2011年卫生职称初级药士相关专业知识考前预测模拟题一

2011卫生职称初级药士相关专业知识考前冲刺模拟题一一、以下每一道题下面有A、B、C、D,E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在: S! vc, j t# 2 h* 答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。$ z|, N0 5 7 a5 u9 W3 R+ O1.影响增溶的因素不包括* P+ I$ JM- f1 ?A增溶剂的种类5 O6 5 f r4 z$ B加入顺序( B7 g- W% Q8 # V P$ P8 y4 wC增溶剂的用量! T0 O% N: y1 D增溶剂的分子量; q. a2 w8 1 W+ 6 RE药物的性质$ J+ 6 D% V k e6 J( aD r7 & I; p5 y8 _0 W- q2.可用于静脉注射用的乳化剂是- 5 & r/ 9 B( T, c) P% f2 D% OA泊洛沙姆1883 : E9 6 Q. 3 D0 nB苄泽; A G7 5 1 u6 u) U+ u/ + J9 C果胶$ Y2 U3 S$ x) K& l QD氢氧化铝8 y4 w# T$ i3 # X: t+ # S# B0 IE脂肪酸山梨坦8 X d ! # v; B- J9 M% DA) v! U p! z% s v5 D3固体分散技术中常用的难溶性载体材料是 & R% Q: e9 P% t: mA聚乙二醇$ O+ T: f/ D% L- FMBPVP, j, / b1 U! F. o# , e) oC泊洛沙姆188* C7 0 f* W, R( 3 l4 pD羟丙甲纤维素( k9 G1 V4 v0 EE乙基纤维素7 g5 X% L% 6 g( E+ Z$ S, Z. c 1 V7 W+ s b. t0 c4制备10%稀盐酸溶液常用的方法为* d9 V; _. C7 e4 ?6 j0 A溶解法2 Q# C9 , v5 m; J# dB蒸馏法) q% |) e: Q# k$ K+ J0 Y! p# 4 gyC稀释法3 O E/ Wk( - aD化学反应法, ? nK$ _+ ( a% U2 M9 c9 Y g9 WE混合法- l9 S% S0 E/ J$ v5 _7 ZC8 e6 |% E3 s4 ! s7 |2 b, c b5以下属于高分子溶液剂的是 Z4 * ) o9 l XA糖浆剂2 s$ _! u. r# D1 A) M; v7 W( t5 xB芳香水剂5 X# _* . r0 I0 b9 _0 i4 Z) QC甘油剂. j4 r) 0 N, M0 z4 ?& H& H kD胶浆剂 C- X z5 4 S7 t Y9 k) 9 lE醑剂6 ?+ S5 7 0 W. L$ jDk* Y5 V 2 O4 ( R9 I6下列属于均相液体制剂的是. W0 / q1 G& & D- G I# FA溶胶剂- e5 k( z- k2 j5 hB乳浊液: a3 I$ R. 2 ) w% q6 C醑剂& , S% f& l, S2 F& O- zD混悬剂) J. Q1 R M/ d9 T: ?/ XE乳剂. W& d9 : J3 V J; x- ?4 J W3 DC4 A% a4 J1 x1 Y; / _! A- u5 h9 z5 6 o7关于液体制剂的不足，下列描述错误的是w3 p, |4 k1 P* f# L0 D) F+ FA药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效4 y V( f3 X! e# x! G, UB水性液体制剂易霉变，需加人防腐剂( Z C, D) F3 z9 , / oC携带、运输、贮存不方便& h6 4 P5 t( wD液体制剂服用不方便: 7 S* n4 A) Y! Z6 U( H# zE非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题 X0 : U6 F, o# k- ) l) , |D6 f3 0 |9 l# 8表面活性剂可作为静脉乳剂的乳化剂的是; ?& I5 K4 T2 v7 $ A吐温857 a# n6 O6 m7 d2 b. A0 hB司盘400 ) M * m4 p& l- JC月桂酸5 a! Q. y; ?) T) X6 zD硬脂酸! W! K% W4 ? G* h) P! _E泊洛沙姆( R+ F5 k w( ?; P/ Y) s+ h+ V- S( dE: B+ 1 % a8 B* Y! A5 p, H9下列属于阴离子型乳化剂的是6 H( N/ g5 B* Q, f+ e4 l Q/ QA单甘油脂肪酸酯( B! V; _ I) 5 l3 e1 BB聚山梨酯$ e* 3 j+ T3 H9 vC卖泽; s. r1 & c% j$ HD十六烷基硫酸化蓖麻油, L# e6 l, e. v% H( EE皂土5 q) k8 D. z7 p; v) Q2 T0 JDV7 g- N# ) 1 j( K/ f) o10以下不能作为注射剂用非水溶剂的是6 Q; , J7 H/ B/ 5 MA聚乙二醇4 / W* J/ ff! Y4 f B乙醇& _9 S t4 d% G9 S1 ZC苯甲醇2 1 Q- M! x) r; v, P8 uD司盘80- r, Q Q* J9 W* w) l9 XE二甲基乙酰胺, M5 Y1 Y7 f! F Q# vD, W/ g N, # D11.