精品-迈向名师之化学星级题库-选修5有机反应类型四星题.doc

精品-迈向名师之星级题库-有机反应类型四星题1松节油在浓硫酸、加热条件下反应消去反应，最多可有几种有机产物（不考虑立体异构）A3种 B4种 C8种 D11种【答案】C【解析】消去反应必须满足的条件有：（1）分子结构中至少含有两个C；（2）与OH相连的C原子的相邻C原子上必须有H；根据松节油的结构简式，可知最多有8个位置C的H能发生消去反应。2由1-丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是 ( )氧化 还原 取代 加成 消去 中和 缩聚 酯化A. B. C. D. 【答案】B【解析】本题可用正向合成法处理，流程过程为：先消去（生成丙烯），再通过丙烯与溴水等卤素单质加成生成二溴代物，再通过卤代的水解反应得到二元醇（1，2丙二醇），再在强氧化剂的作用下氧化生成酸，最后与1-丙醇发生酯化反应；所以正确的选项为B；3（16分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。试填空：（1）X的分子式为 ；该分子中最多共面的碳原子数为 。（2）Y中含有 个手性碳原子。（3）Z能发生 反应。（填序号）A取代反应 B消去反应 C加成反应 D催化氧化反应（4）鉴别X和Z可用下列何种物质 ？ABr2水 B酸性KMnO4溶液 CFeCl3溶液 DNa2CO3溶液（5）1 mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠 mol；1 mol Z在一定条件下与足量Br2充分反应，需要消耗Br2 mol。1 mol Z在一定条件下与足量H2充分反应，需要消耗H2 mol。【答案】C9H8O4 9 （2）0 （3）ABC （4）D （5）3；4；5【解析】试题分析：（1）根据X的结构简式，可知X的分子式为C9H8O4；以苯环和碳碳双键两平面共面，所以分子中最多共面的碳原子数为9；（2）连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子，所以Y中不含手性碳原子；（3）Z中含有醇羟基，所以Z能发生取代反应、消去反应，由于和羟基直接相连的碳原子没有氢，所以不能发生催化氧化；Z中 含有双键能发生加成反应；（4）X中含有羧基，Z不含羧基，可以用碳酸钠溶液鉴别；（5）酚羟基、酯基消耗氢氧化钠，Z中含有2个酚羟基、1个酯基，所以共消耗3mol氢氧化钠；酚羟基的邻位、对位与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，所以消耗4molBr2；苯环、酮羰基消耗氢气，酯基与氢气不反应，所以共消耗氢气5mol。考点：本题考查有机物的结构和性质。 4(6分)（1）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类(填序号)。由氯乙烯制PVC 溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液共热 乙烯和高锰酸钾反应 由甘油制硝化甘油 银镜反应 由苯和硝酸TNT 苯酚和浓溴水反应 实验室制乙烯 油脂硬化其中属于取代反应的是 ；属于氧化反应的是 ；（2） 的系统命名为 ；（3）碳碳双键在酸性高锰酸钾作用下，发生如下变化：若在上述条件下发生反应，得到的最终产物结构式分别是： 各1分（4）某有机物结构简式如图，用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物完全反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 【答案】（共6分）（1） （各1分）（2）3,3-二甲基戊烷（2分）（3） （4）3:2:1【解析】试题分析：（1）是加成反应，是消去反应，是氧化反应，是取代反应，是氧化反应，是取代反应，是取代反应，是乙醇制取乙烯的反应，属于消去反应，油脂的硬化是加成反应，所以属于取代反应的有，属于氧化反应的有；（2）根据烷烃的命名，该有机物的最长碳链是5个C原子，其中3号C原子上有2个取代基是甲基，所以该有机物的名称是3,3-二甲基戊烷；（3）根据所给信息，可知碳碳双键被酸性高锰酸钾氧化后，碳碳双键断裂，然后添加-C=O即可，所以2-甲基-2丁烯被氧化后的产物是丙酮和乙醛，乙醛继续被氧化得乙酸，结构简式为，；（4）羟基与钠反应，酚羟基、羧基与NaOH反应，只有羧基与NaHCO3反应，所以等物质的量的该有机物与Na、NaOH、NaHCO3完全反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是3:2:1.