标准解读
《GB/T 8184-2004 铑电镀液》与《GB 8184-1987》相比,在内容上进行了多方面的更新和补充,以适应技术进步和市场需求的变化。首先,在标准编号上增加了“T”,表明该标准从强制性国家标准变更为推荐性国家标准,反映了对市场灵活性和技术多样性的考虑。其次,新版本对术语定义进行了更精确的描述,确保了行业内对于关键概念理解的一致性。此外,《GB/T 8184-2004》还增加了关于铑电镀液分类的具体规定,明确了不同类型产品的适用范围及其性能要求,这有助于指导生产和使用过程中的选择。
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文档简介
I CS 2 5 . 2 2 0一一H s,中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B / T 8 1 8 4 -2 0 0 4 代替 G B / T 8 1 8 4 -1 9 8 7 佬电镀液 R h o d i u m e l e c t r o p l a t i n g s o l u t i o n2 0 0 4 - 0 2 - 0 5发布2 0 0 4 - 0 7 - 0 1 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 , 小 蔺 葛 Ir 辈摧 Ji 3 .QQ. E l 1 瞿 IX Ila / JW Z2 C发 布免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 8 1 8 4 -2 0 0 4 前 目 本标准是对 G B / T 8 1 8 4 -1 9 8 7 ( 锗电镀液 的修订。 本标准与 G B / T 8 1 8 4 -1 9 8 7 相 比, 主要有以下变动: 将原附录B 锗镀层的硬度测量方法” 改为“ 锗镀层制备方法” , 使锗镀层的检测更具备操作性; 另规定维氏显微硬度的测定按G B / T 9 7 9 0 进行; 统一了原标准中的两个牌号 , 即生产浓缩锗电镀液时兼顾 了装饰性和工业技术性锗电镀的要 求 , 便于生产 、 使用的管理 ; 在原电重量法分析锗含量的基础上增加 了电解后尾液中微量锗的分析 , 使佬含量的分析结果 更准确 ; 删除了原标准中 A . 2 ( 锗电镀液典型分析方法 。 本标准自 实施之日 起, 同时代替G B / T 8 1 8 4 -1 9 8 7 ( 锗电镀液 。 本标准的附录 A 、 附录 B为规范性附录。 本标准由中国有色金属工业协会提出。 本标准由全国有色标准化技术委员会负责归 口。 本标准由贵研铂业股份有限公司负责起草。 本标准主要起草人: 陈志全、 郭珊云、 刘建、 周伟。 本标准由全国有色标准化技术委员会负责解释。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: GB / T 8 1 8 4 - 1 9 8 7 。标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B / T 8 1 8 4 -2 0 0 4 佬电镀液1 范围 本标准规定了浓缩硫酸型锗电镀液的要求 、 试验方法 、 检验规则和标志、 包装、 运输 、 贮存及合同内容等。 本标准适用于防护装饰性和工业技术电镀锗用的浓缩硫酸型锗电镀液。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件, 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件, 其最新版本适用于本标准。 G B / T 1 4 2 1 锗粉 G B / T 9 7 9 0 金属覆盖层及其他有关覆盖层维氏和努氏显微硬度试验3 术语3 . 1 液密封口 l iq u i d s e a l 容器经封口 后, 封口处不渗漏液体的封闭形式。4 要求4 . 1 制备锗电镀液的锗原料的纯度应不低于G B / T 1 4 2 1 中S M- R h 9 9 . 9 5 的规定。4 . 2 制备铐电镀液所用化学试剂的纯度不低于分析纯, 水为蒸馏水。4 . 3 锗电镀液的锗含量为8 0 g / L 士1 g / L o4 . 4 锗电镀液为橙红色, 用蒸馏水稀释至2 g / L -1 0 g / L时, 溶液无肉眼可见不溶物。4 . 5 锗电镀层的外观为: 白色、 全光亮 、 无裂纹 。4 . 6 锗电镀层的维氏显微硬度为 H V7 5 0 - V 8 5 0 ,5 试验方法5 . 1 锗电镀液中锗含量的测定按附录A进行。5 . 2 锗电镀液外观用目视检查。5 . 3 按附录 B的规定制备锗电镀层进行外观及维氏显微硬度的检验 。5 . 3 . 1 锗电镀层的外观用1 0 0 - x 1 2 0 倍金相显微镜检查。5 . 3 . 2 锗电镀层维氏显微硬度的测定按G B / T 9 7 9 0的规定进行。6 检验规则6 . 1 检查和验收6 . 1 . 1 锗电镀液应 由供方质量监督部门进行检验 , 保证产品质量符合本标准( 或订货合同) 的规定 , 并填写产品质量证明书。6 . 1 . 2 需方应对收到的产品按本标准的规定进行复验, 复验结果与本标准( 或订货合同) 的规定不符标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 8 1 8 4 -2 0 0 4时, 应在收到产品之 日 起 3 个月内向供方提出, 由供需双方协商解决。如需仲裁 , 仲裁取样 由供需双方共 同进行 。6 . 