论文资料-药理学复习题（word）可编辑.doc

9虿薁袀芀薅薀羂蒅蒁蕿肄芈莇薈膆肁蚆薇袆芆薂蚆羈聿蒈蚅肁芅莄蚅袀肈莀蚄羃莃虿蚃肅膆薅蚂膇莁蒁蚁袇膄莇蚀罿莀芃蝿肂膂薁蝿螁莈蒇螈羄膁蒃螇肆蒆荿螆膈艿蚈螅袈肂薄螄羀芇蒀袃肂肀莆袃螂芆节袂袄肈薀袁肇芄薆袀腿膇蒂衿衿莂莈袈羁膅蚇袈肃莁薃羇膆膃葿羆袅荿莅薂羈膂芁薁膀莇虿薁袀芀薅薀羂蒅蒁蕿肄芈莇薈膆肁蚆薇袆芆薂蚆羈聿蒈蚅肁芅莄蚅袀肈莀蚄羃莃虿蚃肅膆薅蚂膇莁蒁蚁袇膄莇蚀罿莀芃蝿肂膂薁蝿螁莈蒇螈羄膁蒃螇肆蒆荿螆膈艿蚈螅袈肂薄螄羀芇蒀袃肂肀莆袃螂芆节袂袄肈薀袁肇芄薆袀腿膇蒂衿衿莂莈袈羁膅蚇袈肃莁薃羇膆膃葿羆袅荿莅薂羈膂芁薁膀莇虿薁袀芀薅薀羂蒅蒁蕿肄芈莇薈膆肁蚆薇袆芆薂蚆羈聿蒈蚅肁芅莄蚅袀肈莀蚄羃莃虿蚃肅膆薅蚂膇莁蒁蚁袇膄莇蚀罿莀芃蝿肂膂薁蝿螁莈蒇螈羄膁蒃螇肆蒆荿螆膈艿蚈螅袈肂薄螄羀芇蒀袃肂肀莆袃螂芆节袂袄肈薀袁肇芄薆袀腿膇蒂衿衿莂莈袈羁膅蚇袈肃莁薃羇膆膃葿羆袅荿莅薂羈膂芁薁膀莇虿薁袀芀薅薀羂蒅蒁蕿肄芈莇薈膆肁蚆薇袆芆薂蚆羈聿蒈蚅肁芅莄蚅袀肈莀蚄羃莃虿蚃肅膆薅蚂膇莁蒁蚁袇膄莇蚀罿莀芃蝿肂膂薁蝿螁莈蒇螈羄膁蒃螇肆蒆荿螆膈艿蚈螅袈肂薄螄羀芇蒀袃肂肀莆袃螂芆节袂袄肈薀袁肇芄薆袀腿膇蒂衿衿莂莈袈羁膅蚇袈肃莁薃羇膆 药理学绪论一、名词解释：1药物 2药理学 3药物效应动力学 4药物代谢动力学A型题1、药理学是研究：A药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B药物作用的科学C临床合理用药酌科学D药物实际疗效的科学 E药物作用和作用规律的科学2、药物是：A使机体产生作用的化学物质 B使机体产生效应的化学物质C防治和诊断疾病的化学物质D纠正机体生理紊乱的化学物质E影响机体细胞功能的化学物质4、药理学研究的主要对象是A药物 B机体 C器官 D化学 E作用5、药效学是研究：A药物的临床疗效 B药物的作用机制 C药物对机体作用的规律D药物作用的影响因素 E药物在体内的变化规律6、药动学是研究：A药物作用的动力来源 B药物作用的动态规律 C药物本身在体内的过程D药物在体内血药浓度的变化 E药物在体内消除的规律7、具有肯定药理效应的药物是：A有效的药物 B无效的药物 C不一定都有效的药物D使用过的药物 E没有使用过的药物X型题：1、药理学是：A研究药物与机体相互作用规律 B研究药物与机体相互作用原理C为临床合理用药提供基本理论 D为防病和治病提供基本理论E医学基础科学2、新药研究过程有：A临床前研究 B毒性研究 C临床研究 D疗效观察 E售后调研3、关于新药开发与研究叙述哪些正确?A安慰剂是不含活性药物的制剂B双盲法是药剂人员和病人均不能辨别试验药品和对照品C单盲法是病人不能辨别试验药品和对照品D售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效E临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应药效学一、名词解释：1.药物作用 10. 副作用 11毒性反应 12变态反应 13后遗反应 14.停药反应A型题1、药物作用是：A药物使机体细胞兴奋 B药物与机体细胞间的初始作用 C药物与机体细胞结合D药物引起机体功能或形态变化 E药物使机体细胞产生效应2、产生副作用的剂量是A治疗量 B极量 C无效剂量 DLD50 E中毒量3、产生副作用的药理基础是A药物剂量太大 B药理效应选择性低 C药物排泄慢 D病人反应敏感E用药时间太长4、药原性疾病是：A严重的不良反应 B停药反应 C较难恢复的不良反应 D特异质反应E变态反应5、药物的安全范围是：A最小有效量与最小中毒量的距离 B最小有效量与最大有效量的距离C. ED95与LD5之间的距离 DED50与LD5之间的距离 EED5与LD95之间的距离6、药物的治疗指数是：A LD50ED50的比值 BLD95ED50的比值CLD95ED50的比值 DLD50TD50的比值ELD50ED95的比值7、关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？