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甲甲 状状 腺腺 炎炎 的的 诊诊 治治 女性, 32岁,心悸多汗怕热 2周 甲状腺功能: TT3:3.95 (正常值 1.30- 3.10nmol/l) TT4:354(正常值 66.0- 181nmol/l) TSH:0.05(正常值 0.27- 4.20uiu/ml) 诊断:甲状腺功能亢进症? 一过性甲状腺毒症? 甲状腺功能亢进症甲状腺功能亢进症 甲状腺功能亢进:甲状腺组织增生,功能亢 进,产生和分泌甲状腺激素过多而引起的 一组临床综合症。病因包括: 常见: Graves病 毒性多结节性甲状腺肿 高功能甲状腺腺瘤 少见:甲状腺癌 HCG相关性甲亢 异源性 垂体 TSH腺瘤 一过性甲状腺毒症一过性甲状腺毒症 由破坏性甲状腺炎引起 甲状腺滤泡受到炎症等因素破坏,甲状腺 滤泡内储存的甲状腺激素过量进入血循环 引起 亚急性甲状腺炎 无痛性甲状腺炎 产后甲状腺炎 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 某些药物引起(干扰素含碘制剂) 亚急性甲状腺亚急性甲状腺 炎炎 内容内容 n 概 述 n 临床表现 n 诊断与鉴别诊断 n 治 疗 n De Quervain(德奎尔) 1904年报告 n 本病涉及名称有: n 肉芽肿性甲状腺炎 n 巨细胞性甲状腺炎 n 亚急性甲状腺炎 n 亚急性疼痛性甲状腺炎 n 德奎尔甲状腺炎等 患病情况患病情况 n 美国明尼苏达州某市 发生率 4.9/10万 /年 n 男 :女 =1: 4.3 n 50岁女性发病率最高 n 甲状腺疾患中约占 0.5%-6.2% 病因病因 n 病因未明,一般认为同病毒感染有关 n 病毒感染:包括腮腺炎病毒、柯萨奇病 毒、腺病毒、流感病毒等。已证明相关 病毒抗体增加 n 病毒易感性基因。遗传可能参与发病, 多项报道显示 HLA-B35阳性者易感性高 亚急性甲状腺炎亚急性甲状腺炎 n 自限性 n 最常见的甲状腺疼痛疾病 n 全身炎症反应 n 一半以上病人在起病一周内可出现甲状腺 毒症的症状,约有 1/4的病人会发生短暂性 甲减,最后甲状腺功能恢复正常。发生永 久性甲减的患者不超过 10% 临床表现临床表现 n 病毒感染后 1-3周发病 n 季节发病趋势 夏秋季 与肠道病毒高峰一致 n 地区发病聚集倾向 临床表现临床表现 上呼吸道感染前驱症状 肌肉疼痛 疲劳 倦怠 咽痛 等 发热 颈淋巴结可肿大 临床表现临床表现 n 甲状腺区特征性疼痛 逐渐或突然发生 加重因素 转颈 吞咽动作 放射部位 同侧耳 咽喉 下颌角 颏 枕 胸背部等 处 触痛明显 n 少数声音嘶哑 吞咽困难 临床表现临床表现 n 甲状腺肿大 弥漫或不对称轻 /中度肿大 伴或不伴结节 质地较硬 无震颤及血管杂音 n 甲状腺肿痛常先累及一叶后扩展到另一 叶 与甲状腺功能变化相关的临床表与甲状腺功能变化相关的临床表 现现 甲状腺毒症阶段 甲状腺功能减退阶 段 甲状腺功能恢复阶段 发病时段 初期 中期 后期 发生率 50%-75% 25% 历时 3-8周 -数月 数月 症状 体重减轻 怕热 心动过速 等 水肿 怕冷 便秘 等 症状消失 T3 T4水平 增高 降低 正常 TSH水平 降低 增高 正常 131I摄取率 常 2% 与 T3/T4增高呈双 向分离曲线 逐渐恢复至正常 