静脉注入大量低渗溶液可导致* Z8 _5 x# ) C8 e- $ iA溶血现象9 c, P8 l& E( j i7 cB红细胞皱缩# ?% F) v% ?$ ! d3 I2 4 N3 d+ FC红细胞聚集! 3 z7 X6 F* |( I X( _5 bD红细胞沉降! s, r( Q* T6 _1 F: 2 JE血浆蛋白质沉淀; T( ?; G A( g3 H2 u( N5 k bA* N7 b8 G1 v/ ( z1 Y% i12.根据Stoke定律，混悬微粒的沉降速度与下列因素成反比的是* v V: B. e; 2 K/ kA混悬微粒半径的平方& G3 m! ? X; q8 4 q* C zB混悬微粒的直径( J& i, M% U9 Yy9 , nC混悬微粒的粒度$ U0 # o1 X6 l! t) H9 _2 R2 k: |D混悬微粒的粉碎度6 S9 j4 m3 K, * b2 i- Q& mXE分散介质的黏度) G& F+ O+ A- z5 S7 s& m4 y E0 / k+ A: E6 i8 tx* Q6 f13如果a表示药物溶液的冰点下降度数，b表示用以调节的等渗剂1%溶液的冰点+ C6 y5 l% F7 T* d; A9 L$ E+ * + k下降度数，则配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量W为1 l7 M) H3 9 h/ s+ Td/ AW= (0.25-a)/b* p* D6 & k6 ZBW=(O.25-b)/a7 k5 T/ E* T7 t2 K5 xlCW=(O.52-a)/b5 z6 n ?/ b6 H% + c# |DW=(O.51-b)/a3 S( j g. s8 ( * ?% EW=(O.58-a)/b* Y$ f7 ?# B/ _5 T _. OC8 T! P# h k0 t6 H2 |* $ l14.制备注射用水最经典的方法是; WU7 b/ g7 % l% Q$ % - pA离子交换法( Q2 a8 6 u9 d5 5 G3 TB纯化法; b7 D, |5 C4 B V: O7 C电渗析法8 w/ P9 i M9 u! N/ r$ JD反渗透法* F& J9 f4 s2 t, y) r X$ 9 v+ 1 DE蒸馏法, w& M( V% B3 L+ E* M, n1 x5 o2 b! N15关于微孔滤膜的叙述，正确的是4 E0 a& s: s3 J; * ) cA孔径小，截留能力弱. w% z9 K4 ) , B加大压力差就会出现微粒“泄漏”现象* u o2 M1 W8 XC孔径小，滤速慢; $ A c. m; l: xD滤膜容易滞留药液$ z, o5 K! U. K ZE滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染+ V h+ j7 z0 i3 U4 M) e D0 hE8 w/ W( D8 L& S* J16.在注射液中，氯化钠等渗当量是指9 Z o4 C+ G2 k1 w& gA与19药物呈等渗的氯化钠质量5 N+ & / i6 x1 EB与19氯化钠呈等渗的药物质量5 ?6 p+ u: x& A% NC与19药物呈等渗的氯化钠重量1 r& C; m v/ iD与19氯化钠呈等渗的药物重量( k. r/ 6 Z5 6 TE氯化钠与药物的用量各占50%# L& w. U G) ; W8 w9 B2 L: b7 - iA6 g9 p! Q* J7 H2 g$ v17.热原中具有特别强的致热活性的成分是/ w% ?9 O* N, p+ g$ u9 a8 a3 D% gA蛋白质5 A2 m# X/ Z/ U_ I$ Z: CB脂多糖6 u; D* h1 P% a% p9 V$ Y& 8 YC多糖3 # |+ ! f1 iD单糖+ z$ Z, Y& 6 g$ 4 e! PE多肽+ K9 Z) 8 C. _$ d& JB9 ?# L* B3 a; # K/ q( Q; s18.不能用于静脉注射的注射剂是* n# J4 W) w1 ?2 aI# R! x7 x J: UA混悬型注射剂3 E0 _0 A. ! B水溶液型注射剂2 q* 9 x P& l. m, G; nkC乳剂型注射剂* Q M* d1 Y0 v( ) 1 D油溶液型注射剂7 q d2 F+ b+ l) . BE粉针# / E9 W) P- J0 / L8 y8 yD$ l; n- B# H1 Q2 f* o19.