GB-T690-2008化学试剂苯.pdf

疒ICs 71.40.30G 63叩行国 国 家 标 准GB/T6902008代 替GB/T6901992中 华 人化学试剂苯Chemical reagent-Benzene(ISO 6353-3 : 1987,Reagents for chemical analysis-Part 3,Specifications-Second series,NEQ)2008-05-15发布2OOg-101实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布FGB/T6902008本标准与IS06353七:1987化学分析试剂第3部分 :规格第2系列 中R48“苯”的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T6901992化学试剂 苯 ,与 GB/T6901992相比主要变化如下 :酸度、碱度的单位由“m m o l /1o o g ”调整为“m m 。l /g ”,并改进了测定方法(1992年版的3。4、4.4.2、4。4.3,本版的第4章、5.7、5.8);易炭化物质分析纯由“Q/15” 调整为“Q/8” 或“H/8” 、 化学纯由“Q/7.5” 调整为“Q/4” 或“H/4”( 1 9 9 2 年版的4 。4 . 4 , 本版的5 . 9 ) 。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准负责起草单位 :利安隆博华(天津)医药化学有限公司、 宜兴市第二化学试剂厂。本标准主要起草人:王菁、 陆锡明。本标准于1965年首次发布,于 1977年第一次修订、 1992年第二次修订。亠刚亠曰化学试剂 苯警告 :本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况 ,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。示性式:C6H6相对分子质量 :78.11(根据2005年国际相对原子质量)范 围本标准规定了化学试剂本标准适用于化学2 规范性引用文件下列文件 中的丨 用文件,其随后所有的修改单(不包括成协议 的各方研究是否可使用这些孓 准 。GB/T601GB/T602GB/T603NEQ)GB/T605GB/T606NEQ)3 :1982,NEQ)So 6353-1:1982,GB/T618GB/T668282,NEQ)1987,MOD)GB/T9722GB/T9728 化31:1982,NEQ)GB/T9736-2982,NEQ)GB/T9737 化学6353 :1982,NEQ)GB/T97幻 化 学试剂8,ISO6351:1982,NEQ)GB15258 化学品安全标GB15346 化学试剂 包 装及标HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则性状本试剂为无色透明液体 ,不溶于水 ,能与乙醇 、 乙醚、 丙酮 、 四氯化碳互溶 ,易燃 。规格苯 的规格见表1。GB/T690-2008NEQ)S06353-1:1982,试剂 杂试剂 试试剂 色试剂 水GB/T9728酸度和碱度测定通用方法(1S0物质测定通则 (GB/T973z表1名 称分析纯化学纯含量(C6H6),叨/%99.599。o色度/黑曾单位1020结 晶点/5.2座 .5蒸发残渣 ,四/%0.0010.002水分(H20),v /%0。 030.05酸度(以 H+计 )/(m m d /g )0.00010,0001碱度(以 0H计)/(m m o l /0.00010.0001易炭化物质合 格合 格硫化合物(以 s 0衽计),勿/%0 . 0 0 1 50.003噻吩(C4H衽9,叨/%0 . 0 0 0 20 , 0 0 0 2GB/T690-20085 试验5.1 一般规定本章中除另有规定外 ,所 用标 准滴定溶 液 、 标 准溶 液 、 制剂 及制 品,均 按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备 ,实验用水应符合GB/T6682中三级水规定 ,样 品均按精确至0.1m L量取 ,所用溶液 以“%”表示 的均为质量分数 。5.2 含量按G B / T 9 7 2 2 zO 0 6 的规定测定。