实验室检查实验室检查 n 红细胞沉降率( ESR) 早期增快 常 50mm/1h n 甲状腺功能与碘摄取率 如前的典型衍变 实验室检查实验室检查 甲状腺细针穿刺细胞学检查( FNAC) 早期典型细胞学涂片 多核巨细胞 片状上皮样细胞 不同程度炎性细胞 晚期往往见不到典型表现 亚急性甲状腺炎细胞病理图像 亚急性甲状腺炎细胞病理图像 实验室检查实验室检查 n 甲状腺核素扫描( 99mTc或 123I) 无摄取或摄取低下 其它 * 白细胞早期可增高 * TgAb TPOAb阴性或水平很低 * 血清甲状腺球蛋白 (Tg)水平明显增高 与甲状腺破坏程度相一致 且恢复很慢 甲状腺核素静态甲状腺核素静态 显像显像 甲状腺核素静态显像(原理)甲状腺核素静态显像(原理) 甲状腺可以摄取和浓聚 99TcmO4或放 射性碘( 131I或 123I) ,前者仅显示甲状腺 的摄取能力,后者代表甲状腺对放射性 碘的摄取和有机化能力;通过显像可以 显示甲状腺位置、大小、形态以及放射 性分布状况。 甲状腺核素静态显像(方法)甲状腺核素静态显像(方法) 显像前停服高碘食物、必要时停用甲 状腺激素及抗甲状腺药。 99TcmO4常规用量 74185MBq( 25mCi)静脉注射 30分钟 后显像; 131I常规用量 1.853.7MBq即 0.050.1mCi(寻找甲状腺癌转移灶 74148MBq即 24mCi)口服 24小时后显 像; 123I常规用量 7.414.8 MBq即 0.20.4mCi口服 324小时后显像; 甲状腺核素静态显像(方法)甲状腺核素静态显像(方法) 儿童甲状腺显像宜用 99TcmO4,以减 少甲状腺所受辐射量。妊娠、哺乳期妇 女禁用 131I显像,慎用 99TcmO4显像。 甲状腺核素静态显像(正常图像甲状腺核素静态显像(正常图像 ) 正常甲状腺图像:甲状腺双叶呈蝴 蝶状,叶内放射性分布均匀,双叶上极 因甲状腺组织较薄,放射性分布略有些 稀疏,峡部一般不显像或其浓集程度明 显低于双侧甲状腺叶,偶尔可见到锥状 叶。 甲状腺双叶呈蝴蝶状,双 叶内放射性分布均匀 正常甲状腺显像 甲状腺核素静态显像(正常图像)甲状腺核素静态显像(正常图像) 由于涎腺也可摄取示踪剂,部分患 者口腔中示踪剂咽下过程中停留在食道 ,形成类似锥状叶的图像。鉴别方法: 患者进食或饮水后再次显像,食道示踪 剂残留消失。 甲状腺核素静态显像甲状腺核素静态显像 (应用)应用) 由于核素 99TcmO4显像受含碘食物的 影响相对较少,患者可立即进行甲状腺显 像,目前常用于 亚急性甲状腺炎显像 ,其 特点:在甲状腺解剖部位未见清晰的形态 正常的甲状腺显像,甲状腺两叶均不显像 或甲状腺轮廓不清晰,仅有部分甲状腺组 织显像,且摄取核素能力低。部分患者的 病变主要集中在一叶,极少数患者的炎症 局限在一叶的局部。 亚急性甲状腺炎 双侧甲状腺肿大,右叶及左叶中下部 放射性分布稀疏。 甲状腺解剖部位未见甲状腺显像 ,双侧甲状腺内放射性分布稀疏 。 