考点：考查反应类型的判断，有机物的命名，运用信息的能力，羟基的活性的应用5（10分）甘蔗渣可综合利用，回答下列问题。 甘蔗渣可生成一种常见单糖A，A在乳酸菌的作用下生成有机物B，B经过缩聚反应生成可降解塑料，其结构简式为：（1）A的分子式是_；（2）下列有关B的叙述正确的是_（填序号）；A B的分子式为C3H6O3 B 1 mol B可与2 mol NaOH反应C 1 molB与足量的Na反应可生成1 molH2（3）B在一定条件下可生成C，C能使溴的四氯化碳溶液褪色。B生成C的化学方程式是_； 甘蔗渣还可生产一种重要的化工原料D，D的相对分子质量为90，1 mol D与足量NaHCO3反应放出标准状况下448 L CO2。（4）D的官能团名称是_；（5）等物质的量的D与乙二醇在催化剂作用下可生成链状高分子化合物，其化学方程式是_【答案】（1）C6H12O6;（2）A、C（3）；（4）羧基（5）【解析】试题分析： 甘蔗渣可生成一种常见单糖A是葡萄糖，它的分子式都是C6H12O6; A在乳酸菌的作用下生成有机物B是乳酸，A 乳酸B的分子式为C3H6O3，正确；B 由于在乳酸分子中只有羧基可以与NaOH发生反应，所以1 mol B可与1mol NaOH反应，错误；C 乳酸分子中的羧基和羟基都可以与金属Na发生反应，所以1 molB与足量的Na反应可生成1 molH2，正确；（3）B在一定条件下可发生消去反应产生C：丙烯酸CH2=CHCOOH，C能使溴的四氯化碳溶液褪色。B生成C的化学方程式是； 甘蔗渣还可生产一种重要的化工原料D，D的相对分子质量为90，1 mol D与足量NaHCO3反应放出标准状况下448 L CO2，则D分子中含有两个羧基，结合相对分子质量可知D是乙二酸：HOOCCOOH；其官能团是羧基；（5）等物质的量的D与乙二醇在催化剂作用下可生成链状高分子化合物，其化学方程式是。考点：考查物质的推断、结构、性质化学方程式的书写的知识。6（14分）按要求回答下列问题：（1）已知涤纶树脂的结构简式为：则合成涤纶树脂所需要单体的结构简式为_和_（2）已知-NH2连在苯环上显碱性，连在苯环上显中性，判断化学式为C7H7NO2的下列三种物质所具有的性质（填序号）： A显中性 B显酸性 C显碱性 写出C7H7NO2的一种分子结构中有一个苯环，两个侧链(对位)，既有酸性又有碱性物质的结构简式_。（3）下列物质中1-丙醇 丙烯 苯酚 蚁酸（在下列横线上填序号）能发生消去反应的是_ ； 能发生加聚反应的是_；能发生银镜反应的是_ ； 在空气中易被氧化变色的是_。（4）现有种不同的有机物，都能燃烧生成等体积的CO2和H2O，又能都通过一步反应生成乙醇，写出对应碳原子数目要求物质的结构简式（每空只填一种）。含2个碳原子的_ 含3个碳原子的_含4个碳原子的_ 含6个碳原子的_ 【答案】（每答1分 ，共14分）(1) HO-CH2CH2OH (2) C A B (3) (4) C2H4 HCOOCH2CH3 CH3COOCH2CH3 CH2OH(CH2OH)4CHO【解析】试题分析：根据涤纶的结构简式可以看出，它是由对苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应生成的。显中性，含甲基和硝基，且均在苯环的间位; 显酸性，则含酚羟基、；碱性，则含-NH2、-COOCH；既有酸性又有碱性，则含-COOH、-NH2醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应；不饱和的物质打开不饱和键相互连在一起 组成重复的链节 形成高分子有机物的反应，反应物有不饱和键才可发生加聚反应；银镜反应是指Ag(NH3)2+在碱性条件下被含醛基的物质还原生成光亮的附着在玻璃器皿上的Ag的反应，反应物应含有醛基；苯酚在空气中被氧化会变为粉红色。该物质能通过一步反应转化为乙醇，乙醇含有两个碳，则有以下几种物质可以符合条件C2H4 HCOOCH2CH3 CH3COOCH2CH3 CH2OH(CH2OH)4CHO考点：考查有机物的结构与性质、有机物的反应类型。