A引起效应的最小浓度称阈浓度 B引起效应的剂量称效应强度CEC50TC50的比值称治疗指数 D引起最大效应的剂量称最大效能 E血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应9、“阿司匹林哮喘”是：A特异质反应 B过敏反应 C后退效应 D停药反应 E副反应10、药物的内在活性是：A药物剂量的大小 B药物脂溶性的大小 C药物水溶性的大小D药物激动受体的效应强度E药物与受体亲和力的大小11受体阻断剂(拮抗剂)是：A有亲和力又有内在活性 B无亲和力又无内在活性 C有亲和力而无内在活性D无亲和力但有内在活性 E亲和力和内在活性都弱12静脉滴注氨基苷类速度过快、可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的：A副作用 B特异质反应 C变态反应 D急性毒性 E后遗效应14药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于A药物作用的强度 B药物剂量的大小 C药物的脂溶性 D药物的内在活性E药物与受体的亲和力15、药物的ED50是药物引起：A50动物死亡的剂量 B50最大效应的剂量 C中毒的剂量D受体减少的剂量 E动物死亡的剂量16产生竞争性拮抗作用的是：A阿托品与肾上腺素 B间羟胺与麻黄碱 C毛果芸香碱与阿托品D毛果芸香碱与去氧肾上腺素 E阿托品与吗啡17药物的最大效能反映药物的：A内在活性 B效应强度 C阈值 D量效关系 E亲和力18下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?ALD5o B无效剂量 C极量 D中毒量 E阈浓度以下的血药浓度27药理效应是：A药物的初始作用 B药物作用的结果 C药物的选择性 D药物的疗效28、口服阿托品引起口干是：A毒性反应 B药原性疾病 C副作用 D特异质反应 E后遗效应31降压药可乐定，停药后血压可激烈回升，这种反应为：A后遗效应 B毒性反应 C特异质反应 D变态反应 E停药反应38吲哚美辛引起的再生障碍性贫血系：A停药反应 B变态反应 C药原性疾病 D特异质反应 E后遗效应42.青霉素引起的休克是：A副作用 B变态反应 C后遗效应 D毒性反应 E特异质反应X型题：1. 关于不良反应，下列叙述哪些正确?A在治疗量下产生 B在停药以后产生 C. 严重程度与剂量大小无关D严重程度与剂量成比例 E长期用药停药后才产生5关于后遗效应，下列叙述哪些正确?A机体细胞适应性 B残存的药理效应 C效应器敏感性提高D药物作用增强 E血药浓度已降至阈浓度以下6变态反应的特点有：A与剂量大小无关 B需要敏感化过程 C用药理拮抗药解救有效D反应的严重程度差异很大 E是免疫反应8难以预料的不良反应有：A后遗效应 B变态反应 C停药反应 D特异质反应 E药原性疾病15关于副反应的叙述，下列哪些是正确的?A是在常用量下发生的 B与治疗目的无关 C由于药理效应选择性低D难以避免 E是药物固有效应的延伸药动学一、名词解释：5吸收 6分布 7代谢(生物转化) 8排泄 9肝肠循环 10首过效应 19血脑屏障 20胎盘屏障 21生物利用度 22被动转运 23生物半衰期A型题1大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A主动转运 B简单扩散C易化扩散 D膜孔滤过E胞饮2药物被动转运的特点是A带要消耗能量 B有饱和抑制现象 C可逆浓度差转运 D需要载体 E顺浓度差转运3药物主动转运的特点是：A由载体进行，消耗能量 B由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制D消耗能量，无选择性 E无选择性，有竞争性抑制8在碱性尿液中弱碱性药物：A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄慢C解离少，再吸收少，排泄快 D解离多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不变9在酸性尿液中弱酸性药物：A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收多，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄快E以上都不对10丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E以上都不对11下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C口服给药通过首关消除而吸收减少D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收12吸收是指药物进入：A人胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程E细胞外液过程13大多数药物在胃肠道的吸收属于：A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运 