肝衰竭的血液净化治疗从理论到实践ppt演示课件

. 1 肝衰竭的血液净化治疗 -从理论到实践 . 2 目录 理论基础： 1.肝衰竭是如何发生的？ 2.血液净化技术和理念的发展 3. 不同血液净化模式治疗肝衰竭的评价 临床实践： 4. DPMAS+PE：可行有效的组合模式 5. DPMAS顺利实施的几个要点 6.如何提高救治成功率？ 问题与展望： . 3 1.肝衰竭是如何发生的？ 大量的研究说明机体免疫反应的参与在肝衰 竭的形成中起着至关重要的作用： 1.内毒素与肝损伤 2.细胞因子与肝损伤 3.多器官功能衰竭与肝衰竭 . 4 内毒素与肝损伤 内毒素可降低肝脏腺苷酸和 ATP/ADP值，使肝脏能量代谢发生障碍。 内毒素可下调巨噬细胞表面的清道夫受体的表达降低巨噬细胞的吞 噬功能，致使内毒素滞留于体内，导致肝脏发生微循环障碍。 内毒素和其结合蛋白形成复合物与巨噬细胞表面的受体结合，激活 巨噬细胞释放各种肝损伤因子和细胞因子。 内毒素可诱导中性粒细胞向肝内聚集，并激活中性粒细胞，促使其 黏附于血管内皮细胞，加重肝脏的炎症反应。 内毒素可上调共刺激因子 CD80与 CD86在肝细胞表面表达，参与导致 大块肝细胞坏死的炎症过程。 内毒素作用于肝窦内皮细胞及微血管，激活内凝系统，引起肝微循 环障碍，导致缺血、缺氧性肝损伤，并可致大量自由基形成，造成 肝损伤进一步加重。 . 5 内毒素 (LPS)诱导的促炎介质的级联反应 (Cascade) 内毒素作用于巨噬细胞释放 TNF, TNF 诱导巨噬细胞释放 IL-1, 后者又作用于巨噬细胞及 血管内皮细胞释放 IL-6 和 IL-8, 促炎介质少时只产生局部作用 ,量大时足以产生败血症休克 . 6 细胞因子与肝损伤 细胞因子是参与肝衰竭、肝细胞坏死发生过程的主要 分子。 细胞因子又是构成抑制肝细胞再生细胞外环境的重要 分子。 目前已证实与肝衰竭发生有关的细胞因子，包括 TNF- 、 INF- 、 IL-1、 IL-6等。 近年来，由内毒素诱导的以 TNF- 为核心的炎症反应 在肝衰竭肝损伤中的作用受到高度重视 . 7 赵攀等，实用肝脏病杂志， 2014： 17， 63-64 郭永红等，检验医学， 2014： 29， 274-278 . 8 罗光成等， 相关慢加急性肝衰竭患者血清细胞因子水平与疾病预后的关系 研究，检验医学， 2014： 29， 26-30 . 9 肝性脑病 与炎性介质 Mechanisms of neuroinflammation in hepatic encephalopathy. Jayakumar AR, Neuroinflammation in hepatic encephalopathy: mechanistic aspects. J Clin Exp Hepatol 2015 . 10 我们可以清除内毒素 /细胞因子吗？ 内毒素来源： 在严重创伤、感染等应激状态下，全身网 状内皮系统功能障碍，免疫机能下降，肠道来源的内毒 素过多而超过机体清除能力；胃肠道粘膜缺血、坏死、 屏障破坏，大量内毒素释放入血；肠道吸收的内毒素因 肝功能障碍由侧枝循环直接入体循环；某些组织、器官 的感染引起外源性内毒素入血。 1.减少产生：肠道菌群（维护肠道屏障功能 ） /糖皮质激素 /产内毒素少的抗生素等 2. 血液净化 . 11 血浆灌流治疗肝衰竭 血浆灌流治疗后患 者血浆内毒素水平 明显下降； TNF-和 IL-1也有显 著性改变，二者平 均分别下降 16.3%和 37.1%。 相比之下，血浆灌 流治疗前后 IL-6无明 显改变 . 12 血浆置换治疗肝衰竭 血浆置换治疗 后患者血浆内 毒素水平下降 显著 但治疗后血浆 TNF-、 IL-1和 IL-6含量无明显 下降。 . 13 2.