7A、B、C、D、E均为有机物，它们具有下图的转化关系：已知：C能与NaHCO3发生反应，C、D相对分子质量相等，E能发生银镜反应，相对分子质量为74。请回答下列问题：(1)写出C的名称：_，E中含有的官能团(写结构简式)_、_；写出有机物B可能发生的两种反应类型：_；(2)写出反应的化学方程式：_；该反应需加热的目的是_；(3)A的结构简式为_。【答案】(1)甲酸 CHO COO 酯化反应、催化氧化反应、加成反应(写出其中两种即可)(2)HCOOHCH3CH2OHHCOOCH2CH3H2O 加快反应速率，蒸出产物使平衡右移，提高酯的产量【解析】C能与NaHCO3发生反应，说明C中含有羧基，E能发生银镜反应，说明E中含有醛基。再结合图中转化关系及反应条件可推知，反应为酯化反应，E为甲酸酯，且相对分子质量为74，C、D的相对分子质量相等，均为：46，则C为HCOOH，D为CH3CH2OH，E为HCOOCH2CH3。由框图转化关系及B的结构简式可推知，A的结构简式为。(1)C为甲酸。E中含有的官能团为：CHO、COO。有机物B中含有羧基、羟基、苯环，羧基、羟基可以发生酯化反应，即取代反应，醇羟基可以发生消去反应生成碳碳双键，还可以被氧化为醛基，苯环可以与H2在一定条件下加成为环己烷结构。(2)反应的化学方程式为：HCOOHCH3CH2OHHCOOCH2CH3H2O。该反应需要加热的目的是：达到反应所需温度，加快反应速率，蒸出产物使平衡右移，提高酯的产量。8将下列物质进行分类：11H与13H；O2与O3；乙醇与甲醚（CH3OCH3）；H2O与D2O；CH3CH2CH2CH3与CH3CH(CH3)CH3；C60与C70；CH4与C4H10（1）互为同位素的是 （填编号，下同）；互为同素异形体的是 互为同分异构体的是 互为同系物的是 （2）有下列反应：由乙烯制乙醇；甲烷在空气中燃烧；由乙烯制氯乙烷；丙烯使溴水褪色；苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸反应；用丙烯制聚丙烯；其中属于取代反应的是（填序号，下同） ，属于氧化反应的是 ，属于加成反应的是 ，属于加聚反应的是 。（3）正丁烷；异丁烷；正戊烷；异戊烷；新戊烷；丙烷，物质的沸点由高到低的排列顺序是： （4）某学生用0100 molL1的KOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸，其操作可分解为如下几步：A移取20 mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶中，并加入23滴酚酞；B用标准溶液润洗滴定管23次；C把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好，调节滴定管使尖嘴处充满溶液；D取标准KOH溶液注入碱式滴定管至刻度“0”以上23 cm 处；E调节液面至“0”或“0”以下刻度，记下读数；F把锥形瓶放在滴定管的下面，用标准KOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度。正确操作步骤的顺序是(用序号字母填写)_。【答案】 （2） （3） （4）BDCEAF 或 ABDCEF。 【解析】试题分析：（1）同位素是质子数相同而中子数不同的同一元素的不同种原子。同素异形体是由同种元素形成的不同性质的单质。同分异构体是分子式相同而结构不同的化合物。同系物是结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。（2）是加成反应；是氧化反应；是加成反应；是加成反应；是取代反应；是加聚反应，加聚反应是特殊的加成反应。所以其中属于取代反应的是，属于氧化反应的是，属于加成反应的是，属于加聚反应的是。（3）对于同系物来说，分子中的碳原子数越多，沸点越高。对于同分异构体来说，支链越少，沸点越高。所以这些物质的沸点由高到低的排列顺序是：（4）用已知浓度的标准碱溶液滴定未知浓度的酸溶液，正确操作步骤的顺序是BDCEAF 或ABDCEF。考点：考查同位素、同系物、同分异构体、同素异形体等概念、沸点的大小比较及酸碱中和滴定等问题的知识。9课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对羟基苯甲酸乙酯。请回答：（1）有机物C7H7Br的名称为 。（2）产品的摩尔质量为 。（3）在的反应中属于取代反应的有 。