D易化扩散转运E胞饮的方式转运14一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A外用 B口服 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射15下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：A饭后口服给药 B用药部位血流量减少 C微循环障碍D口服生物利用度高的药吸收少E口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16与药物吸收无关的因素是：A药物的理化性质 B药物的剂型 C给药途径 D药物与血浆蛋白的结合率E药物的首关效应18药物的生物利用度是指：A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B药物能吸收进入体循环的分量C药物能吸收进入体内达到作用点的分量D药物吸收进入体内的相对速度E药物吸收进人体循环的分量和速度19药物肝肠循环影响了药物在体内的：A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间E与血浆蛋白结合20药物与血浆蛋白结合A是牢固的 B不易被排挤 C是一种生效形式 D见于所有药物E可被他药物排挤21药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A药物作用增强 B药物代谢加快C药物转运加快 D药物排泄加快E暂时失去药理活性22药物通过血液进入组织间液的过程称：A吸收 B分布 C贮存 D再分布 E排泄23难以通过血脑屏障的药物是由于其：A分子大，极性高 B分子小，极性低 C分子大，极性低 D分子小，极性高E以上均不是24巴比妥类在体内分布的情况是：A碱血症时血浆中浓度高 B酸血症时血浆中浓度高C在生理情况下易进入细胞内D在生理情况下细胞外液中解离型者少 E碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25药物在体内的生物转化是指A从药物的活化 B药物的灭活C药物的化学结构的变化 D药物的消除E药物的吸收26代谢药物的主要器官是；A肠粘膜 B血液 C肌肉 D.肾 E肝X型题：2.药物的生物利用度是：A口服吸收的量服药量之比 B与药物作用强度有关 C.与药物作用速度无关D与曲线下面积成正比 E与首关消除有关3.影响药物分布的因素有：A体液PH值影响 B药物理化性质 C血浆蛋白结合率 D组织屏障作用E组织器官血流量4.药物与血浆蛋白结合的特点是：A暂时失去药理活性 B暂时可逆性结合 C暂时不被转运 D结合蛋白的特异性高E药物间有竞争同一蛋白作用5.药物的生物转化：A大多失去药理活性 B少数成为有活性的药物 C大多经肾脏排除 D脂溶性增加E极性升高6消除的含义指：A药物经肾脏排泄 B药物经首关效应 C药物经肝肠循环 D药物经生物转化E药物与蛋白结合9生物利用度是指，A药物吸收进入体循环的药量 B曲线下面积的大小C血浆药物浓度下降一半的时间D药物消除的速度 E药物吸收快慢对药效的影响10直肠给药可：A无首关效应 B减少胃肠刺激C迅速吸收 D降低毒性E提高疗效13.影响药物消除半衰期的因素包括：A药物的表观分布容积 B药物的血浆蛋白结合率 C药物的首关效应D药物的曲线下面积 E药物的血浆清除率影响药物效应的因素一、名词解释：3.协同作用 4.拮抗作用 7.耐受性 8.耐药性 9.习惯性A型题2利用药物的拮抗作用、目的是A. 增加疗效 B.解决个体差异问题 C. 使药物原有作用减弱 D减少不良反应E以上都不是3. 安慰剂是一种A可以增加疗效的药物 B阳性对照药C口服制剂 D.使病人得到安慰的药物E不具有药理活性的制剂4. 药物滥用是指( )A医生用药不当 B.