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文档简介
1、低血糖的预防处理与自我血糖监测,1,低血糖的治疗及预防策略,目录页,低血糖概述,低血糖临床表现及诊断,2,什么是低血糖,诊断标准 接受药物治疗的糖尿病患者血糖3.9mmol/L 非糖尿病患者血糖2.8mmol/L 分类 无症状性低血糖 症状性低血糖 严重低血糖:需旁人帮助,常伴意识障碍,中国2型糖尿病防治指南2013年版,3,低血糖的诱因和易发人群,诱因1 降糖药物使用不当 未按时进食,或进食过少 运动量增加 酒精摄入,尤其是空腹饮酒 反复发生低血糖 易发人群2,老年患者 肾功能减退者 伴严重微血管和大血管并发症者,1.中国2型糖尿病防治指南2013年版;2.中国2型糖尿病防治指南2009年科
2、普版,4,正常人体的血糖调节,/sites/default/files/ZH_6E_Atlas_full.pdf,5,0,5.0,静脉血糖水平(mmol/L),4.0,3.0,2.0,1.0,健康人对低血糖反应的保护性反向调节阈值,6,机体对低血糖的防御机制,正常阶梯反应,潘长玉主译.Joslin糖尿病学(第14版),P697,7,低血糖的生理防御机制,Cryer PE. J Clin Invest. 2006:116(6):14701473; permission conveyed through Copyright Clearance Center, In
3、c.,ACh=乙酰胆碱 NE=去甲肾上腺素,8,糖尿病:低血糖的防御机制受损,糖尿病患者的胰岛素水平并不随葡萄糖水平的下降而下降(外源性胰岛素或促泌剂) 1型糖尿病患者及晚期的2型糖尿病患者丧失了低血糖时胰腺细胞胰高血糖素分泌的能力 糖尿病患者在病情进展过程中发生肾上腺和自主神经系统的低血糖反应缺陷 生长激素和皮质醇缺陷也与低血糖发生相关,潘长玉主译.Joslin糖尿病学(第14版),P697,9,反复发作的低血糖可致患者对低血糖感知受损,Cryer PE. J Clin Invest. 2006:116(6):14701473.,10,低血糖的治疗及预防策略,目录页,低血糖概述,低血糖临床表
4、现及诊断,11,低血糖的表现,典型表现1: 不典型表现2: 屡发者可表现为无先兆症状的低血糖昏迷1,1.中国2型糖尿病防治指南2013年版; 2.李光伟.关注血糖达标与低血糖风险之间的平衡.中华内分泌代谢,2012,28(1):1-3,12,低血糖的一些特殊表现,Somogyi 现象:患者夜间发生低血糖后,第二天早晨出现严重高血糖 原因:低血糖后拮抗激素分泌增多,从而使患者出现“反弹”性高血糖 糖尿病性反应性低血糖:多见于2型糖尿病早期 原因:细胞早期分泌反应迟钝,因而血糖增加与所致胰岛素增加不同步,13,睡眠期间分泌大量生长激素及其他拮抗激素导致早晨空腹高血糖,夜间低血糖,并造成早晨反应性高
5、血糖,10pm12am2am4am6am8am,正常血糖水平,血糖水平,黎明现象,Somogyi现象,黎明现象与Somogyi现象,14,低血糖的一些特殊表现,又称未感知低血糖(hypoglycemia unaware) 定义:指未出现自主神经兴奋症状的低血糖,随后可能发生严重低血糖,与低血糖相关自主神经衰竭(HAAF)有关 胰岛素分泌严重障碍的 DM降糖治疗引起的低血糖常表现为无症状低血糖,由先前反复发生低血糖所致,无症状低血糖,15,清醒时无症状低血糖,清醒时有症状低血糖,睡眠无症状低血糖,对低血糖惧怕超越了对长期慢性并发症的恐惧,Ba Modal for Scientific Achie
6、vement. Robert S Sherwin. 67th ADA. 2007,大部分糖尿病患者低血糖的发生都是未感知的,DCCT研究,16,无意识低血糖较难被发现,且夜间发生比例高,纳入70例糖尿病患者(T1DM40例,T2DM30例),采用CGMS持续监测血糖3天,Chico A, et al. Diabetes Care. 2003;26(4):1153-7.,CGMS,动态血糖监测系统,17,无症状低血糖的可能机制,内源性胰岛素分泌调节机制受损 胰高血糖素反应对低血糖反应缺陷 交感神经肾上腺素对低血糖反应缺陷,低血糖阈值下调,18,严重低血糖可导致诸多严重不良事件,认知功能减退(年轻
