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文档简介
第一部分专题三第12讲1(2017大同市上学期第一次调研)分子式为C4H2Cl8的同分异构体共有(不考虑立体异构)(B)A10种B9种C8种D7种解析分子式为C4H2Cl8的有机物可以看作C4H10中的两个Cl原子被两个H原子取代,C4H10结构中,属于直链正丁烷的结构中,两个氢原子有6个位置;属于支链异丁烷结构中,两个氢原子有3个位置,因此该分子的同分异构体共有9种,因此B正确。2(2017武昌区5月调研)下列关于有机化合物的说法不正确的是(A)A淀粉和纤纤维素互为同分异构体B油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应C分子式为C5H10O2的有机物中能与NaHCO3溶液反应的有4种D在加热条件下,用新制的氢氧化铜悬浊液可鉴别乙醇和葡萄糖解析A淀粉和纤维素的聚合度不同,使得它们的分子式不同,所以它们不为同分异构体,故A不正确;B.油脂在碱性条件下的水解反应生成肥皂的主要成分为高级脂肪酸盐,所以称为皂化反应,故B正确;C.羧酸能与NaHCO3溶液反应。分子式为C5H10O2的有机物中属于羧酸的分子结构为C4H9COOH,丁基C4H9一有4种,所以羧酸C4H9COOH有4种,故C正确;D.葡萄糖含有醛基,所以在加热条件下,用新制的氢氧化铜悬浊液可鉴别乙醇和葡萄糖,故D正确。故选A。3(2017新课标2卷)下列说法错误的是(C)A糖类化合物也可称为碳水化合物 B维生素D可促进人体对钙的吸收C蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多解析A糖类是由C、H、O三种元素组成的一类有机化合物,糖类也叫做碳水化合物,故A说法正确;B.维生素D可促进人体对钙的吸收, 故B说法正确;C.蛋白质基本组成元素是碳、氢、氧、氮,有些蛋白质还包括硫、磷等元素 ,故C说法错误;D.硒是人体的微量元素,但不宜摄入过多,否则对人体有害,故D说法正确。4(2017新课标3卷)下列说法正确的是(A)A植物油氢化过程中发生了加成反应B淀粉和纤维素互为同分异构体C环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D水可以用来分离溴苯和苯的混合物解析A组成植物油的高级脂肪酸为不饱和酸,含有碳碳双键,氢化过程为植物油与氨气发生加成反应,故A正确;B.淀粉和纤维素的聚合度不同,造成它们的分子量不等,所以不是同分异构体,故B错误;C.环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应,所以不能用该方法鉴别环己烷与苯,故C错误;D.溴苯与苯互溶,不能用水分离溴苯和苯的混合物,故D错误。答案选A。 5.(2017葫芦岛协作体模拟考试6月)下列关于有机化合物的叙述正确的是(B)A甲基环己烷的一氯代物有4种B甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)二者以任意比例混合,当总质量一定时,充分燃烧生成水的质量是不变的C某烃的结构简式可表示为(碳原子数10),已知烃分子中有两种化学环境不同的氢原子,则该烃一定是苯的同系物D分子式为C5H10O2的有机物只能含有一种官能团解析A甲基环己烷中与甲基相连的碳上有一个氢原子,还能够被取代,甲基环己烷的一氯取代物有5种,故A错误;B.每个甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8个氢原子,由于二者相对分子质量相同甲苯(C7H8)的相对分子质量127892;甘油(C3H8O3)的相对分子质量123816392。即所含氢元素质量分数相同,因此二者以任意比例混合,当总质量一定时,充分燃烧生成水的质量是不变的,故B正确;C. 中的取代基X可能含有碳碳三键,不一定是苯的同系物,故C错误;D.分子式为C5H10O2的有机物可能属于羧酸类、酯类或羟基醛类等,其中羟基醛类含有2种官能团,故D错误;故选B。6(2017虎林市最后冲刺卷)下列有机反应中属于加成反应的是(C)A苯和液溴在FeBr3催化作用下反应生成溴苯B乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色C乙烯与HCl气体反应生成一氯乙烷D丙烯和氯气在一定条件下反应生成ClCH2CH=CH2解析A生成溴苯时苯环上H被Br取代,为取代反应,故A错误;B.乙烯含碳碳双键,能被高锰酸钾氧化,发生氧化反应,故B错误;C.乙烯与HCl反应生成一氯乙烷,双键转化为单键,为加成反应,故C正确;D.生成ClCH2CH=CH2时丙烯中甲基上H被Cl取代,为取代反应,故D错误;故选C。7(2017沈阳市第三次模拟)下列说法正确的是(A)A室温下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚l氯丁烷B做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH 和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同解析A含OH越多,溶解性越大,卤代烃不溶于水,则室温下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1氯丁烷,A正确;B.棉和麻以及淀粉的表示方式相同,但n值不同,不能互为同分异构体,B错误;C.CH3COOH与碳酸钠溶液反应生成气泡,而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层,因此可以用Na2CO3溶液区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3,C错误;D.油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油,碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油,水解产物不相同,D错误;答案选A。8(2016江苏11)化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(C)化合物XA分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应C在酸性条件下水解,水解产物只有一种D1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析该题考查有机物的结构与性质,意在考查考生对有机物官能团性质的运用情况。A项,两个苯环中间有一个碳原子,该碳原子形成四个单键,单键可以自由旋转,所以该碳原子和两个苯环不一定处于同一平面,错误;B项,X分子中含有羧基,可以和Na2CO3反应,错误;C项,在酸性条件下,分子内酯基断开,产物只有一种,正确;D项,1 mol X 分子中有1 mol酚酯,其水解需要2 mol NaOH,羧基也会与NaOH反应,则1 mol X最多可以与3 mol NaOH反应,错误。9(2016上海6)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,中学化学实验常用a装置来制备。