亚急性甲状腺炎 诊断诊断 n 根据 * 急性起病 发热等全身症状 * 甲状腺疼痛 肿大且质硬 * ESR显著增快 * 血清甲状腺激素浓度升高与甲状腺摄 碘率降低双向分离 可诊断本病 鉴别诊断鉴别诊断 颈前肿块伴疼痛可见于下列疾病: n 甲状腺腺瘤出血囊变 n 急性化脓性甲状腺炎 n 疼痛的桥本甲状腺炎 n 迅速长大的甲状腺癌 n 甲状舌骨囊肿感染 n 腮裂囊肿感染、颈前蜂窝织炎等 亚甲炎、甲状腺结节伴急性出血占全部 病例的 90以上 鉴别诊断鉴别诊断 n 甲状腺腺瘤出血 * 突然出血可伴甲状腺疼痛 * 出血部位伴波动 * 无全身症状 * ESR升高不明显 * 甲状腺超声检查可确诊 肿块内有不规则液暗肿块内有不规则液暗 区及片状高回声区区及片状高回声区 腺瘤伴囊内出血腺瘤伴囊内出血 鉴别诊断鉴别诊断 n 桥本甲状腺炎 * 少数甲状腺疼痛 触痛 * 可存在短暂甲状腺毒症及摄碘率降低 * 无全身症状 * ESR不升高 * TgAb TPOAb 高滴度 鉴别诊断鉴别诊断 n 无痛性甲状腺炎 * 轻中度甲状腺肿 部分病人无肿大 * 甲状腺功能及 131I摄取率衍变经过类似 * 无全身症状 * 无甲状腺疼痛 * ESR增快不显著 * 必要时甲状腺穿刺细胞学检查 治疗治疗 早期治疗以减轻炎症反应及缓解疼痛为目 的 n 水杨酸 非甾体抗炎剂 乙酰水杨酸 1-3g/日 分次口服 可抑制炎性介质释放 减轻组织损伤 吲哚美辛 75-150mg/日 分次口服 环氧酶 -2抑制剂 如塞莱西布 (Celecoxib) 等 治疗治疗 糖皮质激素 适用于病情较重者 可迅速 (24-48h内 )缓解疼痛 改善甲状腺毒症症状 不能预防持久甲减的发生 治疗治疗 n 糖皮质激素后 放射性碘摄取率持续降低 提示炎症反应继续 应延长使用糖皮质激素 n 停药或减量过程中反复者 仍可使用糖皮质激素 治疗治疗 n 糖皮质激素 初始泼尼松 20-40 mg/日 维持 1-2周 缓慢减少剂量 总疗程不少于 6-8周 过快减量 过早停药 使病情反复 糖皮质激素应用注意事项: 1.排除糖皮质激素应用的禁忌症(活动性 肺结核,病毒性肝炎等),用药前筛查胸 片,病毒性肝炎抗体 2.注意预防骨质疏松,消化道出血等副作 用 经验教训经验教训 XXX,女, 39岁,因颈前区疼痛伴低热一周就 诊,诊断为亚急性甲状腺炎明确,给予非 甾体抗炎药治疗症状未见好转,给予泼尼 松口服 2月,症状消失,治疗前检查乙肝五 项,丙肝抗体阴性,胸片检查提示左上肺 陈旧性肺结核,数月后症状复发,自行口 服泼尼松治疗 3月, 2-3月后因咽喉肿痛, 声音嘶哑,进食吞咽困难就诊,体检甲状 腺无肿大及触痛,血沉及甲状腺功能正常 ,甲状腺彩超未见片状低回声区,排除亚 急性甲状腺炎复发,进一步检查发现肺结 核,喉结核,感染科治疗。 治疗治疗 n - 受体阻滞剂 适用于甲状腺毒症明显者 不主张使用抗甲状腺药物治疗 (因甲状腺激素并未过量生成 ) n 甲状腺激素 用于明显功能减低者短期 小量使用 (由于 TSH降低不利于甲状腺细胞恢复 ) 永久性甲状腺功能减退需长期替代治疗 治疗治疗 抗菌素治疗不必要且无益 预后预后 n 超过 90%的病人可以完全恢复正常 n 甲减时,需要终生甲状腺激素替代治疗 n 甲状腺实质内可能显示出不规则的疤痕 n 血清 Tg升高可能持续一年以上 n 大约有 2%的亚甲炎病人可能触发反应性 B细 胞产生 TRAb 亚急性甲状腺炎与复发亚急性甲状腺炎与复发 n 整个病程 6-12月 n 可反复加重 持续数月至 2年不等 n 2%-4%复发 可数次 无痛性甲状腺无痛性甲状腺 炎炎 50 内容内容 n 概 述 n 临床表现 n 诊断与鉴别诊断 n 治 疗 无痛性甲状腺炎无痛性甲状腺炎 ( silent Thyroiditis ) n 1970S首次描述 n 淋巴细胞性甲状腺炎伴自发缓解甲亢 