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编号：710章节实验二试题：实验中芦丁和槲皮素的层析检识选用了何种担体？分离原理是什么？此种担体较常用的移动相是什么？为何选用AlCl3作显色剂？写出槲皮素结构式。【答案】1聚酰胺2原理是氢键吸附。3常用水乙醇不同比例为移动相。4芦丁与槲皮素为黄酮类，且都有5-OH、邻二酚羟基，槲皮素还有3-OH，与AlCl3反应可显黄绿色荧光。编号：716章节2.1试题：简述中药化学成分划分概况。（写出五种类型）题号868【答案】一按物质基本类型：有无机成分、有机成分。二按化学结构母核或骨架：甙、黄酮、甾类、萜类、醌类等。三按酸碱性：酸性、中性、碱性成分。四按极性程度：亲脂性（非极性）、中等极性、亲水性（极性）。五有无活性：有效（有活性）成分、无效成分。六按物质代谢有一级代谢产物、二级代谢产物。编号：718章节2.2试题：某氯仿或乙醚中含有机酸、酚性成分、中性成分、碱性成分，如何用萃取法将它们分离。可用流程表示。编号：722章节4.3试题：在羟基蒽醌中，羟基位置与酸性强弱有何关系？为什么？对碱的溶解性有何不同？题号874【答案】-OH酸性较强，-OH酸性较弱。1.受羰基及p-共轭效应的影响使-OH酸性增强可溶于Na2CO3；2.与羰基形成分子内氢键使-OH酸性降低,不溶于Na2CO3，可溶于NaOH。编号：723章节4.6试题：羟基蒽醌乙酰化时，乙酰化试剂有哪些种？欲保护-OH，须用什么方法？为什么？题号875【答案】1.有冰乙酸、醋酐、醋酐+硼酸、醋酐+硫酸、醋酐+吡啶。2.可用醋酐/硼酸作为乙酰化试剂。3.硼酸可与-OH络合形成络合物，并且该络合物不稳定，加水可分解，恢复原结构。编号：725章节4.3试题：羟基蒽醌的酸性与结构有什么关系？题号877【答案】1与位置及数目有关。2-OH的酸性小于-OH；3数目相同时：1）个-OH时，1，8-二羟基酸性大于1，4或1，5-二羟基；2）1个-OH、1个-OH时，1，3-二羟基或1，6-二羟基酸性强；3）2个-OH时，3，6-二羟基酸性最强、2，3-二羟基酸性则弱。编号：726章节4.3试题：用化学反应如何鉴别大黄素（a）、大黄素葡萄糖甙（b）、番泻甙A（c）？为什么？【答案】Molish反应呈阴性者为a，后二者再用borntrager反应鉴别，加碱后呈紫红色者为b，呈黄色者c。Molish反应为糖的反应，大黄素结构中无糖部分，所以Molish反应为阴性。Brontrager反应为羟基蒽醌的反应，番泻甙A为二蒽酮类，大黄素-glu甙为羟基蒽醌类。编号：728章节4.3试题：Feigl反应试剂、反应条件、现象和机理是什么？对苯醌在此反应中的作用是什么？【答案】1甲醛、邻二硝基苯2碱性3紫色3对苯醌和甲醛在碱性条件下被还原为对二酚，后者和邻二硝基苯及甲醛发生氧化还原。4.对苯醌为电子转移体。编号：729章节4.3试题：Borntrager反应的试剂是什么？用于检查何类成分？阳性反应现象是什么？如何检识中药中可能含此类成分？【答案】1氢氧化钠、碳酸钠等碱性试剂；2羟基蒽醌；3.红色紫红色。4.取中药适量，加10%H2SO4水液，加热5-10分钟后加入乙醚，振摇，放置，分取乙醚层，再加入1%NaOH水溶液，如水层显红色，说明此中药可能含有羟基蒽醌类成分。编号：730章节4.4试题：如何从大黄中提取并分离大黄酸（a）、大黄酸葡萄糖甙（b）和番泻甙A（c）？（可用流程表示）说明原理。【答案】1大黄用70%甲醇提取2提取物经SephadexLH-20凝胶柱分离3.用70%甲醇洗脱，分段收集，依次得到c、b、a。原理：根据分子量大小分离。或用溶剂法，分别用乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。根据极性大小，对不同溶剂的溶解性不同分离。编号：731章节5.3试题：简述Gibbs反应的试剂组成,反应原理和反应现象，其在香豆素结构确定中有何用处？【答案】试剂组成:2，6二氯（溴）苯醌氯亚胺反应原理:在弱碱性条件下和酚羟基对位的活泼氢缩合生成兰色化合物.反应现象:兰色如5位有OH（或8位）可推断5位（或8位）有无取代。也可利用开环后反应确定6位有无取代基。编号：732章节5.3试题：某香豆素,其Gibbs反应为(-),将其加碱水解后Gibbs反应为(+),此结果说明了什麽？为什麽?【答案】此结果说明该香豆素6位无任何基团取代，且母核中无酚羟基对位的活泼氢基团，故水解前Gibbs反应为(-)该香豆素碱水解反应发生在1，2位之间，内酯环开裂后使1位生成酚羟基，该位的对位是6位，水解后产生了酚羟基对位的活泼氢基团，故水解后Gibbs反应为(+)编号：733章节5.3试题：香豆素类化合物在提取，精制时为什麽可用碱溶酸沉法?