完成下列填空:(1)实验时,通常加入过量的乙醇,原因是_增大反应物浓度,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率(合理即给分)_。加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是_浓H2SO4能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率_;浓硫酸用量又不能过多,原因是_浓H2SO4具有强氧化性和脱水性,会使有机物炭化,降低酯的产率_。(2)饱和Na2CO3溶液的作用是_中和乙酸_、_溶解乙醇_、_减少乙酸乙酯在水中的溶解_。(3)反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,_振荡_、_静置_,然后分液。(4)若用b装置制备乙酸乙酯,其缺点有_原料损失较大_、_易发生副反应_。由b装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后,还可能含有的有机杂质是_乙醚_,分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_蒸馏_。10有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识,某教师设计了如图所示装置(夹持装置等已省略),其实验操作步骤为:先按图安装好实验装置,关闭活塞a、b、c,在铜网的中间部分加热片刻,然后打开活塞a、b、c,通过控制活塞a和b,而有节奏(间歇性)地通入气体。在M处观察到明显的实验现象。试回答以下问题:(1)A中发生反应的化学方程式为_2H2O22H2OO2_,B的作用是_干燥O2_;C中热水的作用是_使D中乙醇变为蒸气进入M参加反应_。(2)M处发生反应的化学方程式为_2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O_。(3)从M管中可观察到的现象是_受热部分的铜网由于间歇性地鼓入氧气而交替出现变黑、变红的现象_,从中可认识到实验过程中催化剂_参加_(填“参加”或“不参加”)化学反应,还可以认识到催化剂起催化作用时需要一定的_温度_。解析装置中各部分作用:A为氧气的简易制备装置;B的作用是干燥O2;C利用水浴加热方式,可以控制乙醇蒸气的量;M中在Cu作催化剂并加热条件下,乙醇被O2氧化成乙醛,进入F试管中。11金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题:(1)环戊二烯分子中最多有_9_个原子共平面;(2)金刚烷的分子式为_C10H16_,其分子中的CH2基团有_6_个;(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反应的产物名称是_氯代环戊烷_,反应的反应试剂和反应条件是_氢氧化钠乙醇溶液,加热_,反应的反应类型是_加成反应_;(4)已知烯烃能发生如下反应:请写出下列反应产物的结构简式: ;(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示:苯环上的烷基(CH3,CH2R,CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基,写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):_。12(2017河北省保定市高三下学期第一次模拟)某些有机化合物之间具有如下转化关系:其中A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;F核磁共振氢谱显示有三种化学环境的氢原子,且峰面积之比为223。已知: (其中R是烃基)RCOOHRCH2OH(其中R是烃基)请回答下列问题:(1)B中含氧官能团的名称是_羧基_,G是合成顺丁橡胶的主要原料,G的名称是_1,3丁二烯_,的反应类型是_还原反应_。(2)写出A的结构简式_。(3)写出的化学方程式_HOOCCH2CH2COOH2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH32H2O_。(4)E在一定条件下能够发生缩聚反应,其中主链上含“CH2”的聚合物的结构简式为_。有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,则Y的结构可有_2_种。解析根据信息结合A的分子式和含有一种氢原子,可推出A中还含有一个碳碳双键,是一种不饱和的环状酸酐,则A的结构简式是,AB是酸酐水解,则B是HOOCCH=CHCOOH,B与氢气发生加成反应生成C,则C是HOOCCH2CH2COOH,根据信息,则反应是还原反应,故D是HOCH2CH2CH2CH2OH;由D与G的分子可知,反应是消去反应,且G为合成顺丁橡胶的主要原料,所以G为CH2=CHCH=CH2;由B与E的相对分子质量,可知反应是碳碳双键与H2O发生的加成反应,故E为,C(丁二酸)分子内含有两种不同化学环境的氢原子,根据反应条件,可知反应为酯化反应,又结合C和F的分子式和结构知,X为乙醇,反应后生成F为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,符合F的核磁共振氢谱情况,则(1)B是HOOCCH=CHCOOH,其含氧官能团为羧基;G为CH2CHCHCH2,G的名称为:1,3丁二烯;反应是还原反应;(2)A的结构简式是;(3)反应的化学方程式为HOOCCH2CH2COOH2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH32H2O;(4)E()在一定条件下能够发生缩聚反应,链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式是。有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,Y有两个COOH,一个OH,把E的主链上碳原子缩减为3个,则会出现2种结构,即:和,所以Y的同分异构体有2种。13(2017北京市房山区高三上学期期末)以丙烯为原料合成有机高分子化合物G及环酯的路线图如下:已知: 回答下列问题:(1)B中所含官能团的名称是_羟基_,按系统命名方法可将A命名为_2氯丙烷_。(2)CD的反应类型是_加成反应_。(3)AB反应的化学方程式是_CH3CHClCH3H2OCH3CHOHCH3HCl_。(4)有关E的下列说法中,正确的是_ad_。a能发生消去反应b能使Br2/CCl4溶液褪色c能发生银镜反应d能与NaHCO3反应(5)EG反应的化学方程式是_nHOC(CH3)2COOHHOC(CH3)2COOH(n1)H2O_。解析由流程可知,CH3CH=CH2发生加成反应生成A为CH3CHClCH3,A水解生成B为CH3CHOHCH3,B发生氧化反应生成C为(CH3)2C=O,C与HCN发生加成反应生成C为(CH3)2C(OH)CN,D水解生成E为(CH3)2C(OH)COOH,E发生缩聚反应生成G为HOC(CH3)2COOH,以此来解答
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