血液净化技术和理念的发展 1977年， Kramer等将 CAVH应用于治疗急性肾衰竭 1979年， Bischoff和 Doehr应用 CVVH治疗心脏手术后 ARF患者。 CAVH CVVH 1982年，美国 FDA批准 CAVH在 ICU应用。此后相继衍生出 CAVHD、动 静脉缓慢连续超滤 (CAVSCUF)，连续性动静脉血液透析滤过 (CAVHDF)等技术 1995年 ，第一届国际 CRRT学术会议， CRRT被正式定义 2000年， CRRT已大量用于治疗非肾脏疾病，南京军区肾病研究所建 议将 CRRT命名为： Continuous Blood purification (CBP) 2002年， Ronco C等提出 Multi-Organ Support Therapy (MOST) . 14 CRRT CBP MOST 治疗起源 始于肾科 推广至 ICU 推广至 ICU 治疗目标 重症 ARF ARF合并 MODS MODS合并 ARF Sepsis, Septic Shock MODS, MOF 治疗理念 肾脏替代治疗 清除有害介质，稳定内环境 多脏器功能支持 治疗时机 肾衰后治疗 体内较重代谢紊乱 体内较重代谢紊乱 CRRT CBP MOST的演变 只要有尿，就不做血液净化的治疗理念已经成为历史 体现了 MODS治疗策略上消极到 积极与主动 . 15 CBP的治疗理念在发生转变 n序贯治疗与个体化治疗 模式将逐渐受到推广 n更为细化的亚病种治疗 模式将得到不断发展 n单一的治疗模式将由杂合式的治疗 模式所取代 杨荣利 ,陈秀凯王小亭 ,等 .重症血液净化：从连续肾脏替代治疗到集成技术 J.中华医学杂志 ,2013,93(35):2769-2771 CRRT是重症血液 净化的 基本技术 重症血液净化包 含 更多的内容 重症血液净化离不开 个体化 的血液净化方案 1 3 2 重症血液净化 （ critical care blood purification ,CCBP ） 随着重症医学的不断发展成熟，血液净化在重症的救治过程中起到了越来越重要的作用， 并逐渐烙上了重症医学的理念和特征，我们称之为 重症血液净化 。 它将血液净化技术与重症医学的救治理论和监测技术有机结合起来（监测、治疗同步性） ，表现出与传统血液净化不同的特点。 . 17 FPSA CRRT+HP CPFA CHDF 集成血液净化 指将两种或两种以上血液净化技术同时 或先后用于同一个患者身上的治疗方 法 。 是 将不同原理、不同方式的血液净化技 术组合或结合起来的技术统称。 （ Hybrid blood purification ,HBP） . 18 CBP常用的治疗模式 缩 写 英 文 中 文 SCUF slow continuous ultrafiltration 缓慢连续超滤 CVVH continuous veno-venous hemofiltration 连续静 -静脉血液滤过 CVVHD continuous veno-venous hemodialysis 连续静 -静脉血液透析 CVVHDF continuous veno-venous hemodiafiltration 连续静 -静脉血液透析滤过 CVVHFD continuous veno-venous high-flux dialysis 连续静 -静脉高通量透析 HVHF High volume hemofiltration 高容量血液滤过 CPFA Continuous plasmafiltration adsorption 连续性血浆滤过吸附 PE plasma exchange 血浆置换 HP Hemoperfusion 血液灌流 PAP plasma absorption and perfusion 血浆吸附灌流 IA Immuno-adsorption 免疫吸附 . 