抗真菌药讲义.doc_第1页
抗真菌药讲义.doc_第2页
抗真菌药讲义.doc_第3页
抗真菌药讲义.doc_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

抗真菌药第一节 基本概述一、真菌感染分类:浅部真菌感染、深部真菌感染1、浅部真菌感染:致病菌 :各种癣菌引起侵犯组织 :皮肤、毛发、指(趾)甲等 引起手足癣、体癣、股癣、叠瓦癣、甲癣、头癣、黄癣等。特点 :浅部真菌感染发病率高。2、深部真菌感染:致病菌 :白色念珠菌、新型隐球菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌等。侵犯组织 :内脏器官和深部组织特点 :发病率虽低但病情严重,病死率较高二、抗真菌药物分类:1、按作用分类:抗深部:两性霉素B 、 咪唑类、 三唑类抗浅表:灰黄霉素 、 制霉菌素、 局部应用的咪唑类2、按化学结构分类:唑类 :l 咪唑类 克霉唑、 咪康唑、 酮康唑l 三唑类 氟康唑、 伊曲康唑多烯类: 两性霉素B、 制霉菌素嘧啶类: 氟胞嘧啶烯丙胺类: 特比萘芬其它类: 灰黄霉素 第二节 抗真菌药物(一)抗生素类抗真菌药:一、两性霉素B : 1、机制:与真菌细胞膜的麦角固醇选择性结合,在细胞膜上形成孔道,增加细胞膜通透性,导致细胞内许多小分子物质外漏,造成细胞死亡。细菌的细胞膜不含固醇,故对细菌无作用哺乳动物的 红细胞、肾小管上皮细胞 的细胞膜含有固醇 溶血、肾脏损害等毒性反应。 本药与真菌细胞膜上的麦角固醇亲和力大于对哺乳动物细胞膜固醇的亲和力,故毒性相对低。2、药理作用: 广谱:对多种深部真菌如新型隐球菌、白色念珠菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌、孢子丝菌、曲霉茵、毛霉菌具有良好的抗菌作用(几乎对所有真菌均有抗菌活性)高浓度有杀菌作用。3、体内过程: 口服及肌注均难吸收,静脉滴注 不易透过BBB4、临床应用: 深部:静脉滴注用于全身或内脏真菌感染 真菌性脑膜炎:除静脉滴注外,还需鞘内注射 浅表:局部应用治疗皮肤、指甲、粘膜等浅表真菌感染5、不良反应: 静脉滴注不良反应较多,主要为发热、寒颤,有时有呼吸困难,血压下降。较长期用药约80%以上患者可出现氮质血症,如蛋白尿、管型尿、血尿、血尿素氮或肌酐值升高,为剂量依赖性及一过性。此外,还常见贫血,头痛、恶心、呕吐、全身不适、体重下降,注射局部静脉炎等。偶见血小板减少或轻度白细胞减少。6、注意事项: 新鲜配制;减慢滴注速度、减少每日用量、滴注前给予解热镇痛药和抗组织胺药、滴注液中加生理量的糖皮质激素可减轻不良反应。定期检查血钾、尿常规、肝肾功能和心电图。 另: 两性霉素B的脂质体制剂:其毒副作用明显低、机体耐受性好、用量提高,但价格昂贵。二、制霉菌素:1、与两性霉素B相比:机制相同,口服同样不吸收,但毒性更大。2、临床应用:局部:用于皮肤、口腔、膀胱和阴道念珠菌感染。(毒性大,不能全身给药)口服:用于防治肠道念珠菌病。3、不良反应:较大剂量口服可致恶心、呕吐、腹泻。局部用药刺激性不大。三、灰黄霉素: 1、机制:灰黄霉素与微管蛋白结合而抑制真菌细胞的有丝分裂。 2、药理作用与临床应用: 窄普(浅表):对各种皮肤癣菌有较强的抑制作用(对深部真菌无效) 临床:治疗敏感真菌所致的头癣、体癣、股癣、甲癣等。以对头癣的疗效最佳,疗程26周,治愈率可达90%以上。巴比妥类可诱导其灭活。 3、体内过程: 口服易吸收,油脂食物能促进吸收。