高分子材料复习题

1、1. (1)合成纤维有那几种主要纺丝方法？简述每种纺丝方法的特点。A.熔体纺丝：将聚合直接得到的聚合物熔体或聚合物切片通过螺杆挤出机熔融成熔体以后，通过过滤、挤出到空气中凝固成型的方法，其特点是加工方法简单，流程短，纺丝速度高，产量大，成型过程中只有传热而没有传质，是一元纺丝体系。B.溶液纺丝：（1）湿法纺丝：将聚合物溶解在溶剂中，通过脱泡、过滤并挤出到凝固浴中成型的方法，是溶液纺丝的一种，通常适用于分解温度低于熔融温度的聚合物，其特点是流程长、纺速低，丝条必须在凝固浴中成型，成型过程既有传热又有传质，宜纺制短纤维，是三元纺丝体系。（2）干法纺丝：属于溶液纺丝，采用的溶剂挥发性强，挤出时将纺丝

2、溶液挤出到热空气，通过溶剂的挥发而凝固成型，特点是纺丝速度高，流程较湿法纺丝短，产量小，适于纺长丝，属于二元体系。(2)为什么不可以采用熔体纺丝的方法加工聚丙烯腈纤维？如果你想采用熔体纺丝方法加工聚丙烯腈纤维，你需要从原料上作那些改进？请说明原因。A.聚丙烯腈其热分解温度200250，熔点达320，故不能采用熔体纺丝。 粘流温度太高，且是极性聚合物，熔融粘度也很大，不利于加工。B.想熔体纺丝需加入第二单体第三单体(在聚丙烯腈大分子上引入能形成柔性链的共聚单体，通过控制共聚物的序列结构和分子质量来降低聚丙烯腈的熔点，以制造可熔融的聚丙烯腈树脂，通过非增塑熔融纺丝制得纤维)，降低其分子间较强的相互

3、作用力，从而降低其粘流温度和粘度。另外，如聚乙烯醇，分解温度低于粘流温度也不可熔融纺丝。2. （1）对比聚乙烯和聚丙烯的结构，分别阐述他们的性能和应用。答：写出聚乙烯与聚丙烯的结构式，对比两者结构上的差异。聚丙烯分子链上有一侧基，侧基的存在增加了空间位阻，使分子链的柔性降低，刚性增大，所以聚丙烯的强度、硬度、耐热性和化学稳定性比聚乙烯好，抗冲击性能和耐低温性能比聚乙烯差，所以聚丙烯比聚乙烯更适合作结构件和重型包装制品，如手柄、方向盘、风扇叶片、洗衣机外壳、电视机外壳、电话机外壳、电冰箱内衬、重包装薄膜、编织袋等。由于聚丙烯侧基的存在，使分子链上交替出现叔碳原子，叔碳原子上的氢极易受氧的进攻，导

4、致其耐氧化性和耐辐射性差，即耐老化性能差，所以聚丙烯难于用于户外制品，如遮阳棚等。由于聚丙烯侧基的存在，使分子链的距离增大，密度降低，所以聚丙烯单丝可以生产绳索和鱼网等（2）对比聚乙烯与聚丙烯的结构、性能和用途的差异（20分）。答：（1）书写出PE和PP的分子结构（4分）；（2）分子结构的差异，侧甲基的位阻效应，使得PP具有更高的T g和耐热性，因此PP可作为工程塑料使用，而PE则不能（8分）；（3）PP侧甲基的存在，使得PP耐低温性能差，冲击性能不佳；PE则具有较佳的低温性能。因此PE可用于低温环境（-40C），PP则不能（4分）；（4）PP侧甲基的存在，使其耐氧化性较PE差；具体应用时，一