下列方法不能提高溶出速度的是( n% d7 ?+ w+ Z6 Y( VQ8 ) EA增加固体的表面积6 Q. 1 f8 Z& 9 AW( I2 V& yB升高温度 Q$ c, n5 s+ LC减少溶出介质的体积) g. X# l# s0 Gn0 ; Q8 d0 F2 rD增加搅拌速度& W/ a3 A, S2 E2 7 Y. JE增加固体的孔隙率. D; T, c9 p5 q, r& yC; c% L! y5 Z9 o/ 9 t20.以磷脂、胆固醇为膜材制成的剂型是+ u6 M# H! n WA微囊: t+ X0 n j% Y; qB毫微囊. D# A( g) Q8 H9 A8 SC超微囊: o/ S8 v2 Z?# Z2 7 SD脂质体L, W& Z* _) v rE磁性微球 8 m: u$ F. Cr8 VD1 v4 B, H, X$ pH6 k5 t3 W: 21.下列有关脂质体的描述，错误的是1 Y7 K! U, L/ w6 1 A脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同; ?. l0 U9 O) GB脂质体具有靶向性; s5 n3 z/ & s; B4 X+ q6 vC脂质体可采用薄膜分散法制备3 v% a, / Z8 P k: y* Z0 D药物被脂质体包封后可降低毒性t( j4 3 pM / _# H% ZE脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体% ?# z: f( c% cA7 V! a3 T1 v s9 Q% E5 ?% n d# l22.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为% t/ t8 E. c$ Y+ d0 YA. MCCc4 d6 c5 S3 v. 2 c4 E& O: _. aB. CMC8 U, q4 ; 1 u& L8 t) F* SC. HLB% H: T& h- u0 , K3 w! ED. CMS- & B7 A$ 7 k9 d7 z2 U- t; b. E. MAC: z8 J9 L- h4 : g- mB8 ij8 P+ J2 D- e7 m8 W23.下列有关表面活性剂的叙述，错误的是$ C- |. l/ t N# r+ lA司盘为常用的水包油型乳化剂/ T. H0 J6 V! v# R0 f8 B吐温为常用的增溶剂0 T9 I6 Z: l6 q7 |9 xC吐温为常用的乳化剂4 i- D7 |. 7 : D脂肪酸甘油酯主要用作w/o型辅助乳化剂* y8 A1 h( N( z$ PEPoloxamer188可用作静脉乳剂的乳化剂7 x1 k6 A+ 8 U5 hA7 y# M* $ O. ?9 D: x3 24.已知Span-80的HLB值是4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为7 H- V4 D% y8 M: e: SA9.65r: S f, j! O1 , fR+ a5 GB19.3, j+ S* & O3 o+ e# I- GC4.38 ) P: Z( oP5 BD152 4 V- I, H- V( U1 w7 yG0 wE10.7) B+ p8 o* V7 D+ |; v FA* n0 X: w; |% x2 A- |25.712/m的微粒静脉注射后第一个能贮留的靶位是% Z% L& S% lB; JA心9 - c1 5 P5 P( qB肝 * O* B9 i; x3 W/ mC脾3 f8 R# l% C x! 1 tD肺0 H$ o, _; v3 T3 u( t* FE肾$ p0 X! L r8 x$ yVD2 s) a) f. ?/ W8 1 w# % Q d26.常用的非极性溶剂是7 N6 4 N* / L p9 JA脂肪油/ w$ 2 a+ w d! _# . T( t; K; B水. g L, g7 r. j# l1 K$ tC乙醇* f) - xx9 e: I# v* I6 J+ YDPEG1 h; C# H N* H$ - sE甘油 5 O6 n! W( + G5 XA: a: ; & S$ B g27.液体制剂中常用的防腐剂不包括4 e. . N. k6 u. g7 d; P+ B- p! SA尼泊金% 9 Z Z% S3 k1 D0 s, fB山梨酸: r3 i/ f3 M0 M5 a: uv% SC苯扎溴铵: q, I- + b8 D0 s( k! U8 q7 kD聚乙二醇& x7 Y : , gE苯甲酸6 K8 c5 u! z5 G0 v* R. o* q vD+ M4 q$ Z. B( V, O) g28.