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文档简介
面神经病变,20170308,面神经概述,第对颅神经 混合神经 感觉神经纤维:舌前2/3的味觉 运动神经纤维:面部表情肌的运动 副交感神经纤维:舌下腺、下颌下腺和泪腺的分泌 人体中穿过骨管最长的脑神经,有长达3.5cm的面神经管位于颞骨内,易受到损伤,正常面神经(CT),正常面神经(CT),正常面神经(CT),正常面神经(MR),面神经解剖,运动神经核上段(supranuclear segment) 运动神经核段(nuclear segment) 小脑脑桥段(cerebellopontine segment) 内听道段(internal auditory canal segment) 迷路段(labyrinthine segment) 鼓室段(tympanic segment) 乳突段(mastoid segment),又称垂直段 颞骨外段(extratemporal segment),面神经分支,面神经管内的分支 鼓索(chorda tympani nerve) 岩大神经(great superficial petrosal nerve) 镫骨肌神经(stapedial nerve) 颅外分支: 颞支(temporal branch) 颧支(zygomatic branch) 颊支(buccal branch) 下颌缘支(marginal mandibular branch) 颈支(cervical branch),面神经经颞骨模式图,面神经麻痹,周围性面瘫:又称“核下瘫” 下运动神经元损伤所致的面神经麻痹(面神经核或核以下周围神经属于下运动神经元) 表现为病灶侧所有面肌的瘫痪 中枢性面瘫:又称“核上瘫” 上运动神经元所致的面神经麻痹,病变在一侧中央前回部或皮质延髓束 产生对侧眼裂以下的面肌和对侧舌肌瘫痪,面神经麻痹病因,先天性 原发性 炎症性 外伤性 压迫性(肿瘤性) 代谢性 中毒性,先天性,面神经管发育畸形 Melkersson综合征 面神经或神经核发育不全 胆脂瘤,外耳道闭锁伴面神经管畸形,胆脂瘤,先天性和获得性,前者发病率低 先天性 来源于颞骨内胚胎残留的上皮组织 早期常缺乏典型症状而延误诊断和治疗 获得性 继发于中耳乳突胆脂瘤 症状明显 常有耳漏、耳聋、面瘫和眩晕,胆脂瘤,复发性胆脂瘤,炎症性,Bell麻痹 Hunt综合征,Bell麻痹,亦称为面神经炎,特发性面神经麻痹,俗称“面瘫” 以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的常见病 是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致的周围性面瘫 一般症状是口眼歪斜 影像学表现 CT常无异常发现 MRI平扫可见面神经粗细正常或轻度增粗,增强表现为颞骨内面神经阶段性异常强化,Bell麻痹,Hunt综合征,由水痘-带状疱疹病毒引起的,以侵犯面神经为主的疾病 症状: 起初全身不适,继而耳痛,耳甲腔、外耳道出现疱疹 数日或两周内不完全-完全面瘫 常伴耳鸣、感音性耳聋、眩晕及平衡失调,Hunt综合征,肿瘤性,神经源性肿瘤 面神经鞘瘤、面神经纤维瘤 脑膜瘤 面神经血管瘤 表皮样囊肿 副神经节瘤 转移瘤 腮腺恶性肿瘤,面神经鞘瘤,约占周围性面神经麻痹的5% 可发生与颞骨内外面神经全程的任一段 影像学表现 CT:主要为受累面神经管骨质破坏和软组织肿块,肿块较大时常造成周围骨质破坏 MRI:T1常稍低或等信号,T2常略高或等信号,其内可有囊变区 当有面神经局限性结节状增粗时要高度怀疑面神经鞘瘤,面神经鞘瘤,面神经垂直段神经鞘瘤,R,L,面神经垂直段神经鞘瘤,神经纤维瘤,常见的良性周围神经肿瘤 起源于神经鞘细胞及间叶组织的支持结缔组织,神经干和神经末梢的任何部位均可以发生 可单发,亦可多发,多发者即为神经纤维瘤病 单发者多皮肤及皮下组织多见,一般无明显症状,生长较缓慢,面神经纤维瘤,a,b,c,面神经纤维瘤,a,b,c,神经纤维瘤病,为常染色体显性遗传病 可分为两周类型 NF-1主要病理特点为:分布于脊神经、皮肤或皮下组织的多发性神经纤维瘤,以及表皮基底细胞内黑色素沉积而致皮肤色素斑(牛奶咖啡斑) NF-2(又称双侧听神经瘤)主要病理特点为:前庭神经鞘瘤,常合并脑膜瘤、脊膜瘤、星形细胞瘤及脊旁后神经根鞘瘤,神经纤维瘤病型,脑膜瘤,为颅内脑实质外肿瘤,富蛛网膜颗粒与蛛网膜绒毛处皆为好发部位,矢状窦旁多见 桥小脑角区脑膜瘤常表现为听力下降、耳鸣、面部麻木、感觉减退、共济失调等 影像学表现 平扫CT多为圆形或椭圆形,边界清,宽基底与硬脑膜附着,75%为均匀高密度,25%为等密度,极少为低密度,少数混有大小不等的低密度,增强多均匀强化 MRI:T1与皮层信号相似,与白质比较为低信号,T2为等信号,脑膜瘤,面神经血管瘤,为起源于面神经膝状神经节附近的一种少见的血管性联系肿瘤,生长缓慢,无恶变和转移 主要表现为渐进性面瘫,随着肿瘤体积增大,会引起听力下降、头痛等 影像学表现 CT:膝状神经窝扩大、增宽伴局部密度增高,可有迷路段、鼓室段和乳突段受累边界欠清,周围无骨质硬化表现 T1:等信号; T2:稍高信号 增强:明显强化,均匀或不均匀,面神经血管瘤,腮腺与面神经,面神经经茎乳孔出颅后进入腮腺组织,在腮腺内分为5支: 颞支、颧支、郏支、下颌缘支和颈支 腮腺是唾液腺肿瘤最好发的部位 腮腺肿瘤出现面瘫者,常提示恶性肿瘤侵犯面神经,良性肿瘤出现面神经受累者较少见,腮腺未分化癌侵犯面神经,腮腺内面神经鞘瘤,外耳道鳞癌侵犯面神经,额部皮肤癌累及面神经,头颈部皮肤癌对外周神经侵犯,桥小脑角区转移瘤,桥小脑角区转移瘤为桥小脑角区的罕见肿瘤 该部位常见的转移瘤的原发灶为乳腺、肺、前列腺、肾和结肠 该部位的转移瘤较原发肿瘤进展快,较快出现听力障碍和面瘫,预后差 MRI线索 可有双侧受累 偏心样强化,桥小脑角区胃癌转移瘤,面肌痉挛,又称半面痉挛,是一种间歇发作、无痛、无意识,只累及一侧面部神经分布区肌肉的痉挛性收缩 分型 原发型:在静止状态下也可发生 继发型:面瘫后产生,只在眨眼、抬眉等动作后产生 病因 微血管压迫 炎症 肿瘤,血管压迫面神经(半面痉挛),表皮样囊肿(半面痉挛),Thank you!,中毒性,多因某些化学物质或药物中毒引起,如 砒霜 反应停,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,感谢您
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