5、般PP需要加入抗氧剂。（4分）3. 玻璃纤维增强环氧树脂和玻璃增强不饱和树脂的主要性能和应用领域。A.玻璃纤维增强环氧树脂：比强度高、绝热、耐烧蚀、电绝缘、抗腐蚀和成型制造方便，广泛应用于汽车、造船、建筑、化工、航空以及各种工业电气设备、文化用品等领域，也是电气绝缘及印刷线路基板的良好材料。B.玻璃纤维增强不饱和树脂：加工性能好，树脂中引入引发剂和促进剂后，可以在室温下固化成型，由于其中的交联剂其稀释作用，故树脂粘度降低，可采用各种成型方法。透光性好、固化时收缩率大，耐酸、碱性稍差。可制作大型构件，采光瓦，不宜制作耐酸碱的设备及管件。4. 水性涂料和溶剂性涂料的优缺点总：与油性漆相比，水性漆的

6、环保性能是其最大优势。水性漆中不含有苯、二甲苯等公认的有毒有害物质，同时在漆膜的柔韧度、耐候性、耐黄变性能、施工性能等方面都要优于油性漆漆，在漆膜硬度和饱满度方面与油性漆相当。水性漆最大的不足在于其不属于溶剂挥发性产品，干燥速度与温度和湿度有极大的关系，因此干燥时间要略长于油性漆，这样才能大到最好的效果.溶剂性涂料1）涂膜的质量：高光泽涂料多使用溶剂型涂料来实现。2）对各种施工环境的适应性,采用溶剂型涂料，可随地点、气候的变化进行溶剂比例的控制，以获得优质涂膜。3）溶剂型涂料对树脂的选择范围较广4）清洗问题。溶剂型涂料的施工工具必须用溶剂来清洗，对人体及环境均有害。5. 影响纤维力学性能主要因

7、素有哪些？答：（1）分子链结构，包括分子链的规整度（无支链或少支链、无大的侧基、结构对称性、结构单元的连接方式、结构单元的空间排列形式），分子量及其分布（分子量适当，分子量分布较窄）；（2）较高的内聚能或较强的分子间作用力；（3）适当的加工方式，包括适当的纺丝方法、拉伸和后处理，使最终的纤维具有良好的取向和结晶。6. 拉伸中一般纤维结构会发生什么变化？对纤维性能产生什么影响？答：A.拉伸会导致纤维无定形区的分子沿拉伸力方向取向度的增加，使折叠链段的数目减少，而伸直链段数目增加。B.拉伸也会导致结晶结构的取向，是结晶结构沿力的方向有序排列。无定形区和结晶区的取向度增加会导致纤维的总取向度的增加，

8、表现在双折射增加。C.拉伸还会导致纤维的结晶结构的变化，一是折叠链晶体向伸直链晶体的转变，二是不稳定晶格向稳定晶格的转变。一般的情况下，拉伸会使纤维的结晶度增加，但过度的拉伸也会导致纤维结晶度的降低。D.拉伸会提高纤维的力学性能，降低纤维的纤度，提高纤维的热形变温度，和降低纤维的断裂伸长。7. 从分子结构出发论述聚丙烯、聚氯乙烯耐热性的特点，并讨论改进它们耐热性的方法。A.聚丙烯具有良好的耐热性，制品能在100以上温度进行消毒灭菌，在不受外力的条件下，150也不变形，聚氯乙烯耐热性较差，软化点为80，于130开始分解变色，并析出HCI。B.聚丙烯用玻璃纤维增强后机械强度与耐热性有明显的改善热稳

9、定剂、耐热高分子共混、无机粒子、共聚、氯化、交联8. 常见的特种橡胶有哪些？指出它们各自的优点和不足之处及主要用途。（10分）A.丁腈橡胶：良好的耐油性、耐磨性、耐热性；机械性能低、耐低温性差、弹性较低、电绝缘性不好、硬度大、加工困难；生产耐油胶管及阻燃输送带，密封制品、制作胶板和耐磨零件。B. 丁基橡胶，透气率低，气密性优异，耐热、耐臭氧、耐老化性能良好，其化学稳定性、电绝缘性也很好。点是硫化速度慢， 弹性、强度、粘着性较差。主要用途是制造各种车辆内胎，用于制造电线和电缆包皮、耐热传送带、蒸汽胶管等。C.硅橡胶：耐热、耐寒、耐老化性和电绝缘性能良好、加工性能好且无毒无味；机械强度差、耐油性不

