药物商品_单选

一、单项选择题(本大题共 10 小题，每小题 1 分，共 10 分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。 错涂、多涂或未涂均无分。 1.下列不属于医药商品学的研究任务的是 A.医药商品质量监督与管理 B.B.医药商品临床应用医药商品临床应用 C.医药商品促销手段 D.医药商品经营技术 2.我国药品经营许可证有效期为 A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5D.5 年年 3.下列属于商流与物流分离的方式是 A.以货易货 B.B.先付款后提货先付款后提货 C.钱货两清 D.自产自销 4.塑料包装材料的缺点是 A.A.易污染环境易污染环境 B.强度较低 C.质脆易碎 D.耐腐蚀性差 5.我国注册商标的有效期为 A.5 年 B.10B.10 年年 C.15 年 D.20 年 6.关于药品广告批准文号“药广审(文)第 0000000000 号”的说法正确的是 A.“”代表药品种类 B.“0”由十位数字组成，前 4 位代表广告批准序号 C.“0”由十位数字组成，后 6 位代表广告审查年代 D.“D.“文文”代表广告媒介形式的分类代表广告媒介形式的分类 7.下列可以在网上面向大众消费者销售的药品是 A.A.六味地黄丸六味地黄丸 B.杜冷丁 C.阿莫西林 D.罂粟壳 8.按照交易对象网上医药商品交易,企业之间的交易通常称为 A.C TO B B.B TO C C.C TO C D.B B TOTO B B 9.为医药生产、经营企业制定长远战略、规划,提供五年以上的预测，通常属于 A.A.长期预测长期预测 B.短期预测 C.中期预测 D.微观预测 10.按照我国传统习惯分类，药品可以分为( ) A.特殊药品和普通药品 B.处方药与非处方药 C.C.西药与中药西药与中药 D D.天然药物与化学药物 11.我国现行的药品标准是 2001 年 2 月由全国人大常委会通过的新修订的药品管理法所规定，这种药 品标准体系也称为几级药品标准?( ) A.三级 B.B.二级二级 C.四级 D.五级 12.医药行业内 GSP 指的是( ) A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范 C.药物临床试验质量管理规范 D.中药材生产质量管理规范 13.在我国，药品的储存和保养实行色标管理，退货药品库(区)为( ) A.A.红色红色 B.蓝色 C.黄色 D.绿色 14.下列关于药品包装材料，叙述错误的是( ) A.药品包装材料注册证类产品编号格式为：国药包字 XXXXXXXX B.药品包装材料注册证、产品编号格式为：X(省、自治区和直辖市的简称)药包字 XXXXXXXX C.进口药品包装材料注册证编号为 JXXXXXXXX(J 为进口的代号，前四位数字为公元年号，后四位数字 年内顺序号) D.D.药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得药品注册证书药品注册证书后方可生产后方可生产 15.直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的 ( ) A.A.类类 B.类 C.类 D.类 16.下列关于药品广告批准文号“药广审(视)第号”的说法正确的是( ) A.“”代表药品种类 B.“0”由十位数字组成，前 4 位代表广告批准序号 C.“0”由十位数字组成，前 4 位代表广告审查年份 D.“D.“视视”代表广告媒介形式的分类代表广告媒介形式的分类 17.可以在网上药品企业间流通的药品是( ) A.A.一般处方药一般处方药 B.麻醉药品 C.戒毒药品 D.精神药品 18、医药商品的自然属性不包括（ ） A医药商品的质量 B.药品物理性质 C.药品化学性质 D.D.医药商品的价值医药商品的价值 19.下列易发生氧化反应的药品是（ ） A.丙胺太林 B.B.维生素维生素 C C C.四环素 D.氨苄西林 20. 下列不属于医药商品发生化学变化的是 A.A.发霉发霉 B.变色 C.水解 D.氧化 21.药品的仓库冷库温度是 A0 B.210.210 C.不高于 20 D.30以下 22.片剂保管养护包括 A.防潮 B.避光 C.防热 D.D.以上均是以上均是 23.不注明或者更改有效期的药品是 A药用辅料 B.原料药 C.C.劣药劣药 D.假药 24.药品、医疗器械广告可以含有以下哪项内容 A “包治百病，100%治愈，无效退货” B.“药到病除” C “安全无毒副作用” D “按医生处方购买和使用按医生处方购买和使用” 25.药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以 A该药品的外包装的资料为准 B该药品的宣传资料为准 C以广告公司策划的为准 D该药品的国家药品监督管理部门批准的说明书为准该药品的国家药品监督管理部门批准的说明书为准 26.药品广告批准文号有效期为 A1 1 年年 B.3 年 C.5 年 D.半年 27. 下列哪种情况不属于假药情况 A.超过有效期的超过有效期的 B.国务院药品监督部门规定禁止使用的 C.变质的 D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 28.