GC幻灯心内科讲题1-2011ESC血脂异常管理指南.ppt

,2011ESC/EAS血脂异常管理指南-亮点与精髓,2011ESC/EAS血脂异常管理指南发表,EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,2011年6月28日，欧洲心脏病学会（ESC）和欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）首次携手发布了欧洲首个血脂异常管理指南。,主要亮点,取消“血脂合适范围”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略；,既往指南：关于“血脂合适水平”的描述,中华心血管病杂志2007;35(5):390-413,NCEPATP(2001)中国成人血脂异常防治指南(2007),单位：mg/dL,中国美国,摒弃,新近的血脂指南(包括2009加拿大指南和2011ESC/EAS指南)均没有既往指南中(包括2001NCEPATP和2007中国指南)“血脂合适水平”的描述；这源于近年来血脂水平“分层管理”观念的深入人心,主要亮点,取消“血脂合适水平”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略；干预靶点多样化，但LDL-C仍是首要目标，HDL-C不作为干预靶点；,2011ESC/EAS指南对于血脂干预靶点的推荐,EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,LDL-C：目前所有指南均将其作为首要干预靶点；HDL-C：新指南明确指出尽管HDL-C和CVD风险相关，但目前尚不支持将其作为干预靶点；,主要亮点,取消“血脂合适水平”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略；干预靶点多样化，但LDL-C仍是首要目标，HDL-C不作为干预靶点；极高危人群界定更加宽泛，LDL-C目标值更低；,2011ESC/EAS指南：各危险人群的描述,EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,2011ESC/EAS指南：治疗目标值更趋严格,EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,NCEPATP(2004)：危险程度及治疗目标值,Circulation2004;110:227239,注：高危或中度高危患者LDL-C下降幅度至少为30-40%,极高危：CVD合并：多个主要危险因素(特别是糖尿病)严重或难以控制的危险因素(特别是持续吸烟)代谢综合征的多个危险因素(特别是TG200mg/dL+non-HDL-C130mg/dL，同时HDL-C40mg/dL)ACS,中国指南(2007)：危险程度及治疗目标值,中华心血管病杂志2007;35(5):390-413,缺血性心血管病：冠心病和缺血性脑卒中危险因素包括：吸烟、高血压(BP140/90mmHg或降压药治疗)、低HDL-C(40mg/dL)、早发缺血性心血管病家族史(男性一级直系亲属55岁，女性一级直系亲属50%,阿托伐他汀10-80mg,瑞舒伐他汀5-20mg,辛伐他汀5-40mg,洛伐他汀10-80mg,-33%,普伐他汀10-40mg,氟伐他汀20-80mg,-33%,-45%,-37%,-48%,-55%,瑞舒伐他汀在中国批准的最大使用剂量是20mg/日辛伐他汀80mg的肌肉安全性受到FDA和SFDA警告，临床很少使用,MRLaw,BMJ.2003;326:1423,主要亮点,取消“血脂合适水平”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略；干预靶点多样化，但LDL-C仍是首要目标，HDL-C不作为干预靶点；极高危人群界定更加宽泛，LDL-C目标值更低；生活方式干预是基础，但对高危/极高危人群启动药物治疗更积极；,2011ESC/EAS指南：启动干预的LDL-C切点,EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,MI患者，无论基线LDL-C水平，均启动他汀治疗,新指南vs.既往指南：高危/极高危人群取消LDL-C启动值,3.中华心血管病杂志2007;35(5):390-413,1.EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,2.CanJCardiol2009;25(10):567579,4.Circulation2004;110:227239,ACS,稳定性冠心病、T2DM、卒中,指南推荐源于冠心病人群的探索,CARE,LIPID,他汀种类,基线LDL-C水平,辛伐他汀,187mg/dL,普伐他汀,150mg/dL,普伐他汀,139mg/dL,阿托伐他汀,106mg/dL,4S,阿托伐他汀,98mg/dL,TNT,PROVEIT,即使LDL-C水平正常的患者，他汀治疗依然获益！