10、好且成本高；用于制造各种耐高、低温橡胶制品如高温电线、电缆绝缘层，用于食品和医疗工业。D.氟橡胶：高度的化学稳定性，高耐热性、耐氧化和耐化学药品性，极好的耐天候氧化性能，优良的物理机械性能；弹性地、耐寒性差、耐辐射性差、价格高昂；用于油压系统、燃料系统和耐化学药品的密封制品以及高真空、超真空用O型密封等。E.聚氨酯橡胶：耐磨性能好、其次是弹性好、硬度高、耐油、耐溶剂。缺点是耐热老化性能差。聚氨酯橡胶在汽车、制鞋、机械工业中的应用最多。9. 塑料的分类方法有哪几种？塑料的主要成型方法有哪几种？（10分）（1）根据组分数目分为单一组分的塑料（聚乙烯、聚丙烯、有机玻璃）和多组分塑料（酚醛塑料、聚氯乙

11、烯塑料）根据受热后形态性能表现的不同分为热塑性塑料（聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯）和热固性塑料（酚醛树脂、氨基树脂、不饱和聚酯树脂、环氧树脂）根据塑料的使用范围分为通用塑料（聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯）和工程塑料（聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚酰亚胺、聚苯硫醚、聚芳酯、聚醚醚酮、聚砜）按结晶形态：结晶、无定形（2）挤出成型、注射成型、压延成型、模压成型、吹塑成型、滚塑成型、流延成型、浇铸成型、固相成型10. 什么是高分子液晶，它在材料加工中有什么意义？请举例说明。（10分）在一定条件下能以液晶形态存在的高分子。与其他高分子相比，具有液晶相所特有的分子取向序和位置序；与小分子液晶相比，又有高分

12、子量和高分子的特性。1.按液晶的形成条件，可分为溶致性液晶、热致性液晶、压致型液晶、流致型液晶等等。2.按致晶单元与高分子的连接方式，可分为主链型液晶和侧链型液晶。主链型液晶和侧链型液晶中根据致晶单元的连接方式不同又有许多种类型。3.按形成高分子液晶的单体结构，可分为两亲型和非两亲型两类。两亲型单体是指兼具亲水和亲油（亲有机溶剂）作用的分子。非两亲型单体则是一些几何形状不对称的刚性或半刚性的棒状或盘状分子。4.按分子排列的形式和有序性分：近晶型、向列型、胆甾型由于溶致液晶高分子自身熔融温度太高，不能通过加热实现液晶态，不能熔融挤出，必须使用特殊溶剂溶解使其实现液晶态，再加工，这样就限制其主要是

13、用于制造高强度高模量纤维，如Kevlar纤维，而不是高性能塑料。而以芳香族聚酯液晶为代表的热致性液晶不仅可以制成高强度纤维，还可以熔融挤出。11. 为什么水性涂料近年来得到较快的发展？(10分)水性（waterborne）涂料被定义为“配方中的挥发性物质绝大部分是水的涂料”。在水性涂料中，水的独特物理特性和其普遍存在性决定了水性涂料的使用方法以及科技开发。随着人们环保意识的不断提高和环保法规的日趋严格，水性涂料将成为21世纪世界涂料市场的主角，目前在我国也拥有巨大的市场。目前水性家具木器涂料的技术已进入成熟阶段。水性涂料是家具生产企业扩大产品线以及拓展市场的最佳选择。水性涂料既能展示家具和室内

14、装饰木质材料的自然之美，又减少了对用户和自然环境的影响。水是一种经济型的、广泛的、可循环使用和非污染型的资源。水性涂料用水代替了有机溶剂，具有绿色环保的特性。水性家具涂料的优势在于：经济实惠、毒性低、耐黄变、涂膜好和非易燃。在具备以上优良特性的同时，它最低限度地减少了有害物质从而保证无论是在涂装过程中还是在日常使用中，人和环境都能得到更好保护。12. 简述成纤聚合物的基本性质。（15分）伸直的线型大分子能沿着纤维纵轴方向有序排列，并有一定的大分子间作用力使纤维具有一定的抗张强度、延伸度和其他物理机械性能。有形成结晶的能力，使纤维具有一定的弹性和染色性等。有适当高的分子量，能得到粘度适当的熔体或

