浙江高效液相色谱仪(HPLC)检测饲料中维生素A方案.doc

高效液相色谱法测定饲料中维生素A一、简介 近期，随着经济的复苏，维生素类饲料添加剂销售量大大增加，全球原料药大制造商帝斯曼最近也宣布对饲料维生素A涨价6%，所以饲料中维生素A的检测就显得非常紧急和重要。 南京科捷参考国标（GB/T 17817-2010），利用全新高性能的LC-10Tvp高效液相色谱仪，经实践检测可提供饲料中维生素A的HPLC检测方案，得出的结果准确可靠，检出限好，适用于配合饲料、浓缩饲料、复合预混合饲料、维生素预混合饲料中维生素A的测定，仅供广大用户参考。二、四川成都LC-10Tvp梯度高效液相色谱仪配置：LC-10Tvp高压恒流泵：2台SPD-10Tvp紫外检测器：1台 SCL-10Tvp 系统控制器：1台7725i手动进样阀： 1套 色谱工作站：1套 （VI2010、N2000、N3000选用）液相色谱柱：1支 （C18 4.6*250mn,5um）微量进样器：1支 （50ul/100ul）进样支架 ：1只 （进样阀用）三、四川成都LC-10Tvp梯度高效液相色谱仪特点：LC-10Tvp梯度高效液相色谱仪是南京科捷分析仪器有限公司为了快速地满足多样化的客户需求，在原有的STI501液相色谱仪的基础上经过优化，利用美国先进技术开发设计，国内加工生产的的一款新型的液相色谱仪。LC-10Tvp等度高效液相色谱仪实现了人机对话，可实时对仪器的运行状态进行监控，并可对潜在和已出现的故障做出判断，同时提供在线解决方案。该仪器也全面实现了远程的准无人操作，大大提高了仪器的使用效率，同时通过高精度的AS1000自动进样系统，实现自动化进样，最大程度抑制了样品的交叉污染，提供样品分析精度。LC-10Tvp等度高效液相色谱仪可广泛应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境监测等众多分析领域。 主要特点 丰富的功能符合客户对分析的不同需求 硬件具有VP功能，记录维护信息和操作记录，符合GLP/GMP要求；系统控制器增具有时钟、温度计、湿度计等人性化设计的功能。 卓越的性能满足客户对仪器的严格要求 检测器采用进口氘灯、光电池以及1200条/mm凹面光栅组成的双光束单色器；精密加工的双透镜流通池，控制波长调节的高精度微处理器以及双路高速的采样频率，确保了低噪声、低漂移及超高灵敏度等特点。 VI2010工作站符合多种法规要求。 可靠的结果满足客户对结果的准确要求 与进口仪器做对比试验,分析结果具有高度的一致性。 简便的操作便于客户对软件的熟练操作 软件采用多窗口模式，操作方便。 精美的外观满足客户对仪器的视觉要求 外形精美，带来视觉上的享受。技术指标 LC-10Tvp高压恒流输液泵输液方式微体积串联双柱塞最大输液压力09999Psi流量设定范围0.0019.999ml/min （以0.001ml/min步长调节流量）流量设定值误差0.5%流量稳定性误差0.2%RSD压力脉动小于15Psi （流量1mL/min，压力6001600Psi 。）泵密封性压力为5400Psi，时间为10min，压降小于400Psi 。时间程序功能有尺寸W260H130D420mm重量11kg使用环境温度范围440 SPD-10Tvp紫外可见可变波长检测器 波长范围190nm700nm波长示值误差1nm波长重复性误差0.1nm动态噪声 0.7510-5AU （甲醇，1ml/min，254nm，20 。）静态噪音 0.510-5AU （空池，响应时间1秒，20 。）动态基线漂移110-4AU/h （甲醇，1ml/min，254nm，20 。）静态基线漂移0.510-4 （空池，响应时间1秒，20 。）线性范围104最小检测浓度110-9g/mL （萘/甲醇溶液）定性重复性RSD6 0.1%定量重复性RSD6 0.5%光谱带宽6nm流通池体积8L光程10mm时间程序功能有尺寸W260H130D420mm重量11kg使用环境温度范围440四、四川成都高效液相色谱仪对饲料中维生素A的检测方法详细检测方法如下：1 仪器与试剂1.1 仪器 LC-10Tvp高效液相色谱仪 Vertex 色谱柱：150mm4.6mm5m； 分析天平，感量为分别为0.001g，0.0001g，0.00001g； 圆底烧瓶，带回流冷凝器； 恒温水浴锅； 旋转蒸发器； 超纯水器。1.2 试剂 无水乙醚：不含过氧化物； 无水乙醇； 正己烷，色谱纯； 异丙醇，色谱纯； 甲醇，色谱纯； 2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）； 无水硫酸钠； 氮气（纯度99%）； 碘化钾溶液； 淀粉指示液； 硫代硫酸钠溶液； 氢氧化钾溶液； L-抗坏血酸纯品； 酚酞指示剂； 1,4-二氧六环； 维生素A乙酸酯标准品：含量99%； 维生素A标准贮备液； 维生素A标准工作液。2 试样溶液的制备2.1 皂化 称取试样配合饲料或浓缩饲料适量，置入圆底烧瓶中，加L-坏血酸乙醇溶液，使试样完全分散、浸湿，加氢氧化钾溶液，混匀，置于水浴上回流，不时震荡防止试样粘附在瓶壁上，皂化结束，分别用无水乙醇、水自冷凝管顶端冲洗其内部，取出烧瓶冷却至40。2.2 提取 定量转移全部皂化液于盛有无水乙醚的分液漏斗中，用蒸馏水分2次-3次冲洗圆底烧瓶并入分液漏斗，加盖、放气，随后混合，激烈震荡，静置、分层。转移水相于第二个分液漏斗中，分次用乙醚重复提取两次，弃去水相，合并三次乙醚相。用蒸馏水多次洗涤乙醚提取液至中性，初次水洗时轻轻旋摇，防止乳化。乙醚提取液通过无水硫酸钠脱水，转移到棕色容量瓶中，加BHT使之溶解，用乙醚定容至刻度。以上操作均在避光通风柜内进行。2.3 浓缩 从乙醚提取液中分取一定体积置于旋转蒸发器烧瓶中，在水浴温度约50，部分真空条件下蒸发至干或用氮气吹干。残渣用甲醇溶解并稀释，离心或通过0.45m过滤膜过滤，用于高效液相色谱仪