大量长期使用某种药物C. 未掌握药物适应证 D无病情根据的长期自我用药E采用不恰当的剂量6. 连续用药后，机体对药物反应的改变不包括A. 药物慢代谢型 B.耐受性 C耐药性 D快速耐受性 E.依赖性7. 两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为A相加作用 B. 协同作用 C拮抗作用 D互补作用 E增效作用8. 关于合理用药的叙述，下列正确的是A为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量 B以治愈疾病为判断合理用药的标准C应用同一的治疗方案 D尽量采用多种药物联合应用以防漏治E在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗X型题：1.临床用药：A剂量是关键，剂量越大，其作用越强B疾病相同，用量也相同的不同病人，其药效可全不相同C. 不同性别对药效可完全不同 D不考虑老年人与儿童用量E个体化是目前研究的主要内容2.对药代动力学有影响的因素是：A口服吸收 B血运分布 C肝脏代谢 D肾脏排泄 E生物利用度3药物的相互作用包括：A药剂剂量 B拮抗作用 C协同作用 D个体差异 E配伍禁忌4药物的临床应用应注意的是：A药物的适应证 B药物的治疗作用 C药物的作用机制 D药物的体内过程E药物的配伍禁忌传出NS药理概论一、名词解释：6. 拟胆碱药 7抗胆碱药 8拟肾上腺素药 9抗肾上腺素药A型题1切除支配瞳孔扩约肌的神经后，滴眼能使瞳孔缩小的药物是：A. 毒扁豆碱 B. 新斯的明 C毛果芸香碱 D加兰他敏 E阿托品2重症肌无力首选：A毛果芸香碱 B阿托品 C. 新斯的明 D加兰他敏 E65423新斯的明过量可致：A中枢兴奋 B中枢抑制 C胆碱能危象 D青光眼加重 E. 窦性心动过速4阿托品对眼的影响表现为：A散瞳、眼内压降低、调节麻痹 B. 散瞳、眼内压升高、调节痉挛C. 散瞳、眼内压升高、调节麻痹 D散瞳、眼内压降低、调节痉挛E. 散瞳、眼内比降低、调节麻痹5阿托品对内脏平滑肌解痉作用最显著的是，A子宫平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 输尿管平滑肌 D支气管平滑肌 E胃肠平滑肌8肾上腺素可用于：A. 支气管哮喘 B. 充血性心力衰竭 C. 高血压 D甲状腺机能亢进 E. 糖尿病9关于麻黄碱，下列叙述错误的是：A.性质稳定可口服 B反复应用易产生耐受性 C. 升压作用缓慢、温和、持久D. 易通过血脑屏障，中枢兴奋作用明显 E平喘作用较异丙肾上腺素强11静滴时漏出血管外可致局部组织缺血、坏死的药是：A. 肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E.麻黄碱12为去甲肾上腺素良好代用品的药物是：A.肾上腺素 B.麻黄碱 C. 间羟胺 D异丙肾上腺素 E酚妥拉明X型题：1胆碱能神经包括：A交感神经和副交感神经的节前纤维 B. 运动神经 C. 副交感神经的节后纤维D极少数交感神经节后纤维 E绝大部分交感神经节后纤维2用于治疗青光眼的药物是：A毒扁豆碱 B. 新斯的明 C.阿托品 D毛果芸香碱 E. 东莨菪碱5具有散瞳作用的药物是：A.阿托品 B. 东莨菪碱 C山莨菪碱 D后马托品 E.苯肾上腺素胆碱受体激动药一、名词解释：1.调节痉挛2.真性胆碱酯酶三、是非题1用1一2毛果芸香碱滴眼后，患者看近物模糊不清。非2新斯的明可用作筒箭毒碱过量中毒的解毒剂。5有机磷酸酯类中毒引起的肌肉软弱无力，可用新斯的明治疗，疗效迅速而满意。6新斯的明治疗手术后腹胀气时可用阿托品对抗其副作用并增强其疗效。A型题1.毛果芸香碱对眼睛的作用是A. 瞳孔缩小，升高眼内压调节痉挛 B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D瞳孔扩大，降低眼内压调节麻痹E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹2毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是A视近物清楚，视远物模糊 B视近物模糊，视远物清楚C视近物、远物均清楚 D视近物、远物均模糊E以上都不对3毛果芸香碱的缩瞳机制是A阻断虹膜受体，瞳孔开大肌松弛 B阻断虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌松弛C激动虹膜受体，瞳孔开大肌收缩 D. 