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文档简介

溶液的酸碱性(建议用时:35分钟)A级基础达标1(2019厦门月考)能促进水的电离,并使溶液中c(H)c(OH)的操作是()将水加热煮沸向水中投入一小块金属钠向水中通CO2向水中通NH3向水中加入明矾晶体向水中加入NaHCO3固体向水中加NaHSO4固体ABCDD的c(H)c(OH);的c(H)c(OH);的c(H)V2,则说明HA的酸性比HB的酸性强B若V1V2,则说明HA的酸性比HB的酸性弱C因为两种酸溶液的pH相等,故V1一定等于V2DHA、HB分别和NaOH中和后,所得的溶液一定都呈中性A中和等量的氢氧化钠需要等量的一元酸,若V1V2,说明HA的浓度小,比HB的电离程度大,HA的酸性强,A正确、B错误;C项,因为酸的电离程度不一定相同,所以需要的体积不一定相同,错误;D项,因为不能确定酸的强弱,所以不能确定盐溶液的酸碱性,错误。4(2019潮州模拟)下列说法错误的是()A常温下,0.1 molL1的CH3COOH溶液中,由水电离的c(H)为1013 molL1BpH2与pH1的CH3COOH溶液中c(H)之比为110C常温下,等体积pH12的NaOH溶液和pH2的CH3COOH溶液混合,混合后溶液pH7D某温度时水的离子积常数Kw11013,若将此温度下pH11的NaOH溶液a L与pH1的稀硫酸b L混合,若所得混合液pH2,则ab92A25 时,0.1 molL1的CH3COOH溶液的c(H)1013 molL1。5(2019黑龙江模拟)某温度下,向20.00 mL 0.1 molL1 NaOH溶液中滴加0.1 molL1苯甲酸(C6H5COOH,弱酸)溶液,溶液的pH和pOHpOHlg c(OH)关系如图所示。下列说法正确的是()A在该温度下,0.1 molL1 NaOH溶液的pH2a1BF点对应苯甲酸溶液体积V20.00 mLC在G与F之间某点对应的溶液中水的电离程度最大D温度不变,加水稀释E点溶液,增大C酸溶液、碱溶液的浓度相等,温度不确定。A项,观察题图知,F点对应的溶液呈中性,c(H)c(OH)110a molL1,在此温度下,水的离子积Kwc(H)c(OH)1102a,0.1 molL1NaOH溶液中c(H) molL1,pH2a1,错误;B项,F点对应的溶液呈中性,而V20.00 mL时,恰好生成苯甲酸钠,溶液呈碱性,不符合题意,V20.00 mL,错误;C项,当恰好生成苯甲酸钠时,水的电离程度最大,在G与F之间某点恰好完全反应生成苯甲酸钠,正确;D项,E点溶液呈酸性,加水稀释时,溶液的酸性减弱,即c(H)减小,温度不变,Ka不变,故减小,错误。6(2019福州模拟)25 时,CH3COOH的电离平衡常数Ka1.75105,NH3H2O的电离平衡常数Kb1.75105,现在25 时向10 mL浓度均为0.1 molL1的HCl和CH3COOH的混合溶液中逐滴加入0.1 molL1的氨水,溶液的pH变化曲线如图所示。下列有关说法不正确的是()AA点到B点,溶液的导电性逐渐减小B整个过程中,C点处水的电离程度最大 C溶液的pH7时对应的点应在C点和D点之间某处,此时溶液中存在:c(NH)c(CH3COO)c(CH3COOH)DD点处:c(NH)c(Cl)c(CH3COO)c(OH)c(H)CHCl和CH3COOH的混合溶液中,HCl先与氨水反应,则A点到B点,随着氨水的加入,溶液体积增大,离子浓度减小,故溶液导电性逐渐减小,A项正确;C点时氨水与HCl、CH3COOH的混合溶液恰好完全反应,此时水的电离程度最大,B项正确;C点溶液为等物质的量浓度的NH4Cl、CH3COONH4的混合溶液,由于NH的水解程度等于CH3COO的水解程度,故溶液呈酸性,D点溶液为等物质的量浓度的NH3H2O、NH4Cl、CH3COONH4的混合溶液,由于NH3H2O的电离程度大于NH的水解程度,溶液呈碱性,故在C点和D点之间某处存在溶液pH7时对应的点,根据电荷守恒可知,该点溶液中存在:c(NH)c(H)c(CH3COO)c(Cl)c(OH),又c(H)c(OH),则c(NH)c(CH3COO)c(Cl),由于c(Cl)c(CH3COOH),故c(NH)c(CH3COO)c(CH3COOH),C项错误;由上述分析可知,D点处溶液中c(NH)c(Cl)c(CH3COO)c(OH)c(H),D项正确。7(2019太原模拟)室温下,向a点(pHa)的20.00 mL 1.000 molL1氨水中滴入1.000 molL1盐酸,溶液pH和温度随加入盐酸体积变化曲线如图所示。下列有关说法错误的是()A将此氨水稀释,溶液的导电能力减弱Bb点溶液中离子浓度大小可能存在:c(NH)c(Cl) c(OH)c(H)Cc点时消耗盐酸体积V(HCl)KW(d)DA项,稀释氨水,虽然促进一水合氨的电离,但溶液中离子浓度减小,导电能力降低,正确;B项,b点pH7,c(OH)c(H),溶液中电荷守恒为c(NH)c(H)c(Cl)c(OH),则c(NH)c(Cl),即存在c(NH)c(Cl)c(OH)c(H),正确;C项,溶液显中性时,HCl的物质的量小于一水合氨,所以c点消耗盐酸体积V(HCl)20.00 mL,正确;D项,d点温度高于a点,水的离子积KW(a)KW(d),错误。