19 炎性介质相对分子量 . 20 血球 血脂 免疫球蛋白 免疫复合物 白蛋白 内毒素 细 胞因子 炎性介 质 化学 药 物 胆 红 素 维 生素 尿素氮 肌 酐 糖 电 解 质 水 大分子 中分子 小分子 CBP清除物质范围 血液透析 血液 滤过 血液灌流 血 浆 置 换 双重 滤过 血液吸附 . 21 血球 血脂 免疫球蛋白 免疫复合物 白蛋白 内毒素 细 胞因子 炎性介 质 化学 药 物 胆 红 素 维 生素 尿素氮 肌 酐 糖 电 解 质 水 大分子 中分子 小分子 CBP清除物质范围 血液透析 血液 滤过 血液灌流 血 浆 置 换 双重 滤过 血液吸附 . 22 血球 血脂 免疫球蛋白 免疫复合物 白蛋白 内毒素 细 胞因子 炎性介 质 化学 药 物 胆 红 素 维 生素 尿素氮 肌 酐 糖 电 解 质 水 大分子 中分子 小分子 CBP清除物质范围 血液透析 血液 滤过 血液灌流 血 浆 置 换 双重 滤过 血液吸附 . 23 血球 血脂 免疫球蛋白 免疫复合物 白蛋白 内毒素 细 胞因子 炎性介 质 化学 药 物 胆 红 素 维 生素 尿素氮 肌 酐 糖 电 解 质 水 大分子 中分子 小分子 CBP清除物质范围 血液透析 血液 滤过 血液灌流 血 浆 置 换 双重 滤过 血液吸附 . 24 3.不同血液净化模式治疗肝衰竭有何优缺 点？ 1.血液滤过 2.血浆置换和双滤过血浆置换 3.血液 /血浆灌流 4.MARS 5.CAPS:连续性蛋白净化系统 6. CPFA：配对血浆滤过吸附 7.普罗米修斯系统，李氏人工肝 8. DPMAS . 25 血液滤过 1.清除细胞因子和炎症介质 HVHF通 过对 流和膜的吸附作用有效地清除 TNF- 、 IL-1、 IL-6、 IL-8、 PAF、心肌抑制因子等炎症因 子 ,截断瀑布效 应 ,减 轻 炎症因子 对脏 器的 损 害。 也有人 认为 血 滤 的重要作用，不能被 归为 清除 细 胞 因子，而是 为 降低体温和体温 标 准化、循 环 血 细 胞 的 调节 ，保 护 内皮 细 胞等使其 产 生减少。 . 26 HVHF使炎性介质水平下降 单次 HVHF， 24小时 . 27 Ronco C, et al, The Rationale for Extracorporeal Therapies in Sepsis. Advances in Sepsis . 2004; 4: 2-10 依据 “峰值浓度假说 ”， CRRT通 过 “削峰 ”作用，达到 MOST . 28 血液滤过 2.重建机体的免疫内稳状态 从免疫角度上 SIRS分 为 三个重要 发 展 阶 段： SIRS期，促炎介 质 占 优势发 生不可控制的全身炎症反 应 ，此 时处 于免疫 过 度 ； CARS期，炎症介 质 占 优势 ， 产 生免疫抑制；混合拮抗物反 应综 合征（ MARS）期， 产 生免疫麻痹。 李宓等 测 定 20例 MODS患者 单 核 细 胞 HLA-DR的表达，治 疗 后 单 核 细 胞分泌 TNF-、 IL-6和 IL-10均明 显 减少（ P 0.05）。 认为 血 滤 的 疗 效和机制不 仅仅 是 “ 清除 细 胞因子效 应 ” ,而是 调节 机体免疫功能 3.调节电解质、酸碱平衡、稳定内环境 4.改善血流动力学及氧代谢状态 . 29 血液滤过治疗肝衰竭： “ 宜多尝试 ” 优点：清除炎性介质，重建免疫内稳，维 护水、电解质和酸碱平衡，改善脑水肿， 稳定血流动力学。 不足：治疗时间长，对红细胞、血小板有 破坏，不能清除内毒素及大部分肝衰毒 素。 目前多作为集成血液净化治疗的一部分， 利 弊， 宜多尝试！ . 30 血血 浆浆 置置 换换 血 浆 置 换 模式 图 . 