氨基甲酸铵的分解反应平衡常数的测定

1、专 业 :理科 1010姓名 :陈世杰学号 :3100102092实 验 报 告日期 :2012、 03、 5课程名称 :大学化学实验 p地点 :化学实验中心 328实验类型 : 中级化学实验实验项目名称 :氨基甲酸铵得分解反应平衡常数得测定同组学生姓名 :无指导老师厉刚一、实验目得与要求、熟悉用等压法测定固体分解反应得平衡压力。、掌握真空实验技术。3、测定氨基甲酸铵分解压力, 计算分解反应平衡常数及有关热力学函数、二、实验内容与原理氨基甲酸铵(NH2COON 4) 就是就是合成尿素得中间产物, 白色固体 , 不稳定 , 加热易发生如下得分解反应 :NHO N (s) NH(g) CO(g)2

2、432该反应就是可逆得多相反应。若将气体瞧成理想气体, 并不将分解产物从系统中移走, 则很容易达到平衡 , 标准平衡常数 p 可表示为 :K =?(1)p式中 , 、分别为平衡时N 与 CO 得分压 , 又因固体氨基甲酸铵得蒸气压可忽略不计, 故体系得总压 总 为 :p 总 +称为反应得分解压力, 从反应得计量关系知=2则有 p 总 与 总K (p 总 ) 2?(p 总 ) =( )可见当体系达平衡后, 测得平衡总压后就可求算实验温度得平衡常数p。平衡常数 p 称为经验平衡常数。为将平衡常数与热力学函数联系起来, 我们再定义标准平衡常数。化学热力学规定温度为T、压力为 100kpa 得理想气体

3、为标准态 ,10k a 称为标准态压力。 ?、或 p 总除以0pa 就得标准平衡常数、= () 2 ? ()= () 3 =温度对标准平衡常数得影响可用下式表示:=(3) 式中 , H 为等压下反应得摩尔焓变即摩尔热效应, 在温度范围不大时H 可视为常数 , 由积分得 :mmln=+(4) 作 ln 图应得一直线 , 斜率 S= , 由此算得 Hm RS、反应得标准摩尔吉布斯函数变化与标准平衡常数得关系为:GRTln(5)用标准摩尔热效应与标准摩尔吉布斯函数变可近似地计算该温度下得标准熵变r S=(r Hr:m)/(6)因此 , 由实验测出一定温度范围内不同温度 T 时氨基甲酸铵得分解压力 (

4、 即平衡总压 ), 可分别求出标准平衡常数 及热力学函数 : 标准摩尔热效应、标准摩尔吉布斯函数变化及标准摩尔熵变。等压法测氨基甲酸铵分解装置如图1 所示。等压计中得封闭液通常选用邻苯二甲酸二壬酯、硅油或石蜡油等蒸气压小且不与系统中任何物质发生化学作用得液体。若它与形汞压力计连用时, 由于硅油得密度与汞得密度相差悬殊, 故等压计中两液面若有微小得高度差, 则可忽略不计。本实验中采用数字式低真空测压仪测定系统总压、三、仪器与药品仪器 : 平衡常数测定装置试剂 : 氨基甲酸铵四、操作方法与实验步骤1、 检漏、检查活塞与气路, 开启真空泵 , 抽气至系统达到一定真空度, 关闭活塞, 停止抽气。观察数

5、字式压力测量仪得读数, 判断就是否漏气, 如果在数分钟内压力计读数基本不变, 表明系统不漏气。 若有漏气 , 则应从泵至系统分段检查, 并用真空油脂封住漏口, 直至不漏气为止, 才可进行下一步实验、2、 测量。打开恒温水浴开关, 设定温度为 ( 00。 1) 。打开真空泵, 将系统中得空气排出, 约 15mn,关闭旋塞 , 停止抽气。 缓慢开启旋塞接通毛细管, 小心地将空气逐渐放入系统, 直至等压计U 形管两臂硅油齐平 , 立即关闭旋塞 , 观察硅油面 , 反复多次地重复放气操作, 直至 10 in 内硅油面齐平不变, 即可读数、3、 重复测量。 再使系统与真空泵相连, 在开泵 1 mi 后

6、, 再打开旋塞。 继续排气 , 约 0m n 后 , 如上操作重新测定氨基甲酸铵分解压力。如两次测定结果压力差小于Pa,可进行下一步实验。4、 升温测量。调节恒温槽得温度为35 , 在升温过程中逐渐从毛细管缓慢放入空气, 使分解得气体不致于通过硅油鼓泡。恒温10min、最后至 U 形管两臂硅油面齐平且保持0m不变 , 即可读取测压仪读数及恒温槽温度。同法测定0、 4得分解压。5、 复原。实验完毕后, 将空气慢慢放入系统, 使系统解除真空。关闭测压仪。五、实验数据记录与处理室温 : 5。 6 ; 大气压 : 03、 05 Pa(15 、 6 )表一不同温度时得氨基甲酸铵分解压温度33 54系统压

7、强16、5016。 5223、 6133。制作 n K 与 /T得图像3度时去两者得平均数由图得斜率 =-2 49.15所以 , rH R 166688。 65 J/mol30时 , 反应得标准摩尔吉布斯函数变化G= RTln = 59. 6 /m l m标准熵变 : r Sm = ( mr Gm )T 88、 J/(mol k)六、实验结果与分析氨基甲酸铵分解反应得等压反应热效应r Hm R=166688。65 J/mol;从网站查得 : m ( 文献 )=159 、32k /mol 、所以 , 相对误差Er= r H m ( 文献 ) m | r m ( 文献 ) 0%= .2 误差产生原

8、因 :1 、放氨基甲酸铵得容器内空气在误差允许内未置换完全;2、读数时 , 等压计 U形管两臂硅油未完全齐平或齐平但还在微小变动, 形成较小误差。七、实验心得与讨论、试验过程中放进空气得操作要缓慢, 以避免空气穿过等压管汞柱进入平衡体系中, 这也就是保证试验顺利进行得重要操作之一。2、为检查30。时就是否真正达到平衡, 也为了检查小球内空气就是否置换完全, 要求第一次做好后,放入空气 , 再次抽气并调节至平衡, 重复测定一次, 两次测定允许误差在200pa 以内 , 若不一致还要抽气五分钟 , 直到两次结果基本一致为止、【思考题】 :1、如何检查系统就是否漏气？答 : 关闭真空泵 , 关闭阀门

9、 , 观察平衡常数测定仪得示数就是否变化, 若变化则说明系统漏气 , 若变化过快 ,则需要检查装置重新抽气。、什么叫分解压？答 : 固体或液体化合物发生分解反应 , 在指定得温度下达到平衡时 , 所生成得气体得总压力 , 称为分解压、3、怎样测定氨基甲酸铵得分解压力？答 : 在真空中使氨基甲酸铵得分解达到平衡 , 这就是系统得总压即为氨基甲酸铵得分解压。、为什么要抽净小球泡中得空气 ?若系统中有少量空气 , 对实验结果有何影响？答 : 需要测定得只就是得反应产生得气体得压力, 即氨气与二氧化碳得总压 , 所以空气排除得越干净 , 得到得数据结果就越准确、如果系统中有少量空气, 得到得蒸气压数据就会偏大 , 平衡常数就会偏大。5、如何判断氨基甲酸铵分解已达平衡？答 :U 型等压计两臂得液面无论就是否等高, 在 1min 内 ,