应用化学专业生产实习自来水厂实习报告.doc

桂 林 理 工 大 学 化 生 学 院生 产 实 习 报 告实习名称: 应用化学专业生产实习实习地点: 桂林市自来水公司学生姓名： 张刘奇 班 级： 应化11-1班 实习时间： 2014.09.01-2014.09.302014年 10月 12 日一、前言通过生产实习，我们大学生充实了大学生活，丰富了社会阅历；锻炼了自己能力，掌握了社交技能；获取了工作经验，感受了企业文化；品味了社会百态，提高了自身修养。生产实习是本专业学生的一门主要实践性课程。生产实习是学生将理论知识同生产实践相结合的有效途径，是增强学生的群众性观点、劳动观点、工程观点和建设有中国特色社会主义事业的责任心和使命感的过程。通过生产实习，培养学生树立理论联系实际的工作作风，以及生产现场中将科学的理论知识加以验证、深化、巩固和充实。并培养学生进行调查、研究、分析和解决工程实际问题的能力，为后继专业课的学习、课程设计和毕业设计打下坚实的基础。通过生产实习，拓宽学生的知识面，增加感性认识，把所学知识条理化系统化，学到从书本学不到的专业知识，并获得本专业国内、外科技发展现状的最新信息，激发学生向实践学习和探索的积极性，为今后的学习和将从事的技术工作打下坚实的基础。生产实习是与课堂教学完全不同的教学方法，在教学计划中，生产实习是课堂教学的补充，生产实习区别于课堂教学。课堂教学中，教师讲授，学生领会，而生产实习则是在教师指导下由学生自己向生产向实际学习。通过现场的讲授、参观、座谈、讨论、分析、作业、考核等多种形式，一方面来巩固在书本上学到的理论知识，另一方面，可获得在书本上不易了解和不易学到的生产现场的实际知识，使学生在实践中得到提高和锻炼。在唐宁莉老师的指导下，我们顺利完成了本次生产实习。生产实习时间为2014年9月1日至2014年9月30日，地点为桂林市自来水公司。由自来水的生产过程，可知河水中原有的种种悬浮颗粒及胶体物质已在混凝过程中分离。而原水中的致病微生物也已在滤后消毒处理过程中被消灭。因此，在自来水生产过程中已把原水含有的有害人体健康物质去除掉。那么，生产过程中所加入的药剂呢？在去除水中原有杂质的过程中不免地加入了新的杂质。这些新的杂质是否会危害到我们的健康呢？在混凝过程中所加入的水处理剂，一般情况下都与原水的悬浮颗粒及胶体一起沉淀开来，从而不影响水出厂时的质量。而水质检验工作就是为了检验水的质量。在水厂经过处理的水就把水分为了：源水、管网水、出厂水、直饮水等。实习内容包括：自来水日分析和全分析，其中包括自来水浊度、ph值、电导率、水中有机物含量、大肠杆菌数量、肉眼可见物、色度和臭和味等。目录前言第1页实验1 自来水中总磷的测定钼酸胺分光光度法第4页实验2 余氯吸收塔中氢氧化钠含量的测定第7页实验3 测定自来水样品中微囊藻毒素、酚类、2,4-d含量的实验样品的预处理固相萃取法第9页实验4 水中氨氮的测定（纳氏试剂比色法）第12页实验5 水中细菌总数的测定和大肠菌群的检测第14页 实验6 生活饮用水浑浊度的测定第19页实验7 饮用水ph值的测定玻璃电极法第22页实验8 用水电导率的测定电极法第24页生产实习总结第26页实验1 自来水中总磷的测定钼酸胺分光光度法一:实验原理:在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸胺反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。二:实验试剂:1. 硫酸，密度为1.84g/ml2. 硝酸，密度为1.4g/ml3. 高氯酸，优级纯，密度为1.68g/ml4. 硫酸，1+15. 硫酸，约c(1/2h2so4)=1mol/l将27ml(1)加入到973水中6. 氢氧化钠（naoh）,1mol/l溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000ml水中。7. 氢氧化钠（naoh）,6mol/l溶液：将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000ml水中。8. 过硫酸钠，50g/l溶液：将5g过硫酸钾溶解于水，并稀释至100ml9. 抗坏血酸，100g/l溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml10. 