各种类型化合物的红外光谱-2010-09-20

各种类型化合物的红外光谱2010-09-201alkanesCH3as： 2960（ s）， 150（ e）s： 2870（ s）， 90（ e）as： 1450（ s） CH3， 1380（ s） CH(CH3)2， 1385， 1375（ 双带，强度近似相等） C(CH3)3， 1395， 1365（ 双带， 低 2高 ） OCH3， 1460 1430（ 2830有中等强度的吸收） NCH3， 1440 1410（ 2800有中等强度的吸收） COCH3， 1360（ 甲基酮特征）s：2CH2as： 2925（ ms）， 75（ e）s： 2850（ m）， 45（ e）s： 1470（ s）ip： 725（ n4）； 775（ CH2CH3）CH ： 2890alkanes3正辛烷的红外光谱图I. 2960， 2925， 2870， 2850；II. 1465； III. 1380； IV. 725直链烷烃4饱和 烃 C H伸缩振动吸收p54， 图 2.45上：正丁烷（上：正丁烷（ 2个个CH2）；）；中：正辛烷（中：正辛烷（ 6个个CH2 ）；）；下：正二十烷（下：正二十烷（ 18个个 CH2 ）亚甲基亚甲基的数目的数目增加，增加，相应的相应的吸收带吸收带强度增强度增加加5叔丁基、异丙基的甲基弯曲振动吸收带 p56， 图 2.47上：叔丁基，在 1395和1370有两个强度不等的吸收带，低波数大约是高波数的 2倍；下：异丙基，在 1385和1375有两个强度近似相等的吸收带。6C-H 30702985 3050(w) 29472863 29272841s 1442 1445 1452C-C 10201000 9209101000960 977 100592510551000Cyclic Alkanes7C8H18 2960， 2925， 2870， 2853， 1465（ weak）， 1460， 1395， 1380，1365， 1250， 1210， 7758解析 归属 C H： 2960， 2870（ CH3） C H： 2925， 2853（ CH2） CH2： 1465（ CH2） CH3： 1460（ CH3） CH2： 1395， 1365-C(CH3)2 CH2： 1380（ CH3） C C： 1250， 1210 -C(CH3)2 CH2： 775（ CH2）2,2,3-trimethyl pentane 2960， 2925， 2870， 2853， 1465（ weak），）， 1460，1395， 1380， 1365， 1250， 1210， 7759烷烃中只有 C-H， C-C 两种 键 and 29602850 cm-1（ C H） 1200 800 cm-1（ C-C骨架伸缩振动区 ）异丙基和叔丁基的特殊性异丙基： 1170 1140（ CH(CH3)2）叔丁基： 1260 12501220 12003. 720 cm-1（ rock)n=1 时吸收峰在 775 cm-1；n 4 时吸收峰在 725 cm-1。Summary104. 1470-1370 cm-1（ C H 弯曲振动 ）1） asCH3与 sCH2重叠，后者较弱；2） CH(CH3)2和 C(CH3)3的特殊性 异丙基： 1385， 1375（ CH(CH3)2） 叔丁基： 1395， 1370 （ C(CH3)3） 骨架吸收： 1210、Summary11Alkenes三种振 动 C H C C C H 30953070 1640990， 91019001653 890178030403010 1657 70012Alkenes三种 振 动 C H C C C H 30403010 1672 965or two bands (conjugated with a C=O group)1670 820 1670 13I. =C-H： 3090； II. C=C： 1640 ； III. =C-H： 990， 910(乙烯型 ) ； IV. (泛音 )1820-C-H： 2960， 2920， 2850， -C-H(CH2)： 1470， -C-H(CH3)： 1380， -C-H(rock)： 7753-甲基 1-戊烯的红外光谱 图 C8H1614乙烯基型和亚乙烯基型面外弯曲振动比较 上： 3， 4二甲基 1己烯p64， 图 2.57下： 2， 3二甲基 1戊烯15X-CH=CH2中 X对 =C-H的影响X Cl Br I COOH COOR990 938 936 943 982 982910 894 898 905 970 96116X OCOR OCH3 CHO OC6H5 COR990 950 960 940 944,962 989910 873 813 963 851 958X-CH=CH2中 X对 =C-H的影响171646 1650 16511611 1657 16571566 1678 16781641 1781 1885Cyclo Alkene18张力增加，C=C增加环 张力 对 C C的伸缩振动吸收带的影响p63， 图 2.56上：六元环；中：五元环；下：四元环19累积烯烃丙二烯类 C C C C C C H(ip)1950（ s） 850（ vs）20Alkynes三种振动： 三 C H、 C三 C、 三 C H1. 三 C H 3340 3270（ s） C C H 吸收强而尖锐。 R较少，受影响小，波数和强度相对稳定212 C三 C： 2260 2100（ w） C三 CC C C C 干扰少，特征性强 对称性3 三 C H： 630（ s， b）R能极化 电子云为双带613642221-已炔的红外光谱 I. 3330； II. 2270； III. 630， IV. 12502920， 2850， 1465， 1380， 7301250： C H的弯曲振动（ 630）泛音C6H1023C14H101600， 1500， 1450， 745， 690U 101. 对称性2. 叁键不在分子端头，没有氢，所以，既没有高波数区的伸缩振动，也没有低波数区的弯曲振动24异丙苯的红外光谱 图 I. 3010， 3030， 3090；IV. 1960 1740；III. 760， 695；II. 1600， 1500， 1450；V. 1225 954VC9H1225 3090, 3070, 3030（ n=C-H ） 1960-1750 （ d=C-H ， overtone） 1600, 1580, 1500, 1450 （ n=C-C ） 760, 700（ d=C-H ）Aromatic hydrocarbons26面外弯曲振动（ C H） ） ： 900 6501. 孤立芳氢 9