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广东省人民医院国家药物临床试验机构标准操作规程 科室:肾内科 科室 SOP代码:SOP-QT-06-00 编号: SN-SOP-QT-06-00 版本号:200505标题:急救肾功能衰竭的急救预案 sop 修订号:00 制订人:史伟 制订日期:2005-3-5 原文发布日:2005-5 修订人: 修订日期: 生效日期:2005-5-19 审核人:林展翼 审核日期:2005-4-11 第 1页(总 3页) 批准人:林曙光 批准日期:2005-5-19 颁发部门:机构办公室 分发部门:肾内科 正 文 目的:规范和指导急性肾功能衰竭的临床抢救。 范围:急性肾功能衰竭。 操作规程: 各种原因(休克、创伤、严重感染、中毒、急性溶血等)所引起的急性肾实质损 害使肾脏排泌功能急剧减退,不能排密代谢废物,不能维持体液和电解质平衡的临床 综合征称为急性肾功能衰竭(ARF) 。临床以少尿、血尿素氮和肌酐迅速升高,代谢性 酸中毒、高钾、急性尿毒症等一系列改变为其特征。ARF 的临床表现常很凶险,病死 率相当高,至目前为仍人在 50%左右,但如能及时和正确的确诊与处理,病者大部 分可康复。 ARF 常以急性肾缺血和肾中毒为其治病原因: 1,肾前性:休克、急性大出血、失水、严重感染、广泛创伤、心力衰竭等所致 肾脏严重缺血、肾小球率过滤率急剧降低。 2,肾性:肾毒性药物或食物的使用,各种肾实质疾患,肾前性病因未能及时去 除使肾脏功能性损害发展为器质性损害,慢性肾脏疾患急剧恶化肾功能急骤减退等是 AFR 最常见原因。其中急性肾小管坏死占 40%;广泛严重肾小球损害约占 25%;间 质性肾病约占 10%,肾血管疾病(恶性高血压、坏死性血管炎、妊娠高血压综合征、 胎盘早剥、DIC、及败血症等)约占 25%。 3,肾后性:由下尿路的急性梗阻所致。 一、诊断要点 (一)有较明确的肾缺血、肾中毒病因:如休克、创伤或大手术,肾性毒物或药 物的使用等。 (二)急骤发生的尿量减少:少尿(尿量400ml/d) 、无尿(尿量100ml/d ) , 如尿量600ml/d 为非少尿。 (三)血尿素氮和肌酐迅速升高:BUN 每日升高3.57mmol/L(10mg/dl), Cr44.2umol/L(0.5mg/dl)伴代谢性酸中毒及电解质失调。 (四)尿诊断指数有助于鉴别急性肾小管坏死(ATN)与肾前性氮质血症,主 要包括尿比重常固定与 1.0101.012;尿渗透压350m0sm/L ;尿/血渗透 压1.1;尿钠4.0mmol/L;尿/血肌酐浓度20;滤过钠排泌分数 (FENa)1%2%。上述指数可帮助急性肾小管坏死的诊断,但均须在 应用速尿及甘露醇前进行,且需动态观察。当高度怀疑为肾前性氮质血症 时可行补液试验,若中心静脉压(CVP)低,补液后尿量增多且血 BUN 下 降,提示为肾前性氮质血症。若补液后 CVP 恢复正常而尿量又不增加时, 可给予 20%甘露醇 200500ml 静脉 20 分钟内滴完,滴后尿量增加提示为 肾前性氮质血症。如果滴后尿量不增加而(CVP)升高,应立即给予静注 速尿 4mg/kg.次,尿量仍不增加提示为 ATN。注意甘露醇是强渗透性利尿 剂,在体内很快使细胞内水分转移至细胞外间隙(渗透性扩容)迅速增加 尿量,故广泛应用于急性少尿状态的鉴别诊断和防治 ARF。但必须注意 甘露醇又可诱发 AFR,这与使用剂量和持续时间有关,也与原有或潜在 肾功能损害有关。 (五)慢性肾功能不全急性恶化 常因劳累感染,肾毒性物质的使用,水电解质 失调,高血压和心衰等诱发急性恶化。其特点是: 1,有慢性肾脏病史:水肿、高血压、血尿、蛋白尿。 