室内环境检测治理.doc

室内环境检测治理项目主要污染物：一号污染物：苯（包含苯、甲苯、二甲苯、苯并芘）来源和存在：苯系物主要存在于油漆、涂料、乳胶漆等化工产品里以及含有苯的各类装修辅料。对健康的危害：苯系物被人体吸入后，可出现中枢神经系统麻醉作用；可抑制人体造血功能，再生障碍性贫血患病率增高；还可导致胎儿的先天性缺陷等。国家标准：民用建筑室内环境污染控制规范中规定苯含量类和类民用建筑工程均需0.09毫克/立方米。二号污染物：甲醛来源和存在：加入减水剂的水泥墙面通常会加入甲醛，成为甲醛污染的主要来源。家具和橱柜材料中的胶合板、密度纤维板、刨花板遇热、潮湿时甲醛就会释放出来。对健康的危害：甲醛和苯是导致白血病的两大重要污染物。长期接触低剂量甲醛可引起慢性呼吸道疾病，引发癌症、白血病，儿童和孕妇对甲醛尤为敏感。国家标准：民用建筑室内环境污染控制规范中规定甲醛含量为类民用建筑工程需0.08毫克/立方米、类民用建筑工程需0.12毫克/立方米。三号污染物：氨气来源和存在：氨气大多是从墙体中释放出来的，墙体的面积决定氨的释放量，不同房间空气中氨污染的程度也不同。对健康的危害：氨气可减弱人体对疾病的抵抗力。氨被吸入肺后破坏运氧功能。短期内吸入大量氨气后可引发各种不适，严重者可发生肺水肿、成人呼吸窘迫综合征。国家标准：室内空气质量标准规定氨浓度需0.2毫克/立方米。四号污染物：可吸入颗粒物（主要成分是二氧化硫和二氧化氮）来源和存在：可吸入颗粒主要来自于生活废气、工业废气和汽车尾气，可吸入的颗粒物非常细小，可以轻易穿越密闭性很好的门窗进入室内。对健康的危害：可吸入颗粒经呼吸道进入体内，引发慢性鼻咽炎、慢性气管炎等，并可能致癌。国家标准：室内空气质量标准规定可吸入颗粒物浓度需0.15毫克/立方米。五号污染物：TVOC（总挥发性有机物）来源和存在：TVOC是指可以在空气中挥发的八类有机化合物的总称，室内的TVOC主要存在于建筑材料中的人造板、泡沫隔热材料、塑料板材；室内装饰材料中的涂料、油漆、黏合剂、壁纸；办公用品中的油墨、复印机、打字机等。对健康的危害：医学专家研究表明暴露在高浓度TVOC污染的环境中，可导致人体的肝、肾和血液中毒，在低浓度下会引发各类不适症状。国家标准：民用建筑室内环境污染控制规范中规定TVOC含量为类民用建筑工程需0.5毫克/立方米、类民用建筑工程需0.6毫克/立方米。六号污染物：氡来源和存在：装修房子时选用的一些石材，比如花岗石以及由石材构成的陶瓷、带有釉面的工艺品等等。对健康的危害:氡气具有对人体健康不利的放射性，特别是容易导致肺癌。国家标准：不得大于400Bqm3。室内空气质量标准本标准于2002年11月19日由国家质量监督检验检疫总局、卫生部、国家环境保护总局批准。1 范围 本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。 本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。 2 检测标准GB/T 11737居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法 GB/T 14668空气质量氨的测定纳氏试剂比色法 GB/T 14669空气质量氨的测定离子选择电极法GB/T 14679空气质量氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法 GB/T 15516空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法 GB/T 16147空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法测定方法及设备;游离甲醛释放量测定乙酰丙酮分光光度法：1 所用仪器、试剂配制应符合人造板及饰面人造板理化性能试验方法GB/T176571999的规定； 2 空气抽样系统包括：抽样管、2个100mL的吸收瓶、硅胶干燥器、气体抽样泵、气体流量计、气体计量表； 3 校准曲线和校准曲线斜率的确定，应符合人造板及饰面人造板理化性能试验方法GB/T176571999的规定； 4 测定：从2个吸收瓶中各取10.0mL分别移入50.0mL具塞三角烧瓶中，再加入10.0mL乙酰丙酮溶液和10.0mL乙酸铵溶液，摇匀，上塞，然后分别放至40的水浴中加热15min，再将溶液静置暗处冷却至室温（约1h）。用分光光度法在412nm处测定吸光度，同时做试剂空白； 5 计算：吸收液的吸光度测定值与空白值之差乘以校正曲线的斜率，再乘以吸收液的体积，即为每个吸收瓶中的甲醛量。2个吸收瓶的甲醛量相加，即得甲醛的总量。甲醛总量除以抽取空气的体积，即得每立方米空气中的甲醛量，以mg/m3表示。空气样品的体积应通过气体方程式校正到23C时的体积。