下列有关热原性质的描述，错误的是; YH# T D. m% m, EA耐热性/ e+ % Q|5 6 h/ P/ bB过滤性/ Y6 Q6 R|w) ?C水溶性# * r! : Y8 U+ R G& _! SD挥发性 ra3 ?! s- AF, zE可被强酸强碱破坏# q% A* g7 X) 4 M: vD. X$ u) B* Z# R6 a29有关糖浆剂描述，错误的是- p; O6 M$ ) F6 pA单糖浆可用作矫味剂 9 q- 7 E% r5 l; m& JB糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液0 g5 R4 n3 L Q: SC冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物1 C8 B+ Z% z4 YD制备糖浆剂应在避菌环境中进行9 d: e: A& Q# G1 L3 i, kE糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂3 + A+ # N5 |1 ; G; ?EY% m) d7 i. * x J0 a30.以下有关散剂特点的叙述，错误的是3 6 J( c C8 b; q# eA比表面积大、易分散、起效快* w/ U4 t& t0 VB外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用5 D! v# R $ D8 f P5 U, pC制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用* # X, M: y: J. 0 J* VD无吸湿性7 & m8 C2 B9 D, zE贮存、运输、携带较方便3 O3 B% L3 p+ I1 FD4 o2 fu2 $ S, Y5 D% _31.按混合原则，粒子粒径不会成为导致分离的因素时，粒子粒径应为! LcM+ J8 V# p3 UA粒子的粒径30m/ G& 3 z& Y& P9 o: C. c8 W4 ZC粒子的粒径40/m7 g& j0 J, K; DQD粒子的粒径50/m+ $ D+ u7 T# s3 E粒子的粒径60/m6 # L$ ( B* Z# E N+ 3 % F3 pw3 ?A* u4 j& l* p, y) w2 w$ T32.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型是, z3 B/ f: $ J. L: / CA咀嚼片- i! 4 8 U7 y# b9 |. bB颊额片, a% v# M9 * m/ N9 B1 h1 I s- HC泡腾片0 d7 : f/ x0 |9 N5 ED控释片- W1 R5 f3 B7 , X/ J0 AE肠衣片 : s4 Z3 , V2 C- e- mB4 f4 g K$ f: v # ?8 W33.药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂是指: B7 & p . j# d, M# J, GA软膏剂与乳膏剂2 B8 B7 a6 n | i, xB凝胶剂3 / ! r3 G+ b8 M% m1 w6 bC软胶囊剂/ a& N% # * q1 5 q8 y. g2 PD硬胶囊剂+ . + A: % a M# W4 KE栓剂( s) D7 T3 v# u. O: u0 R) VA4 p1 N4 q+ b r4 l. 2 I; y7 k2 c# T34.眼膏剂的制备必须在净化条件下进行，配制时可在9 z; $ 7 ?- rA注射剂配制室9 d$ N2 E# i9 S7 q, d0 9 B内服药品制剂配制室, L# X/ W7 9 H2 d2 I/ Y( g$ pC外用药品制剂配制室; L! R+ v9 R$ # A+ B+ _; e _; W5 ZD生产控制区% e: ; , s) Z. G$ cE净化操作室或台, b0 p0 r& k7 p: l2 e& u+ q# SE, ? j3 V- O: f4 # m35一种双层直肠栓，前端由溶解性高、后端由能迅速吸收水分膨胀形成凝胶塞组成。它具有如下多种作用，但下列错误的是, c. r1 T+ ?% GA可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入大循环( v- r/ Q8 E) ?/ M* T# VB可避免塞入的栓剂逐渐自动进入深部 s2 I) Z4 A2 0 K, ?! wC可抑制该栓剂向上移动0 C/ I8 L8 H9 x% c) / b0 G( lD可达到避免肝首过效应的目的* K$ I, A- a, & 4 Y. E可有给药总量的近50%的药物不经过肝脏而发挥药效! q. O9 l3 a M: e: 7 CE$ , T& Z: G y6 H, $ i36.