激动虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌收缩E抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多4直接激动M、N胆碱受体的药物是A毛果芸香碱 B新斯的明 C卡巴胆碱 D毒扁豆碱 E. 以上都不是5. 毛果芸香碱的作用是A. 激动M、N胆碱受体 B阻断M、N胆碱受体C选择性激动M胆碱受体 D激动N胆碱受体E. 抑制胆碱酯酶8乙酰胆碱的作用是A激动M、N胆碱受体 B.阻断M、N胆碱受体C选择性激动M肛碱受体 DN胆成受体激动剂E. 抑制胆碱朗酶X型题：1直接作用于胆碱受体的激动药是；A毛果芸香碱 B. 醋甲胆碱 C卡巴胆碱 D贝胆碱 E乙酰胆碱2毛果芸香碱可用于治疗：A尿潴留 B. 青光眼 C. 重症肌无力 D阿托品中毒 E有机磷中毒6. 关于乙酰胆碱，下列叙述正确的是：A其舒血管作用通过血管内皮细胞 B为体内神经递质 C. 作用于M，N胆碱受体D无临床实用价值 E化学性质不稳定7. 毛果芸香碱治疗青光眼的机制是：A. 收缩后房血管，减少房水回流 B缩瞳，使前房角开大 C. 收缩睫状肌，使小梁网通畅D抑制碳酸苷酶 E阻断受体，促进房水回流胆碱脂酶抑制药A型题1. 毒扁豆碱滴眼时可能引起头痛，这是由于：A眼内压降低 E缩瞳 C颅内压升高 D睫状肌收缩过强 E脑血管扩张2. 新斯的明作用最强的效应器是；A心血管 B腺体 C眼 D支气管平滑肌 E骨骼肌3. 新斯的明的作用机制是：A抑制ACh的生物合成 B抑制ACh的转化 C抑制ACh的转运D干扰ACh的储存 E直接激动M、N受体4. 治疗重症肌无力首选的药物是：A新斯的明 B加兰他敏 C匹鲁卡品 D琥珀胆碱 E筒箭毒碱12碘解磷定解救有机磷酸酯中毒症状作用最明显的是：A瞳孔缩小 B肌束颤动 C. 流涎 D腹痛 E呼吸困难14新斯的明可能引发“胆碱能危象”，这是指：A用量不足达不到药效 B剂量过大转入抑制，使肌无力加重C剂量过大致肌张力亢进 D病人对该药产生变态反应 E首剂现象X型题：1新斯的明主要用于治疗A青光眼 B重症肌无力 C虹膜炎 D手术后腹气胀 E. 房室传导阻滞3.新斯的明的作用机制是A抑制胆碱酯酶 B.促进乙酰胆碱合成C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.直接激动N1胆碱受体E.直接激动N2胆碱受体5.碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机制包括A. 使失活的胆碱酯酶复活B抑制乙酰胆碱继续释放C.阻断胆碱受体 D.水解有机磷酸酯类E. 与游离的有机磷酸酯类结合抗胆碱药一、名词解释： 调节麻痹A型题1.阿托品对胆碱受体的作用是( )。A对M、N胆碱受体有同样阻断作用B对N1、N2受体有同样阻断作用C阻断M胆碱受体、也阻断N2胆碱受体D对M受体有较高的选择性E以上都不对2.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( )。A支气管平滑肌 B胆道平滑肌 C胃肠道平滑肌 D胃幽门括约肌E子宫平滑肌3.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )。A增强麻醉效果 B. 镇静 C预防心动过缓 D减少呼吸道腺体分泌E辅助骨骼肌松弛7阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效？A腹痛腹泻 B. 流涎出汗 C.骨骼肌震颤 D瞳孔缩小 E. 小便失禁9阿托品可用于治疗( )。A缓慢型心律失常 B. 心动过速 C. 晕动病 D. 重症肌无力 E. 青光眼X型题：2阿托品在临床上的应用有：A.快速型心律失常 B.解除胃肠道平滑肌痉挛C.麻醉前给药 D.解除有机磷酸酯农药中毒E.房室传导阻滞3可用于抗晕动病的药物有：A.阿托品 B毛果芸香碱 C.苯海拉明 D新斯的明 E.东莨菪碱拟肾上腺素药一、名词解释：1. 肾上腺素受体激动药2肾上腺素升压作用的翻转A型题:1. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )A. 