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医用氧舱临床使用安全技术要求2010-04-27 14:49:13 来源:中国洁净室信息网 作者: 【大 中 小】 第一章 总 则第一条 为保证医用氧舱临床使用的安全,特制定医用氧舱临床使用安全技术要求(以下简称技术要求)。第二条 技术要求适用于最高工作压力不大于0.3MPa,加压介质为空气或氧气的医用氧舱。第三条技术要求是在用医用氧舱(以下简称在用氧舱)安全运行的最基本要求,在用氧舱的修理、改造、检验必须执行技术要求的规定。第二章 舱体及舱内设施第四条 在用氧舱的人均舱容必须满足以下要求:舱体内径2000mm的在用氧舱,人均舱容1.5m3;舱体内径2800mm的在用氧舱,人均舱容2.0m3;舱体内径2800mm的在用氧舱,人均舱容2.5m3。不能满足上述要求时,应拆除部分吸氧面罩和座位,减少进舱治疗人员。第五条 在用氧舱采用外开式开门结构时,应设有安全联锁装置,其锁定压力不大于0.02MPa,复位压力不大于0.01MPa。第六条 凡对舱体结构进行改造的氧舱,改造后应按GB12130-95医用高压氧舱规定对开孔处的角焊缝进行无损探伤检验,并对舱体应进行气密性试验。重点检查焊缝质量和密封面的密封情况。第七条 在用氧舱观察窗的有机玻璃材料应符合GB7134浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材规定的一级品要求,属下列情况之一的,必须予以更换:1发现有机玻璃存有老化银纹;2有机玻璃使用时间满10年;3加压次数大于5000次。第八条 在用氧舱的内部装饰材料(包括表面装饰板、地板、座椅、床及柜具等)应采用不燃材料或难燃材料。第九条 多人在用氧舱的加压介质必须采用空气,舱内氧浓度不应超过25%,氧舱控制台上应配置监测舱内氧浓度的测氧仪。测氧仪应准确、可靠,选用的量程应为100%,误差不大于1%,当舱内氧浓度超限(超过25%)时,测氧仪应能自动声光报警。测氧仪的取样口应位于氧舱舱内中下部,并伸出装饰板外。第十条 舱内应配置低毒、高效灭火器材,并在放置处标有明显标志和使用说明。第十一条 在用氧舱所使用的安全阀、压力表、流量计、测氧仪、测温仪等,应严格按照有关法规、标准要求定期进行检定,并有定期检定记录备查。第三章 电气系统第十二条 在用氧舱舱内电器导线应带有金属保护套管,并应露出舱内装饰层外,以便检修。舱内所有接线头必须采用焊接连接,并应裹以绝缘材料。纯氧加压舱的舱内导线应采用暗装形式,不能被患者接触。电气系统必须满足本质安全型线路。第十三条 氧舱舱内固有电器电压不应大于24V。舱体应有可靠的接地装置,其接地电阻不得大于4。第十四条 在用氧舱内不得装设断路器、熔断器、电机控制器、继电器、转换开关、镇流器、照明控制、动力控制等产生电火花的电气元器件。若氧舱内必须设置带有电动的电气装置,舱内电气应采用能承受舱压的防爆电器,并应在氧舱外配有短路及电流过载保护装置。第十五条 输入在用氧舱内的电源应配置相应的馈电隔离变压器。第十六条 多人舱和纯氧加压舱必须采用外照明。第十七条 纯氧加压舱舱内床垫应采用防静电材料,舱内话筒应采用压电陶瓷片式,应急按纽应采用SSR(固态继电器)制成。第十八条 舱内空调装置的电机及控制装置必须设置在舱外。第四章 供气、供氧系统第十九条 供、排氧管路及其管路中的阀件应采用紫铜或不锈钢材料,管系密封垫片必须采用铜质或聚四氟乙烯材料。第二十条 采用空气加压的在用氧舱,供气系统的空气压缩机应选用无油润滑空气压缩机。当采用油润滑空气压缩机时,必须在供气系统中设置油水分离和空气滤清装置,并应每六个月清洗一次。第二十一条 舱门开启机构的液压介质必须采用无油介质。第二十二条 在用氧舱管系的呼气阻力应不大于300Pa。第二十三条 在用氧舱的舱内、外均应装置快速开启的应急排气装置,当在用氧舱所有排气装置及应急排气装置开启时,从舱内最高工作压力降至0.01MPa的时间应符合下列要求:单、双人氧舱 降压时间1.0min;小型氧舱 降压时间1.5min;中型氧舱 降压时间2.0min;大型氧舱 降压时间2.5min。第五章 使用管理第二十四条 在用氧舱修理改造完成后,应由省级或省级以上劳动、卫生行政部门依据技术要求的有关规定组织验收。验收通过后,由使用单位向所在地的地(市)级劳动行政部门办理氧舱使用登记手续,并报同级卫生行政部门备案。第二十五条 氧舱使用单位应结合本单位情况,制定氧舱安全管理和操作规定,必备以下规章:1氧舱操作规章;2氧舱系统各部门管理规章;3氧舱应急情况处理规章。第二十六条 氧舱使用单位应向进舱人员进行安全教育,要求进舱人员必须遵守安全规则,不得携带火种和易燃易爆物品,如火柴、打火机、电子游戏机、各类油脂等;不得穿能产生静电的服装、鞋、帽进舱。第二十七条 氧舱操作人员必须经国务院卫生行政部门指定的机构进行培训,并经考试合格,取得卫生部医政司指定的培训中心签发的合格证书后,方可上岗操作。第二十八条 氧舱使用单位应按规定安排氧舱的定期检验,医用氧舱定期检验分为一年期和三年期。经检验不符合GB12130-95和技术要求的,应及时进行修理、改造或判废。第二十九条 从事在用氧舱检验的单位或组织,必须经劳动部审查批准;从事氧舱修理、改造的单位,应是取得劳动

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