2 组批 佬电镀液应成批提交验收, 同一批锗原料一次投料生产出的锗电镀液为一个批号。6 . 3 检验项目 每批产品出厂前应进行锗含量、 锗电镀液外观质量 、 铐电镀层外观质量、 锗电镀层维氏显微硬度的检验 。6 . 4 取 样 铭电镀液取样应符合表 1 的规定。 表 1 取样一纂 黔 一 一 耀 黔 一二 4.3生竺 5.1 铭电镀液外观逐批4 . 4 5 . 2 锗电镀层外观质量逐批4 . 5 5 . 3 铭电镀层维氏显微硬度逐批4 . 6 5 . 46 . 5 检验结果的判定 锗含量、 锗电镀液和锗电镀层外观质量 、 锗电镀层维氏显微硬度如有一项不合格 , 则应从该批产品中另取双倍数量的锗电镀液进行重复试验。重复试验结果全部合格, 则判该批产品合格。若重复试验结果仍有不合格项 目, 则判该批产品不合格 。7 标志、 包装、 运输 、 贮存7 . 1 标志 在检验合格的产品包装容器上应注明: a ) 供方名称; b ) 产品名称; c ) 批号 ; d ) 锗含量 , 体积; e ) 出厂 日期。7 . 2 包装 、 运输、 贮存7 . 2 . 1 产品应装人塑料瓶 中, 按每瓶 5 0 m L , 1 0 0 m L , 5 0 0 m L三种规格包装, 液密封 口, 再用木箱或纸箱进行外包装。7 . 2 . 2 产品可以采用铁路、 公路、 水运、 航空等方式运输。7 . 2 . 3 产品应存放于清洁、 避光的场所。7 . 3 质f证明书 每批产品应附有质量证明书, 注明: a ) 供方名称、 地址、 电话、 传真 ; b ) 产品名称 ; c ) 批号 ; d ) 锗含量, 体积; e ) 分析检验结果和技术监督部门印记;标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B / T 8 1 8 4 -2 0 0 4 f ) 本标准编号; 9 ) 出厂 日期。8 订货单( 或合同) 内容 订购本标准所列产品的订货单( 或合同) 内应包括下列内容 : a ) 产品名称; b ) 数量; c ) 本标准编号; d 增加本标准以外内 容时的协商结果。标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 8 1 8 4 - -2 0 0 4 附录A ( 规范性附录) 佬含t的测定方法A . 1 范围 本方法规定了佬电镀液中锗含量的测定方法 。 本方法适用于姥电镀液 中锗含量的测定。A . 2 方法原理 用电重量法测定锗电镀液中电解出的锗量 , 再用分光光度法测定尾液中的铭量 , 两者相加算 出锗电镀液 中的锗含量。A . 3 试剂和材料A . 3 . 1 硫酸( p 1 . 8 4 g / m L ) , 分析纯。A . 3 . 2 盐酸( p l . 1 9 g / rn L ) , 分析纯。A . 3 . 3 铁网( 2 0 c m -3 0 e m ) 。A . 3 . 4 铂片或镀铂钦 网。A . 4 仪器A . 4 . 1 直流稳流电源: 可在 0 . 2 A-1 A范围内无级调节。A . 4 . 2 紫外可见分光光度计: 波长范围 3 6 0 n m -9 0 0 n m.A . 4 . 3 分析天平 : 感量 0 . 0 0 0 1 g ,A . 5 分析步骤A . 5 . 1 佬电解液 用移液管吸取V mL ( 一般吸取1 . 0 0 mL ) 锗电镀液于2 0 0 rn L烧杯中, 用蒸馏水冲洗移液管内壁, 冲洗液合并于烧杯中。加人2 m L硫酸, 用水稀释至1 0 0 rnL左右, 加热至5 0 0C -6 0 并保温。A . 5 . 2 测定A . 5 . 2 . 1 用盐酸热浸蚀钦网1 h , 清水冲洗后再用蒸馏水淋洗, 干燥, 称重( m o , g , 精确至0 . 0 0 0 1 g ) ,A . 5 . 2 . 2 以铂片或镀铂钦网为阳极, 处理好的钦网为阴极, 用上述姥电解液以0 . 2 A-1 A电流电解至溶液近无色。取出钦网用清水洗净、 干燥, 称重( m l , g , 精确至0 . 0 0 0 1 g ) ,A . 5 . 2 . 3 将电解后的溶液转人 1 0 0 mL容量瓶中并稀释至刻度, 用分光光度法测定佬量( m z , g , 所得结果表示至四位小数) 。A . 6 分析结果的计算 按下式计算锗电镀液中的铐含量二( R h ) ; , 。 : 、 , , 、I mz ( m l 一M O ) x 1 0 0 0 w( R h ) ( g / L ) 兰 二 二 址 I 二 二 二 乙 一 二 竺 竺 , j二 二 二 、 ,、 0 , 一V 式中: M O 电解前钦网质量, 9 ; m l 电解后钦网质量, 8 9 m 2 电解后尾液中的锗量 , 9 ; V 吸取锗电镀液的体积 , m L .免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B / T 8 1 8 4 -2 0 0 4 附录B ( 规范性附录) 佬电镀层制备方法B . 1 取一定量锗电镀液, 用H 2 S O I ( p =1 . 8 4 g / m L , 分析纯) 和蒸馏水配成含 H 2 S O , 2 0 mL -4 0 m L ,R h 2灯L -1 0 g / L溶液, 其中防护装饰性电镀R h 2 g / L , 工业技术电镀5 g / L -1 0 g / L 。加热至5 0 0C6 0 并保温供电镀用。B . 2 在 1 0 c m , 左右的铜基片上按常规电镀方法电镀 : 表面清洗
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