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100ml于100ml水中，溶解0,35g酒石酸锑钾于100ml水中。不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml硫酸（4）中，加酒石酸锑，并混合均匀。11. 浑浊一色度补偿溶液：混合两体积硫酸（4）和一体积的抗坏血酸（9），使用当天配置。12. 磷标准储备溶液：称取0.2197+0.001g于110摄氏度干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾，用水溶解后转移至1000ml的容量瓶中，加入大概800ml水，加入5ml硫酸（4）用水稀释至标线并混匀。1.00ml此标准溶液含50.00ug磷。13. 磷标准使用溶液：将10.0ml的标准溶液（12）转移至250ml容量瓶中，用水稀释并当天使用。14. 酚酞，10g/l溶液：0.5酚酞溶于50ml百分之95乙醇中。三:实验仪器:1. 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅2. 50ml具塞刻度管3. 分光光度计四:采样和样品:1. 采取500ml水样后加入1ml硫酸(1)调节样品的ph值，使之低于或者等于1，或不加任何试剂于冷处保存。2. 试样的制备：取25ml样品后于具塞刻度管中。取时应该仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮液均具有代表行的试样。如样品中磷过高，试样体积可以减少。五:实验步骤1. 空白试样（1）按规定进行空白试验，用水代替试样，并加入与测定体积相同体积试液。2.消解（1）过硫酸钾消解：向试样中加4ml过硫酸钾，将具塞刻度管塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧，放在大焼杯中置于高压蒸汽消毒加热，待压力达到1.1kg/cm2，相应温度为120摄氏度时，保持30min后停止加热，待压力表读书降至零后，取出放冷，然后用水稀释至标线。（2）硝酸高氯酸消解：取出25ml试样于锥型瓶中，加数粒玻璃珠，加2ml硝酸在电热板上加热至浓缩ml，冷后加5ml硝酸，再加热浓缩至10ml放冷。加3ml高氯酸加热至高氯酸冒白烟。此时可在锥型瓶上加小漏斗或者调节电热板温度，使消解液在锥型瓶内保持回流状态，直到3-4ml，放冷。加水10ml，加一滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠至呈现微红色，再滴加硫酸溶液使微红刚好褪去，充分混匀，移至具塞刻度中，用水稀释至标线。3.调整仪器使用测定。六：实验数据处理及结果1. 标准曲线法原始记录数据：浓度ug/l 0 0.5 1 2 6 10 14a 0 0.018 0.036 0.066 0.184 0.302 0.4162.样品处理：编号y1y2y3y4y5adc0.0230.0340.0450.0460.055实验2 余氯吸收塔中氢氧化钠含量的测定一：实验原理 用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠，反应计量关系1:1。到化学计量点时，溶液呈碱性，ph值约为9，可选用酚酞作指示剂，滴定至溶液由无色变为浅粉色，30s不褪即为滴定终点。二：实验试剂1. 电子天平2. 称量纸和250ml容量瓶3.锥形瓶4.滴定管5.滴管6.邻苯二甲酸氢钾(potassiumbiphthalate，khp)7.酚酞指示剂8.水9.氢氧化钠溶液10.量筒三：实验步骤1. 准确称取余氯吸收塔中氢氧化钠溶液20.00g，置于250ml容量瓶中，定容摇匀，准备待测。2. 在分析天平上准确称取二份已在1051100c烘过二小时的基准物质邻苯二甲酸氢钾0.40.6g）于250ml锥形瓶中，并取第三个锥形瓶为空白对照各加100ml煮沸后刚刚冷却的水使之溶解（如没有完全溶解，可稍微加热）。3. 用配好的氢氧化钠溶液润洗滴定管，装满溶液。4. 加入3滴酚酞指示剂，用氢氧化钠溶液滴定。5. 出现微红色，30秒不褪去。6. 记录数据四：数据记录与处理 1.