31 血 浆 置 换 最 为 常用： 清除作用 ：清除血 浆 中的毒性成分，改善患者 临 床症状，一个血 浆 容量的置 换 可去除 66%的毒性 成分 补 充作用 ：可以通 过 置 换补 充患者所缺乏的多种 物 质 如凝血因子、白蛋白、 电 解 质 等 免疫 调节 作用：置 换 新 鲜 血 浆 中含有大量的免疫 球蛋白，直接改善患者的体液免疫功能 血 浆 置 换 ： “看起来很美 ” . 32 潜在感染 丢 弃 综 合征 过 敏反 应 ：大都出 现 但 严 重程度不等 枸 橼 酸 盐 中毒（代 谢 性碱中毒） 治 疗 后水 钠 潴留可能 导 致 脑 水 肿 的 发 生 新 鲜 冰 冻 血 浆 的胶体渗透 压 20mmHg 体内 血 浆 胶体渗透 压 25-30mmHg 置 换 血 浆 量与 实际 置 换 血 浆 量有差异 资 源 紧 缺！ 血血 浆浆 置置 换换 缺陷缺陷 . 33 置换血浆总量 血血 浆浆 置置 换换 量效量效 时间时间 函数函数 y = V x 20 40 60 80 120 140 160 180 200100 实际置换血浆量 y = V + Vax (0 a 1) . 34 双滤过血浆置换 在分离出的血浆中，除了致病因子外，还含有 少量人体必须的物质，如白蛋白、凝血因子、生长 因子等，需要外源性补充，由此产生了 双滤过血浆 置换（ double filtration plasmapheresis） . 双滤过血浆置换时，丢弃的球蛋白部分通常被浓 缩 5倍，故需要补充置换液量仅为分离血浆量的 1/5,特 别适用于巨球蛋白血症及家族性高脂蛋白血症的治 疗。 . 35 双滤过血浆置换 . 36 双 滤过 血 浆 置 换 优 点 蛋白 丢 失少 DFPP通 过选择 膜孔径不同的血 浆滤过 器可以有 针对 性地 对 致病物 质进 行清除。每次分离血 浆 3 4L,仅丢 弃 500 600 ml致病血 浆 ,保留了大部分 白蛋白 ,在 给 患者提供更好治 疗 的同 时 ,可以最大 限度地减少白蛋白的 丢 失。 少受 “ 血荒 ” 制 约 减少交叉感染 使用白蛋白置 换 液 ,因此感染等并 发 症 较 之 单纯 血 浆 置 换 少。 . 37 双 滤过 血 浆 置 换 局限性 对致病物质的分子量有一定要求 选择性仍相对稍差 DFPP对病原体的清除并非特异 ,在致病物质被清除的同时 , 也有其他一些大分子量的物质被清除掉 ,而免疫吸附疗法 (IP)可根据疾病的不同选择不同的吸附器 ,利用免疫吸附剂 特异性清除血浆里的致病因子 ,显然 ,与 IP相比 ,DFPP特异性 明显不如前者。 病因治疗方面的局限 DFPP有自己的特殊治疗作用 ,适应症都与免疫球蛋白增高 有关 ,DFPP可迅减少这些致病因子在血浆中的浓度 ,却不能 阻止它的产生 ,所以 DFPP并非病因治疗 ,不能替代免疫抑制 剂 ,必须配合免疫抑制剂以及其他治疗方能取得更好的效 果。 . 38 分子吸附再循 环 系 统 血循环 白蛋白循环 置换液循环 . 39 MARS的的 评评 价：价： “金丝雀金丝雀 ” MARS的缺点 MARS的优点 对血浆成份无影响，不产 生凝血，细胞因子等成份 无影响。 能同时清除大中小分子， 结合毒素及水溶性毒素。 稳定的血液动力学。 出血风险大，时间长 须特定的机器和耗材支持 价格昂贵 以白蛋白为媒介，效率较 低 . 40 国国 产产 人工肝系人工肝系 统统 连续连续 白蛋白白蛋白 净净 化系化系 统统 CAPS . 41 CAPS 治疗 连续 蛋白透析吸附治 疗 (CAPS) . 42 CAPS 的 评 价： “国货当自 强 ” 相比相比 MARS 具有高性价比的具有高性价比的 优势优势 费费 用用 节节 省近省近 50%。 