15、一定浓度的溶液。在一定范围内，纤维的强度随成纤聚合物的平均分子量增大而增高。分子量对纤维的物理机械性质、耐热性(熔点、软化点、玻璃化温度)和溶解性的影响也很大。熔点或软化点和分解温度应比纤维的使用温度高得多，并具有一定的热稳定性。13. （1）什么叫热塑性弹性体？热塑性弹性体有哪些优点和不足之处？（10分）常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体。优点：物理性能优越，耐拉伸性能优异，良好的电绝缘性及耐电压特性，突出的防滑性、耐磨性和耐候性能；化学性能优越，可耐一般化学品、无毒、良好的抗紫外线辐射及抗氧化性能、粘结性好；生产加工具有优势，无需硫化、适用于多种工艺，加工设备及工艺简单

16、， 产品尺寸精度高。缺点：耐热性稍差，随着温度上升物性下降幅度大，压缩变形、弹回性、耐久性等较差，价格往往高于同类橡胶。（2）请列举三种以上的热塑性弹性体名称，并简述热塑性弹性体的优缺点。热塑性反式天然橡胶、热塑性聚氨酯、热塑性硫化胶、苯乙烯一丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物优点：可采用注塑、挤出、压延、涂布等热塑性方法进行加工，加工工艺简单，产品质量稳定性高，边角料可回收利用，产品到寿报废后可回收循环利用。缺点：耐高温及耐溶剂性能通常不如硫化橡胶。14. 试述聚苯乙烯的结构、性能和用途。写出结构式；A.无极性基团，具有良好的电绝缘性，适合做电器配件、壳体以及高频绝缘材料；吸湿性小，可用于潮湿环境。B

17、.侧基为体积庞大的苯环，分子结构不对称，大分子链难运动，呈现刚性、脆性及差的耐低温性，常改性后用于各种壳类材料、机械配件。C.无定形聚合物，透明性高，用于光学仪器；光泽性好，用于日常用品D.主链上a氢原子活泼，易被氧化产生黄变，苯基赋予其较高耐辐射性E.耐热性能不高发泡聚苯乙烯可做防震包装材料和保温隔热材料。15. 试述聚苯乙烯的性能和用途，针对聚苯乙烯性能上的主要缺点，工业上用哪些方法进行改性，并简述改性聚苯乙烯的用途。（10分）A.极微小的吸水性，优良的耐蚀性能，透明、价廉、刚性大、电绝缘性好、印刷性能好，故广泛应用于工业装饰、照明指示、电绝缘材料以及光学仪器零件、透明模型、玩具、日用品等

18、。B.改善脆性和耐热性能，共混改性（用聚烯烃改性PS，用工程塑料改性PS，）、共聚改性（嵌段共聚，接枝共聚）、无机纳米粒子改性（熔融共混，溶液共混，原位聚合）。参考：耐冲击性聚苯乙烯HIPS是通过在聚苯乙烯中添加聚丁基橡胶颗粒的办法生产的一种抗冲击的聚苯乙烯产品。这种聚苯乙烯产品会添加微米级聚丁基橡胶颗粒并通过枝接的办法把聚苯乙烯和橡胶颗粒连接在一起。当受到冲击时，裂纹扩展的尖端应力会被相对柔软的橡胶颗粒释放掉。因此裂纹的扩展受到阻碍，抗冲击性得到了提高。HIPS可注塑或挤塑成各种制品，适合家电产品外壳，电器用品、仪器仪表配件、包装容器、日用品及建筑行业等。 16. ABS各组分组成及作用：A