7、患者) 智力减退(老年患者) 昏迷 脑损伤(少见) 抽搐 局灶性神经病变(少见) 一过性缺血性改变,卒中 精神改变,恐惧症(少见),心率失常 心肌缺血/梗死,玻璃体出血 视网膜病变恶化,其他: 低血温 意外伤害(包括机动车辆交通事故),Frier BM. International diabetes monitor 21:210-218,2009,19,荟萃分析显示:严重低血糖使T2DM患者发生心血管事件风险升高1倍,Goto A et al. BMJ 2013;347:f4533 doi: 10.1136/bmj.f4533 (Published 30 July 2013),20,出现与低血
8、浆葡萄糖浓度相符合的症状和(或)体征 确切的低血浆葡萄糖浓度 血浆葡萄糖浓度恢复后症状、体征迅速缓解,ADA, Defining and Reporting Hypoglycemia in Diabetes, diabetes care, 2005,28(5):1245-1249,急性低血糖症的诊断,用于诊断急性低血糖症的Whipple三联征,21,急性低血糖症的临床分级,轻度 有症状,可自行处理,不影响生活 中度 有症状,可自行处理,明显影响生活 重度 经常(并非总是)无症状,但病人由于认知受损不能自行处理 1、需要他人帮助,但不需要肠外治疗 2、需要肠外治疗(肌注胰高血糖素或静注葡萄糖)
9、3、合并昏迷或抽搐 (通常省去对生活影响的评估,只剩下轻度和重度),潘长玉主译.Joslin糖尿病学(第14版),P694,22,低血糖的治疗及预防策略,目录页,低血糖概述,低血糖临床表现及诊断,23,低血糖诊治流程,中国2型糖尿病防治指南2013年版,24,减少低血糖发生风险的策略,SMBG,自我血糖监测,中国2型糖尿病防治指南2013年版,25,糖尿病患者疾病特征 潜在低血糖风险以及药物副作用 糖尿病病程 预期寿命 重要伴随疾病 已合并血管并发症 患者的态度以及治疗的努力 资源和支持系统,一般不做修改 可以修改,高血糖管理的的方式 严格 HbA1c 7% 宽松,低 高,新诊断 长期患者,长
10、 短,无 少/轻度 严重,依从好、积极 不积极、依从差 自我医护能力好 自我医护能力差,无 少/轻度 严重,容易获得 有限资源,Diabetes Care 2015;38(Suppl. 1):S37,制定个体化的血糖控制目标,26,选择低血糖风险小的治疗方案磺脲类促泌剂严重低血糖风险高于其他种类降糖药,Meta分析:磺脲类促泌剂与对照降糖药严重低血糖风险优势比,Monami, et al. Diabetes Obes Metab. 2014 Mar 17. doi: 10.1111/dom.12287. Epub ahead of print,共纳入91项RCT研究 共有43404名T2DM患
11、者进入分析 患者应用磺脲类促泌剂、其他口服降糖药、GLP-1RA和/或胰岛素治疗大于24周,27,Meta分析:相比口服降糖药、基础胰岛素类似物,预混胰岛素类似物不增加严重低血糖风险,Qayyum et al. Ann Intern Med. 2008; 149: 549-60,纳入43个RCT研究对14 603名T2DM进行荟萃分析,28,Meta分析:相比预混人胰岛素,预混胰岛素类似物显著降低严重和夜间低血糖风险,Davidson JA, et al. Clin Ther. 2009; 31 (8): 1641-51.,共纳入9项随机临床对照研究 患者应用预混胰岛素治疗12周,采用相同的胰
12、岛素治疗方案 共有1674名患者进入分析,29,针对低血糖诱因的解决之道,中国2型糖尿病防治指南2013年版,30,SMBG和CGMS的临床意义,中国血糖监测临床应用指南2011年版,SMBG,自我血糖监测; CGMS,动态血糖监测,31,胰岛素治疗的SMBG方案,预混胰岛素 每日2次治疗 的SMBG方案,基础胰岛素 每日1次治疗 的SMBG方案,胰岛素强化治疗 的SMBG方案,注:以上括号内表示可以省去的测血糖时间,中国血糖监测临床应用指南2011年版,32,总结,低血糖普遍存在于糖尿病治疗的过程中 重度低血糖显著增加不良临床事件风险 夜间发生无症状低血糖可能带来更严重的危害 临床上对低血糖的防治应多管齐下,包括针对诱因加强防范、规范SMBG行为和使用低血糖风险小的降糖药物,其中: SMBG是减少低血糖风险的重要手段 第3代胰岛素类似物相比第2代人胰岛素具有更低的低血糖发生风险,33,谢谢您的聆听!,34,糖尿病患者低血糖风险随着疾病进展而增加,UK Hypoglycaemia Study Group. Diabetologia 2007; 50:1140-47,35,低血糖与死亡,6-10%的T1DM患者死于低血糖1-2 自报告低血糖3和急诊4或普通病房5内发生的低血糖与死亡风险增加显著相关,且独立于其他危险因素 T2DM患者中
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