2010年执业药师1

2010 年执业药师（药学综合)各章模拟题（1）药品名称与药品说明书A 型题：第 1 题 以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确A 药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种B 药品名称应明确、科学、简短C 药品的商品名不能用作药品通用名称D 可以使用代号命名E 英文名尽量采用国际非专利药名正确答案：D第 2 题 药品法定名称为A 通用名称B 商品名C 国际非专利药名D 通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中E 化学名称正确答案：D第 3 题 以下对药品说明书的说法不正确的是A 是具有法律意义的重要文件B 是药物信息情报最基本、最重要的来源C 是指导医生用药的惟一依据D 可指导人们正确储藏和保管药品E 与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关正确答案：C第 4 题 药品说明书中的核心部分是A 药品通用名B 药品的适应证C 药品不良反应D 药理毒理E 用法用量正确答案：E第 5 题 药品说明书应标明药品成分是指A 必须列出所有药品的化学名称B 复方制剂仅需列出所含各成分的名称C 列出制剂中含有的辅料D 中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分E 中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序正确答案：D第 6 题 下列药品有效期的写法正确的是A 有效期至 2005 年 3 月B 有效期至 2005.3C 有效期至 05/3D 有效期至 2005-03E 有效期至 05/03正确答案：D第 7 题 药品说明书的撰写原则是A、资料真实、准确、科学B、文字表达要简明易懂C、计量单位要统一D、记载项目要全面E、资料要真实、准确、科学，文字表达要简明易懂，计量单位要统一，记载项目要全面正确答案：E第 8 题 药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是A、药品名称B、药品组成C、药品适应症D、药品用法用量E、药品不良反应正确答案：D第 9 题 药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效，应注意区分的是A、治疗和缓解疾病症状的不同B、治疗疾病和辅助治疗疾病的不同C、治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同D、缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同E、有效、缓解和无效三者的区别正确答案：CB 型题(一)：第 4-7 题A、药品B、药品名称C、药品通用名D、药品商品名E、国际非专利名1、由世界卫生组织(WHO)制定的药物(原料药) 的国际通用名是2、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用的是3、按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称是4、作为药品的质量标准的首要内容是正确答案：EDCB第 8-11 题A、HB、ZC、BD、FE、S1、在药品批准文号中，中药使用的字母是2、在药品批准文号中，生物药品使用的字母是3、在药品批准文号中，药用辅料使用的字母正确答案：BEDAX 型题(一) ：第 15 题 目前我国药品名称命名的基本方式有A 以音译、意译或音意合译命名B 化学命名或采用通用名C 以来源或功能命名D 遵循世界卫生组织 INN 命名原则命名E 将药品的商品名用作药品通用名正确答案：ABC第 16 题 药品名称的种类有A 通用名 B 英文名C 化学名D 商品名E 国际非专利名正确答案：ADE第 17 题 采用国际非专利名A 便于国际交流协作B 实现世界各国药品名称的标准化、规范化、统一化C 有利于药品的研究D 有利于加强对药品的监督管理E 有利于药品的生产正确答案：ABD第 18 题 目前药品说明书存在的主要问题有A 药品名称不规范B 用法剂量不明确C 不良反应不全D 药物动力学资料欠缺E 有效期不明正确答案：ABCDE第 19 题 以下哪些项目必须在药品说明书中注明A 药品通用名、成分、规格B 适应证或功能主治C 不良反应和注意事项D 生产日期和有效期E 生产企业和批准文号正确答案：ABCDE第 20 题 药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应包括A 体外试验或动物试验的结果B 如缺乏实验依据可注明“尚不明确 ”C 药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律D 致癌性、生殖毒性、遗传毒性 E 影响药物疗效的因素正确答案：ACD第 21 题 药品批准文号“国药准字 S10960023”表示的含义正确的为A 化学药品B 生物药品C 原批准文号年份为 1996 年D 原卫生部核发的批准文号E 北京市药监局核发的批准文号正确答案：BCD第 22 题 以下关于“药品命名原则”正确的有A 无机化学药品只能采用化学名，不能采用通俗名B 有机化学药品可采用已习用的通俗名C 放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数D 配糖体采用“甙”命名 E 单方制剂的命名应与原料药名一致正确答案：BCEX 型题(二) ：第 12 题 药品商品名使用时应注意的问题是A、使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称B、药品商品不得进行广告宣传C、药品商品名可单独进行广告宣传D、药品商品名可单独在说明书、标签中使用E、药品商品名不得单独进行广告宣传正确答案：AE第 13 题 我国药品说明书的内容包括A、药品名称、药品成分B、药品的药理、毒理作用及药物动力学C、药品适应症、用法用量D、不良反应、禁忌、注意事项E、有效期、批准文号正确答案：ABCDE第 14 题 药品说明书中的注意事项包括的内容是A、影响药物疗效的因素B、药品慎用的情况C、用药过程中需观