气雾剂中可作抛射剂的压缩气体是4 w; , E0 UZ. GA一氧化氮、二氧化碳、氮气1 l! I 1 S: H: o) D5 J, tB一氧化碳、氮气、空气( m9 e- , P( - i7 AC二氧化碳、氮气、氢气8 f m$ D% S4 F4 y% y+ c0 D氢气、氮气、氧气$ x r K6 K! - UE一氧化碳、二氧化氮、氧气3 W, u) g# a a* AC p9 O/ LA T# y* m9 J6 v37.眼用散应全部通过$ & |! b, I/ tA5号筛$ # R; E& , g( Z# E8 z1 n6 ZB6号筛$ 6 # 1 P$ Z0 h+ XC7号筛7 j9 p|3 c. r) q2 m5 2 r! UD8号筛: * g7 U# H K# CE9号筛! , O- U5 E( M: E! L5 f* ; B P6 Y% M% ?; _; l38.粉碎比或粉碎度是指; r6 C1 g+ z o: s C0 + gA粉碎前的大粒子与小粒子之比- % j9 N0 b. p, s8 q8 c7 B粉碎前的小粒子与大粒子之比. d* I! I- AL. % L: L0 VC粉碎后的大粒子与小粒子之比5 q! - 8 E0 0 L2 x7 D粉碎后的小粒子与大粒子之比! i. C2 Q4 + ?! / * m0 V$ HE粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比7 Qz H$ 0 M) C) f! E0 s* H& d7 ) l39.不属于片剂的质量检查项目的是. T0 g5 x c+ Y; n9 yAA外观性状, Y8 h; dX) B7 z ZB装量差异0 P; R% zJ6 9 wB r! l- GC崩解时限# d, O! y0 q: w+ H) D溶出度或释放度0 j: e- + L7 mE含量均匀度6 S e; A$ ) b5 g: qB- q8 s O3 n; g/ y9 v40在下列常用的片剂辅料中，可同时作片剂填充剂和崩解剂的是0 ZU; - F E9 e6 V5 l0 9 b$ w: bA淀粉$ v9 j4 H4 y, sB聚乙二醇3 j9 ) g/ ! i! V9 a LC硬脂酸镁: U2 c7 m7 b% w1 I9 H* a3 AD羧甲基淀粉钠$ J* l) Y: y. H7 e5 A, F! R& oE滑石粉/ ?- 4 h1 E3 pA v5 G6 w0 _0 k. F1 C% I3 41.在下列片剂中，能遇水迅速崩解并均匀分散的是. R/ l: w. T) f( F; PA缓释片或控释片0 C# Q F* V W% NB多层片* 2 X; _; J% O) O4 E3 Y1 XC颊额片4 : j+ x1 M7 # sD分散片: R7 D5 |5 x3 S9 H9 c5 q8 E溶液片c( b4 w0 j3 |( C/ W% QE$ 4 R! d( G5 P: U42.在下列药物制剂剂型中，对小剂量药物需作含量均匀度检查的是# + U9 y; T2 p6 Z- E, m) QA散剂+ o$ n3 m : V- x/ SB颗粒剂6 K! X) g4 3 9 C. EC凝胶剂- w) b6 v7 e* W; l! D软膏剂8 H- 9 _$ u! g; f4 pE片剂* nn: d! H# 4 Y( nE& k1 l: e1 K6 e1 F) R43.性质稳定，常以其重量作为栓模容纳重量（如lg或2g重）的是! U8 U0 b* E3 7 I$ D7 NA可可豆脂6 u8 ( l* y# c% hB半合成椰油脂3 S: h+ F5 QC甘油明胶5 k* v- t( R+ A4 v9 t1 JD聚乙二醇/ 9 f8 b* _- D. & F; k1 H, ?. dE泊洛沙姆1 h) o( K; W; w7 e- Z PA y& u& K% ( j8 n w9 Y3 x0 |44关于非处方药，正确的叙述有. Y6 h X7 d S5 ZA在国外又称为可在柜台上买到的药物# g% A7 W0 I4 v0 L/ U; h+ I4 KB又称为OCT$ K4 s8 r+ v5 R! oC必须在医师的指导下使用& v6 i. / # z1 F; T: H) / PD药物本身的属性决定6 d C9 & C0 r/ ( R LE安全性无保障6 Y& : b3 Q6 N) bA0 L+ w& U/ DI* : q45药品生产质量管理规范的英文缩写为5 L0 y5 S J# _( x7 ; UAGFP/ U% i; m% iBGLP, p+ g% B, C! Y+ Y, _CGMP. k/ Q! yR+ k8 TDGCP3 Q* J* M: A+ s! 7 l* n6 O; p, zEGVP% i; x( M5 G8 _# G CC8 V- A j) _4 l7 u46关于糖浆剂制备的叙述，错误的是6 ML/ F9 e/ CA糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法5 kI8 r; Q$ P0 M5 9 t4 SB冷溶法所需时间较长但不易污染微生物/ sv5 D! |* s; - C糖浆剂应在避菌环境中制备 5 P8 E* P2 P! B1 jD混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成- E( i9 D- g5 c; OE一般含药糖浆的含糖量较低，要注意防腐7 K6 N / ?