5.2.1 测定条件检测器 :火焰离子化检测器 ;载气及流速 :氮气 ,4.3c m /s ;柱长(不锈钢柱):4m ;固定相 :15%硅油 I(甲基 苯基硅 油含苯基25%)涂于经 酸洗1红色硅 藻 土载体 E180u m 150u m (80 100目)于 160老化4h 以上 ;柱温度 :75 ;汽化室温度 :100;检测器温度 :0;进样量: 0 . 1 u L ;色谱柱有效板高 :H甜 1.3m m ;不对称因子 : 1.1;组分相对于主体的相对保留值: 兔己烷 , 苯= 0 4 6 , 饰己 烷 , 苯= 0 8 3 , r 甲苯 , 苯= 2 1 2 o5.2.2 定量方法按G B / T 9 7 2 2 0 6 中9 . 2 的规定测定。5.3 色度量取50样晶,注人100m L比色管中后 ,按 GB/T605的规定测定 。5.4 结晶点按GB/T618的规定测定 。5.5 蒸发残渣量 取114m L(100g )E化学 纯 取57m L(50样品 ,按GB/T9740的规 定 测 定 。5.6 水分量取1 0 m L ( 8 . 8 g ) 样晶, 以1 0 m L 甲醇为溶剂, 按G B / T 6 0 6 的规定测定。2GB/T69020085.7 酸度量取40m L无二氧化碳的水 ,加2滴酚酞指示液(10g /D,用氢氧化钠标准滴定溶液Ec (Na o H)=o 。 01m o l /L中和 ,到达终点时,溶液呈粉红色 ,并保持30s ,将此溶液加到 已加人23m L(20g )样品的分液漏斗中,振摇3m i n ,静置分层 。分出 m L水相 ,加2滴酚酞指示液(10g /D,用氢氧化钠标准滴定溶液E c( N aO H ) = 0 . 0 1 mol/ L 滴定至溶液呈粉红色, 并保持3 0 s。结果按G B / T 9 7 3 6 0 8 中5.2.2的规定计算 。5.8 碱度量取40m L无二氧化碳 的水 ,加 2滴甲基红指示液 (1g /L),用盐酸标 准滴定溶 液 Ec (HCl )=0.01m o l /L中和 ,到达终点时,溶液呈红色 ,并保持30s ,将此溶液加到已加人23m L(20g )样品的分液漏斗中,振摇3m i n ,静置分层 。分出z O m L水相 ,加 2滴甲基红指示液 (1g /L),用盐酸标准滴定溶液E c ( H C l ) = 0 。0 1 m l / L 滴定至溶液呈红色, 并保持3 0 s 。结果按G B / T 9 7 3 6 0 8 中5 . 2 . 2 的规定计算 。5.9 易炭化物质按GB/T9737的规定测定 。其中:量取10m L(8.8样品,冷却至z O 1 ,加人5m L1的硫酸(优级纯 ,95.0%0.5%),充分振摇15s (每分钟往复120次),并 于1的水浴 中放置15m h 。酸层所呈的颜色不得深于下列标准色 :分析纯Q / 8 或H / 8 ;化学纯Q / 4 或H / 4 。5.10 硫化合物量取38.5m L(34g )E化学纯取19m L(17样 品,加人50m L氢氧化钾-乙醇溶液 ,回流30m i n 。从冷凝器上端加人50m L水,除去冷凝器 ,将有机物全部蒸掉 。加 m L的“30%过氧化氢”,在水浴上保温15m i n ,用盐酸溶液(20%)中和并过量1m L,稀释至100m L。同时做空 白试验 。取10m L,于水浴上蒸干。加z O m L水溶解残渣(必要时过滤),加 0.5m L盐酸溶液 (20%)后,按 GB/T9728的规定测定 。溶液所呈浊度不得大于标准 比浊溶液 。标准 比浊溶液的制各是取10m L空白试验溶液及含0.05m g 的硫酸盐(s O4)标准溶液与同体积试液同时同样处理 。5.l 1 噻吩取5m L新制各的吲哚醌指示液(2g /L),置于洁净、 干燥的比色管 中,沿壁缓慢地加人5m L样品,形成 明显的界面 ,放置1h 。两种溶液界面间不得有绿色或蓝色出现 。6 检验规则按HG/T3921的规定进行采样及验收。7 包装及标志按GB15346的规定迸行包装 ,贮存与运输 ,并给出标志 ,其 中:包装单位 :第4、 5类;内包装形式:NBY20、NBY乇1、 NBY乇3、 NBY乇4、 NBY26、NBY-27、NBY乇8、 NBY29;隔离材料: G G 2 、G G 3 、G 4 ;外包装形式 :W 1;标签:符合GB15258规定 ,注明“易燃液体”及“毒害晶”。00lo卜臼08猢一6MG华人民共和国家标准化学试剂 苯GB/T6902008中 国 标 准 出 版 社 出 版 发 行北京复兴门外三里河北街16号邮 政 编 码: 1 0 0 0 4 5网