应注意什么事项？为什么？【答案】具有内酯结构,加碱开裂可溶于碱水,加酸环和,不溶于酸水而析出来。应注意加热时间不可太长，否则开环后会由顺式邻羟基桂皮酸变成反式邻羟基桂皮酸而不能再环合，最后得不到香豆素类化合物。编号：734章节5.3试题：简述异羟肟酸铁反应的原理及现象.可与那些天然成分发生正反应？【答案】原理:内酯结构在碱性条件下开环,与盐酸羟胺生成异羟肟酸,再在酸性条件下与三价铁离子生成红色化合物，含有羧基的化合物可直接与三价铁离子生成红色化合物现象:红色可与羧酸，酯类，内酯和香豆素类成分作用编号：735章节5.4试题：已知结构的木脂素按其结构可分为那几类?写出五类并写出基本骨架结构式。【答案】简单木脂素单环氧木脂素木脂内酯环木脂素双环氧木脂素环木脂内酯联苯环辛烯型木脂素新木脂素编号：736章节5.3试题：根据已发现的香豆素结构，可将其分为哪几类？写出其中三类的代表或重要化合物并写出基本化学结构。【答案】简单香豆素（七叶甙或七叶内酯或其它）呋喃香豆素（补骨脂素或其它）吡喃香豆素（紫花前胡素等）异香豆素其他香豆素编号：738章节5.3试题：Emerson反应的试剂及现象是什麽？和哪类基团起反应？有何用途？【答案】试剂：氨基安替比林和铁氰化钾现象：红色化学基团：酚羟基对位未取代者用途：用于检识含有酚羟基对位有活泼氢的基团编号：739章节5.3试题：6-羟基香豆素与7-香豆素用那种化学反应鉴别？为什麽？【答案】水解后，可用Gibbs反应或Emerson反应6-羟基香豆素：水解后酚羟基对位无活泼氢，为负反应7-羟基香豆素：水解后酚羟基对位有活泼氢，为正反应编号：740章节6.4试题：Labat反应与Ecgrine反应有何异同点？【答案】相同：均可鉴别结构中的亚甲二氧基，均在浓硫酸的条件下氧化亚甲二氧基为甲醛而显色不同：Labat反应用没食子酸与浓硫酸作用Ecgrine反应用变色酸与浓硫酸作用且最终反应的颜色不同编号：741章节6.4试题：Labat反应的试剂组成，反应现象和作用基团分别是什麽？简单原理是什么？你学过的哪个中药、哪类成分具有此结构？【答案】试剂组成：没食子酸+浓硫酸反应现象：蓝绿色作用基团：亚甲二氧基原理：具有亚甲二氧基成分在硫酸作用下生成甲醛，甲醛与没食子酸缩合产生颜色。五味子中木脂素类成分具有此结构。编号：743章节6.3试题：多数黄酮类化合物为什麽具有酸性？简述黄酮类化合物的酸性强弱规律及应用。【答案】1，黄酮类多具有酚羟基，固有酸性2，酸性强弱规律是：7，4-二羟基7或4-羟基一般酚羟基5-羟基7，4-二羟基黄酮：可溶于5%碳酸氢钠7或4-羟基黄酮：可溶于5%碳酸钠一般酚羟基和5-羟基黄酮：可溶于氢氧化钠，故可用pH梯度萃取法分离黄酮。编号：744章节6.5试题：试比较在聚酰胺薄层中，以乙醇-水为展开剂时，芦丁和槲皮素的Rf值大小并说明理由。【答案】1.Rf值：芦丁槲皮素2.水-乙醇系统中，聚酰胺是非极性固定相，层析行为是反相分配层析，芦丁比槲皮素极性大，故Rf值：芦丁槲皮素编号：745章节6.4试题：聚酰胺层析法用于分离黄酮类成分的原理，应用条件和分离对象，洗脱行为分别是什麽？【答案】1.以醇-水为洗脱剂：氢键原理（类似于反相分配原理），分离酚羟基位置不同，数目不同，形成氢键能力差异的化合物，甙先洗下，因甙元形成氢键的能力强2.以氯仿-甲醇为洗脱剂：类似于正相分配原理，应用于极性不同的化合物的分离，甙元的极性小，故甙元先被洗下。编号：746章节6.3试题：7，4-二羟基的引入对黄酮类化合物有那些影响？【答案】7，4-二羟基的引入可使黄酮类化合物1.颜色加深，2.水溶性增大，3.酸性增强编号：747章节6.3简述二氯氧锆-枸橼酸反应的现象及用途【答案】1，黄酮类化合物的甲醇液加入二氯氧锆呈黄色，加枸橼酸后仍为黄色示有3-羟基，若变浅则有3，5-二羟基2，若黄色褪去则有5-羟基而无3-羟基3，此反应用于区别黄酮类化合物中是否有3-羟基或5-羟基的存在编号：748章节6.3试题：黄酮类化合物的酸性和结构有什麽关系？【答案】1，酸性与酚羟基的数目和位置有关2，规律是：7，4-二OH7-或4-OH一般-OH5-OH黄酮3，7，4-二OH黄酮可溶于碳酸氢钠水溶液，7-或4-OH黄酮可溶于碳酸钠水溶液，一般-OH黄酮可溶于氢氧化钠水溶液，5-OH黄酮与4-羰基黄酮形成分子内氢键，酸性最弱。编号：749章节6.3试题：山奈酚属哪类成分？写出其基本结构。试比较山奈酚-3-0-葡萄糖甙和山奈酚-7-0-葡萄糖甙的水溶性大小并说明理由。【答案】水溶性：山奈酚-3-0-葡萄糖甙大于山奈酚-7-0-葡萄糖甙原因：山奈酚-3-0-葡萄糖甙的糖基与4位羰基的空间障碍，形成了非平面分子编号：750章节6.3试题：游离的黄酮类化合物的甙元中，哪些具有旋光性？为什麽？