯化钠溶液（6）本实验的产率为 60%，则可制取溴乙烷_g。（保留一位小数）18(12分)有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。(1)A的相对分子质量为： 。(2)将9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。(2)A的分子式为： 。(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24IH2(标准状况)。(3)用结构简式表示A中含有的官能团 。(4)A的核做共振氢谱如下图：(4)A中含有四种氢原子。(5)综上所述，A的结构简式为 , 写出两分子A能脱去两分子水形成一种六元环状化合物的化学方程式_（6）A有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2，则该种同分异构体的结构简式为 。乙醚19（12分）1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RXMg RMgX（Grignard试剂）。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）乙醚发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3，4二甲基3己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下：请按要求填空：（1） 3，4二甲基3己醇是 （填代号）（2）E的结构简式是 ；（3）CE的反应类型是 ， HI的反应类型是 ；（4）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）： AB ，IJ 。20（12分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：已知：化合物A的结构中有2个甲基RCOORRCH2COOR请回答：(1)写出化合物E的结构简式_，F中官能团的名称是_。(2)YZ的化学方程式是_。(3)GX的化学方程式是_，反应类型是_。(4)若C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_ _。21（12分）丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：已知：（1）C中的含氧官能团名称为羟基、_和_。（2）DE的反应类型为_。（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：_。 （4）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 高二化学期中试题参考答案12345678910BDCCADCDCB1112131415CBBCADBC16.(18分)（1）C5H12 C(CH3)4 ( 2)CH2=C(CH3)COOH C AB(3) C9H8O4 9否 3 4（各1分） 17.（14分）（1） E 38.4 （2）水 （3）冷凝回流乙醇和水 （4） 及时分离出生成物，促进平衡向右移动 （5）C （6）22.9 （各2分）18.（12分） (1)90 (2)C3H6O3(3)-COOH-OH (5) 2 +2H2O(6) CH2(OH)CH(OH)CHO19. （