《有机物结构特点》PPT课件.ppt

第二章 分子结构与性质,第二节有机化合物的结构特点,第一章 认识有机化合物,一、有机化合物中碳原子的成键特点,阅读课本P7，了解有机物中碳原子的成键特点,阅读课本P7“资料卡片”，了解了解键长、键角、键能,【思考交流】如果组成物质的分子式相同， 形成的分子结构是否相同呢？,36.07,27.9,9.5,分子组成相同，链状结构,结构不同，出现带有支链结构,2.同分异构体,二、有机化合物的同分异构现象,1. 同分异构现象,化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。,具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。,理解,三个相同：,分子组成相同、分子式相同、相对分子质量相同,两个不同：,结构不同、性质不同,相对分子质量相等的不同物质一定互为同分异构体吗？,3. 碳原子数目越多，同分异构体越多,烷烃的同分异构体数目,4. 同分异构类型,碳链异构,碳链骨架（直链，支链）的不同而产生的异构,碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构,位置异构,正戊烷，异戊烷，新戊烷,C5H12,C4H8,1-丁烯 2-丁烯,C2H6O,乙醇，二甲醚,官能团种类不同而产生的异构,官能团异构,【判断】下列异构属于何种异构？,1-丙醇和2-丙醇 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3 CH- CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3,位置异构,官能团异构,官能团异构,碳链异构,练习：书写C6H14的同分异构体：,5. 同分异构体的书写,【交流总结】书写同分异构体的有序性,同分异构体的书写方法：,主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边， 排布由对到邻到间， 最后用氢原子补足碳原子的四个价键,【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（ ）个 （A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个,【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。,书写方法: 碳链异构位置异构官能团异构,三、常用化学用语,结构式,CH3 CH = CH2,结构简式,键线式,C3 H6,分子式,一些有机化合物分子的结构式，结构简式和键线式,书写结构简式的注意点,1表示原子间形成单键的可以省略,2 C=C C=C中的双键和三键不能省略,但是 醛基羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH,3准确表示分子中原子成键的情况,如乙醇的结构简式CH3CH2OH, HO-CH2CH3,深海鱼油分子中有_个碳原子_个氢原子_个氧原子，分子式为_,22,32,2,C22H32O2,1、“等效氢法”推断同分异构体的数目 判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指： 同一碳原子上的氢原子是等效的； 同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； 处于对称位置上的氢原子是等效的。 例1：进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（ ） A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3 C.(CH3)2CHCH (CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3,方法技巧,D,2、同分异构体的识别与判断 识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。 例2：下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（ ） （A）CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体 （C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子 例3：下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排