19、BS由丙烯晴，丁二烯，苯乙烯聚合而成丙烯晴提供了共聚物的刚性，硬度，耐油，耐化学腐蚀性以及良好的着色性丁二烯提供了共聚物的韧性，耐容性与橡胶弹性苯乙烯提供了共聚物的刚性，硬度，光泽。ABS性能：成品可成各种颜色，很高的光泽度，密度接近于水，吸水率与其他材料结合性好，易于表面印刷涂器处理，优异的力学性能冲击强度好，在低温度使用时也不会发生冲击破坏，好的耐磨性尺寸稳定性耐油性。力学性能受温度影响较大，电绝缘性好，耐候性差，紫外光降解，易燃，耐化学溶剂一般，温度升高易蠕变。ABS树脂是微黄色固体，有一定的韧性，密度约为1.041.06gcm3。它抗酸、碱、盐的腐蚀能力比较强，也可在一定程度上耐受有机

20、溶剂溶解。ABS树脂可以在-2560的环境下表现正常，而且有很好的成型性，加工出的产品表面光洁，易于染色和电镀。因此它可以被用于家电外壳、玩具等日常用品。常见的乐高积木就是ABS制品。ABS树脂可与多种树脂配混成共混物，如PCABS、ABS/PVC、PAABS、PBTABS等，产生新性能和新的应用领域，如：将ABS树脂和PMMA混合，可制造出透明ABS树脂。17. 涂料的主要成分有哪些？为什么水性乳胶涂料需要加增稠剂？（10分）基料（主要成膜物质）、颜料（次要成膜物质）、挥发性物质（有机溶剂，水等）、各种助剂（辅助成膜物质）。水性涂料以水作分散体，粘度小，存储过程中颜料等易沉淀，施工时涂膜不丰

21、满，易流挂。因此加入增稠剂来调节涂料粘度，同时也有助于减缓颜料粒子的沉降，增加颜料粒子的分散性。18. 比较热固性塑料与热塑性塑料在性能方面的主要区别。并且说明产生这种差别的主要原因。（10分）热塑性塑料加热时变软以至流动，冷却变硬，这种过程是可逆的，可以反复进行。热固性塑料第一次加热时可以软化流动，加热到一定温度，产生化学反应一交链固化而变硬，这种变化是不可逆的，此后，再次加热时，已不能再变软流动了。原因：热塑性塑料中树脂分子链都是线型或带支链的结构，分子链之间无化学键产生，加热时软化流动冷却变硬的过程是物理变化。热固性塑料的树脂固化前是线型或带支链的，固化后分子链之间形成化学键，成为三度的

22、网状结构，不仅不能再熔触，在溶剂中也不能溶解。19. 请给出水性乳胶涂料的主要成分并解释各组分的作用？（10分） A.成膜物质：也称粘结剂，大部分为有机高分子化合物如是构成油漆的主体，决定着漆膜的性能。如果没有成膜物质，单纯颜料和辅助材料不能形成漆膜。B.次要成膜物质：包括各种颜料、体质颜料、防锈颜料。C.颜料：为漆膜提供色彩和遮盖力，提高油漆的保护性能和装饰效果，耐候性好的颜料可提高油漆的使用寿命。体质颜料可以增加漆膜的厚度，利用其本身“片状，针状”结构的性能，通过颜料的堆积叠复，形成鱼鳞状的漆膜，提高漆膜的使用寿命，提高防水性和防锈效果。防锈颜料通过其本身物理和化学 防锈作用，防止物体表面

23、被大气、化学物质腐蚀，金属表面被锈蚀。D.辅助成膜物质：包括各种助剂，溶剂。各种助剂在油漆的生产过程、贮存过程、使用过程、以及漆膜的形成过程起到非常重要的作用。水性涂料都采用增稠剂，为系统提供理想的流变性能。溶剂，水，主要稀释成膜物质而形成粘稠液体，以便于生产和施工。21.试述聚甲基丙烯酸甲酯的结构、性能和用途。（10分）-CH2C(CH3)(COOCH3)n-透明度优良，有突出的耐老化性；它的比重不到普通玻璃的一半，抗碎裂能力却高出几倍；它有良好的绝缘性和机械强度；对酸、碱、盐有较强的耐腐蚀性能；且又易加工；可进行粘接、锯、刨、钻、刻、磨、丝网印刷、喷砂等手工和机械加工，加热后可弯曲压模成各