下列哪个不是商标设计的基本条件 A.显著性 B.简洁性 C.审美性 D. .复杂性复杂性 29.库房的相对湿度范围是 A3060% B.4070% C.4575%C.4575% D.4075% 32.非处方药的标志是 ARX B.FCF C.CF D.OTC.OTC 33.连续使用后，易产生躯体依赖性，能成隐癖的药品是 A. .麻醉药品麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 34.某厂生产的中成药双黄连口服液，下面有可能是其批准文号的是 A.国药准字 H20000655 B.国药准字国药准字 Z20000655Z20000655 C.国药准字 S20000655 D. 国药准字 J20000655 35.下列哪些标志可以作为商标使用 A国旗 B.“红十字”标志 C. .水果水果 D.勋章 36.“乙类目录”药品价格由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当调整，其数量不超过其总数的() A.10% B.15%B.15% C.20% D.25% 37.直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的 () A.类 B.B.类类 C.类 D.类 38.下列哪项不是医药商品包装的作用？( ) A.保护商品 B.方便消费 C.促进销售 D.D.经济便宜经济便宜 39.把性质相同的各种商品，装在特制的大型货箱内，通过现代化工具来运送的商品运输方式，称为 ( ) A.中转运输 B.B.集装箱运输集装箱运输 C.整车运输 D.零担运输 40商品质量管理的发展历程经历了三个阶段，它们的顺序是 A.统计质量管理阶段、质量检验阶段、全 面质量管理阶段 B.质量检验阶段、全面质量管理阶段、统计质量管理阶段 C.统计质量管理阶段、全面质 量管理阶段、质量检验阶段 D.D.质量检验阶段、统计质量管理阶段、全面质量管理阶段质量检验阶段、统计质量管理阶段、全面质量管理阶段 41.国家对药品价格进行管理时，政府只制订公布 A.A.政府指导价政府指导价 B.调拨价 C.批发价 D.最高零售价 42.在我国现阶段为运输业中的骨干，具有运量大、运费较低、速度快、安全，不受气候和季节影响特点 的运输方式是 A.A.铁路运输铁路运输 B.公路运输 C.水路运输 D.航空运输 43.关于医药商品储存，下列说法正确的是( ) A.医药商品在流通中需要暂时存放起来，等待合适的时候，投放市场销售，这是储存起到空间上的调节作 用 B.2009 年，我国发生甲型 H1N1 流感，储存的体温计这时就充分发挥了蓄水池作用 C.将“浙八味”等浙产道地药材储存起来以满足其他地方对这些道地药材的需要，这是发挥了储存在时间 上的调节作用 D.再生产周期和商品流通时间越长，医药商品储存量就相应的越小 44 生产下列哪类药品包装材料，须经国家食品药品监督管理局批准注册( ) A.A.类类 B.类 C.类、类 D.、类 45.非处方药药品广告的忠告语是( ) A.本广告仅供医学药学专业人士阅读 B.在药师指导下购买和使用 C.C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.在医生指导下购买和使用 46.按药品分类管理要求来分，医药市场可以分为( ) A.药品市场、保健品市场、医疗器械市场 B.西药药品市场、中药材药品市场、中成药药品市场、医疗器械市场 C.C.处方药市场、非处方药市场处方药市场、非处方药市场 D.城市医药市场、农村医药市场、国内医药市场和世界医药市场 47.药品的储存和保养实行色标管理，其中待发药品库（区）为( ) A.红色 B.蓝色 C.C.绿色绿色 D.黄色 二、多项选择题二、多项选择题 在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括 号内。错选、多选、少选或未选均无分。号内。错选、多选、少选或未选均无分。 1.下列属于医药商品的物理性状的是（ ） A.A.色、臭、味色、臭、味 B.B.挥发性挥发性 C.水解度 D.D.相对密度相对密度 E.E.风化性风化性 2.下列属于药品销售渠道模式的有（ ） A.A.医药生产者医药生产者医药零售药店或医院医药零售药店或医院个人消费者个人消费者 B.B.医药生产者医药生产者代理商代理商医药零售药店或医院医药零售药店或医院个人消费者个人消费者 C.医药生产者代理商医药商业批发公司个人消费者 D.D.医药生产者医药生产者医药商业批发公司医药商业批发公司医药零售药店或医院医药零售药店或医院个人消费者个人消费者 E.医药生产者医药商业批发公司个人消费者 3.下列关于医药商品包装材料优缺点叙述正确的有（ ） A.A.纸质包装具有成本低廉、重量较轻、加工性能好、便于成型等优点纸质包装具有成本低廉、重量较轻、加工性能好、便于成型等优点 B.B.塑料包装具有强度高、阻隔性好、质轻携带方便、透明等优点塑料包装具有强度高、阻隔性好、质轻携带方便、透明等优点 C.C.金属包装具有坚固性强、密封性好、强度大、耐压等优点金属包装具有坚固性强、密封性好、强度大、耐压等优点 D.D.玻璃包装具有量重、质脆、易碎等缺点玻璃包装具有量重、质脆、易碎等缺点 E.E.塑料包装具有难以降解，易污染环境的缺点塑料包装具有难以降解，易污染环境的缺点 4.