选修5第一章第三节《有机物的命名》学案.doc

开封县一高高二化学学案第三节：有机化合物的命名学案【教学要求】（1）引导学生掌握烷烃的系统命名法，使他们根据该命名法对简单的烷烃进行命名，了解烷烃的习惯命名法。（2）了解取代基的概念，书写简单的取代基。【重、难点】烷烃的系统命名法、烯烃和炔烃的系统命名法【复习】什么是烃基？_思考：什么是“烃基”、“烷基”？“基”和“根”有什么区别？_引入在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法习惯命名法，但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多，又普遍存在着同分异构现象。 为了使每一种有机化合物对应一个名称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。一、烷烃的命名1 习惯命名法正戊烷 异戊烷 新戊烷那么分子式为C7H16的烷烃有9种同分异构体，应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢？随着C原子数的增多，烷烃的同分异构更多，又应该如何来命名呢？显然，习惯命名法，有一定的局限性。要有一种更完善的命名方法才能解决这些问题。2. 系统命名法 （1）定主链，最长称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示 随堂练习确定下列分子主链上的碳原子数（2）编号，最简最近定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。注意从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小进行编号，即最小原则。（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。 （4）当有相同的取代基，则合并，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。小结烷烃命名口诀：选主链，称某烷；编序号，定支链；取代基写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。烷烃的命名原则：可归纳为“一长一近一多一少”。即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点距离支链要近，“一多”是支链数目要多，“一少”是支链编号位置号码之和要最小。【反馈练习】1下列各有机物中，按系统命名法命名正确的是 （ ）A3，3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷C1，3二甲基戊烷 D2甲基3乙基戊烷2某有机物名称为2，2二甲基戊烷，下列表示其结构正确的是（ ）A(CH3)3CCH2CH2CH3 BCH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3CCH3CH2CH2CH(CH3)2 DCH3CH(CH3)CH2CH(CH3)23对于有机物命名正确的是 （ ）CH3 CHCHCH3 | | CH3CH2 CH3A2乙基3甲基丁烷 B2，3二甲基戊烷C2甲基3 乙基丁烷 D3，4二甲基戊烷4现有一种烃可表示为CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH3命名该化合物时，其主链上碳原子数目为（ ）A4 B5 C6 D75下列各有机物中，按系统命名法命名正确的是（ ）A3，3二甲基丁烷 B2，2二甲基丁烷C2乙基丁烷 D2，3，3三甲基丁烷6一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。 按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是 ( ) A. CF3Br 1301 B. CF2Br2 122 C. C2F4Cl2 242 D. C2ClBr2 20127某有机物的结构简式为： ，其正确的命名为 ( ) A. 2,3二甲基3乙基丁烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 2,3,3三甲基戊烷 D. 3,3,4三甲基戊烷8给下列物质命名：（1） CH3 CH3 | |CHCH | | CH3 CH3 _(2)CH3CH2CH(C2H5)CH3_ （3）(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3_ （4）(CH3)3CC(CH3)3_（5）(CH3)3CCH2C(CH3)3_（6）CH3CHCHCHCH3 | | | _ C2H5 CH3 C2H59写出下列物质的结构简式：（1）2-甲基丁烷_ （2）新戊烷_（3）2，2，3三甲基戊烷_（4）2，4二甲基己烷_（5）2，4二甲基3乙基庚烷_ （6）甲基乙基己烷_二、烯烃和炔烃的命名有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下：1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。随堂练习给下列有机物命名注意在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。【课后反馈】1.给下列有机化合物命名CH2=CH-CH2-CH3 CH3-CC-CH2-CH3 CH3H3C-C=CH-CH=CH-CH3 CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2 C2H52、根据名称写出下列有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，指出错误原因，然后再写出正确命名。（1）3，4，4三甲基1戊炔 （2）3，5二甲基3庚烯（3）3乙基1辛烯 （4）3甲基1戊烯（5）2，3二甲基戊烯 （6）5，5二甲基3己烯3、某烯烃与氢气加成后得到2，2二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（ ）A.2，2二甲基3丁烯 B.2，2二甲基2丁烯C.2，2二甲基1丁烯 D.3，3二甲基1丁烯4、某炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式（ ）A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种5、某学生写出四个烃的名称：2-甲基-1-丁烯 2，2-二甲基-1-丙烯 2-乙基丙烷 3-甲基-2-丁烯。试判断（填序号）：（1） 上述命名正确的是_（2） 上述命名中根本不存在的是_（3） 该物质可能存在，但命名错误的是_ _6、有机物A能与等物质的量的H2完全加成，反应的产物是2,2,3三甲基戊烷，A可能的结构简式是 ，它们的名称分别是 。7、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（ ）；不可能存在的是（ ） A.2-甲基-2-丁炔 B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯8、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷9、下列命称的有机物实际上不可能存在的是（ ） A.2，2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯 C.3-甲基-2-戊烯 D.3，3-二甲基-2-戊烯10、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是（ ） A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔11、下列有机物的名称肯定错误的是 （ ） A.1，1，2，2-四溴乙烷 B.3，4-二溴-1-丁烯 C.3-乙基戊烷 D.2-甲基-3-丁烯12、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有（ ）A.2种 B.3种 C.4种 D.5种13、1-丁炔的最简式是 ，它与过量溴加成后的产物的名称是 ，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B与过量的溴加成后的产物的名称是 。14、有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A B CA的名称是 ； B的名称是 ；C的名称是 。15、1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是2，2，3-三甲基戊烷，A可能是 （写名称）16、烷烃A的分子量是72，每个A分子中有42个电子，A的一溴代物种数是它的同分异构体中最多的，A的名称是 。【学后反思】通过对本课的学习，你认为你澄清的主要问题是什么？或者说你主要收获是什么？三、苯的同系物的命名1.苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯 乙苯2.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示： 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯若将苯环上的6个碳原子