# E5 TB# o. r o# U# a+ M) X, l5 # e47.下列特别适合用流能磨粉碎的物料是( E7 l5 F/ u( D1 |! NA高熔点物料* z8 u7 V L! V2 yB低熔点物料/ p) . ! _( b) G* % B3 F. C剧毒物料( r6 s+ v: G0 L/ r+ H% j0 tD韧性物料0 s8 A, ? 5 k8 F8 I5 M + , LcE挥发性物料# M# ZX8 G0 / K8 R: D9 kB) d1 d( q1 E9 n6 c/ y; y S) J2 g48.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是% y, s! 4 S& f0 F6 v2 vA量少组分应先加入6 P- o; A* E3 ? oB液体组分可克服药物粉末的摩擦起电 M9 h N 2 W# J$ v3 C混合时允许出现低共熔现象2 X r* T7 , V( x. yD各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分+ x, M I2 P3 q9 h2 E易黏附组分应先加入: N6 b9 P2 D6 A9 W% gD|9 l: f( & A+ M/ E49下列起效最快的片剂是 w$ b q$ FH0 p4 C2 ?* d s0 0 p LA咀嚼片 O7 v- _; |% N! N4 B舌下片7 R) n+ p; n& i. KC口含片; e$ _q$ ok5 v! C2 w8 m- pD颊额片: z4 K9 z* QV. l/ K+ _# 1 O qE分散片% _! L3 A& s x: O8 r9 UB. q9 G( y1 3 v/ ?0 e50.在片剂中作崩解剂的是5 o* D% 9 uo+ t6 w/ M2 j7 bA交联聚维酮T0 F- z V+ F h- P- |B甘露醇4 ?( n3 a& M3 F! _3 t4 W2 _C羧甲基纤维素钠8 L0 ; 5 |/ BD滑石粉# _ y/ u$ _# Uc7 7 MEHPMC1 L; K e* Y6 Y1 ! M: sA3 O5 r$ b4 G/ B% Z51.羟丙基甲基纤维素(HPMC)在片剂中用作9 l0 V8 g4 W1 ZA乳化剂3 P: S2 e1 O5 V4 m) o4 B混悬剂6 c+ T4 Y( t; X+ j* tC填充剂 g: s/ r) : m4 I9 D p1 E. aD黏合剂5 J* O9 X5 Y- 4 N: h+ aE崩解剂$ K1 f: 1 e N- G+ U9 S H% I* F3 D; , _8 & q _$ c3 T# E, _# d52.下列关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述，错误的是lk8 g K s2 : c2 A有较强的吸水性$ W3 o! x# l% _ h! X; T+ EB易发霉+ S5 * O) J/ L* Y! y9 c# 8 y) dC可能产生反向吸收, m! X0 H: i- I! a8 T7 MD易用水洗除Y* J8 S% H: N& D5 e4 h: V4 FE需加人防腐剂: H/ q$ + J$ d3 u; H5 T * H! s! _A# r3 m; Z& T* P: W- L53下列关于栓剂全身作用的叙述，正确的是1 t8 n* h; G0 d, ; _ x, GA一般要求缓慢释放药物2 U# r! I/ s1 U. G. p& L f5 U, fB水溶性药物应选择水溶性基质& b1 C0 * ; C一般要求迅速释放药物3 m3 O; t5 v% S: e JD应塞人距肛门口6cm处; u1 M* & 0 s5 TE脂溶性药物应选择脂溶性基质% G& D# V* 2 X% E8 C9 Z9 n3 ?4 M6 |! z! _6 3 t% |5 y54生物利用度指1 0 9 5 Q _* eA制剂中药物被吸收进入血液循环的量, _5 O8 L0 j! Z& _ U$ xB制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度 w( |7 ?