DB 37T 3233—2018 饲料原料 乳酸菌发酵豆粕_第1页
DB 37T 3233—2018 饲料原料 乳酸菌发酵豆粕_第2页
DB 37T 3233—2018 饲料原料 乳酸菌发酵豆粕_第3页
DB 37T 3233—2018 饲料原料 乳酸菌发酵豆粕_第4页
DB 37T 3233—2018 饲料原料 乳酸菌发酵豆粕_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

ICS 65.120B46DB 37山 东 省 地 方 标 准DB 37/T 32332018饲料原料 乳酸菌发酵豆粕Feed material lactic acid bacteria fermented soybean meal2018 - 05 - 17 发布 2018 - 06 - 17 实施山 东 省 质 量 技 术 监 督 局    发 布DB37/T 32332018I前  言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东省畜牧兽医局提出。本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。本标准起草单位:青岛农业大学。本标准主要起草人:郝智慧、朱佳佳、高明星、黄亭亭、唐启和、翟冰、王苹苹、魏秀丽。DB37/T 323320181饲料原料 乳酸菌发酵豆粕1 范围本标准规定了饲料原料 乳酸菌发酵豆粕的要求、采样、试验方法、检验规则、判定规则、包装、运输、贮存和保质期等。本标准适用于以豆粕为主要原料(95 %),使用农业部饲料添加剂品种目录中的植物乳杆菌进行固态发酵,经干燥制成的饲料原料产品。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 4789.3 食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数GB 4789.35 食品安全国家标准 食品微生物学检验 植物乳杆菌检验GB/T 6432 饲料中粗蛋白的测定方法GB/T 6435 饲料中水分的测定GB/T 6438 饲料中粗灰分的测定GB/T 8381 饲料中黄曲霉毒素B1的检测方法 半定量薄层色谱法GB/T 8622 饲料用大豆制品中尿素酶活性的测定GB/T 12456 食品中总酸的测定GB 13078 饲料卫生标准GB/T 14698 饲料显微镜检查方法GB/T 14699.1 饲料 采样GB/T 18246 饲料中氨基酸的测定GB/T 18869 饲料中大肠菌群的测定NY/T 2218-2012 饲料原料 发酵豆粕QB/T 2653 大豆肽粉3 要求3.1 感官性状本品为浅黄色到棕色颗粒,色泽均一、无结块、无虫蛀、无异味,有淡的醇香味。3.2 技术指标技术指标应符合表1的要求。DB37/T 323320182表 1 技术指标项目 指标水分,% 10.0粗蛋白质,% 46.0粗纤维,% 5.0粗灰分,% 6.0尿素酶活性,U/ g 0.15酸溶蛋白,占粗蛋白含量,% 8.5氢氧化钾蛋白溶解度,占粗蛋白% 70-85赖氨酸,% 3.0精氨酸,% 3.5水苏糖,% 0.8棉籽糖,% 1.0乳酸,% 2.5pH 5.03.3 卫生指标卫生指标符合表2的要求。表 2 卫生指标项目 指标黄曲霉毒素 B1,g/kg 10.0大肠菌群,MPN/g 0.3注1:其余按照GB 13078的规定执行。4 试验方法4.1 感官性状按GB/T 14698的规定执行。4.2 水分按GB/T 6435规定的方法执行。4.3 粗蛋白质按GB/T 6432的规定执行。4.4 粗纤维按GB/T 6434的规定执行。4.5 粗灰分按GB/T 6438的规定执行。DB37/T 3233201834.6 总酸按GB/T 12456的规定执行。4.7 赖氨酸、精氨酸按GB/T 18246的规定执行。4.8 氢氧化钾蛋白溶解度 按附录A的规定执行。4.9 酸溶蛋白按QB/T 2653 的规定执行。4.10 水苏糖、棉籽糖按NY/T 2218-2012的规定执行。4.11 黄曲霉毒素 B1按GB/T 8381的规定执行。