静脉注射 B皮下注射 C. 肌内注射D口服稀释液 E以上都不对2. 具有间接拟肾上腺素作用的药物是( )A. 麻黄碱 B多巴酚丁胺 C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素 E.以上都不是9关于异丙肾上腺素的叙述，下列正确的是？A使肾血管呈显著收缩B舒张肾血管，使肾血流量增加C主要舒张骨骼肌血管D中枢兴奋作用较显著E直接减慢心率，抑制心肌收缩力X型题：1下述儿茶酚胺类哪些在体内存在：A多巴胺 B.去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素E. 去氧肾上腺素2异丙肾上腺素和肾上腺素共同的作用是：A心肌收缩力加强，心率加快 B.血管收缩，血压升高C肥大细胞释放过敏物质减少D支气管平滑肌松弛 E.促进糖元和脂肪分解3易引起心律失常的儿茶酚胺类药物有：A去甲肾上腺素 B. 多巴胺 C异丙肾上腺素 D肾上腺素 E间羟胺9肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素具有下列共同作用是：A扩张骨胳肌血管 B扩张冠状动脉 C.增加心肌收缩力 D.升高收缩压E.外周阻力升高抗肾上腺素药三、是非题1.氯丙嗪中毒引起的血压下降，是阻断受体所致，故能激动受体的肾上腺素可纠正之。2.应用扩血管药物治疗休克时宜酌情补充血容量。否则血压可能降低。3.肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素多巴胺等药物都不易透过血脑屏障，故对中枢的作用都不明显。4过敏性性休克的治辽，只宜选用肾上腺素，不宜选用去甲肾上腺素，因后者只升血压不能改善心脏功能。四、选择题：A型题1.治疗过敏性休克应自选：A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E酚妥拉明2. 用足量受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应是：A先升后降 B只升不降 C先降后升 D只降不升3. 肾上腺素对血管的作用的结果是：A皮肤粘膜血管收缩，内脏及骨铬肌的血管扩张B皮肤粘膜及内脏的血管收缩，骨骼肌血管扩张C血管粘膜扩张，内脏及骨骼肌血管收缩D皮肤粘膜及内脏的血管扩张，骨骼肌的血管收缩E皮肤粘膜、内脏及骨骼肌的血管都收缩11. 对受体的激动作用：A肾上肾素去甲肾上腺素异丙肾上腺素B肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素C肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素D肾上腺索去甲肾上腺素异丙肾上腺素E肾上腺素=去甲肾上腺素=异丙肾上腺素12. 对受体的激动作用：A去甲肾上腺素多巴胺异丙肾上腺素B去甲肾上腺素肾上腺素=异丙肾上腺素C去甲肾上腺素多巴胺=异丙肾上腺素D去甲肾上腺索多巴胺=异丙肾上腺素E去甲肾上腺素多巴胺异丙肾上腺素13. 升高血压的作用：A去甲肾上腺素多巴胺异丙肾上腺素 B去甲肾上腺素多巴胺异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素=多巴胺=异丙肾上腺素 D去甲肾上腺素多巴胺异丙肾上腺素 镇静催眠药三、是非题1安定的依赖性、成瘾性出现缓慢，但戒断症状比巴比妥类药物严重。2利眠宁的镇静、催眠、抗焦虑等作用均比安定弱。3水合氯醛的不良反应，主要是对粘膜的刺激作用和后遗作用。4.安定具有明显的中枢性肌松作用，系常用的抗惊厥药5巴比妥类药物在体内的消除速度主要取决于肝内代谢。6硫喷妥钠的作用维持时间甚短，是因为其脂溶性大，迅速进入肝细胞被代谢的结果。7.苯巴比妥为较强的肝药酶抑制剂，不仅减慢自身代谢，而且还减慢其他多种药物的代谢。8巴比妥类药物在镇静催眠的同时，会延长REM睡眠时间，属非生理性睡眠。9. 巴比妥类药物中毒死亡的主要原因是呼吸麻痹。10.对巴比妥类已产生耐受性的患者，其中毒致死量比正常人大。11安定通过肝脏代谢后，其代谢产物具有强大的生物活性。12. 使用小剂量的安定，能使精神上焦虑不安的病人趋向宁静A型题2不属于苯二氮卓类的药物是( )。A.氯氮卓 B.氟西洋 C.奥沙西洋 D.三唑仑 E.甲丙氨酯6.