24、种亚克力制品。广泛用于制造光学仪器、 文具及日用品、灯具、各种容器及其它装饰品等22.不饱和聚酯是一种常用的热固性高分子材料，其性能随着组成的不同，变化幅度非常大。请简单叙述不饱和聚酯中各种组分对力学性能的影响。（10分）不饱和聚酯性能的多变性取决于合成不饱和聚酯所采用的二元酸的类型、二元醇的类型和交联单体的种类以及配比等。合成不饱和聚酯时，加入饱和二元酸来调节双键的密度，增加树脂的韧性和柔顺性，改善其在乙烯单体中的相容性；加入一元醇用作分子链长控制剂，加入多元醇得到的聚酯有支链结构，其具有高软化点；有时在苯乙烯固化体系中加入部分甲基丙烯酸甲酯改进不饱和聚酯树脂的耐候性以及是固化树脂与玻璃纤维

25、有相近的折射率。 23.简述酚醛塑料的主要性能特点和 应用领域。醛塑料的主要性能特点表现为以下几个方面：（1）优良的力学性能，尤其是强度和模量都比较高；（2）优良的电器绝缘性能；（3）韧性很低；（4）难燃；（5）耐化学腐蚀；酚醛塑料的主要应用领域：（1）电器绝缘材料；（2）厨房用具和电器手柄；（3）轴承和华东阀门等；（4）电磁、X射线防护及微波炉配件；（5）发动机风扇、洗衣机波轮等。24.常用的胶粘剂包括反应型、溶剂型和热熔型等，其在粘接材料时，粘接过程可大致分为两步，请加以简要描述。答：粘结过程主要包括两个步骤：（1）粘合剂对被粘接物质表面的润湿，良好的粘合剂必须对表面具有很好的相容性，才能

26、充分润湿材料表面。（2）粘合剂的固化。不同的粘合剂通过各种方式固化。具体表现为：溶剂型粘合剂发生溶剂挥发，热熔型粘合剂发生冷却，而交联型粘合剂则发生化学交联。固化后才真正具有粘接效果。25.为什么非极性的聚乙烯、聚丙烯等塑料很难粘接？可以从哪些方面考虑提高其可粘接性？答：因为聚乙烯聚丙烯为非极性材料，材料表面能相对较低，粘合剂很难湿润；同时由于分子极性低，与粘合剂分子的相互作用就弱。因此这类塑料难粘结。方法主要是提高材料表面的亲水性，增加极性，比如表面快速火焰氧化，电晕氧化，等离子改性，强酸氧化处理等。26.涂料的四个主要成分是什么？简述它们的作用？答：涂料的四个组成成分为成膜物质，溶剂，颜料

27、和填料。（1）成膜物质为聚合物，为涂膜的主要成分，也是一个必备组分，成膜物质起成膜和粘结涂料各组分的作用。(2)溶剂起调节涂料粘度的作用，便于涂料的施工。(3)颜料起遮盖提供颜色的作用，颜料的细度会影响光泽。(4)填料的种类很多，包括固化剂，消泡剂，增稠剂等，可以调节涂料的固化，消除泡沫，调节粘度等作用。27.与塑料相比，橡胶分子结构上有什么特征？是否所有橡胶都是热固性材料？为什么？答：(1)橡胶分子不能结晶或者结晶度或熔点很低，塑料可以为结晶或非晶聚合物；橡胶分子很柔顺或玻璃化温度很低，塑料玻璃化温度高或者熔点高于使用温度；橡胶分子链需要交联（化学交联或物理交联），塑料可以为热塑性或热固性高

28、分子。(2)不是所有的橡胶都为热固性材料，热塑性弹性体即为热塑性材料，如SBS，聚氨酯弹性体等都为热塑性弹性体。28.聚乙烯和聚丙烯为通用塑料，但它们的共聚物却可以成为橡胶，为什么？答：聚乙烯和聚丙烯主链由碳碳单键构成，分子链较为柔顺，其玻璃化温度低于室温。但它们都是结晶聚合物，熔点较高，因此常温下他们都表现出塑料的特性，类似于玻璃态的聚合物。当二者共聚以后，二者在分子链上无规分布，打乱了分子链的有序结构，因此不能够结晶。而共聚物碳碳链的柔性就表现出来了，常温下聚合物处于橡胶态。因此聚乙烯和聚丙烯的共聚物经过适当的交联就可以成为很好的橡胶。29.为什么SBS能成为热塑性弹体？答：PS嵌段构成了