- Gu9 F! ?7 u$ DC制剂中药物崩解的速度与程度( + m& j6 U: Z g* D制剂中药物在体内起效的程度6 , r6 o% P3 Y c9 rE制剂中药物溶出的速度与程度/ 4 z$ Y1 S3 n8 H9 mB1 d% b. m( l! x6 j$ k$ z55.在下列剂型中，药物吸收速度最慢的是 X. : R+ p# M9 c( n6 iA散剂2 s& j; B- g7 M J0 CB片剂9 d9 x1 4 Vb, e# f: K4 IC包衣片剂) y8 3 e/ t% P6 JD混悬液 V. A2 k% i4 v. n6 p! # qE胶囊剂: A. s- ; s8 Q/ B/ ZC1 e5 V2 K& , rO1 r, T- l0 S56.关于注射给药吸收的叙述，正确的是& N/ y, S# 1 u9 * XA皮下注射吸收较快2 J( |2 S v/ x) O0 K1 s, t, b5 k; oB血流速度是药物吸收的限速因素& e W3 M i2 wI* C/ L. kC动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官( 7 J1 c, e7 q6 SD淋巴吸收速度比血液快 w, Wc+ n9 S4 w5 _$ AE腹腔注射药物无肝首过效应% f! x* c9 u! IC$ I. b; X6 m; G1 p57.下列关于组织分布的叙述，错误的是- 3 w T: |9 H; . W: N8 HA组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题( Cn* hb! TB药效强弱与组织分布有关2 L5 k* A$ F. y$ FC血药浓度与药效呈正比关系/ M4 a P; w* K: S& d. KD药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系5 ) z: _a: v1 iIE药效起始时间与组织分布有关) Q/ Z+ h7 j* M! Z C, D3 A- T6 u2 C0 K- p& Y/ W, u5 Y58.下列不属于药物的代谢反应类型是8 o9 b6 z. r0 8 A2 t7 m5 n, FA氧化反应( k1 P5 Vl/ A0 S7 B水解反应: E6 C! Y1 N% j& P1 J6 GC结合反应. G! 6 b/ p8 F6 M/ f5 D取代反应; z/ X0 U. n; 2 FE还原反应/ b3 b u9 g: FD8 sA9 f. M& $ H59国家基本药物的遴选原则是$ L4 H4 F4 C ) LA临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重( U0 T7 u/ f8 - i5 C3 l5 jB临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应9 t% i5 T# Y: 5 B: WC临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、中西药并重+ U+ * ! E1 U! |1 ? B4 e3 Lx K nD临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应2 G9 o2 E6 d& 4 B# _* G5 |E临床必需、安全高效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应) G& L/ o* ?! PA _* c; W4 ) g) T7 k60.目前医院药学工作关注的目标应是4 o6 X* t( . M6 n% uA药品的质量G0 T& w9 U) 9 t$ T! h0 H3 S) aB药品供应的及时性& H8 B: X3 % o; p+ E H+ w2 pC生命的质量* I, c4 X! & im3 yD生命的延长# J& n! K* I k+ ?E医疗机构的效益9 q0 Z) k4 Z0 f6 M$ YC* H- i3 5 V5 d61.麻醉药品和毒性药品原料药的经济管理要求最正确的是# $ U, S* : r1 ?2 PA处方单独存放、每日清点、账物相符, A% _2 ; U# c4 U1 SB专柜专放、专账登记n) t) O, L4 ; hC专柜专放、专账登记、每日清点& A. m. E# v% KD专柜专放、专账登记、定期清点- m% Q i! . c a0 u3 E金额管理、季度盘点、以存定销G! ?2 X& o) R( 1 AoA0 M/ H; , W5 l5 62.