分布广泛,脂肪、皮肤、毛发等含量较高,能掺入并贮存在皮肤角质层和新生的毛发、指(趾)甲角质部分,可避免新的真菌感染。 4、不良反应: 常见消化道反应,偶见皮疹、头痛、白细胞减少、转氨酶升高等。用药期间定期检查血常规和肝功能。 (二)唑类抗真菌药物 :1、作用机制: 与真菌细胞膜上CYP450依赖性的14-去甲基酶选择性结合,从而抑制细胞膜麦角固醇合成,改变细胞膜通透性,致胞内重要物质外漏而使真菌死亡。药物与真菌CYP450的亲和力人,三唑类真菌选择性更高,代谢相对缓慢,所以其抗真菌作用更强,毒副作用更小。一、克霉唑: 1、广谱抗真菌药物2、克霉唑口服吸收少,不易透过BBB3、不良反应多 仅作局部用药4、局部用药治疗浅部真菌病或皮肤黏膜的念珠菌感染。二、咪康唑: 1、广谱抗真菌药;抗菌谱、强度似 克霉唑。 2、口服生物利用度很低,不易透过BBB,易穿角质层。 3、临床作用:局部用药治疗皮肤粘膜真菌感染,疗效优于制霉菌素。静脉给药用于治疗多种深部真菌病,可作为不能耐受两性霉素B的替代药。4、不良反应:静脉给药可致血栓性静脉炎,恶心、呕吐、过敏反应、给药局部刺激、烧灼感等三、酮康唑: 1、人工合成的广谱抗真菌药。 2、口服易吸收,酸性环境有助于溶解,不易透过BBB3、临床应:治疗多种浅部和深部真菌病,对浅部真菌的疗效至少相当于或优于灰黄霉素、两性霉素B和咪康唑。3、不良反应:胃肠道反应,血清转氨酶一过性升高,偶有严重肝毒性及过敏反应等,故全身应用受限。4、应用注意: 酸性环境。四、伊曲康唑:抗菌谱较酮康唑广 1、体内过程:对真菌CYP450的选择高,经CPY3A4代谢,代谢产物仍具有活性,肾衰者不需减量。 脂溶性高:易吸收,分布广皮肤、指甲、肺、女性生殖器官等,脑脊液浓度很低(不易透过BBB)。 3、临床应用: 可有效治疗浅部及深部真菌感染。口服溶液的吸收和生物利用度优于胶囊剂,与静脉注射剂一样更有利于抗深部真菌的感染。 4、不良反应:不良反应较轻,常见胃肠道反应。头痛、头昏、瘙痒、血管神经性水肿、一过性转氨酶升高、高三酰甘油和低钾血症等,停药后可自行消失。对大鼠有致畸作用,妊娠妇女禁用。 5、药物相互作用: 为CPY3A4底物,且为其抑制剂五、氟康唑: 1、广谱抗真菌药,与酮康唑相比:抗菌谱相似,抗真菌作用体外不及酮康唑,体内比之强1020倍。 2、口服吸收迅速而完全, 且不受食物或胃酸影响,可供口服及注射。3、易透过BBB,脑脊液浓度可达血药浓度的50%90%。 4、主要用于深部感染:念珠菌病与隐球菌病。是艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药 5、不良反应:较轻,有轻度消化系统反应,过敏反应,头痛、头晕、失眠等。妊娠期禁用(可能导致胎儿缺陷)。6、可明显增加他克莫司、西沙必利、环孢素、齐多夫定、华法林、利血平和磺酰脲类药物的血药浓度。(三)丙烯胺类抗真菌药 特比萘芬1、广谱抗真菌药,对皮肤真菌和曲霉菌的抗菌作用优于酮康唑和两性霉素B。2、机制: 抑制真菌细胞膜的鲨烯环氧化酶,使鲨烯在细胞内蓄积,阻碍麦角固醇的合成而发挥杀菌作用。3、体内过程:首过消除明显在皮肤角质层、毛发、指(趾)甲内浓度较高, 4、临床应用:浅部:真菌所致的指(趾)甲真菌感染,为杀菌药。深部:与唑类药物或两性霉素B合用,可获得良好结果。5、不良反应: 不良反应发生率较低,可见消化道反应、皮疹等,偶见味觉改变、肝炎等。(四)嘧啶类抗真菌药: 氟胞嘧啶 1、抗菌谱比两性霉

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论