基因在染色体上和伴性遗传ppt课件

基因在染色体上和 伴性遗传 考纲定位 内容内容等级要求等级要求 基因在染色体上基因在染色体上 C C 伴性遗传伴性遗传 C C 1食指长长于无名指为长为长 食指，反之为为短食指，该该相对对性 状由常染色体上一对对等位基因控制(TS表示短食指基因， TL表示长长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS 在男性为显为显 性，TL在女性为显为显 性。若一对对夫妇妇均为为短食 指，所生孩子中既有长长食指又有短食指，则该则该 夫妇妇再生 一个孩子是长长食指的概率为为( ) A.3/4 B.1/4 C.1/3 D.3/4 A 【解析】据题，TS在男性为显性，男性为短食指的基因型可能为 TSTS或TSTL，TL在女性为显性，女性为短食指的基因型为TSTS。由 于该夫妇所生孩子既有长食指又有短食指，可确定该夫妇的基因型 为：丈夫TSTL，妻子TSTS，若该夫妇再生一个孩子是长食指，则只 能是女儿为长食指，生女儿的概率为1/2，女儿的基因型为TSTL的 概率为1/2，综合考虑，该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为1/4 。 2某对对表现现型正常的夫妇妇生出了一个红绿红绿 色盲的 儿子和一个表现现型正常的女儿，该该女儿与一个表现现 型正常的男子结结婚，生出一个红绿红绿 色盲基因携带带者 的概率是( ) A1/2 B1/4 C1/6 D1/8 D 【解析】假设控制色觉的一对等位基因为A、a，则 这对表现正常的夫妇基因型是：XAY和XAXa，他们 生出的女儿有两种可能：1/2XAXa、1/2XAXA；该女 儿与正常男子结婚，分别计算生出携带者的概率， 然后相加。 3遗传遗传 工作者在进进行 遗传遗传 病调查时发现调查时发现 了 一个甲、乙两种单单基因 遗传遗传 病的家系，系谱谱 如下图图所示，请请回答 下列问题问题 (所有概率用 分数表示)： (1)甲病的遗传遗传 方式是 。 (2)乙病的遗传遗传 方式不可能是 。 (3)如果4、6不携带带致病基因，按照甲、乙两种 遗传遗传 病最可能的遗传遗传 方式，请计请计 算： 双胞胎(1与2)同时时患有甲种遗传遗传 病的概率是 _。 双胞胎中男孩(1)同时时患有甲、乙两种遗传遗传 病的概 率是_。女孩(2)同时时患有甲、乙两种遗传遗传 病的 概率是_。 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 0 1/1296 1/36 【解析】本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方 式的判断和概率计算。(1)甲病具有“无中生有”特点， 且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性 遗传。(2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点， 因此不可能为伴X显性遗传病。(3)设控制甲病的基因为a ，8患病，则3、4基因型均为Aa，5基因型概率为 2/3Aa和1/3AA；6不携带致病基因，故其基因型为AA 。因此2基因为AA的概率为2/31/21/32/3，为Aa 概率为2/31/21/3。同理1基因概率为2/3AA或1/3Aa ，因此其子代患病概率为1/31/31/41/36，双胞胎 同时患病的概率为1/361/361/1296。因乙病代代相传 且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y染色体 遗传，因2患病，则双胞胎男孩患病，故1同时患有 甲、乙两种病的概率为1/3611/36。子代女孩不会患 乙病，故2同时患两种病的概率为0。 一、基因在染色体上 1萨顿萨顿 的假说说 (1)假说说的内容： 基因是由染色体携带带着从亲亲代传递给传递给 下一代的。 (2)假说说的原因： 基因和染色体行为为存在明显显的平行关系，表现现出一致性 。具体有： 在体细细胞中，染色体成对对存在，其上的基因也成对对存在。 