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是( )，A.开分布于脂肪组织 B排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏 D被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快X型题：1. 属于苯二氮卓类的药物是：A硫喷妥 B.三唑仑 C. 氟马西尼 D氯氮卓 E奥沙西泮2. 苯二氮卓类的药理作用包括：A镇静、催眠 B抗焦虑 C. 麻醉作用 D抗惊厥、抗癫痫E中枢肌肉松弛作用五、思考题1.巴比妥类药物有几类?各列一代表药物。2.苯二氮卓类药物的药理作用有哪些？3.苯二氮卓类药物的作用机制是什么?抗癫痫药、抗惊厥药三、是非题1.苯妥英钠对三叉神经痛，舌咽神经痛和坐骨神经痛均有效。2乙琥胺可作为防治癫痫小发作的常用药，3长期使用苯巴比妥治疗癫痫可引起明显的齿龈增生和小脑前庭系统损害。4苯妥英钠可作为癫痫大发作的首选药，小发作的次选药。5苯海索的外周抗胆碱作用与阿托品相似，而中枢抗胆碱作用大大强于阿托品A型题1.抗癫痫持续状态的首选药物是( )。A.硫喷妥钠 B.苯妥英钠 D异戊巴比妥 E水合氯醛3.癫痈大发作合并小发作的首选药物是( ）A.乙琥胺 B.酰胺咪嗪 D丙戊酸钠 E.苯妥英钠4.治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是( )。A地西洋 B苯巴比妥 C.苯妥英钠D乙琥胺 E乙酰唑胺7.对惊厥治疗无效的药物是( )。A口服硫浚镁 B.注射硫酸镁 C.苯巴比妥肌注D.地西泮静脉注射 E.水合氯醛灌肠抗精神失常药三、是非题1.氯丙嗪对顽固性扼逆有效。2.氯丙嗪对精神分裂症抑郁状态有效。3.氯丙嗪有很强的镇吐作用，对各种原因引起的呕吐均有效4.氯丙嗪引起的低血压不可用麻黄碱纠正。5.氯丙嗪与抗胆碱药同服可减少其吸收而提高疗效A型题1、抗精神失常药是指：A 治疗精神活动障碍的药物 B 治疗精神分裂症的药物 C 治疗躁狂症的药物D 治疗抑郁症的药物 E 治疗焦虑症的药物2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：A 吸收少 B 排泄快 C 首关消除 D 血浆蛋白结合率高 E分布容积大5、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：A 吸收不规则 B 局部刺激性强 C 与蛋白质结合 D 吸收太慢E 吸收太快12、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应A 胃肠道反应 B 体位性低血压 C 中枢神经系统反应 D 锥体外系反应E 变态反应13、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：A 多巴胺 B 地西泮 C 苯海索 D 左旋多巴 E 美多巴15、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？A 癌症 B 晕动病 C 胃肠炎 D 吗啡 E 放射病X型题：2、氯丙嗪的中枢药理作用包括：A 抗精神病 B 镇吐 C 降低血压 D 降低体温 E 增加中枢抑制药的作用4、氯丙嗪降温特点包括：A 抑制体温调节中枢，使体温调节失灵 B 不仅降低发热体温，也降低正常体温C 临床上配合物理降温用于低温麻醉 D 对体温的影响与环境温度无关E 作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低6、氯丙嗪的锥体外系反应有：A 急性肌张力障碍 B 体位性低血压 C 静坐不能 D 帕金森综合症E 迟发性运动障碍五、思考题2筒述长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其机制。3试述氯丙嗪的中枢作用及其机制。镇痛药A型题2下列镇痛作用最强的药物是A吗啡 B哌替啶 C芬太尼 D美沙酮 E喷他佐辛4吗啡的中枢作用不包括：A抑制呼吸 B镇咳 C缩瞳 D.恶心、呕吐 E体位性低血压5吗啡可用于：A支气管哮喘 B心源性哮喘 C阿司匹林哮喘 D过敏性哮喘E喘息性支气管炎8下列成瘾性极小的镇痛药是：A哌替啶 B可待因 C美沙酮 D喷他佐辛 E芬太尼13.心源