标准解读

GB/T 11223.1-1989 是一项中国国家标准，规定了生物样品灰中铀元素含量的测定方法，具体采用的是固体荧光法。这项标准旨在为环境监测、核工业安全、放射性污染研究等领域提供一种准确、可靠的铀含量检测手段。下面是对该标准主要内容的说明：

标准适用范围

本标准适用于各类生物样品，如植物、动物组织以及人体组织等，在经过灰化处理后，对其灰分中微量铀含量的测定。灰化过程是指将生物样品高温灼烧，去除有机成分，保留无机矿物质部分。

测定原理

固体荧光法基于铀元素在受到高能辐射（如X射线或伽马射线）激发后发出特征荧光的性质。当铀原子吸收能量后，其内部电子从基态跃迁到激发态，随后返回基态时释放出特定波长的荧光光谱，通过测量这些荧光光谱可以定量分析铀的含量。

试验步骤

  1. 样品准备：首先将生物样品进行干燥、灰化，以去除有机物质，留下含铀的无机残留。
  2. 制备测试样本：将灰分样品研磨、溶解，并根据需要进行适当的化学预处理，以确保铀元素处于适合检测的状态。
  3. 荧光激发与测量：使用固体荧光光谱仪，对样品施加特定能量的辐射源，激发铀元素产生荧光。通过光谱仪收集并分析荧光信号，根据铀的特征荧光谱线强度计算铀的浓度。
  4. 校准与计算：通过已知浓度的铀标准溶液建立标准曲线，对测试样品的荧光强度进行校准，从而确定样品中铀的实际含量。

精密度与准确度

标准中规定了方法的重复性和再现性要求，确保不同实验室间的结果具有一致性和可靠性。要求实验室内及实验室间的相对偏差需控制在一定范围内，以验证方法的有效性。

质量控制

强调了实验过程中质量控制的重要性，包括空白试验、平行样测定以及定期使用标准参考物质进行仪器校验，以确保检测结果的准确性和可靠性。

安全与环保

考虑到铀的放射性和毒性，标准还提醒操作人员应遵循相应的辐射防护和实验室安全规范，确保实验过程中的人员安全和环境保护。


如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 1989-03-16 颁布
  • 1990-01-01 实施
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GB 11223.1-1989 生物样品灰中铀的测定固体荧光法_第1页
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中华人民共和国国家标准GB11223.1-89生物样品灰中铀的测定固体荧光法Analyticaldeterminationofuraniuminashofbiologicalsamples-Solidfluorimetry1989-03-16发布1990-01-01实施国家环境保护局发布中华人民共和国国家标准生物样品灰中铀的测定GB11223.1-89固体荧光法Analyticaldeterminationofuraniuminashofbiologicalsamplcs-Solidfluorimety主题内容与适用范围本标准规定了生物样品灰中铀的固体荧光测定方法测定范围为5.010-5.010-e/e灰;回收率大于80%。本本标准适用于各类动物和植物样品灰中铀的测定。2原理生物样品经干式灰化，用王水处理，再用硝酸处理，然后将硝酸铀酰转化为硫氰酸铀酰络合物，用磷酸三丁酯-二甲苯溶液萃取，偶氮肿山溶液反萃取，蒸干，烧制珠球，用光电荧光光度计测定铀。3试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馆水或同等纯度的水。酸化水均为H2的硝酸酸化水。3.1八氧化三轴(U.O.):优级纯。3.22硝酸：密度为1.428/mL。3.3盐酸：密度为1.198/mL.3.4磷酸三丁酯C(CH.)aPO.:密度为0.97g/mL,化学纯3.55二甲苯CC.H,(CHa):密度为0.86g/mL。3.5碳酸钠。3.7氰酸铵(NHICNS）3.8酒石酸(CHaOe)。3.9乙二胺四乙酸二钠盐(CoHuN.NazOa2H.O)。3.10氨水：密度为0.90g/mL。3.11硝酸铵：3.12甲酸(CHaO.)：密度为1.22g/mL3.132,7-双-(2-苯砷酸偶氮）-1,8-二羟基禁-3,6-二磺酸，简称偶氮肿,又名铀试剂（C22HiaAS2O14NAS2）a3.14硝酸铝CAI（NOa)a9H.0。3.15乙醚(C,HroO)：密度为0.718/mL.3.16氟化钠：优级纯。.17王水;硝蔽(3.2)和
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