麻醉药品退货管理制度

麻醉药品退货管理制度篇一：麻醉药品管理制度麻醉药品管理制度 （一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由国务院制定。 （二）按照国务院文件，国发1987103 号麻醉药品的管理办法的通知精神，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年九月十三日国务院颁发麻醉药品管理条例同时废止。 。 （七）进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的，在进行手术期间有麻醉药品处方权。 （八）麻醉药品和用量：每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。 （九）麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。（十）经县以上医疗单位诊断需使用麻醉药品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位，凭医疗诊断书和户口簿核发麻醉药品专用卡患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药，具体按麻醉药品专用卡的有关规定执行。 （十一）医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。 （十二）医院抢救病人时，急需麻醉药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。（十三）医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品按麻醉药品管理办法使用，药剂科要严格执行麻醉药品管理办法中的关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流痹，严格实行麻醉药品的“五专制度” ；专人负责，专柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。 篇二：麻醉药品第一类精神药品质量管理制度一、目的 确保麻醉药品和第一类精神药品的经营安全，加强经营过程中的监控管理措施，达到安全、合法经营的管理目标。 二、依据 药品管理法 、 麻醉药品和精神药品管理条例和麻醉药品和精神药品经营管理办法 、 药品经营质量管理规范及实施条例等相关法律法规。 三、适用范围 适用于公司麻醉药品和第一类精神药品的经营管理。 四、内容 麻醉药品和第一类精神药品是指列入“精神药品品种目录（XX 年版）麻醉药品和第一类”的药品和其他物质。 1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业，应当经所在地省食品药品监管部门批准。 2、麻醉药品和第一类精神药品的经营管理、药品质量以及安全管理中，企业法人是第一责任人。 3、凡购进麻醉药品和第一类精神药品，均应按规定配备专门的管理人员。 4、建立麻醉药品和第一类精神药品的专用账册及购进、入库验收、在库养护、出库复核、销售等各项记录，记录实行计算机管理。 5、购销业务中不得直接使用现金交易，应票账货款相符。 6、麻醉药品和第一类精神药品账册及记录的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年。 7、麻醉药品和第一类精神药品的管理人员和直接业务人员应相对稳定，其管理人员和直接业务人员、储存、运输等人员每年接受不少于 10 学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训，应经考核合格后方可上岗。 8、麻醉药品、一类精神药品专用仓库必须库中库；采用全封闭建筑形式，整体为钢筋混凝土结构，具有抗撞击能力；入口采用双门都是钢制防盗门，实行双锁；有相应的视频监控设备和自动报警装置并直接连接到 24 小时值班室，自动报警装置应与公安机关报警系统 24 小时联网；有调温调湿设备、防火设施及防鼠设备。实行双门双锁，双人管理。 9、严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作，确保正确核注核销，及时处理系统预警信息。加强对下游企业销售的管理，电子监管预警信息提示收货企业核注信息有误的必须立即暂停供货、进行调查，发现销售数量和流向等情况异常应及时向当地药品监管部门报告。 10、建立安全经营评价机制。定期对安全制度的执行情况进行考核，保证制度的执行，并根据有关管理要求和企业经营实际，及时进行修改、补充和完善；定期对安全设施、设备进行检查、保养和维护，并记录。 11、每月 10 日前及每季度末，向食品药品监管部门报送上月或上季度麻醉药品和第一类精神药品购进、销售流向和库存情况。 一、目的严格把好麻醉药品和第一类精神药品的购进业务质量关，确保依法经营并保证经营质量安全。 二、依据 药品管理法 、 麻醉药品和精神药品管理条例和麻醉药品和精神药品经营管理办法 、 药品经营质量管理规范及实施条例等相关法律法规。 三、适用范围 适用于公司麻醉药品和第一类精神药品购进环节的质量管理。 四、内容 1、药品配置中心指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购工作。 2、我司为麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经省食品药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。不得从任何非法渠道进货。 3、因医疗急需、运输困难等特殊情况，区域性批发企业之间可以调剂麻醉药品和第一类精神药品，但仅限具体事件所涉及的品种和数量。在调剂后 2 日内将调剂情况分别报区级食品药品监管机构和省级食品药品监管机构备案。 4、采购活动应当符合以下要求： 确定供货单位的合法资格； 确定所购入药品的合法性； 核实供货单位销售人员的合法资格； 与供货单位签订质量保证协议。 采购中涉及的首营企业、首营品种，按供货单位及销售人员资质审核制度执行。 5、采购进口麻醉药品和第一类精神药品需审核供货单位是否有进口准许证 。 6、麻醉药品和第一类精神药品采购员按月制定“药品采购计划” ，并报质量管理部审核后执行计划。指定专人签订进货合同，并加盖公章、注明交货方式和交货地点。 7、采购麻醉药品和第一类精神药品，货款应汇到供货单位的银行账户，禁止使用现金进行药品交易。 8、对有特殊温度要求的麻醉药品和第一类精神药品品种，公司应自备或要求供货单位使用符合规定要求的冷藏车或冷藏设备运输，并收集、做好运输过程中和到站提（接）货时的“提运随货同行冷链温控记录” 。 9、购进麻醉药品和第一类精神药品品种应有合法票据，并按规定建 立“药品采购记录” 。采购记录包括药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容。篇三：麻醉药品储存制度麻醉药品储存制度 根据麻醉药品和第一类神药品管理条例 ，为保证麻醉药品的安全管理使用，制订本制度。 一、科室麻醉药品管理人员应当掌握与麻醉药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品使用和安全管理工作。二、科室应当配备工作责任心强、业务熟悉的专业技术人员负责麻醉药品的领用、储存保管及管理工作，人员应当保持相对稳定。 三、各病区、手术室存放麻醉药品（实物）配备保险柜。 四、科室凭麻醉药品处方及空安瓿（废贴）到药房领取麻醉药品，领取后数量不得超过本科室固定基数。 五、科室应建立麻醉药品交接班制度，对麻醉药品实行班班交接，并填写交接班登记表。 六、科室使用麻醉药品注射剂时，门诊注射室应有使用登记。 七、科室使