8(2019武汉模拟)25 时,向浓度为2a molL1的某HA溶液中逐滴滴入NaOH浓溶液,测得c(HA)、c(A)与溶液pH的关系如图所示(忽略体积变化):下列说法正确的是()ApH4.45时,溶液中c(A)c(HA)时,溶液一定呈碱性CpH4.45时,HA与NaOH恰好完全反应DpH4.45时,溶液中c(Na)c(H)c(OH)a molL1D选项A,根据电荷守恒c(Na)c(H)c(OH)c(A),pH4.45时,溶液中c(Na)c(HA)时溶液仍可能呈酸性。选项C,由图知HA与NaOH恰好完全反应时pH约等于8。选项D,根据电荷守恒以及pH4.45时,c(A)c(HA)a molL1可得溶液中c(Na)c(H)c(OH)a molL1。9(2017山西太原一模)常温下,向1 L pH10的KOH溶液中持续通入CO2。溶液中水电离出的c(OH)与通入CO2的体积(V)关系如图所示。下列叙述不正确的是()Ab点溶液呈中性 Bd点溶液中:c(K)2c(CO)c(HCO)Cc点溶液中:2c(H2CO3)c(H)c(HCO)c(OH)Da点溶液中:水电离出的c(H)11010 molL1Ab点溶液的溶质为氢氧化钾和碳酸钾,溶液显碱性,A错误;d点溶液的溶质为碳酸氢钾和碳酸,水电离出的氢氧根离子浓度为107 molL1,溶液呈中性,c(H)c(OH),结合电荷守恒c(K)c(H)2c(CO)c(HCO)c(OH),可得c(K)2c(CO)c(HCO),B正确;c点溶液的溶质为碳酸钾,根据质子守恒可知:2c(H2CO3)c(H)c(HCO)c(OH),C正确;a点为氢氧化钾溶液,溶液中的氢离子全部来自水,根据pH10,水电离出的c(H)11010 molL1,D正确。10(2019福州模拟)25 时,往HA溶液中滴加NaOH溶液,溶液中HA和A二者中各自所占的物质的量分数()随溶液pH变化的关系如图所示。下列说法正确的是()A在pH5的溶液中,c(A)c(HA),c(OH)c(H)B在pH7的溶液中,(HA)0,(A)1.0C25 时,Ka(HA)1105DpH5时,溶液中水电离产生的c(H)1105 molL1C由题图可知,25 时,在pH5的溶液中,c(A)c(HA),但c(OH)”“”“c(H),则混合溶液可能呈_(填字母)。A酸性B碱性 C中性(5)25 时,有pHx的盐酸和pHy的氢氧化钠溶液(x6,y8),取a L该盐酸与b L该氢氧化钠溶液反应,恰好完全中和,求:若xy14,则a/b_(填数据);若xy13,则a/b_(填数据);若xy14,则a/b_(填表达式)。解析:(1)酸和碱都会抑制水的电离,故只有(NaCl溶液)对H2O的电离无抑制作用。对水的电离抑制程度相同。(2)因pH12的氨水中c(NH3H2O)0.01 molL1,故混合,欲使pH7,则需体积。(3)稀释相同的倍数后,溶液的pH:;。(4)由电荷守恒知:c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),仅知道c(CH3COO)c(H),溶液酸碱性均有可能存在,故选ABC。(5)若两溶液完全中和,则溶液中n(H)n(OH),即10xa10y14b,整理得10xy14,若xy14,1;若xy13,则0.1;若xy14,则10xy14。答案:(1)(2)(3)(4)ABC(5)10.110xy1412乙二酸俗名草酸,下面是化学学习小组的同学对草酸晶体(H2C2O4xH2O)进行的探究性学习的过程,请你参与并协助他们完成相关学习任务。该组同学的研究课题是探究测定草酸晶体(H2C2O4xH2O)中的x值。通过查阅资料得知,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液进行滴定:2MnO5H2C2O46H=2Mn210CO28H2O学习小组的同学设计了如下步骤用滴定的方法测定x值。称取1.260 g纯草酸晶体,将其制成100.00 mL水溶液为待测液。取25.00 mL待测液放入锥形瓶中,再加入适量的稀硫酸。用浓度为0.100 0 molL1的酸性KMnO4标准溶液进行滴定,达到终点时消耗10.00 mL。(1)上述步骤中使用的锥形瓶是否需要事先用待测液润洗_(填“是”或“否”)。滴定时,将酸性KMnO4标准液装在如图中的 _(填“甲”或“乙”)滴定管中。(2)本实验滴定达到终点的标志可以是_。(3)通过上述数据,求得x_。讨论:若滴定终点时俯视滴定管刻度,则由此测得的x值会_(填“偏大”“偏小”或“不变”,下同)。根据上述实验计算的数据可信性不强,为了提高实验的准确性,请写出改进方法_。解析:(1)如果用待测液润洗锥形瓶就会有少量液体残留在瓶壁上,造成滴定的待测物增多,使得计算值大于实际浓度,故上述步骤中使用的锥形瓶不需要事先用待测液润洗;酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,腐蚀橡皮管,所以用酸性滴定管,选甲;(2)可用高锰酸钾自身的颜色作为指示剂判断滴定终点,当滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液时,溶液由无色变为紫色,且半分钟内不褪色,表明到滴定终点;(3)2MnO5H2C2O46H=2Mn210CO28H2O 2 50100 00.010.002 52500 mL待测液中含有0.002 5 mol草酸,100 mL待测液中含有0.01 mol草酸

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