下列属于商标设计的基本条件的是（ ） A. .显著性显著性 B.高档性 C.C.简洁性简洁性 D. .审美性审美性 E.规定性 5.药品广告中必须标明的有（ ） A. .药品忠告语药品忠告语 B.B.药品商标药品商标 C.C.药品通用名称药品通用名称 D.D.药品生产批准文号药品生产批准文号 E.E.药品广告批准文号药品广告批准文号 6.下列属于“在库药品定期检查原则”的时间和方法有( ) A.年度检查 B.B.逐日检查逐日检查 C.季 度检查 D.D.定期检查定期检查 7、上市药品可以包括 A.A.新药新药 B.B.仿制药仿制药 C.C.进口药品进口药品 D.医疗机构制剂 8.药品出库应遵循（ ）原则 A A “先产先出先产先出” B.“B.“近期先出近期先出” C.C.按批号发货按批号发货 D.滞销先出 9.下列属于我国“注册商标”标记的有( ) A.TM B. C.“注”字加圈 D.“商标” 字样 E.“E.“注册商标注册商标”字样字样 10.药品广告不得利用下列哪些单位和个人的名义和形象做证明？( ) A.国家机关国家机关 B.B.医药医药 科研单位科研单位 C.C.学术机构学术机构 D.D.医师医师 E.E.患者、患者、 11.医药商品的质量特征包括( ) A.A.有效性有效性 B.B.安全性安全性 C.C.稳定性稳定性 D.D.均一性均一性 E.E.经济经济 性性 12.医药商品养护的原则是( ) A.A.先产先出先产先出 B.B.易变先出易变先出 C.先产后出 D.D.近期先出近期先出 E.易变后出 13.13.医药商品预测常用的定性预测方法有医药商品预测常用的定性预测方法有 A.对比类推法 B.相关类推法 C.经验判断法 D.消费去向调查法 E.专家意见法 14下列包装材料中属于类包装材料的是 A.A.药品包装用药品包装用 PTPPTP 铝箔铝箔 B.药用玻璃管 C.塑料塑料 输液瓶输液瓶 D.D.软膏管软膏管 E E气雾剂喷雾阀门气雾剂喷雾阀门 15下列所举，属于我国法律规定，不得作为“为药品广告的名义或形象作证明”的是 A.A. 药物研究所药物研究所 B.B.慢性乙肝患者慢性乙肝患者 C.C.浙江省卫生厅浙江省卫生厅 D.歌手 E影视剧演员 三、判断题三、判断题( (本大题共本大题共 1010 小题，每小题小题，每小题 1 1 分，共分，共 1010 分分) ) 判断下列各题，在答题纸相应位置正确的涂“A” ，错误的涂“B” 。 1.医药商品质量为医药商品学研究的中心内容。 2.药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期 3 3 年，但不得少于年，但不得少于 5 5 年。年。 3.3.医药商品包装按运输方式分类可分为：铁路运输包装、公路运输包装、船舶运输包装、医药商品包装按运输方式分类可分为：铁路运输包装、公路运输包装、船舶运输包装、 航空运输包装四大类。航空运输包装四大类。 4.4.非处方药品广告的批准文号、忠告语、禁忌内容必须醒目标示，在电视广告中出现的时非处方药品广告的批准文号、忠告语、禁忌内容必须醒目标示，在电视广告中出现的时 间不得少于间不得少于 1010 秒秒。 5.5.医药商品信息收集的基本程序中第一步是确定收集信息的内容。医药商品信息收集的基本程序中第一步是确定收集信息的内容。 6.6.根据商品预测的内容分类，可分为宏观商品预测和微观商品预测。根据商品预测的内容分类，可分为宏观商品预测和微观商品预测。 7.我国商标实行自愿注册原则，未注册商标可以使用但不受法律保护。 8.新药的审批管理主要包括临床研究和生产上市两个阶段。 9.保证人民用药安全有效，是医药商品质量监督管理的宗旨，也是医药商品生产、经营活 动的目的，必须以社会效益为最高准则。( ) 10.医药商品的水路运输具有运费低廉，运量大特点，适宜于运输大宗货物。( ) 11.经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点。 ( ) 12.药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理局批准的说明书为准。( ) 13.13.基本医疗保险药品目录基本医疗保险药品目录 “甲类目录甲类目录”药品，其价格由国家制定，各省、自治区、直药品，其价格由国家制定，各省、自治区、直 辖市可适当调整，但调价药品不得超过其总数的辖市可适当调整，但调价药品不得超过其总数的 15%15%。 14.14.医药商品标准的制定原则，应以生产企业尽最大努力以后能达到的水平作为制定标准的医药商品标准的制定原则，应以生产企业尽最大努力以后能达到的水平作为制定标准的 依据。依据。 15.经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。 16.进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效 期及国内分包装企业名称等。 17.我国商标注册申请实行“一类商品、一个商标、一份申请”的原则。 18.18.非处方药可以在儿童节目和儿童出版物上发布广告非处方药可以在儿童节目和儿童出版物上发布广告。 19.19.氯霉素类药品在干燥状态下比较稳定，可在室温下储存数年而不失效，故其制成的药品氯霉素类药品在干燥状态下比较稳定，可在室温下储存数年