,随访时间(月),30,25,20,15,10,5,0,发生事件的患者比例%,CannonCP,etal.NEnglJMed.2004;350:1495-504,普伐他汀40mgLDL-C降至95mg/dL,阿托伐他汀80mgLDL-C降至62mg/dL,16%,P=0.005,ACS患者(N=4,162)，基线LDL-C中位值106mg/dL(研究于2000-2001年入选时为“正常值”),主要终点事件：全因死亡，心梗，需要住院的不稳定性心绞痛、血运重建（随机分组后至少30天）和脑卒中,PROVEIT：基线LDL-C“正常”的ACS患者，阿托伐他汀积极治疗显著降低心血管事件,主要心血管事件累积发生率%,主要心血管事件：CHD死亡，非致死性非手术相关性心梗，心脏骤停复苏，致死或非致死性脑卒中,时间(年),LaRosaJC,etal.NEnglJMed.2005,352,阿托伐他汀10mgLDL-C降至101mg/dL(2.6mmol/L),阿托伐他汀80mgLDL-C降至77mg/dL(2.0mmol/L),0,1,2,3,4,5,6,0,0.02,0.04,0.06,0.08,0.10,0.12,0.14,22%,P0.001,稳定性CHD患者(N=10,001)，基线LDL-C98mg/dL,TNT：基线LDL-C水平“正常”的稳定CHD患者，立普妥积极治疗心血管显著获益,Lancet2010;376(9753):16701681,即使基线LDL-C2mmol/L，也能从他汀治疗中获益,积极vs.常规,他汀vs.对照,所有研究,最新CTT(2010)汇总分析：他汀的心血管获益与基线LDL-C水平无关,主要亮点,取消“血脂合适水平”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略；干预靶点多样化，但LDL-C仍是首要目标，HDL-C不作为干预靶点；极高危人群界定更加宽泛，LDL-C目标值更低；生活方式干预是基础，但对高危/极高危人群启动药物治疗更积极；针对不同临床情境提出更具体的治疗建议,2011ESC/EAS指南：不同临床情景,家族性血脂异常儿童妇女老年人代谢综合征和糖尿病ACS或PCI,心衰和瓣膜病自身免疫性疾病肾脏疾病器官移植周围动脉疾病卒中HIV,EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,他汀仍然是血脂异常管理中最重要的药物,糖尿病患者的治疗推荐,EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,ACS患者的治疗推荐,鉴于临床研究和荟萃分析均支持常规早期启动强化他汀治疗，故而推荐ACS入院后1-4天内即启动大剂量他汀治疗，LDL-C治疗目标值1.8mmol/L(70mg/dl)。,EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,PCI人群的治疗推荐,在既往未接受他汀治疗的稳定性心绞痛和ACS患者中，PCI术前短期阿托伐他汀治疗能降低MI程度。近期ARMYDA研究结果显示，接受PCI术的患者，即使术前长期服用他汀管理稳定性心绞痛或ACS风险，术前大剂量阿托伐他汀负荷治疗也能降低围术期MI发生故而推荐即使对已接受他汀治疗的患者，也应建立PCI术前常规给予负荷剂量他汀治疗的策略。,EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,ARMYDA研究：PCI术前他汀预治疗显著降低围术期心梗和心肌损伤,ARMYDA,ARMYDA-ACS,ARMYDA-RECAPTURE,NAPLESI,NAPLESII,72%P=0.025,围术期心梗,74%P=0.001,围术期心梗+心肌损伤,46%P=0.025,围术期心梗+心肌损伤,49%P=0.012,围术期心梗,40%P=0.014,围术期心梗,PasceriV,etal.Circulation.2004;110:674-678.PattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:12728.SciascioGD,etal.J.Am.Coll.Cardiol.publishedonlineJul1,2009.BriguoriC,etal.EuropeanHeartJournal(2004)25,18221828.BriguoriC,etal.J.Am.Coll.Cardiol.publishedonlineAug5,2009,EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,新指南将中重度CKD单列，提出积极的治疗建议，指出他汀同时具有心肾获益，这在既往指南中没有,中重度CKD患者的治疗推荐(GFR15-89mL/min/1.73m2),EuropeanHeartJournal2011;32:17691818,他汀在卒中一级预防中有确切获益，但其他降胆固醇治疗的作用尚不明确-这提示他汀的获益不仅与降胆固醇相关他汀治疗不仅能预防卒中再发，