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文档简介

消毒剂使用及效力验证,2007.4,2,能消除以细胞繁殖形态出现的微生 物污染的化学物质。,消毒剂的习惯定义:,3,消毒剂的分类定义(USP29 ),抗菌剂(Antiseptic) 化学杀菌剂(Chemical Disinfectant) 清洁剂(Cleaning Agent) 消毒剂(Disinfectant) 卫生洗涤剂(Sanitizing Agent) 杀孢子剂(Sporicidal Agent) 灭菌剂(Sterilant Agent),4,5,消毒剂配制,按供应商的使用说明进行配制和储存 纯化水、注射用水 洁净室及相关受控环境使用,应进行除菌过滤。 温度提高,杀菌效力增大。效力验证时,在常温下配制。,6,影响消毒剂效力的因素:,pH 温度,浓度 材质和附着物质 溶剂(水) 接触时间 微生物的类型和数量,7,消毒剂作用机理,钝化胞内酶活性,影响细胞的正常代谢 酚类 阻断物质运输通道 季铵盐类(电荷),附着于细胞膜特定部分(电荷) 破坏微生物细胞(膜)的结构和功能 醛类、含氯、过氧化物,8,微生物对消毒剂的耐受性,形成生物膜 粘性多糖物质 消毒剂的相互作用 中和反应 固有耐受性和概率残存 致死剂量,9,微生物抗力,由小到大排列一般为: 细菌繁殖体 真菌繁殖体 真菌孢子 病毒 分枝杆菌 细菌芽孢,10,消毒剂的选择,需控制的微生物的类型和数量 市售消毒剂的抗菌谱 消毒剂的品牌 浓度、使用方法和接触时间 待消毒物体的材质和对消毒剂的兼容性 可能影响杀菌效力的表面有机物数量 反复使用,对设备表面的腐蚀程度 对操作者的安全性 和清洁剂/其它消毒剂的相容性 交替使用方案和对产品的影响,11,消毒剂验证的目的: 通过特定的微生物与某消毒剂在规定的使用浓度下,接触规定的时间后,对微生物进行培养、计数,考察消毒剂的消毒/杀菌效果。,12,消毒剂验证的内容:,使用中稀释检测(use-dilution tests) 对不同浓度下,对消毒剂的效力进行筛选 针对不同标准菌株和环境微生物,确认接触时间 表面挑战试验(surface challenge tests) 使用标准菌株和典型环境分离微生物 选择合适的浓度和接触时间,进行试验 获得挑战微生物数量下降的对数值 对使用新消毒剂前后环境微生物的检出频率和数量进行统计学评估(无菌生产区域、GMP要求),13,消毒剂验证步骤: 第一步:在实验室对代表细菌在规定的使用浓 度和规定的作用时间进行确认。 第二步:应用不同材质的载体,进行模拟试验 第三步:完成验证报告,形成SOP。,14,验证用菌种:金黄色葡萄球菌、铜绿色假单胞菌、沙门氏菌、大肠埃希菌、枯草杆菌、白色念珠菌、黑曲霉、环境分离菌。 菌种选择的原则:代表性,普遍性,标准菌种。(环境中常见的污染菌)。 菌种的要求:不得超过5代。采用适宜的方法保存。,验证菌种:,15,挑战微生物(USP 29),16,准备性试验(一),选择适合的中和剂 Letheen肉汤、D/E中和肉汤(酚类,季铵盐类)、TAT肉汤基础吐温20卵磷脂胰蛋白胨,17,D/E中和肉汤(每升),配方 胰蛋白胨 5 g 酵母膏 2.5 g 葡萄糖 10 g 硫乙醇酸钠 1 g 硫代硫酸钠 6 g 亚硫酸氢钠2.5 g 吐温 80 5 g 卵磷脂 7 g 溴甲酚紫 0.02 g 最终 pH 7.60.2 于 25,18,准备性试验(二),中和剂毒性 将10100 CFU的微生物加入到中和剂中 薄膜过滤,冲洗,培养,计数 与菌液对照组比较,回收率应70,19,准备性试验(三),中和效力 将消毒剂和中和剂混合(记录时间) 加入10100 CFU微生物 薄膜过滤,冲洗,培养,计数 与菌液对照组比较,回收率应70,20,验证方法 - 薄膜过滤法,菌悬液和消毒剂直接混合,在不同的时间间隔条件下过滤,培养后评价。,21,验证准备:,- 测试菌液准备 增菌过夜,并调整至106108 CFU/ml - 消毒剂稀释至规定浓度。 分装10ml于若干无菌试管中;试管上标注消毒时间:如“1分钟组” ,“5分钟组” ,“10分钟组”或其他要求的时间段。 - 配制中和剂(分装100ml,300ml),22,验证步骤(1):,- 接种 接种各验证菌种至盛有待验证消毒剂的试管(使接后浓度104 CFU/ml),混合均匀,并立即开始计时。 - 中和、过滤 将消毒剂倾入100ml中和剂中,混合,稀释(如需要),过滤,然后用100ml中和剂清洗滤膜,滤过3次。 - 阳性对照 用无菌水代替消毒剂,步骤同上。,23,验证步骤(2):,培养和计数 取下滤膜放入规定的培养基平板,在规定的温度、时间培养后,记数。 和阳性对照相比,微生物数量下降应至少3个对数值(细菌芽孢至少2个对数值)。,24,验证步骤(3):表面挑战试验,根据设施的实际情况,选择不同材质的载体。 玻璃,不锈钢,塑料薄膜,乳胶,墙面涂料,地面材质 接种,并确认实际数量 接触杀菌、中和、过滤,25,正确使用消毒剂(1),稀释消毒剂时应用纯化水、注射用水 设备使用后作彻底清洁 将环境常见菌列入验证范畴 轮换使用不同的消毒剂,消毒剂间要用无菌水充分清洗,26,正确使用消毒剂(2),使用消毒剂的人员要接受相关的培训 严格遵守“人流”、“物流”的途径 消毒的SOP:配制、使用、纠正、防护等

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