（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式） 。（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有 种。遇到FeCl3溶液出现显色现象；能发生水解反应；能发生银境反应；无CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为 。（6）高分子化合物是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图： 。【答案】(15分)（1）3溴甲苯或对溴甲苯(2分)（2）168 gmol1(2分)（3）(2分，错选0分，漏选1个扣1分)(2分)（5）3 (2分)(2分)【解析】试题分析：（1）由反应的产物可判断C7H7Br分子中，溴原子的位置在甲基的对位，名称是3溴甲苯或对溴甲苯；（2）对羟基苯甲酸乙酯中-18OC2H5，所以其摩尔质量是168g/mol；（3）在的反应中只有是氧化反应，其余反应从反应前后的产物判断都是取代反应；（4）对羟基苯甲酸发生脱水缩合反应，生成酯类高聚物，化学方程式为；（5）遇到FeCl3溶液出现显色现象，说明分子中存在酚羟基；能发生水解反应；能发生银境反应；说明存在酯基和醛基，无CH3结构，因此是甲酸某酯结构，苯环上有两个取代基，所以符合以上条件的同分异构体有邻、间、对3种；有5种氢原子的只能是对位结构，结构简式为；（6）根据产物的结构简式可得该物质是加聚反应得产物，所以前身分子中有碳碳双键，碳碳双键一般用消去反应得到，能发生消去反应的是卤代烃或醇类，因此苯环需变成环己环，所以开始先发生甲苯的对位卤代，再加氢、消去、加聚即得，流程图是。考点：考查有机推断，物质的名称，化学方程式、结构简式的书写，反应类型的判断，同分异构体的判断，物质制备流程的设计10有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如：反应Zn苯H2O()CH3Br-CH-COOC2H5()CH3 OCH-CH-COOC2H5CH3OHCHOCH3 O用OHCH3-CH-COOH通过以下路线可合成()：OHCH3-CH-COOH（）C3H4O2C5H8O2C2H5OHH+()HBr一定条件下浓H2SO4（1）（）的分子式为 ；1mol该物质完全燃烧需要消耗 mol O2.。（2）（)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。（）的结构简式为 ；OHCH3-CH-COOH在生成（）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为 ，该反应的反应类型是 。（4）对二氯苯也能与有机物() (过量)发生类似反应的系列反应，其生成有机物的结构简式为 。【答案】（1）（4分）C8H8O2 （2分） 9 （2分）（2）（3分）CH3Br-CH-COOC2H5+ 2NaOHH2OOHCH3-CH-COONa+ C2H5OH + NaBr或CH3Br-CH-COOC2H5+ 2H2ONaOHOHCH3-CH-COOH+ C2H5OH + HBr（3）（7分）CH2=CH-COOH（2分）OHCH3-CH-COOH2浓H2SO4CH3-CHCH-CH3OCOCOO+ 2H2O取代反应（或酯化反应） （2分）（4）（2分）【解析】试题分析：（1）根据（）的结构简式可知分子式为：C8H8O2 ；完全燃烧生成CO2和H2O，所以1mol该物质完全燃烧需要消耗9mol O2.。（2）（)与足量的热NaOH溶液发生Br原子被羟基取代的反应，化学方程式为：CH3Br-CH-COOC2H5+ 2NaOHH2OOHCH3-CH-COONa+ C2H5OH + NaBr或CH3Br-CH-COOC2H5+ 2H2ONaOHOHCH3-CH-COOH+ C2H5OH + HBr （3）OHCH3-CH-COOH在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成C3H4O2，结构简式为：CH2=CH-COOH；两分子OHCH3-CH-COOH发生酯化反应生成环状酯，得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为：该反应类型为酯化反应或取代反应（4）对二氯苯与有机物() (过量)发生类似反应的系列反应，可得产物为：考点：本题考查有机物的结构与性质、有机合成分析、反应类型、化学方程式的书写。 