减数分裂中，成对对的同源染色体分离，其上的等位基因也分离； 非同源染色体自由组合，其上的非等位基因也自由组合。 减数分裂产产生的配子中，染色体减少一半，基因也减半，不含等 位基因。 精子和卵细细胞结结合形成的受精卵，染色体恢复正常水平。细细胞核 中的基因数量也恢复正常，出现现成对对的等位基因。 (1)摩尔根的果蝇杂交实验 实验现象：P 红红眼(雌) 白眼(雄) F1 红红眼(雌、雄) F1雄、雄交配 F2 3/4 红红眼(雌、雄) 1/4 白眼(雄) 2基因位于染色体上的实验证据 雄配子雄配子F F 2 2 雌配子雌配子 X X WW X Xw w X X WW X X WW X X WW ( (红红红红眼雌果眼雌果蝇蝇蝇蝇) ) X X WW X Xw w ( (红红红红眼雌果眼雌果蝇蝇蝇蝇) ) Y Y X X WW Y Y ( (红红红红眼雄果眼雄果蝇蝇蝇蝇) ) X Xw wY Y ( (白眼雄果白眼雄果蝇蝇蝇蝇) ) (2)实验解释 在果蝇眼色红色和白色这一对相对性状中，红眼为显 性，用W表示；白眼为隐性，用w表示。假设控制眼色的 基因位于X染色体上， Y染色体上不含它的 等位基因，则有： 实验证实验证 明：控制果蝇蝇眼色的基因位于X染色体上。 摩尔根通过实验证过实验证 明了萨顿萨顿 的假说说：基因在染 色体上。 3基因在染色体上的排列 一条染色体上一般含有多个基因，且多个基因在 染色体上呈线线性排列。 二、孟德尔遗传遗传 定律的现现代解释释 1基因分离定律的实质实质 ：在杂杂合子细细胞中，位于一 对对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在 减数分裂形成配子的过过程中，等位基因随同源染色体 分开而分离，分别进别进 入两个配子中，独立地随配子遗遗 传给传给 后代。 2基因自由组组合定律的实质实质 ：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离和组组合是互不干扰扰的；在减数分 裂形成配子的过过程中，同源染色体上的等位基因彼此 分离的同时时，非同源染色体上的非等位基因自由组组合 。 三、伴性遗传遗传 1概念：位于性染色体上的基因控制的性状与性别别 相联联系的遗传遗传 方式。 2伴X隐隐性遗传遗传 病(人类红绿类红绿 色盲症) (1)基因的位置 红绿红绿 色盲与正常色觉觉是一对对相对对性状，受一对对 等位基因控制，相关基 因存在于X染色体上， 而Y染色体上没有其 等位基因。X、Y染 色体上的区段划分 如右图图： 控制红绿红绿 色盲与正 常色觉觉的基因位于X染 色体的非同源区段(图图中B段)上，Y上是没有的。 (2)色觉觉与基因型的关系(基因用B和b表示) 女性女性男性男性 表表现现现现 型型 正常正常 ( (纯纯纯纯合子合子) ) 正常正常 ( (携携带带带带者者) ) 患者患者 正正 常常 患患 者者 基因基因 型型 X XB BX XB B X XB BX Xb b X Xb bX Xb b X XB B Y Y X X b bY Y (3)特点 男性患者多于女性患者。 交叉遗传遗传 ，即男性女性男性。 女患者的父亲亲和儿子一定是患者（女病男必病） 。 3伴X显显性遗传遗传 病 (抗维维生素D佝偻偻病) 特点：(1)女性患者多于男性患者。 (2)代代相传传。 (3)男患者的母亲亲和女儿一定是患者（男 病女必病）。 4伴Y染色体遗传遗传 病 （外耳道多毛症） 特点：(1)父传传子，子传孙传孙 。 (2)男性全部患病，女性全部正常（男性 全为为患者）。 一、伴性遗传遗传 病的类类型和遗传规遗传规 律 1伴X隐隐性遗传遗传 (1)实实例：人类类的红绿红绿 色盲、血友病和果蝇蝇的白眼 。 (2)规规律： 女性患者的父亲亲和儿子一定是患者； 男性患者多于女性患者； 具有交叉遗传现遗传现 象。 (3)典型系谱图谱图 (见见右图图)。 2伴X显性遗传 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)规律： 男性患者的母亲和女儿一定是患者。 女性患者多于男性患者。 