【答案】有旋光性的甙元有：二氢黄酮，二氢黄酮醇，二氢异黄酮，黄烷醇，原因：结构中有手性碳原子编号：753章节10.6试题：生物碱的Emde降解比霍夫曼降解有何优点？Emde降解法分哪几步？【答案】1凡具有或等结构的生物碱不能进行霍夫曼降解，可用Emde方法使C-N键断裂。2先用Na(或Na-Hg)等还原，再甲基化，再使C-N断键，或先用Na-Hg使C-N断键，再甲基化成季铵碱，再加热使降解。编号：754章节10.4试题：如何用离子交换法从药材中提取精制生物碱？【答案】1生药用酸水提取2酸水提取液通过强酸性阳离子交换树脂，水洗至水洗液无色3树脂取出，晾干后碱化，用乙醇或氯仿提取4提取液回收溶剂后得到总生物碱。编号：755章节10.5试题：如何预试某中药中是否含有脂溶性生物碱？【答案】1生药用氨水碱化，氯仿提取，氯仿提取液用酸水萃取，取酸水提取液进行下列反应：2碘化铋钾、碘化汞钾、硅钨酸，反应阳性，提示有脂溶性生物碱。或生药用甲醇（或乙醇）提取，甲醇（或乙醇）提取物用酸水溶解，过滤，得到的酸水溶解液用碱碱化，氯仿萃取，氯仿萃取液再用酸水萃取，取酸水提取液进行上述反应，若反应为阳性，提示有脂溶性生物碱。编号：756章节10.4试题：生物碱单体的分离方法有哪些？并简要说明。【答案】1利用碱性不同，采用pH梯度萃取的方法分离。2.利用游离生物碱溶解性不同分离。3.利用生物碱盐溶解性不同分离。4.利用生物碱所含特殊功能基分离：如含羧基者可用碳酸氢钠，含酚OH者可用氢氧化钠，含内酯环和内酰胺结构者可用热氢氧化钠分离。5.层析法分离：吸附层析可采用氧化铝和硅胶为吸附剂，亦可采用分配层析编号：757章节10.4试题：如何自碱水提取液中分离季铵生物碱？【答案】1碱水溶液酸化，加雷氏铵盐沉淀2滤取沉淀，用丙酮溶解，过滤，丙酮溶解液通过氧化铝柱，丙酮洗脱净化3净化后，加硫酸银、氯化钡分解沉淀，得到季铵碱盐酸盐编号：758章节10.3试题：比较胺和亚胺结构生物碱的碱性强弱，并解释其原因。一般叔胺类生物碱溶解性怎样？【答案】1胺的碱性大于亚胺2胺为SP3杂化，亚胺为SP2杂化。3一般叔胺类生物碱难溶或不溶于水，而溶于有机溶剂如醇、丙酮、氯仿等，可溶于酸水。编号：759章节10.3试题：生物碱结构的立体效应对生物碱的碱性有何影响？氢键效应为何可使生物碱的碱性增强？举例说明。【答案】1在生物碱的胺基或N原子附近，增加取代基团或增大取代基团，因为空间位阻的增加，使生物碱的碱性降低。2生物碱接受质子，形成共轭酸后，若可能形成分子内氢键，则会使该共轭酸稳定性增加，从而使该生物碱的酸性增强。3如伪麻黄碱碱性比麻黄碱碱性强（或其它）。编号：760章节10.3试题：pKa的含义是什么？其数值的大小与生物碱碱性的强弱有何关系？氢键效应对生物碱的碱性有何影响？为什么？【答案】1生物碱共轭酸解离常数的负对数2数值越大，生物碱碱性越强3使生物碱碱性增强4.生物碱接受质子，形成共轭酸后，若可能形成分子内氢键，则会使该共轭酸稳定性增加，从而使该生物碱的酸性增强。编号：761章节10.3试题：不同生物碱的溶解性有何差异？【答案】1亲脂性生物碱易溶于有机溶剂，如苯、氯仿、乙醇、甲醇等。2生物碱盐易溶于水，难溶于亲脂性有机溶剂，能溶于甲醇、乙醇中。3亲水性生物碱、季铵型生物碱可溶于水。4有的生物碱既溶于亲脂性有机溶剂，又可溶于水，如麻黄碱。5酚性生物碱和酸性生物碱能溶于酸水又能溶于碱水。具有内酯结构的脂溶性生物碱能溶于热氢氧化钠溶液中。编号：762章节10.5试题：如果在某中药水提液中分别加入三种生物碱沉淀试剂，均有沉淀产生，能否说明该中药水提液一定含有生物碱？为什么？如何操作才能说明该中药中可能含有生物碱？【答案】1不能说明该中药水提液一定含有生物碱。2因为有些成分如蛋白质、多肽、鞣质等，也可和生物碱沉淀试剂发生沉淀反应。3将水液碱化后用氯仿萃取，氯仿液蒸干，酸水溶解后再做试验，如阳性即可说明。编号：763章节10.3试题：生物碱沉淀反应在中药化学成分研究中的应用如何？【答案】1沉淀反应可以探索生物碱存在；2可以在提取分离时作为追踪生物碱的指标；3可以分离水溶性生物碱；4可以精制生物碱；5用于生物碱含量测定。编号：764章节10.4试题：总生物碱的提取溶剂有哪些？各采用何种提取方法？【答案】1）水或酸水提取：浸渍法、渗漉法，含淀粉少者也可考虑煎煮法2）醇类溶剂提取：浸渍法、渗漉法、加热回流法3）碱化后，亲脂性有机溶剂提取：加热回流法、冷浸法编号：765章节6试题：用酸水作为溶剂提取脂溶性总生物碱时，常选用哪些酸？采用什么提取方法？一般用酸的浓度是多少？进一步纯化有哪些方法？【答案】1酸水法提取总生物碱所用的酸为盐酸、硫酸、醋酸、酒石酸（答出3种即可）。2浸渍法、渗漉法30.51%4离子交换树脂法、有机溶剂萃取法、加碱沉淀法。编号：766章节10.4试题：为什么采用水或酸水能将生物碱从中药中提取出来？