11（ 16分）Heck反应是合成C-C键的有效方法之一，如反应： I 化合物可由以下合成路线获得：（1） 化合物的分子式为_，1 mol化合物完全燃烧最少需要消耗_mol O2。（2）化合物IV分子结构中不含甲基，写出化合物IV的结构简式：_，并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式_。（3）有关化合物说法正确的是_。A1 mol 化合物最多可与2 mol H2发生加成反应 B化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C化合物难溶于水 D化合物分子间聚合，反应生成的高聚物结构为（4） 化合物的一种同分异构体VI，苯环上的一氯取代物只有一种，VI能发生银镜反应，其核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1:2:2，VI的结构简式为_。（5） 和也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式_，的反应类型为_。【答案】（1）C10H10O2 11.5（2）HOCH2CH2COOH HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O （写分子式不给分） （3）BC （漏选给一半分，错选不给分）（4）（5） 取代反应 （每空2分）【解析】试题分析：（1）根据反应中化合物的结构简式，不难得出其分子式为C10H10O2，消耗氧气的量=10+10/4-2/2=11.5。（2）化合物IV可由化合物反推得到。化合物为丙烯酸甲酯，所以根据条件反推化合物V为丙烯酸，丙烯酸又由醇羟基消去而得，由于化合物IV没有甲基结构，-OH在端C上，所以反推得化合物IV的结构简式为HOCH2CH2COOH。所以由化合物IV消去生成化合物V的化学方程式为：（3）化合物丙烯酸甲酯含有一个C=C和一个-COOH，所以1mol该化合物最多能与1molH2发生加成反应，A错误；能使酸性高锰酸钾褪色，B正确；含有的酯基决定该化合物难溶于水，C正确；分子间发生加聚反应所得的加聚产物的结构简式中，酯基应该作侧链取代基，D错误；故选择BC。（4）化合物的侧链结构中含有2个不饱和键，其同分异构体要发生银镜反应，则可以组成2个-CHO；又苯环上的一氯取代物只有一种，则要满足苯环左右对称，必然在苯环对位两侧要有2个醛基，且满足核磁共振峰面积1:2：2，则该同分异构体必然为。（5）观察反应1，可发现该反应发生在卤素原子和C=O附近的C=C之间，有卤化氢小分子生成，可以判断该反应为取代反应，所以根据反应可推得有机产物的结构简式为：考点：本题考查的是有机化合物的推断。12是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成已知:F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子。请回答下列问题:（1）BC的反应类型是。（2）A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式为 。（3）G中含有的官能团为碳碳双键、;1 mol G 最多能与mol NaOH反应。（4）G分子中有种不同环境的氢原子。（5）写出EF的化学方程式: 。（6）含苯环、酯基与D互为同分异构体的有机物有种,写出其中任意一种有机物的结构简式: 。【答案】（1）取代反应（2分）（2）CH3CHO+2Ag（NH3）2OHH2O+2Ag+3NH3+CH3COONH4（2分）（3）羟基（1分）酯基（1分）2（2分）（4）6（2分）（5）+HCl（2分）（6）3（2分）或或（1分）【解析】根据已知和原子守恒可知F变成G时,F分子中去掉的X分子为CH3OH。由流程图AB,可知A为CH3CHO,其与银氨溶液反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag（NH3）2OHH2O+2Ag+3NH3+CH3COONH4。再据BC可知中的OH被Cl取代,故其反应类型为取代反应。根据G的结构简式知其含有的官能团为羟基、酯基,1 mol G与NaOH反应,最多可消耗2 mol;对于G分子中不同环境的氢原子可分析其结构简式可知应