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导入你 知道他们患了什么病吗?白化病并指外耳道多毛症高倍显微镜下的人类染色体在这两张图中你能看出它们的区别吗?一、性别决定1、生物的性别 主要 是由染色体所决定的、性染色体和常染色体 性染色体 决定性别的染色体常染色体 与决定性别无关的染色体男性 :X Y性染色体女性:XX3、性别决定方式: XY型XX型(同型)染色体决定 雌性XY型(异型)染色体决定 雄性比较 :人类 X、 Y染色体的差异 p34据新华社电 第五次全国人口普查结果显示:我国男女性别比例为 1.06:1。山东省枣庄市的男女比例是 1.44:1精子卵细胞XYXXX YXXX XY1 : 1子代精子卵细胞22对 (常 )+XY(性 )22对 (常 )+XX(性 )22条 +X 22条 +Y22条 +X22对 +XX 22对 +XY1 : 1子代ZZ WZWZZZW1 : 1ZZzzzw 异型同型 性染色体ZW 型: 鸟类、蛾蝶类p37性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传 .二、伴性遗传2、伴性遗传实例红绿色盲1、概念 什么是色盲 (p34)男性患者女性患者道 尔 顿红绿色盲 是一种常见的人类遗传病;患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分 红色 和 绿色 。人类色盲的检验红 绿 色盲基因是 隐性的 ,它与它的等位基因都只存在于 X染色体上 ,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性男性女女 性性人的正常色觉和人的正常色觉和 红红 绿绿 色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXb XbXbXBXB XbYXBY正常正常 正常正常携携 带带 者者 色盲色盲 正常正常 色盲色盲 人类色觉的基因型 女性正常 男性色盲XBXB XbY亲代配子子代 XBXb XBY女性携带者 男性正常1 : 1正常女性与色盲男性结婚正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象后的遗传现象XB Xb Y男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。女性携带者 男性正常XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代 XBXb XBY女性携带者 男性正常1 : 1 : 1 : 1女性携带者与正常男性结婚女性携带者与正常男性结婚XBXB XbY女性正常 男性色盲XB Xb XB Y男孩的色盲基因只能来自于 这对夫妇生一个 色盲男孩 概率是再生一个 男孩是色盲 的概率是母亲1/41/2练习:X XB BbX XBX YBX X X YX XB B B b BX YbX YbX XBY 交叉遗传交叉遗传 ,通常隔代通常隔代 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 红绿色盲的遗传特点女性携带者 男性色盲XBXb XbY亲代配子子代XB Xb YXbXb XBY女性色盲 男性正常1 : 1 : 1 : 1女性携带者与色盲男性结婚女性携带者与色盲男性结婚XbXBXb XbY女性携带者 男性色盲女儿 色盲 父亲 一定色盲女性色盲 男性正常XbXb XBY亲代配子子代XbXBXb XbY女性携带者 男性色盲1 : 1色盲女性与正常男性结婚色盲女性与正常男性结婚XB Y父亲 正常 女儿 一定正常母亲 色盲 儿子 一定色盲 男女婚配方式男女婚配方式 XBXB XBYx123546XBXb XBYxXbXb XBYxXBXB XbYxXBXb XbYxXbXb XbYx无色盲无色盲男:男: 50 女:女: 0男:男: 100 女:女: 0男:男: 50 女:女: 50都色盲都色盲特点 1:男 女无色盲无色盲、其他伴性遗传病XhYXHXhXHXh抗维生素 D佝偻病 是由位于 X染色体上的 显性 致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或 0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 发病规律?继续探究继续探究 伴显性遗传:抗维生素 D佝偻病P36IVIIIIII25 1 23 4 5 6 7 8 910 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2021 22 23 24抗维生素 D佝偻病系谱图 (5)X染色体上的显性遗传病特点:代代遗传,女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd伴 Y遗传 :外耳道多毛症Y染色体遗传特点:传男不传女,传内不传外常见的遗传病的种类及特点1.常染色体遗传病 :常染色体隐性 遗传 : 隔代遗传 男女发病率相等常染色体显性 遗传 : 代代相传 男女发病率相等2.X染色体遗传病 :X染色体显性 遗传 : 连续遗传 女性患者多于男性患者 父病女必病,子病母必病X染色体隐性 遗传 : 隔代遗传 /交叉遗传 男性患者多于女性患者 母病儿必病,女病父必病3.Y染色体遗传病 : 患者都为男性 父传子、子传孙(患者的儿子都是患者)后代患病几率与性别无关后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关可能(伴 X隐或常显或常隐)(常、显)(常、隐)人类遗传病系譜图判断方法 :口
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