室内空气中苯的测定B.0.1 原理本测定方法主要依据GB/T 11737居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法。空气中苯用活性炭管采集，然后经热解吸或二硫化碳提取，用气相色谱法分析，以保留时间定性，峰高定量。B.0.2 仪器及设备采样器采样过程中流量稳定，流量范围0.10.5L /min。热解吸装置能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器。色谱柱毛细管柱或填充柱。毛细管柱长30m50m，内径0.53mm或 0.32mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料；填充柱长2m、内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000-6201担体（5：100）固定相。 注射器1L、10L、1mL、100mL注射器若干个。 电热恒温箱适用B.0.5热解吸后手工进样的气相色谱法，可保持60恒温。B.0.3 试剂和材料： 活性炭吸附管内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁抛光的不锈钢管，使用前应通氮气加热活化，活化温度为300350,活化时间不少于10min，活化至无杂质峰。标准品苯标准溶液或标准气体。载气氮气 (纯度不小于99.999%)。B.0.4 采样： 应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.3L/min 0.5 L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10 L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标示，放入可密封的金属或玻璃容器中。样品可保存5d。注：采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。B.0.5 气相色谱法：气相色谱法： 色谱分析条件可选用以下推荐值，也可以根据实验条件制定最佳分析条件：填充柱温度90或毛细管柱温度60检测室温度150； 汽化室温度150； 载气氮气，50mL/min根据实际情况可以选用热解析气相色谱法或二硫化碳提取气相色谱法其中的一种： 方法一：热解吸气相色谱法 标准系列：准确抽取浓度约1mg/m3 的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管。用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以苯的含量（g）为横坐标，峰高为纵坐标，分别绘制标准曲线。1） 热解吸直接进样的气相色谱法： 将吸附管置于热解析直接进样装置中，350C解析后，解析气体直接由进样阀进入气象色谱仪，进行色谱分析， 以保留时间定性、峰高定量。2） 热解吸后手工进样的气相色谱法： 将吸附管置于热解析装置中，与100ml注射器（经60度预热）相连，用氮气以50 mL/min的速度于350下解吸，解析体积为50ml100mL，于60平衡30min, 取1mL平衡后的气体注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性、峰高定量。 样品分析：每支样品吸附管及未采样管，按标准系列相同的热解吸气相色谱分析方法进行分析，以保留时间定性、峰高定量。方法二：二硫化碳提取气相色谱法 标准系列：取含量为0.1g/mL、0.5g/mL、1.0g/mL、2.0 g/mL的标 准溶液，取L注入气相色谱仪进行分析，用保留时间定性、峰高定量，以苯的含量（g/ml）为横坐标， 峰高为纵坐标，绘制标准曲线。 样品分析：将活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇，取1L注入气相色谱仪进行分析，用保留时间定性、峰高定量。 B.0.6 计算：1 所采空气样品中苯的浓度， 应按下式计算：c =（mi-m0）/V (B.0.6-1)式中 c-所采样品中苯浓度（mg/m3）;mi样品管中苯的量（g）； m0未采样管中苯的量（g）； V空气采样体积（L）。2 空气样品中苯的浓度，应按下式换算成标准状态下的浓度：Cc=c*(101/p)*(t+273)/273) (B.0.6.2)式中 Cc标准状态下所采空气样品中苯的浓度（mg/m3p采样时采样点的大气压力（kPa）； t采样时采样点的温度（）。注：当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选择适当的气象色谱柱，或调节分析系统的条件，将干扰减到最低。