4.12 大肠菌群按GB/T 18869的规定执行。4.13 其余卫生指标按GB 13078的规定执行。5 检验规则5.1 组批与采样按照GB/T 14699.1 规定采样。采样时无菌操作。5.2 出厂检验每批产品均进行出场检验,出厂检验系项目包括:感官性状、水分、粗蛋白质、尿酶活性和氢氧化钾蛋白溶解度。出厂检验由生产单位检验部门执行。5.3 型式检验一般情况下,生产企业每半年进行一次型式检验。但有下列情况之一时,亦应进行型式检验,检验项目包括本标准规定的所有项目;a) 更改主要原辅料和配料;b) 更改关键工艺;c) 停产后恢复生产;d) 国家质量监督机构提出进行型式检验的要求。6 判定规则DB37/T 3233201846.1 检验结果中,大肠菌群及 GB 13078 中规定的微生物项目任何一项不符合本标准要求时,判定该批产品为不合格,不得复检。6.2 若是其他项目不合格,应重新从该批次产品中加倍抽样复检,复检结果仍有一项不合格,判定该批产品为不合格。7 标签、包装、运输、贮存和保质期7.1 标签按GB 10648的规定执行。7.2 包装7.2.1 内袋采用聚乙烯材料或其它适宜的材质,外包装采用包装袋或包装箱。包装材料符合国家有关的安全、卫生规定。7.2.2 包装应密封、无破损。7.2.3 定量包装或按用户要求包装。7.3 运输应保证运输工具的洁净,防止有毒有害物质的污染;防日晒雨淋、防潮。7.4 贮存贮存仓库应清洁、干燥、通风、避免阳光直射,堆放时应离地。防止受潮、虫、鼠及有毒有害物质的污染。8 保质期原包装产品在规定的运输、贮存条件下,自产品生产之日起保质期为180天。DB37/T 323320185A A附 录 A(规范性附录)氢氧化钾蛋白溶解度的测定方法A.1 方法原理A.1.1 蛋白溶解度是根据蛋白质在一定的氢氧化钾溶液中溶解蛋白质质量。A.1.2 不同加热程度的豆粕,氢氧化钾蛋白溶解度不同。A.1.3 蛋白溶解度测定值随加热时间的增加而递减。A.1.4 先测定发酵豆粕中可溶于氢氧化钾溶液的粗蛋白质含量;再测定同一发酵豆粕中总的粗蛋白质含量,计算出氢氧化钾蛋白溶解度。A.2 试剂和溶液除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682中规定的三级水。A.2.1 0.05 % 氢氧化钾溶液:称取0.5 g 氢氧化钾,加水溶解,并定容至1000 mL (该溶液现用现配)。A.2.2 其他试剂:按NY/T 2218-2012中规定的粗蛋白测定方法的试剂。A.3 仪器和设备A.3.1 分析天平:感量0.0001 mg。A.3.2 恒温水浴摇床:温度精度为0.1 。A.3.3 立式空气恒温振荡培养箱:温度精度为0.1 。A.3.4 磁力搅拌器。A.3.5 离心机:转速不低于2700 r/min。A.3.6 高速万能粉碎机。A.3.7 半自动定氮仪。A.4 样品制备样品粉碎,使之全部通过0.27 mm标准筛,混合均匀备用。A.5 测定步骤A.5.1 准确称取1 g试样(精确至0.0002 g)于250 mL锥形瓶中,准确加入 100 mL新配制的0.05 %氢氧化钾溶液,立即置于18 左右的恒温水浴振荡器上, 在约170 r/min的转速下振荡2 h(或磁力搅拌2 h) 。A.5.2 移取溶液50 mL于离心管中,以2700 r/mi n的速度离心10 min。将离心后的上清液过滤到小烧杯中, 准确移取改溶液10 mL至消化管内。以下按照GB/T 6432-1994中7.2粗蛋白的测定步骤测定碱溶DB37/T 323320186蛋白质 P1。注意应将其置于消化炉上之后由室温开始升温消化,以免液体爆沸,同时测定试样中粗蛋白质P 。A.6 结果计算试样中氢氧化钾蛋白质溶解度Ps以质量百分数(%)表示,按式(1)计算:(附 录 A.1)%10PS式中:PS蛋白质溶解度,单位为百分数(%);P1试样中碱溶蛋白质的含量, 单位为百分数(%);P-试样中粗蛋白质含量,单位为百分数(%)。注 1:每个试样取两个平行样进行测定,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论