计算公式 注：m(khc8h4o4)_邻苯二甲酸氢钾的质量,g；m(khc8h4o4)_邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，g/mol； v（naoh）_滴定时消耗naoh溶液的体积，l2.实验数据 编号一二空白消耗氢氧化钠体积v/ml12.0613.082.03基准物质的质量m/g1.9211.9830氢氧化钠浓度c/mol/l0.7790.775实验3 测定自来水样品中微囊藻毒素、酚类、2,4-d含量的实验样品的预处理固相萃取法 随着水体富营养化状况的日益加剧，蓝藻水华爆发带来的微囊藻毒素污染成为一个全球关注的环境问题。微囊藻毒（microcystins,mcs是由蓝藻产生的一种具有强烈致癌作用的肝毒素，其分子结构复杂、种类繁多，以痕量形式稳定存在于各类富营养化的天然水体中。有资料表明，饮用水中的微囊藻毒素污染可能是除黄曲霉毒素以外导致肝癌的另一个重要诱因，随着世界各国对微囊藻毒素的重视，中国也在相关水质标准中新增了微囊藻毒素这一指标，如今水环境中微囊藻毒素的监测与控制已变得非常重要一：实验原理在固相萃取中，将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里（买进符合国标的小柱），使水样通过吸附剂床，水样中的化合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上（依靠吸附剂对溶剂的相对吸附）。用甲醇作为洗脱剂，使保留在吸附剂上的化合物从吸附剂上洗脱，纯化、浓缩的分离物从吸附剂上被淋洗下来。二：实验仪器和试剂1.实验仪器固相萃取仪，氮吹仪，戴帽子的试剂管,一次性注射器，液相专用小试剂瓶2.实验试剂水样，甲醇溶液，10%甲醇溶液，20%甲醇溶液，0.1tfa甲醇溶液，二次纯水三：实验步骤1.将水样依次编号115号，0号为二次纯水空白。测定不同项目的样品单独进行处理（实验用的固相萃取仪为磁盘设定程序的，针对不同的测定项目有不同的磁盘，程序已经设定好在磁盘上，插入磁盘即可开始萃取过程）。2.测定自来水样品中微囊藻毒素的样品处理2.1用甲醇溶液活化 二次纯水去活 进样500ml 10%甲醇溶液洗脱 20%甲醇溶液洗脱 干燥小柱 清洗注射器 用0.1tfa甲醇溶液浸泡 洗脱收集(戴帽子的试剂管)2.2将洗脱收集的样品依次转移到氮吹仪中，打开氮吹仪，用氮吹仪将样品吹干。2.3将吹干的样品取出，分别用移液枪加入1ml甲醇溶液，摇匀，再用一次性注射器将样品转移到液相专用的小试剂瓶中。3.测定自来水样品中酚类的样品处理3.1用甲醇溶液活化 二次纯水去活 进样500ml 清洗注射器 干燥小柱 用甲醇溶液浸泡小柱 洗脱收集（戴帽子的试剂管）3.2将洗脱收集的样品依次转移到氮吹仪中，打开氮吹仪，用氮吹仪将样品吹干。3.3将吹干的样品取出，分别用移液枪加入1ml甲醇溶液，摇匀，再用一次性注射器将样品转移到液相专用的小试剂瓶中。4.测定自来水样品中2,4-d的样品处理4.1用甲醇溶液活化 二次纯水去活 进样200ml 干燥小柱 清洗注射器 用甲醇溶液浸泡小柱 洗脱收集 洗脱收集（2次）4.2将洗脱收集的样品依次转移到氮吹仪中，打开氮吹仪，用氮吹仪将样品吹干。4.3将吹干的样品取出，分别用移液枪加入1ml甲醇溶液，摇匀，再用一次性注射器将样品转移到液相专用的小试剂瓶中。四：实验数据处理及结果将预处理完毕的样品做好标识，分开放入冰箱中保存待测。五：讨论1因为固相萃取仪的程序已经设定好，所以实验过程中操作人员根据程序指令准确及时的进样、加入洗脱剂等是实验成功的关键。2该固相萃取仪可同时进5个水样，注意插入水样中的管路要对上相应的水样编号，避免插错管路。实验4 水中氨氮的测定（纳氏试剂比色法）一:实验原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/l（光度法），测定上限为2mg/l。二:实验仪器1500ml全玻璃蒸馏器。250ml具塞比色管。3分光光度计。4ph计。三:实验试剂1无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。21mol/l氢氧化钠溶液。3吸收液：硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中，稀释至1l。0.01mol/l硫酸溶液。4纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和碘化汞(hgi2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密封保存。5酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(knac4h4o64h2o)溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。6铵标准贮备溶液：称取3.819g经100干燥过的氯化铵(nh4cl)溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。7铵标准使用溶液：移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。四：实验步骤 1水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。2标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度，由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。3水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂），混匀，加1.5ml的纳氏试剂，混匀，放置10min。4空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。五：数据记录与处理由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg）。氨氮(n,mg/l)=m1000/v式中：m由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）； v水样体积（ml）。实验5 水中细菌总数的测定和大肠菌群的检测一：实验原理水是微生物广泛分布的天然环境。各种天然水中常含有一定数量的微生物。水中微生物的主要来源有：水中的水生性微生物(如光合藻类)、来自土壤径流、降雨的外来菌群和来自下水道的污染物和人畜的排泄物等。水中的病原菌主要来源于人和动物的传染性排泄物。水的微生物学的检验，特别是肠道细菌的检验，在保证饮水安全和控制传染病上有着重要意义，同时也是评价水质状况的重要指标。国家饮用水标准规定，饮用水中大肠菌群数每升中不超过3个，细菌总数每ml不超过100个。所谓细菌总数是指1ml或1g检样中所含细菌菌落的总数，所用的方法是稀释平板计数法，由于计算的是平板上形成的菌落(colony-formingunit，cfu)数，故其单位应是cfu/g(ml)。它反映的是检样中活菌的数量。所谓大肠菌群，是指在3724h内能发酵乳糖产酸、产气的兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌的总称，主要由肠杆菌科中四个属内的细菌组成，即埃希氏杆菌属、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属和肠杆菌属。水的大肠菌群数是指100ml水检样内含有的大肠菌群实际数值，以大肠菌群最近似数(mpn)表示。在正常情况下，肠道中主要有大肠菌群、粪链球菌和厌氧芽胞杆菌等多种细菌。这些细菌都可随人畜排泄物进入水源，由于大肠菌群在肠道内数量最多，所以，水源中大肠菌群的数量，是直接反映水源被人畜排泄物污染的一项重要指标。目前，国际上已公认大肠菌群的存在是粪便污染的指标。因而对饮用水必须进行大肠菌群的检查。水中大肠菌群的检验方法，常用多管发酵法和滤膜法。多管发酵法可运用于各种水样的检验，但操作繁琐，需要时间长。滤膜法仅适用于自来水和深井水，操作简单、快速，但不适用于杂质较多、易于阻塞滤孔的水样。二：实验器材(1) 菌落总数的测定：1)培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，无菌生理盐水。2)器材：灭菌三角瓶，灭菌的具塞三角瓶，灭菌平皿，灭菌吸管，灭菌试管等。(2)大肠菌群的测定： 1)培养基：乳糖胆盐蛋白胨培养基：蛋白胨20g，猪胆盐(或牛、羊胆盐)5g，乳糖10g，0.04%溴甲酚紫水溶液25ml，水1000ml，ph7.4。