利用亲脂性有机溶剂从水和酸水中提取总生物碱时，常选用哪些碱使生物碱游离？【答案】1除了少数碱性极弱的生物碱在植物体内以游离状态存在外，大多数生物碱在植物体内以盐的形式存在，具有一定水溶性，故可用水提取。2采用酸水提取时，在植物体内以游离状态存在的生物碱可与酸成盐，具有水溶性。以有机酸盐状态存在的生物碱盐可转变为水溶性更大的无机酸盐，故可用酸水提取3部分游离生物碱本身就具有一定水溶性，可用水提取。4氨水、石灰乳或碳酸钠。编号：767章节10.4试题：纯化水溶性生物碱的方法有哪些？原理是什么？【答案】1雷氏盐沉淀法、溶剂法2正丁醇、异戊醇或氯仿-甲醇混合液。3因为这些溶剂极性较大，且与水不相混溶。原理：1）生物碱可和雷氏铵盐生成沉淀而除去非生物碱成分，分解沉淀可得生物碱。2）水溶性生物碱也可溶于正丁醇等极性大的溶剂而被萃取出来。编号：768章节10.3试题：简述影响生物碱碱性强弱的因素。【答案】1氮原子杂化方式：SP3杂化大于SP2杂化大于SP杂化。2电效应：包括诱导效应和共轭效应，即可能使碱性增强，又可能使碱性降低3立体效应：使碱性降低4氢键效应：使碱性增强编号：769章节10.5试题：除化合物、展开剂本身的因素外，用硅胶TLC检识生物碱时，生物碱斑点易拖尾，且Rf值较小，为什么？如何解决这个问题？常用的显色剂是什么？【答案】1因为硅胶显微弱的酸性，而生物碱具有碱性2用稀碱液制备薄层板；3使用碱性展开剂；4展开前，氨水预饱和5稀碘化铋钾。编号：770章节10.4试题：如何用雷氏铵盐法分离纯化碱水中的水溶性生物碱？【答案】1将碱性水溶液用无机酸调到弱酸性，加入新配制的雷氏铵盐饱和水溶液，得生物碱雷氏盐沉淀2滤出沉淀由少量水洗涤，将沉淀转溶于丙酮中，滤除不溶物，将生物碱雷氏盐的丙酮液通过氧化铝树脂柱净化，用丙酮洗脱3收集丙酮洗脱液，向其中加入硫酸银饱和水溶液，生成生物碱硫酸盐，再用氯化钡转化成生物碱盐酸盐。编号：771章节9.3试题：K-K反应试剂是什么？反应对象是什么？K-K反应结果阳性可能说明有什么类型化合物存在？【答案】1.冰醋酸、FeCl3、浓硫酸2.游离-去氧糖或在此条件下能产生游离-去氧糖的甙3.阳性结果可能有-去氧糖、强心甙、C21甾甙。编号：773章节9.3试题：一白色粉末可能是洋地黄毒甙，它可能有哪些化学反应？阳性结果如何？写出甙元的基本结构骨架。【答案】1醋酐-浓H2SO4反应呈黄绿2Kedde反应呈红-紫红（或其他反应阳性）3K-K反应呈蓝色4Molish反应阳性，紫红色环编号：774章节9.3试题：强心甙糖和甙元联接方式有哪几种？强心甙分哪几类？分类依据什么？【答案】1I型甙元-（2，6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y2II型甙元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y3III型甙元-（D-葡萄糖）x4分甲型强心甙和乙型强心甙2类5分类依据为甾体母核上C-17位上连接的不饱和内酯环不同：五元不饱和内酯环为甲型强心甙，六元不饱和内酯环为乙型强心甙。编号：775章节9.3试题：Kedde试剂为什么能和甲型强心甙发生反应？Kedde反应阳性能说明一定是强心甙吗？为什么？Kedde反应所用试剂及阳性结果是什么？【答案】1甲型强心甙在碱醇液中五元不饱和内脂环双键发生转位生成活性次甲基，可与活性次甲基试剂（Kedde反应）发生缩合反应。2Kedde反应阳性，不一定为强心甙，因此试剂在此条件下生成活性次甲基的化合物皆可反应，如穿心莲内酯等。33，5二硝基苯甲酸、KOH/MeOH（NaOH/MeOH）、显红紫红色编号：776章节9.3试题：简述强心甙元的主要结构特征。【答案】1.强心甙元具有环戊烷骈多氢菲的基本母核（甾体母核）。2A/B环多为顺式，B/C环反式，C/D环顺式。3几乎所有强心甙元C3、C14位有OH，绝大多数为型，C3-OH与糖结合成甙。4C10、C13、C17位置有三个侧链，C10上多为甲基或羟甲基，C13上皆为甲基，C17上的侧链为型的五元或六元不饱和内酯环，母核内偶有双键。编号：777章节9.3试题：某中药材中含有亲脂性强心甙和弱亲脂性强心甙，另外还含有叶绿素、鞣质等成分，如何分离得到二部分原生强心甙？【答案】1中药用7080%乙醇温浸（或渗漉），乙醇提取液减压回收溶剂，静置析胶，过滤2滤液用氯仿萃取，氯仿萃取液用4%氢氧化钠和水依次洗涤后，氯仿层回收溶剂得到亲脂性强心甙类3氯仿萃取后的水液，加乙醇至含醇量为20%，氯仿提取，氯仿提取液回收溶剂得到弱亲脂性强心甙类编号：778章节7.1试题：何谓萜类？分为哪些类？主要依据是什么？【答案】答题要点：由甲戊二羟酸（MVA）衍生所形成的萜源类衍生物（或异戊二烯的聚合物及其衍生物的总称）。