29、苯乙烯相区，此相区对PB嵌段起着物理交联点的作用，从而使整个体系形成弹性链网络，因而SBS具有高弹性，同时苯乙烯在SBS相区起着增强作用，使其具有较高的强度，一旦苯乙烯相区被破坏则物理交联弹性网络也被破坏，因而升高到较高温度可以发生流动，表现出热塑性。丁二烯橡胶嵌段的柔性增加了韧性。30.请比较天然橡胶、丁苯橡胶和聚丁二烯三种橡胶材料在结构、性质和应用方面的特点（1）天然橡胶：天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物，分子式是（C5H8）n，其成分中91%94%是橡胶烃（聚异戊二烯），其余为蛋白质、脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。优良的回弹性、绝缘性、隔水性及可塑性等特性，并且，

30、经过适当处理后还具有耐油、耐酸、耐碱、耐热、耐寒、耐压、耐磨等宝贵性质，广泛地运用于工业、农业、国防、交通、运输、机械制造、医药卫生领域和日常生活等方面。（3）聚丁二烯：-CH2-CH=CH-CH2-简称BR。由丁二烯聚合制得的结构规整的合成橡胶。与天然橡胶和丁苯橡胶相比，硫化后的顺丁橡胶的耐寒性、耐磨性和弹性特别优异，动负荷下发热少，耐老化性尚好，易与天然橡胶、氯丁橡胶或丁腈橡胶并用。特别适于制汽车轮胎和耐寒制品，还可以制造缓冲材料以及各种胶鞋、胶布、胶带和海绵胶等。31.从分子结构分析，尼龙66和尼龙12，哪一个吸湿性更大，哪一个强度更好，为什么？答：尼龙66吸湿性更大，强度也更好（2分）

31、。因为尼龙66中酰胺键的密度更高，分子间作用力更大（2分），故抗拉强度和冲击强度都最好（2分）；但同时也因为酰胺键密度大，更易吸水（2分）。尼龙12中，亚甲基数量多，故其性能接近聚烯烃类（2分）。32.用银纹剪切带空穴理论解释PS中加入丁苯橡胶后冲击强度提高的现象。银纹-剪切带-空穴理论认为,橡胶颗粒的主要增韧机理包括三个方面：引发和支化大量银纹并桥接裂纹两岸；引发基体剪切形变,形成剪切带；在橡胶颗粒内及表面产生空穴,伴之以空间之间聚合物链的伸展和剪切并导致基体的塑性变形。在中加入了丁苯橡胶后,橡胶颗粒充作应力集中中心（假定橡胶相与基体有良好的粘合）,诱发大量银纹,而且还能支化银纹,另外能够对

32、银纹进行桥接。橡胶颗粒的另一个重要作用是引发剪切带的形成,剪切带可使基体剪切屈服,吸收大量形变功。此外剪切带不仅是消耗能量的重要因素,而且还终止银纹使其不致发展成破坏性的裂纹。此外,剪切带也可使已存在的小裂纹转向或终止。在冲击应力作用下,橡胶颗粒发生空穴化作用,这种空穴化作用将裂纹或银纹尖端区基体中的三轴应力转变成平面剪切应力,从而引发剪切带。剪切屈服吸收大量能量,从而大幅度提高抗冲击强度。33 .写出高分子材料相容性的定义，表征高分子材料相容性的方法有哪几种，反应增容有哪些方法？自己总结34. 聚丙烯与尼龙6共混时相容性如何，为什么？若相容性不好，如何进行增容，并写出增容原理。自己总结名词解释1. 纳米复合材料：是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米尺寸。所谓纳米尺寸是指1nm100nm的尺寸范围。纳米复合材料包括均质材料在加工过程中所析出纳米级尺寸增强相和基体相所构成的原位复合材料、纳米级尺寸增