制法：将蛋白胨、胆盐从乳糖溶于水中，校正ph，加入指示剂，分装，每瓶50ml或每管5ml，并倒置放入一个杜氏小管，l15灭菌15min。双倍或三倍乳糖胆盐蛋白胨培养基：除水以外，其余成分加倍或取三倍用量。伊红美蓝琼脂培养基：蛋白胨10g，乳糖10g，k2hp042g，2伊红水溶液20ml，0.65美蓝水溶液loml，琼脂17g，水1000ml，ph7.1。制法：将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶于水中，校正ph后分装121灭菌15min备用。临用时加入乳糖并熔化琼脂，冷至50-55，加入伊红和美蓝溶液，摇匀，倾注平板。乳糖发酵管：除不加胆盐外其余同乳糖胆盐蛋白胨培养基。2)器材：灭菌三角瓶，灭菌的具塞三角瓶，灭菌平皿，灭菌吸管，灭菌试管等。三：实验方法(1) 水样的采集：先将自来水龙头用酒精灯火焰灼烧灭菌，再开放水龙头使水流5min，以灭菌三角瓶接取水样以备分析。(2) 细菌总数的测定：1) 水样稀释及培养：按无菌操作法，将水样作10倍系列稀释；根据对水样污染情况的估计，选择2-3个适宜稀释度(饮用水如自来水、深井水等，一般选择1、1:10两种浓度；水源水如河水等，比较清洁的可选择1:10、1:100、1:1000三种稀释度；污染水被选择1:100、1:1000、1:10000三种稀释度)，吸取1ml稀释液于灭菌平皿内，每个稀释度作3个重复。将熔化后保温度45的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基倒平皿，每皿约15ml，并趁热转动平皿混合均匀。待琼脂凝固后，将平皿倒置于37培养箱内培养241h后取出，计算平皿内菌落数目，乘以稀释倍数，即得1ml水样中所含的细菌菌落总数。2) 计算方法：作平板计数时，可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数。3) 计数的报告： 板菌落数的选择：选取菌落数在30-300之间的平板作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用两个重复时，应选取两个平板的平均数。如果一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板计数作为该稀释度的菌数。若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，可计算半个平板后乘2以代表整个平板的菌落数。 稀释度的选择：a.应选择平均菌落数在30-300之间的稀释度，乘以该稀释倍数报告之；b.若有两个稀释度，其生长的菌落数均在30-300之间，则视二者之比如何来决定。若其比值小于2，应报告其平均数；若比值大于2，则报告其中较小的数字。c若所有稀释度的平均菌落均大于300，则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。d若所有稀释度的平均菌落数均小于30、则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。e.若所有稀释度均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数报告之。f.若所有稀释度的平均菌落数均不在30-300之间，则以最接近30或300的平均菌落数乘以该稀释倍数报告之。细菌的菌落数在l00以内时，按其实有数报告；大于100时，用二位有效数字，在二位有效数字后面的数字，以四舍五入方法修约。为了缩短数字后面的0的个数，可用10的指数来表示。实验6 生活饮用水浑浊度的测定一:实验原理使用2100an型浊度仪可直接测定浑浊度指数。该仪器光学系统由钨灯、透镜和光栅聚焦光，90度的检测器，前散射光检测器和传导光检测器组成。40ntu以下的浊度可单独使用90度的检测器，也可使用全部检测器（ratio），当ratio开着时，微处理器应用数学方法计算每个检测器的比例信号。得出相应的浊度值。使用ratio的优点是可以得到良好的线性，校正稳定性。并可测量有色水样的浊度。二:实验仪器和试剂实验仪器 2100an型浊度仪，专用样品池实验试剂 待测水样，二次纯水三:实验步骤1打开2100an型浊度仪预热约30min，待用。2将待测水样编号，依次把待测水样直接注入样品池，水样沒过样品池刻度线即可，盖上盖子，注意手只能碰到样品池上部。