亚急性淋巴细胞性甲状腺炎 寂静性甲状腺炎 散发无痛性甲状腺炎 n 自身免疫甲状腺炎的一个类型 n 甲状腺局灶性淋巴细胞浸润 浸润程度较桥本甲状腺炎轻 n 与 HLA特殊组型相关 无痛性甲状腺炎无痛性甲状腺炎 n 在甲状腺毒症中患病率 1-23% n 任何年龄均可发病 以 30-50岁居多 n 男女之比 1:2-15 n 有人也将产后甲状腺炎 胺碘酮致甲状腺炎 干扰素 - 等药物致甲状腺炎归入此类甲状 腺炎 临床表现临床表现 n 甲状腺肿大 50-60% 1/3甲状腺持续肿大 轻中度 弥漫 无结节 质地较硬 无血管杂音 无疼痛及触痛 临床表现临床表现 n 典型临床经过类似亚急性甲状腺炎的三个 阶段 * 甲状腺毒症期 * 甲减期 40% 2-9个月 严重程度与 TPOAb滴度直接相关 甲减期持续 6个月以上者 成为永久性甲减可能性较大 * 恢复期 50%病人不进入甲减期甲状腺功能 直接 恢复正常 临床表现临床表现 n 8% 无任何症状 n 10年后约 20%存在持续性甲减 n 10%-15%复发 少数复发数次 实验室检查实验室检查 n 131I摄取率 甲状腺毒症阶段多 3% 恢复阶段逐渐回升 n 甲状腺激素 类似于亚急性甲状腺炎衍变过程 甲状腺毒症期 血清 T3 T4增高 TSH降低 甲减期减低 T3 T4降低 TSH增高 恢复期逐渐正常 实验室检查实验室检查 n 甲状腺自身抗体 * 诊断时 TgAb TPOAb增高 50-60%(产后病人 达 80%) TPOAb增高常更明显 较桥本甲状腺炎升高程度低 * 19%存在阻滞或刺激 TSH受体抗体( TRAb- TSAb/TSBAb) 与甲状腺功能之间关系不确定 实验室检查实验室检查 n 甲状腺球蛋白( Tg) 在甲状腺毒症症状出现之前即已明显升高 可持续多至 2年 n 甲状腺核素扫描( 99mTc或 123I) 无摄取或摄取低下 n FANC 淋巴细胞浸润 RadioGraphics 2001; 21:957964 无痛性甲状腺炎组织学图像 治疗治疗 n 甲状腺毒症阶段 甲状腺滤泡完整性受到破坏 使甲状腺激素溢出至血循环 非激素生成过多 * 避免应用抗甲状腺药物及放射性碘治疗 治疗治疗 n - 受体阻断剂或镇静剂 可缓解大部分病人临床症状 n 糖皮质激素虽可缩短甲状腺毒症病程 并不能预防甲减的发生 一般不主张使用 治疗治疗 n 甲减期 一般不需要治疗 症状明显或持续时间久 可短期小量应用甲状腺激素 数月后停用 永久性者需终生替代治疗 治疗治疗 n 本病有复发倾向 甲状腺自身抗体滴度逐渐升高 有发生甲减的潜在危险 强调在临床缓解数年内定期监测甲状腺功 能 65 产后甲状腺产后甲状腺 炎炎 内内 容容 概 述 病因和病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗和预后 筛查 PPT是自身免疫性甲状腺炎的一个类型 表现为产后一年内出现一过性或永久性甲功 异常 PPT患病率 1.1-21.1% ,碘充足地区患病率约 7% 我国学者报告的 PPT患病率是 11.9%, 概述 Endocrine Reviews, 2001, 22: 605-630 Chin J Endocrinol Metab, 2005, 21: 99-102 PPT的病因 PPT是在分娩后 “免疫反跳 ”机制影响下,潜在的 AIT转变为临床显性形式 TPOAb是预测妊娠妇女发生 PPT的重要指标 n 在妊娠早期 TPOAb阳性的妇女 40 60% 发生 PPT n TPOAb阳性妇女发生 PPT的危险性是 TPOAb阴性 妇女的 20倍 过量的碘摄入是诱发 PPT发生的因素 J Endocrinol Invest. 