室内空气中总挥发性有机化合物室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定E.0.1 原理. 用 Tenax TA 吸附管采集一定体积的空气样品,空气中的挥发性 有机化合物保留在吸附管中, 通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性 有机化合物的解吸气体,将其注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保 留时间定性,峰面积定量.E.0.2 仪器及设备. 1 采样器空气采样过程中流量稳定,流量范围 0.1 L/min 0.5L/min. 2 热解吸装置能对吸附管进行热解吸,解吸温度,载气流 速可调. 3 气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器. 4 毛细管柱长 3050m,内径 0.32mm 或 0.53mm 石英柱, 内涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚 15m,柱操作条件为程序升温 50 250,初始温度为 50,保持 10min,升温速率 5/min, 至 250, 保持 2min. 5 注射器1L,10L,1mL,100mL 注射器若干个. 6 电热恒温箱适用 E.0.6 热解吸气相色谱法的方法二,可 保持 60恒温. E.0.3 试剂和材料. 1 Tenax-TA 吸附管内装 200mg 粒径为 0.180.25mm(60 80 目)Tenax-TA 吸附剂的的玻璃管或内壁抛光的不锈钢管,使用前应 通氮气加热活化,活化温度应高于解吸温度,活化时间不少于 30min, 活化至无杂质峰. 2 标准品苯,甲苯,对(间)二甲苯,邻二甲苯,苯乙烯, 乙苯,乙酸丁酯,十一烷的标准溶液或标准气体. 3 载气氮气 (纯度不小于 99.99%). E.0.4 采样. 应在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,调节 流量在 0.1 0.4 L/min 的范围内,用皂膜流量计校准采样系统的流 量,采集约 1 5 L 空气,记录采样时间,采样流量,温度和大气压. 采样后,取下吸附管,密封吸附管的两端,做好标记,放入可密 封的金属或玻璃容器中,应尽快分析,样品最长可保存 14d. 注:采集室外空气空白样品,应与采集室内空气样品同步进行,地点宜选择 在室外上风向处. E.0.5 标准系列制备. 根据实际情况可以选用气体外标法或液体外标法. 1 气体外标法:准确抽取气体组分浓度约 1mg/m 的标准气体 100mL,200mL,400mL,1L,2L 通过吸附管,为标准系列. 2 液体外标法:取单组分含量为 0.05 mg/mL,0.1 mg/mL,0.5 mg/mL,1.0 mg/mL,2.0 mg/mL 的标准溶液15L 注入吸附管,同 时用 100mL/min 的氮气通过吸附管,5min 后取下,密封,为标准系 列. E.0.6 热解吸气相色谱法根据实际情况可以选用以下方法中的一种,当发生争议时,以方 法一为准: 方法一:热解吸直接进样的气相色谱法. 将吸附管置于热解吸直接进样装置中,250325解吸后,解吸 气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间 定性,峰面积定量. 方法二:热解吸后手工进样的气相色谱法. 将吸附管置于热解吸装置中,与 100 mL 注射器(经 60预热)相 连,用氮气以 5060 mL/min 的速度于 250325下解吸,解吸体 积为 50100mL,于 60平衡 30min, 取 1mL 平衡后的气体注入气相 色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性,峰面积定量. E.0.7 标准曲线 用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列,以各组分的含量( g)为横坐标,峰面积为纵坐标,分别绘制标准曲线,并计算回归方 程. E.0.8 样品分析 每支样品吸附管及未采样管, 按标准系列相同的热解吸气相色谱 分析方法进行分析,以保留时间定性,峰面积定量. E.0.9 计算 1 所采空气样品中各组分的浓度,应按下式计算: cm = （mi-m 0 ）/V 3 (E.0.9-1) 式中 c m 所采空气样品中 i 组分浓度( mg/m ) ; mi 样品管中 i 组分的量(ug) ; m0 未采样管中 i 组分的量(ug) ; V 空气采样体积(L) . 2 空气样品中各组的浓度, 应按下式换算成标准状态下的浓度: cc = c m 101/p( t+273 )/273 (E.0.9-2) 3 式中 cc 标