2,慢性病容,贫血较明显,且往往有心血管系统等全身各系统受累表现。 3,肾小球滤过率下降迅速,较原有水平又降低 15%,血 BUN 每日上升幅 度较大(3.5710.71mmol/L 即 1030mg/dl) 。 4,B 超显示双肾缩小。 (六)肾穿活检 能早期获得病理形态血诊断,从而肾脏病变进入不可逆阶段前 能及时采取适当治疗措施,避免无效甚至是有害的处理。一般统计肾穿后 诊断和治疗方案需明显改变者达 6677%。ARF 的预后与导致 ARF 的原 发病和肾外合并症的严重程度密切相等,也与病理类型息息相关。肾穿活 检指证为: 1,临床表现不典型 ARF 时,如非急骤起病,完全无尿,严重高血压,重 度蛋白尿,少尿期超过 4 周而透析疗法改善不明显者。 2,疑为急性肾炎者。 3,以为急性间质性肾炎组临床证据不足者。 4,在慢性肾炎基础上肾功能急剧转坏之 ARF 者。 必须注意 ARF 肾穿活检的危险性与并发症明显大于常规肾穿活检。 二、治疗要点 (一)一般治疗原则 在积极治疗原发病的同时采取下列措施: 1,迅速纠正失血、失水及休克。 2,积极控制感染,停用有肾毒性药物。 3,襻利尿剂和多巴胺的使用 在血容量已恢复正常,休克已纠正后如仍 然少尿,应使用襻利尿剂,已达到迅速增加尿量,减少肾小管堵塞, 增加肾小球滤过率,改善临床症状和防止肾器质性损害进一步加重的 目的。即使在肾功能严重受损时,一般不易盲目加大剂量,以免毒性 增加其输入量过大。 多巴胺是一种强有力的肾血管扩张剂,最好是在 ARF 早期使用以改善 肾灌注,重建 GFR 和增加肾小管流量,故此,小剂量多巴胺为治疗 ARF 标准疗法之一,唯因缺乏前瞻性对照的临床试验结果仍需注意其副作用。 用量 12ug/kg.min。 (二)ARF 的处理 ARF 一旦成立,则应根据病情积极抢救,以避免多脏器功 能衰竭的发生,增加死亡率。当日入量=前一日显性失水量+400500ml。 显性失水量应包括尿量,粪便量,呕吐及引流物,渗出液量补液量是否恰 当以体重媒体减轻 0.30.5kg,血清钠维持 140145mol/L 为宜。多尿期的 入量也不宜过多,以免多尿期延长,其补液量为前一人尿量的 1/32/3.并 注意水电解质平衡。 2,营养问题 蛋白质和热量补充应适当,热量不足会加速自身组织分解,加 重氮质血症。原则上应给予足够热量,高维生素及适当的优质蛋白。热量 3538kcal/kg,蛋白质 0.8g/kg/d。如进行透析,蛋白质量可增至 1.01.5/kg.d,碳水化合物应占热量的 60%。在无尿期可用高渗糖静脉滴, 并酌加胰岛素。必需氨基酸(EAA)是 ARF 最佳营养物质,用量 923g/d 静滴。 3,透析疗法 应用指征是 3 (1)少尿期已达 23 天临床症状较重。 (2)有明显水钠潴留表现,尤其出现肺水肿,脑水肿时。 (3)血 BUN28.6mmol/L(80.1mg/dl) ,Cr530.4umol/L(7.13mg/L )或血 BUN 每日上升速度8.9mmol/L(25ng/dl) 。 (4)高钾血症 血钾6.5mmol/L。 (5)顽固性代谢性酸中毒,CO 2CP15mmol/L。 目前主张早期预防性透析,以免发展为多器官功能衰竭增加死亡率。可采用 间歇性血液透析、腹膜透析或连续性肾脏替代治疗。 血浆置换(PE)用于治疗某些特殊类型之 ARF,如用 PE 合并细胞毒类药 物治疗急进性肾衰,Goodpsrures Syndrome,局灶坏死性肾小球肾炎,血小板减 少性紫癜,所致的 ARF,败血症所致的多器官功能衰竭等均获不同程度的较好 的效果。但其价格杨贵且仍属于探索阶级。 但透析和 PEO 只能替
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