1996, 19: 59-70 J Endocrinol Invest. 2005, 28: 876-881 PPT的甲状腺表现和病理 甲状腺可以轻、中度肿大,质地中等,无触痛 B超下显示低回声或低回声结节 病理显示:甲状腺内轻度的淋巴细胞浸润, 不形成生发中心 PPT的临床表现 根据 PPT发生甲功能异常的类型,分为三个亚型 : n 甲亢甲减双相型 : PPT的典型过程,占 42.9% n 甲亢单相型:占 45.7% n 甲减单相型:占 11.4% J Endocrinol Invest. 2005, 28: 876-881 Eur J Endocrinol. 2005, 153(3): 367-71. PPT典型临床表现 -甲亢期 发生在产后 1-6个月 , 通常在 3个月,维持 1-2个月 症状:心悸、乏力、怕热、情绪激动等 产生的原因是甲状腺组织被炎症破坏后 , 甲状腺 激素漏出 , 导致甲状腺毒症 实验室的特征性表现为血清甲状腺激素水平与 131碘 摄取率的 “双向分离曲线 ”。即血清 T4、 T3水平升高 131碘摄取率却显著减低 PPT典型临床表现 -甲亢期 PPT甲亢期 需要与产后 Graves病复发鉴别 主要鉴别点: PPT呈 “双向分离曲线 ”,但是受哺乳 限制患者不能做 131碘摄取率 产后 Graves病常有产前的 Graves病史, 可伴浸润性突眼等 Graves病特征性表现 Graves病 TRAb阳性, PPT者 TRAb阴性 PPT典型临床表现 -甲减期 发生在产后 3-8个月,常在 6个月左右,持续 4-6个月 表现:肌肉、关节疼痛和僵硬,疲劳、注意力不集 中、便秘等 产生的原因甲状腺滤泡上皮细胞被炎症损伤后, 激素合成减少 实验室检查血清甲状腺激素水平下降, TSH水平 逐渐升高 PPT典型临床表现 -恢复期 发生在产后 6 12个月 此期激素水平和 131碘摄取率逐渐恢复至正常 大约 20% 的病例可以遗留为持续性甲减 少数病例可以在 PPT恢复后 3 10年发生甲减 PPT的诊断 产后一年之内发生甲状腺功能异常,可以表现 为甲亢甲减双相型、甲亢单相型和甲减单相型 产前无甲状腺功能异常病史 排除产后 Graves病 治疗和预后 PPT多数病例呈现自限性过程 甲亢期一般不需要抗甲状腺药物干预。甲亢症状 严重者可以给予 受体阻断剂等对症治疗 甲减期血清 TSH 10mIU/L时不需要甲状腺激素 的替代治疗,可以自行恢复 如果再次计划妊娠, 定期监测甲功 曾患 PPT的妇女在产后 5-10年内发生永久性甲减的 危险性明显增加,建议每年检查 TSH。一旦发生 持续性甲减,应当及时给予治疗 治疗和预后 目前尚无足够证据在全部产后妇女中筛查 PPT 对已知 TPOAb阳性的妇女,产后 3 6个月要监测 血清甲状腺激素和 TSH 目前尚无足够证据说明产后抑郁症与 PPT的关系、 产后抑郁症与甲状腺抗体的关系。因为甲减作为产 后抑郁症的原因是可以治愈的,所以主张在产后抑 郁症中要筛查甲减

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