3拿住池盖，用专用清洁布搽净外部的水滴和手印，然后把样品池放入测量池，罩上罩子。4按range键选择人工/自动量程，按signal avg选择平均值显示，按units/exit选择测量单位。5待读数略稳定后即读数，并记录数值，单位ntu。6浑浊度报告结果的相关规定6.1浑浊度0.10ntu时，应报0.10ntu；6.2浑浊度1ntu时，精确到0.01ntu；6.3浑浊度110ntu时，精确到0.1ntu；6.4浑浊度1400ntu时，精确到1ntu；6.5浑浊度400ntu时，应用纯水适当稀释后测定，浑浊度结果可于测定时直接读取，乘以稀释倍数，精确到10ntu。四:实验数据记录及处理水样编号浊度c10.25c20.33c30.39c40.50g10.51g20.25g30.41g40.28g50.28y110y22.1y32.0y6zl9.10.220.34其中c系列为出厂水水样，g系列为管道水网水样，y系列为水源地水样,z为直饮水水样,l为临时水样。五:问题讨论1.用专用布搽拭样品池时一定要认真，如果样品池没有搽拭干净，有水珠或者指印等残留，会直接影响测量结果的准确性。2.读取浊度仪读数时，读数稍稳定即可读数，不宜等待过长时间以后才读数。尤其是浑浊度较高的水样，由于样品池中的水样静置、沉淀，浊度仪的读数会一直趋于降低，过长时间才读数的结果是不准确的。实验7 饮用水ph值的测定玻璃电极法一:实验原理以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成原电池。当氢离子浓度发生变化时，玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着变化，在25，每单位ph标度相当于59.1mv电动势变化值，在仪器上直接以ph的读数表示。二:实验仪器和试剂实验仪器 phs-3c酸度计50ml小烧杯实验试剂 苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液：称取10.21g在105烘干2h的苯二甲酸氢钾（khc8h4o4）溶于纯水中，并稀释至1000ml，此溶液的ph值在20时为4.00。混合磷酸盐标准缓冲溶液：称取3.40g在105烘干2h的磷酸二氢钾（kh2po4）和3.55g磷酸氢二钠（na2hpo4），溶于纯水中，并稀释至1000ml。此溶液的ph值在20时为6.88。四硼酸钠标准缓冲溶液：称取3.81g四硼酸钠（na2b4o710h2o），溶于纯水中，并稀释至1000ml，此溶液的ph值在20时为9.22。待测水样三:实验步骤1打开phs-3c酸度计，预热约30min。2因为一般采样的水样ph7.00，所以用四硼酸钠标准缓冲溶液定位，以苯二甲酸氢钾或混合磷酸盐标准缓冲溶液复定位。3将水样依次编号，用洗瓶以二次纯水缓缓淋洗两个电极数次，再以水样淋洗68次，将水样倒入50ml小烧杯中，把电极插入水样中，在仪器上读出ph值。4依上述步骤依次测定。四:实验数据记录及处理水样编号phc17.28c27.60c37.30c4c57.547.66g27.60y17.86y27.72y37.61y47.48其中c系列为出厂水水样，g系列为管道水网水样（抽样），y系列为水源地水样。五:问题讨论1由于玻璃电极的膜非常薄，所以在移动和搽拭的过程中动作一定要轻一点，用完仪器以后要及时将保护套套上，电极套内应放少量外参比补充液。2测量时水样要求沒过玻璃电极。实验8 用水电导率的测定电极法一:实验原理水样的电导率可由电导仪直接测出。电导仪主要由主机、电源，电导池组成。电导（k）等于通过导体的电流与两极间电势差之比（k=i/v），单位是姆（-1）或西门子（s），它的大小与两极间距离有关。电导率（x）也称比电导，一定温度下，数值上等于两极间距离1cm、电极截面积为1平方厘米间溶液的电导值。池常数等于两极间距离（d）与截面积（a）之比。池常数=k=d/a x=kk因此电导率等于电导乘以池常数。二:实验仪器及试剂实验仪器 电导仪，200ml烧杯实验试剂 待测水样，二次纯水三:实验步骤1打开电导仪预热约30min，待用。2将待测水样编号，依次取水样适量倒入用待测水样润洗过的电导仪专用的小杯子中，将电导池轻轻摇动去除气泡（电极必须被浸没，且电极室中不含任何截留气体）。3等待温度稳定，电导率读数稳定后即可读数。4把电导池从样品中移开，用二