分为单萜、倍半萜、二萜、三萜。主要依据C数或C5单元数。编号：779章节7.1试题：何谓“异戊二烯规则”？异戊二烯是否为生成萜的基本单元？如何解释？【答案】答题要点：萜类化合物的碳架由异戊二烯聚合且多为首尾相连。不是。生成萜的基本单元是甲戊二羟酸。编号：780章节7.2试题：何谓挥发油？如何与脂肪油区别？它的化学组成是哪些成分？【答案】答题要点：植物中可随水蒸气蒸馏，与水不相混溶的油状液体。滴到纸上挥发油不留永久性油迹，可挥发。有萜类（单萜及倍半萜）、芳香族化合物、脂肪族化合物。编号：781章节7.1试题：穿心莲内酯属于哪类成分？主要活性是什么？简述其主要性质。【答案】属于二萜，消炎。溶解性：不溶于水，可溶于醇。Kedde反应：紫红色。遇碱开环。编号：782章节7.2试题：何谓“脑”？龙脑、薄荷脑又称什么？属于哪类化学成分？【答案】答题要点：少数挥发油在低温下析出结晶，此结晶性析出物称为脑。冰片、薄荷醇。属单萜类。编号：783章节7.2试题：何谓Girard试剂？有何用处？如何使用？【答案】答题要点：Giarad试剂是一类具有季铵基团的酰肼类试剂。常用于挥发油分离的有GirardT及GirardP。可用于分离脂溶性的羰基类成分。有羰基的成分生成水溶性物，再分解生成单体的羰基物。编号：784章节7.1试题：萜类的分类及依据是什么？【答案】答题要点：根据化合物中构成碳架的碳原子数分成半萜（5个C）单萜（10个C）倍半萜（15个C）二萜（20个C）等，再根据分子中碳环有无、多少分成链状萜、单环萜、双环萜五环萜类等，对其含氧衍生物根据含氧基团的性质分成萜醇、萜醛、萜酮、萜酯等萜类。编号：785章节7.1试题：环烯醚萜甙的结构特点是什么？主要性质是什么？【答案】答题要点：属单萜衍生物，有环烯醚键，有半缩醛结构，C1常与葡萄糖形成甙，C4-CH3（或C11）可以是氧化态，也可以呈降解状态存在。水溶性、可水解、甙元不稳定等。编号：786章节7.2试题：挥发油的化学组成主要有哪些类型的化合物？它们的沸点与结构有何关系？【答案】答题要点：1单萜、倍半萜及其含氧衍生物2脂肪族类化合物3芳香族化合物沸点与结构的关系：分子量大的分子量小的倍半萜单萜含氧衍生物相应的不含氧衍生物编号：787章节7.2试题：用邻苯二甲酸酐法自挥发油中分离醇类化合物的原理是什麽?请写出反应式。【答案】答题要点：1.利用醇与二元酸酰化形成酸性单酯，可用碳酸氢钠水溶液萃取，萃取液经皂化还原，得以与其它挥发油成分分离。编号：788章节7.2试题：挥发油有哪些通性?（至少5条）【答案】答题要点：常温下为油状液体,可挥发,不留永久痕迹有嗅味有折光性有光学活性可溶于亲脂性有机溶剂,难溶于水编号：789章节7.2试题：用亚硫酸钠亚硫酸氢钠加成法自挥发油中分离含羰基化合物的原理是什麽?写出反应式。【答案】答题要点：小分子的酮类（甲基酮）、醛与NaHSO3加成，生成水溶性的加成物或沉淀物，可与挥发油中其它成分分离，再用酸或碱分解即可。也可以简单写为编号：790章节7.1试题：萜类有哪些主要的化学反应?试举其中任意2种反应的例子。【答案】答题要点：加成反应氧化反应脱氢反应酯化反应重排反应编号：791章节7.2试题：工业上用水蒸汽蒸馏法提取挥发油有哪些形式?比较优缺点。【答案】答题要点：共水蒸馏（水中蒸馏法）：设备简单，成本低。挥发油质量不高隔水蒸馏法（水上蒸馏法）：设备同共水蒸馏，药材与水不接触。挥发油质量较高水蒸汽蒸馏法（水汽蒸馏法）：需设置发生蒸汽的设备。蒸馏速度快，油质量较好编号：792章节7.2试题：提取挥发油主要有哪些方法?如何选用。题号944【答案】答题要点：水蒸汽蒸馏法：适用于对热稳定的挥发油成分的提取浸提法：适用于对热不稳定的挥发油成分的提取压榨法：适用于含挥发油较高的柑桔类挥发油的提取编号：793章节7.2试题：用硝酸银层析法分离挥发油的原理是什麽?比较各组化合物在硝酸银TLC上的Rf值，简述理由。ABC题号945【答案】答题要点：利用化合物结构中的双键与硝酸银形成p-络合物的难易程度和稳定性不同,达到分离。A组Rf值ba有双键（或双键多）则与硝酸银生成络合物，故Rf值小。B组Rf值ba顺式双键与硝酸银形成的络合物比反式双键稳定，故Rf值小C组Rf值ba末端双键与硝酸银形成络合物的能力最强，故Rf值小编号：794章节7.2试题：薁类成分结构特点是什么？挥发油中的薁类成分如何鉴别?题号946【答案】答题要点：薁类成分是由五元环和七元环骈合而成的。挥发油的氯仿溶液中加入5%溴的氯仿液，产生蓝、紫、绿色此外挥发油的无水甲醇溶液中加入浓硫酸，如有薁衍生物则显蓝或紫色。编号：795章节8.2试题：具体说明酯皂甙的酯键可有几种？性质有何区别？题号947【答案】有二种，一是由糖与甙元上羧基结合成酯甙键，另一种是由有机酸与皂甙元上羟基缩合成的酯。