进进 一步减少治一步减少治 疗疗 后后 24 h 的的 TBil 反跳反跳 筛选筛选 特异吸附力特异吸附力 强强 的中性大孔的中性大孔 树树 脂灌流器提高毒素清除能力脂灌流器提高毒素清除能力 选选 用血用血 滤滤 器替代普通透析器器替代普通透析器 不足不足 延延 长长 治治 疗时间疗时间 长时间长时间 体外循体外循 环带环带 来来 风险风险 . 43 Prometheus system BUN 20.6 mmol/L ， Cr284 mmol/L ， 血氨 15.1 mmol/L 诊断： 药物性肝损伤，急性肾功能不全， SBP . 68 11月 8日， DPMAS+PE治疗 TBil (mol/L) DBil (mol/L) Alb (g/L) BUN (mmol/L) Cr (mmol/L) 治疗前 704.1 454.9 29.5 24.5 294 DPMAS 后 480 353.9 28.7 25.4 264 PE后 271 212 33 24.2 264 . 69 后未再进行血液净化治疗。 11月 10日： TBil 328mol/L ， DBil 22.6mol/L ， Alb33 g/L, BUN25.6 mmol/L,Cr243 mmol/L 12月 19日出院： TBil 25.2mol/L, DBil19.2mol/L, Alb37.2 g/L,BUN 2.8 mmol/L,Cr 84 mmol/L . 70 79例次 DPMAS治疗病例基本情况 DPMAS治疗 79例次（ 38人），联合 PE治疗 65例次。 疾病：病毒性肝炎乙型（ 20人）、药物性（ 8人 ）、妊娠急性脂肪肝（ 4人）、 SLE（ 2人）、未明 原因（ 4人） 年龄： 39.5 10.3岁 性别：男 27人，女 11人 转归：死亡 15人，治愈 23人，死亡率 39.5%（文献 死亡率在 70%以上） . 71 治疗前后 TBil和 DBil变化 . 72 三种方式对 TBil的清除率比较 . 73 治疗前后血浆白蛋白水平变化 . 74 治疗前后血浆纤维蛋白原水平变化 . 75 5.DPMAS顺利实施的几个要点 1. 正确的管路连接、模式选择 费森尤斯 CRRT机： MPS或者 CVVH 百特血滤机： CVVH CVVH模式参数设置为不脱水，前稀释。 . 76 . 77 DPMAS顺利实施的几个要点 2. 正确的参数设置： 分浆泵速度： 血泵速度的 20%！ 血浆分离率 =分浆速度 /血浆流速 x100% 血浆流速 =血流速 x（ 1-HCT） 以血泵速度 150ml/min为例，分浆泵设置为 150x20%=30ml/min，则实际血浆分离率已 达 30/150x（ 1-35%） =30.8% . 78 DPMAS顺利实施的几个要点 3. 抗凝：体外抗凝 or全身抗凝？ 全身抗凝： 肝素 or 低分子肝素？ 阿加曲班？ 体外抗凝： 枸橼酸钠 -钙局部抗凝？ 肝素 鱼精蛋白？ 剂量个体化 . 79 肝素 肝素一种含硫酸基团的粘多糖，平均分子量为 15000（ 2000-40000 ）。肝素属水溶性 ,静注后 5 10分钟产生抗凝血作用 ,半衰期为 1 2小时。 抗凝机制：其在体内、外均可延缓和阻止血液凝固，对凝血的各个 环节均有作用，肝素能够与 抗凝血酶 （ AT- ）结合，催化灭活 凝血因子 IIa， X a， IXa， a和 a，这是肝素抗凝作用的主要机 制。包括抑制凝血酶原转变为凝血酶；抑制凝血酶活性，阻碍纤维 蛋白原转变为纤维蛋白；防止血小板凝集和破坏。 肝素必须与 AT 相互作用才能发挥抗凝效应。因此 ,肝素的抗凝效 应依赖于血浆 AT 水平 ,肝素浓度单独不能反映抗凝的活性。 监测指标： APTT， ACT 拮抗药物：鱼精蛋白可对抗 并发症：出血、肝素抵抗、血小板减少症、骨质疏松 . 80 低分子肝素 抗凝机制：主要是 抑制因子 a活性 ，也有抗 凝血因子 a的活性 ，但较肝素活性低，对凝