下列关于药品监督管理目的的描述中，错误的是& J Y- l4 Z _6 V4 Q A保证药品质量4 + U# i6 J6 l; F% b h% w, B保障用药安全5 o$ N- O2 U+ P1 UC维护公众身体健康$ r# B3 w X; lD维护用药者的合法权益! f; o0 o% F# C0 l7 v+ ?E保护合法医药企业的正当权益5 T( h0 I4 P Z- g- E2 Q8 u) ?0 ) R63.国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是 G, w1 % l. p+ bA肌肉注射剂- L7 K2 S5 N; F3 J% z yB静脉注射剂8 I( r& - B! J0 J0 * T. C放射性药品; y* 0 E; R4 ?2 e$ L3 O2 vD特殊管理药品- a) f3 $ Y7 Z( j3 Q: / |* E国家食品药品监督管理局规定的生物制品4 j9 d4 Q a* wD; ?9 k4 f F( a9 t x( R& l- X64城乡集贸市场出售中药材以外的药品，错误的是3 y# |1 F! p r* zA必须由当地药品零售企业出售% E7 x4 c* X4 |B由县（市）级药品监督管理部门批准8 U+ l3 q- Y 6 I# QC必须经工商部门登记注册$ _# G8 t9 G/ m. s) B+ vD可以出售处方药+ J( 9 |8 R) |( h8 ?4 lE只能设点出售% F) N: z8 p* n* Z/ x; C0 V7 d b, D! # B: 0 I5 h7 J3 |7 O* D: X65.医疗机构制剂0 x$ t1 b) L9 7 NA必须是市场供应不足的品种，可以在医疗机构之间任意调剂( t3 Z0 |4 4 U0 t6 R$ P% UB必须是市场供应不足的品种，但不得在医疗机构之间任意调剂# _0 y2 L2 a+ K4 ?# n; E# C必须是市场没有供应的品种，可以在医疗机构之间任意调剂3 A. N% J8 ED必须是市场没有供应的品种，可以在市场上销售. h8 |7 e# Y+ h/ l& E必须是市场没有供应的品种，凭医师处方在本医疗机构内使用# X3 C: a# J8 f& UE- E7 # I* g w3 U9 E66.经指定药检机构检验合格才可以上市销售或进口的药品是 u B A& V* , D( d4 s; Z- SA首次在中国销售的药品2 s$ X T# - k1 Z$ , l1 v n9 e# pB注射剂% ( % w: e% : u7 k aC静脉注射剂9 w+ c: j. n% z, uD靶向制剂/ q$ : 3 x6 q7 $ h4 vE肿瘤治疗药物6 N5 . r% s! A7 u/ E, d$ I67.根据再评价的结果，对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应* |4 h% s% i; X5 oA要求修改说明书/ Qp1 w) v- xB暂停生产、销售3 h; a; , f; p0 v% wC暂停使用6 P+ r0 B3 z; rD撤销药品批准证明文件1 n8 L( Y1 l l0 F+ a% AE吊销生产企业的药品生产许可证5 8 N5 Z3 l3 z/ bf# D# d: C, U! L# ) N+ Y68已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取% u: Z* |2 b+ V1 h b) V sA查封、扣押的行政强制措施7 * d; B+ X9 NE6 PB没收、罚款的行政强制措施: v6 g) O+ o j/ _( Z, HC停止生产、销售和使用的行政强制措施5 G. k+ u- r# O. A7 R! cD停止生产、销售和使用的紧急控制措施( f; C! H- z0 $ B2 : g9 wE没收、罚款的行政处罚措施2 c2 W- A# U& O3 S( F+ 0 yD/ s3 t: L2 y9 a3 69.中华人民共和国计量法的立法目的的表述，错误的是8 g; V3 v& H$ b- rA加强计量监督管理7 d8 a) ; | z/ I; T( O+ ?B保障国家计量单位制的多元化( U4 c; |% S: 6 o- C保障国家计量量值的准确可靠9 - G4 Y n0 F Yf6 D* ZD有利于生产、贸易和科学技术的发展4 * Lk2 A# K 1 Y2 x) aE维护国家、人民的利益; S4 D8 f- q; ke& zB0 W8 P& V. q3 N* M& N& 70药品管理法实施条例规定的从重处罚的行为不包括! 4 8 B& D/ q3 xA生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药- ) r* a% q1 P0 t5 _3 ?B生产、销售的注射剂属于假药、劣药/ M0 * : l4 d/ c$ j3 s. iC生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果2 & j* M9