第一种既是酯键又是苷键，所以既可被碱水解又可被酸水解；第二种则只被碱水解而不被酸水解。编号：796章节8.3试题：为什么有的皂甙具有溶血性？一般讲，皂甙结构与其溶血性有何关系？溶血指数的含义是什么？题号948【答案】当皂甙与红细胞接触时，细胞壁上的胆甾醇与皂甙结合生成不溶于水的沉淀，破坏了血红细胞从而导致溶血。一般单皂甙的溶血作用较明显，双皂甙及一些中性皂甙作用较弱，甚至无溶血作用。造成溶血的最低浓度称为溶血指数。编号：798章节9.3试题：叙述皂甙的溶解性。从水中萃取皂甙可用什么溶剂（二种）？题号950【答案】可溶于水，易溶于热水、热甲醇、热乙醇、和稀醇。在含水正丁醇和戊醇中溶解度较好，在石油醚、乙醚、苯等低极性溶剂中难溶。可用正丁醇、戊醇。编号：799章节9.3试题：三氯醋酸反应有何用处？具体说明如何使用此反应。题号951【答案】1可以鉴识甾体及三萜并可区别甾体皂甙和三萜皂甙。2样品点到滤纸上，喷三氯乙酸乙醇液，加热反应。二者反应条件和速度不同，前者加热到60可显色，而后者加热到100方可显色。（红-紫）编号：800章节9.1，8.3试题：Liebermann-Buchard反应又称为什么反应？非常重要的反应条件是什么？此反应有何用处？如何操作？有何现象？题号952【答案】1又称为醋酐浓硫酸反应；2无水条件；3可检识皂甙，又可区别甾体皂甙与三萜皂甙。4样品置于蒸发皿（或点滴板）上，用醋酐溶解，加入醋酐-浓硫酸（20：1或19：1），观察现象，甾类产生红-紫-绿-污绿，而三萜类产生黄-红-紫-蓝。编号：801章节9.3试题：具体说明如何分离含C=O甾体皂甙元和不含C=O甾体皂甙元。题号953编号：802章节8.3试题：皂甙可与哪些重金属盐生成沉淀？过去较常用的是哪种？较具体说明如何用于分离？欲使酸性皂甙从水中沉淀常用什么？题号954【答案】皂甙可与铅盐、钡盐、铜盐等生成沉淀。酸性皂甙水溶液中加入中性醋酸铅、硫酸铵，可使其生成沉淀。（或加入硫酸铵、醋酸铅等中性盐）过去常用铅盐。在水或醇中先加中性醋酸铅沉淀酸性皂甙，后加碱式醋酸铅沉淀中性皂甙，再分别脱铅，得到成分。编号：803章节12.3试题：用沉淀法分离蛋白质的方法有哪些？简述原理。题号955【答案】1）有机溶剂沉淀法：有机溶剂降低溶液的介电常数，并部分的使蛋白质脱水，从而使蛋白质沉淀。2）盐析法：不同蛋白质盐析所需离子强度不同，通过控制盐的浓度使蛋白质沉淀，进行分离。3）等电点沉淀法：不同蛋白质有不同等电点，调节PH，使所需蛋白质溶解度最小，生成沉淀达到分离。编号：804章节12试题：如何从中药醇提取液中除去叶绿素？简单说明原理。题号956【答案】答题要点：醇提液浓缩后加水使叶绿素沉淀，过滤除去。醇提液浓缩后用低极性有机溶剂（石油醚、乙醚等）提取除去。通过氧化铝、碳酸钙、氧化镁等吸附除去。加入活性炭吸附除去。编号：805章节12.1试题：有机酸的溶解度与其结构有何关系？题号957【答案】答题要点：游离有机酸：低级脂肪酸易溶水难溶亲脂性有机溶剂；高级脂肪酸及芳香酸难溶水易溶有机溶剂；含极性基团（羟基等）多水溶性增加；多元酸水溶性一元酸。有机酸盐：能溶于水难溶有机溶剂，其二价或三价金属盐难溶水编号：806章节12.3试题：酶属于哪类物质？有何主要特征？常用来提取酶的溶剂是什么？注意什么问题？题号958【答案】答题要点：属于蛋白质类。有高度的专一性和较高的催化效率。一般采用水或5-8%氯化钠水溶液提取。应注意避免加热，注意酸或碱的影响。编号：807章节8.7试题：人参皂甙一般分为哪几型？各型甙元名称是什么？分别属于哪种结构类型？题号959【答案】1分A、B、C三型2甙元分别为：20（S）-原人参二醇、20（S）-原人参三醇、齐墩果酸3结构类型分别为：四环三萜达马烷型、四环三萜达马烷型、五环三萜齐墩果烷型编号：808章节10.7试题：如何用化学方法鉴别山莨菪碱、樟柳碱与麻黄碱？题号960【答案】过碘酸-乙酰丙酮-醋酸铵反应阳性者是樟柳碱，无变化的另外两种用Vitalis反应鉴别，反应阳性者是山莨菪碱，阴性者是麻黄碱。（亦可先用茚三酮反应鉴别，反应阳性者是麻黄碱，反应呈阴性的另外2种再用过碘酸-乙酰丙酮-醋酸铵反应鉴别，阳性者是樟柳碱，阴性者是山莨菪碱，或用Vitalis反应鉴别，反应阳性者是山莨菪碱，阴性者是樟柳碱。）编号：809章节7.1试题：穿心莲内酯属于哪类成分？有何活性？如何用化学方法鉴别穿心莲内酯和新穿心莲内酯？为什么？题号961【答案】1属于二萜类，有抗菌消炎作用。2Molish反应阳性者是新穿心莲内酯，阴性者是穿心莲内酯。3新穿心莲内酯为甙类成分，分子结构中有糖存在；而穿心莲内酯分子结构中无糖存在。编号：810章节8.7试题：甘草酸、甘草甜素、甘草次酸三者是什么关系？它们属于什么结构类型的化合物？介绍甘草酸的三条重要性质。