具有世代连续性，即代代都有患者的现象。 (3)典型系谱图(见下图) (2)规律： 患者全为男性。 遗传规律是父传子，子传孙。 (3)典型系谱图(见下图)。 3伴Y遗传 (1)实例：外耳道多毛症。 【例1】下图为图为 患红绿红绿 色盲的某家族系谱图谱图 ，该该病为隐为隐 性伴性遗传遗传 ，其中7号的致病基因来自( ) A1号 B2号 C3号 D4号 【思路点拨】红绿色盲是由X染色体上的隐性基因决 定的伴性遗传病。7号的基因型应为XbY，其致病基 因Xb应来自母方(5号)，因为5号表现正常，她的基因 型应为XBXb；又因为1号正常，基因型为XBY，因此 5号携带的致病基因只能来自2号。所以，7号的致病 基因来自2号。 B 【举一反三】血友病属于隐性伴性遗传病。某人患 血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他 的子女表现型的预测应当是( ) A儿子、女儿全部正常 B儿子患病，女儿正常 C儿子正常，女儿患病 D儿子和女儿中都有可能出现患者 D 【思路点拨】此人岳父表现正常，岳母患 血友病，则其妻子为携带者，他们的儿女 都有1/2的概率患病。 二、系谱图谱图 中遗传遗传 病、遗传遗传 方式的判定方法 1先确定是否为为伴Y遗传遗传 (1)若系谱图谱图 中，患者全为为男性，正常的全为为女性，而且 表现现出父传传子、子传孙传孙 的特点，则为则为 伴Y遗传遗传 。 (2)若系谱图谱图 中，患者有男有女，则则不是伴Y遗传遗传 。 2确定是否为为母系遗传遗传 (1)若系谱图谱图 中，女患者的子女全部患病，正常女性的子 女全部正常，即子女的表现现型与母亲亲相同，则为则为 母系遗遗 传传(细细胞质遗传质遗传 )。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者 孩子患病而母亲正常，则不是母系遗传。 3确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病 。 (2)患病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗 传病。 4确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗 传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性 遗传。 5遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性看女病，父子无病非伴性 (伴X)； “有中生无”为显性，显性看男病，母女无病非伴性 (伴X)。 【例2】下图为图为 甲、乙、丙、丁4种遗传遗传 性疾病的调查结调查结 果。根据 系谱图谱图 分析、推测这测这 4种疾病最可能的遗传遗传 方式以及一些个体最可 能的基因型是( ) A系谱谱甲为为常染色体显显性遗传遗传 ，系谱谱乙为为X染色体显显性遗传遗传 ，系 谱谱丙为为X染色体隐隐性遗传遗传 ，系谱谱丁为为常染色体隐隐性遗传遗传 B系谱谱甲为为常染色体显显 性遗传遗传 ，系谱谱乙为为X染色 体显显性遗传遗传 ，系谱谱丙为为 常染色体隐隐性遗传遗传 ，系 谱谱丁为为常染色体隐隐性遗传遗传 C系谱谱甲2基因型Aa， 系谱谱乙2基因型XBXb， 系谱谱丙8基因型Cc，系 谱谱丁9基因型XDXd D系谱谱甲5基因型Aa， 系谱谱乙9基因型XBXb， 系谱谱丙6基因型cc， 系谱谱丁6基因型XDXd D 【思路点拨】图甲中根据双亲(5号、6号)患病，生出正 常的女儿(8号)，甲一定为常染色体显性遗传病。系谱 甲2不患病，基因型为aa，系谱甲5基因型为Aa。 图乙中根据父(7号)病女(9、10)必病，且女性患者多于 男性患者，推测乙最可能是X染色体显性遗传。系谱 乙2为XBXb，系谱乙9为XBXb。图丙中根据双亲(3 号、4号)无病，生出患病的女儿(6号)，推测丙一定为 常染色体隐性遗传病，系谱丙8为Cc，系谱丙6为 cc。图丁中根据5号、6号正常，生出患病的儿子(7号 、10号)，女儿正常，且男性患者多于女性，丁最可能 为X染色体隐