题号962【答案】1甘草酸即甘草甜素，甘草次酸为甘草酸的甙元。2甘草酸、甘草甜素属于五环三萜皂甙，甘草次酸属于五环三萜皂甙元。3溶解性：水溶性（难），L-B反应阳性编号：811章节8.7试题：甘草皂甙的结构和它的酸碱性、溶解性、水解性有何关系？题号963【答案】1甘草皂甙结构中有3个羧基，故显酸性。2甘草皂甙分子结构中有2分子葡萄糖醛酸，极性较大，不溶于亲脂性溶剂，同时几乎不溶于无水乙醇，而易溶于热的稀乙醇，因为有游离羧基，显酸性，易溶于碱水，难溶于酸水。3甘草皂甙属于葡萄糖醛酸甙，较难水解。编号：812章节10.7试题：如何用化学方法鉴别麻黄碱和甲基麻黄碱？二者的碱性有何差异？为什么？如何分离二者？题号964【答案】1二硫化碳-硫酸铜-氢氧化钠反应阳性者是麻黄碱，阴性者是甲基麻黄碱。2麻黄碱的碱性大于甲基麻黄碱。3麻黄碱是仲胺，甲基麻黄碱是叔胺，存在立体效应，使碱性降低。4利用草酸盐溶解性不同可分离。编号：813章节10.7试题：小檗碱有哪几种互变异构体？何种最稳定？如何确认其在强碱溶液中以何种异构体存在？小檗碱盐在水中溶解性有何特点？题号965【答案】1醇式醛式季铵式2季铵式小檗碱3在小檗碱的强碱溶液中，加入羟胺，可生成肟衍生物，说明有醛式小檗碱存在；滴加丙酮，可生成黄色结晶，说明有醇式小檗碱存在。4BHCl水中溶解度小，而BH2SO4或BH3PO4等水中溶解度较大。编号：814章节10.7试题：麻黄碱提取流程中“麻黄草水浸煮液氢氧化钠碱化到pH1112，甲苯萃取，甲苯萃取液流经2%草酸溶液，pH6.57”，此2处pH为何有此要求？除甲苯外实验室还可用什么溶剂萃取？题号966【答案】1前者，麻黄草中麻黄碱以盐的状态存在，且麻黄碱碱性强，碱化的目的是使水浸煮液中的生物碱完全游离出来。2后者，则主要是提示草酸吸收麻黄碱已达饱和。3还可用苯、氯仿、乙醚。编号：815章节10.7试题：采用硅胶薄层，以正丁醇-乙醇-水-乙醛（24：12：4：0.02）为展开剂分离检视伪麻黄碱、麻黄碱和甲基麻黄碱时，其Rf值的大小顺序如何？为什么？麻黄碱属于哪种类型结构？题号967【答案】1伪麻黄碱麻黄碱甲基麻黄碱2伪麻黄碱与乙醛生成恶唑烷衍生物的稳定性大于麻黄碱与乙醛生成恶唑烷衍生物，故Rf值较大，而甲基麻黄碱不和乙醛生成衍生物，Rf值最小。3属于有机胺类，是仲胺，N原子不在环状结构中。编号：816章节10.7试题：如何鉴别马钱子碱与士的宁？如何分离二者？题号969【答案】1士的宁与浓硫酸-重铬酸钾反应，最初显蓝紫色，缓缓变为紫红色，最后为橙黄色，加水则迅速变黄。2马钱子碱与浓硫酸-重铬酸钾无此反应。3当二种生物碱量相差不大，利用硫酸马钱子碱在水中沉淀而士的宁在母液中。当士的宁含量大于马钱子碱时，利用盐酸士的宁水中溶解度小沉淀出来（教材P359）。编号：817章节6.7试题：如何从黄芩中提取并初步纯化黄芩甙？（可用流程表示）题号969【答案】1黄芩，水煮，趁热过滤2滤液加盐酸调pH12，静置，离心，收集沉淀3沉淀加适量水搅匀，加40%氢氧化钠调pH=7，再加入等量乙醇，过滤4滤液加盐酸调pH12，80保温30分钟，过滤，收集沉淀5沉淀重结晶后即得到黄芩甙。编号：818章节7.1试题：龙胆苦甙属于哪类成分？主要性质有哪些？题号970【答案】1.裂环烯醚萜类2主要性质：1）易溶于水、甲醇等亲水性溶剂，难溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂。2）易水解，生成的甙元化学性质活泼，易聚合。3）甙元遇酸、碱、羰基化合物和氨基酸变色。4）在冰醋酸溶液中与铜离子加热呈蓝色，并产生蓝色沉淀。5）在氨水中易转换成生物碱。编号：819章节8.7试题：人参皂甙TLC常用什么担体？常用展开剂是什么？可用哪些显色剂？具体说明人参皂甙主要分哪几种类型。题号971【答案】1硅胶；2氯仿-甲醇-水（65：35：10）下层、正丁醇-醋酸乙酯-水（4：1：5）上层；310%硫酸乙醇溶液，加热；520%磷钼酸，加热；芳香醛-硫酸或高氯酸，加热4分四环三萜和五环三萜。或分人参二醇型、三醇型、齐墩果烷型。编号：820章节10.7试题：比较东莨菪碱和莨菪碱的碱性大小，并说明理由。如何用于分离？题号972【答案】1东莨菪碱莨菪碱2东莨菪碱有环氧结构，立体效应使碱性减弱3二者溶于酸水，调pH6-7，用氯仿萃取，氯仿中为东莨菪碱，水中为莨菪碱。编号：821章节10.7试题：比较麻黄碱和伪麻黄碱的碱性大小，并说明理由。如何分离二者并得到盐酸麻黄碱？题号973【答案】1麻黄碱伪麻黄碱2伪麻黄碱共轭酸分子中分子内氢键的稳定性大于麻黄碱的共轭酸3混合物溶于热水，加草酸，浓缩，放置。麻黄碱草酸盐析出沉淀，伪麻黄碱留在母液中。草酸麻黄碱加热水溶解，加入饱和氯化钙溶液，过滤，滤液加盐酸调pH6.5-7，浓缩，放置即得BHCl结晶。编号：822章节10.7试题：从三颗针和黄柏中提取小檗碱方法有何不同？为什么？小檗碱有几种形式？哪种最稳定？小檗碱盐的溶解性有何特点？题号974【答案】1三棵针用硫酸水，而黄柏用石灰水。2黄柏中含有大量粘液质，用石灰水可使粘液质除去。3有三种形式：季铵式、醇式、醛式。季铵式最稳定。4小檗碱的盐酸盐水中溶解度小，而其硫酸盐和磷酸盐水中溶解度大。编号：823章节实验一试题：大黄素酸性如何？对碱溶液的溶解性如何？为什么？大黄素属于哪类成分？写出结构式。题号975【答案】酸性属于中等强度不溶NaHCO3溶于Na2CO3、NaOH、NH4OH等。因为它具有OH，酸性较COOH弱，比OH酸性强。编号：824章节实验一试题：大黄素甲醚属于哪类化合物？酸性程度如何?是如何体现的？为什么？写出结构式并说明结构类型。题号976命题依据讲义【答案】属于蒽醌类酸性弱，不溶NaHCO3、Na2CO3，可溶于NaOH、因为它只有OH为一般酚OH，无OH，也无COOH。编号：825章节实验试题:何谓隐性酚羟基？你学过的化学成分哪个具有此结构？此成分属于哪类成分？写出基本骨架。题号977【答案】由于空间位阻或分子内氢键效应等，使该酚羟基不能溶于氢氧化钠水溶液，即不显示酚羟基的性质，称为隐性酚羟基。编号：826章节实验试题:粉防己中含有汉防己甲素及汉防己乙素，两者结构属于哪类？写出基本结构。二者中仅有C7取代不同，甲素为OCH3，乙素为OH，请问能否利用酚羟基的性质，用氢氧化钠水溶液分离两者？为什么？题号91【答案】答题要点：不能，该酚羟基由于空间位阻效应，为隐性酚羟基，不能溶于氢氧化钠编号：827章节实验试题:当在硅胶TLC上用己烷-丙酮混合溶液为展开剂，鉴别汉防己甲素、汉防己乙素及轮环藤酚碱时，三者Rf值由大到小的排列顺序如何？为什么？如果斑点拖尾，可采用哪些方法解决？题号979【答案】答题要点：汉防己甲酸汉防己乙素轮环藤酚碱1展开剂中加入适量有机碱2在氨气中展开3用碱液铺制薄层板编号：828章节实验试题:当用硅胶TLC，在氨气下，以己烷-丙酮混合溶液为展开剂，鉴别汉防己甲素、汉防己乙素，展开结束，能否直接喷碘化铋钾显色剂？为什么？如果斑点Rf值较小，应如何调整展开剂比例？为何要在氨气下展开？题号980【答案】答题要点：不能氨也能与碘化铋钾显色，有干扰加大丙酮的比例硅胶有弱酸性，如不氨熏，则成分展不开或拖尾，分离不好。编号：829章节实验试题:中药粉防己中主要含有哪几种生物碱，它们母核的结构各属于何种类型？题号981【答案】答题要点：汉防己甲素（或粉防己碱、汉防己碱）双卞基异喹啉类汉防己乙素（或防己诺林碱、去甲粉防己碱）双卞基异喹啉类小檗胺双卞基异喹啉类轮环藤酚碱原小檗碱型编号：830章节实验试题:从中药粉防己中提取总生物碱有哪些方法？（请注明加热的方式、操作方法及溶剂名称）题号982【答案】答题要点：冷提法：酸水浸渍法酸水渗漉法乙醇渗漉法酸性乙醇渗漉法热提法：乙醇水浴回流提取乙醇水浴连续回流提取水直火煎煮法编号：831章节实验一试题：大黄素为哪类化合物？写出结构式。有何显色反应?显何颜色？说明对不同碱的溶解性并说明原因。题号983【答案】为蒽醌类与碱反应显红色，醋酸镁反应显橙红色。不溶于NaHCO3，酸性不强，无-COOH；溶于Na2CO3，具有-OH，酸性较强；溶于NaOH，有-OH。编号：832章节实验一试题：如何提取分离虎杖中的大黄素和大黄素甲醚，并简述原理。写出大黄素结构式。题号984【答案】可有两种方法：1.写出按讲义流程操作。2取中药直接用乙醚或氯仿提取，然后用不同碱萃取，Na2CO3部分酸化得大黄素，NaOH部分酸化得大黄素甲醚。原理：1.溶解性、亲脂性2酸性不同编号：833章节实验一试题：如何用化学法与色谱法（硅胶）鉴别大黄素与大黄素甲醚，并说明原理。写出结构骨架。题号985【答案】化学法：如可溶于Na2CO3为大黄素，不溶于Na2CO3可溶于NaOH为大黄素甲醚。因大黄素具有OH，酸性稍强，故可溶于Na2CO3，而大黄素甲醚无OH，只有OH。色谱法：Rf值大者为大黄素甲醚，大黄素共有三个OH，极性大，而大黄素甲醚有两个OH，极性小，故Rf值大。编号：834章节实验一试题：如何用化学法初步证明黄色固体可能是大黄素，并说明原理。写出大黄素结构式。题号986【答案】1遇NaOH，显红色。2与Mg(Ac)2反应显橙红色。3可溶Na2CO3显红色。4不溶于NaHCO3。1、2反应说明为蒽醌类，3、4反应说明具-OH。编号：835章节实验二试题：芦丁属于哪类成分？写出甙元结构式。实验中从槐米中提取和精制芦丁的溶剂、方法和原理是什么？是否含芦丁的中药都可用此法？为什么？题号987【答案】1提取方法是热水煎煮法。2原理是根据芦丁在热水中溶解度较大，而在冷水中溶解度小的性质。3不是。槐米中芦丁