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文档简介

1、实验47 铜合金中铜含量的测定间接碘量法,47.1 实验目的 (1)掌握间接碘量法测定铜合金中铜含量的原理及操作 条件。 (2)学习铜合金试样的溶解方法。,47.2 实验原理 铜合金试样可用HCl-H2O2溶解,加热煮沸使过量的H2O2分解,然后将溶液调节至弱酸性(pH=34),加入过量的KI使之与Cu2+作用生成CuI沉淀,同时析出与铜量相当的I2,然后以淀粉为指示剂用Na2S2O3标准溶液滴定析出的I2。其反应式如下:,2Cu2+ + 4I- = 2CuI + I2 I2 + 2S2O32- = 2I- +S4O62-,I2-淀粉蓝色消失为滴定终点,由试样的质量Na2S2O3浓度和消耗体积

2、即可算出试样中铜的含量。,47.3 实验步骤 1. 铜合金试样的分解 准确称取约1g铜合金试样于250mL烧杯中,加入20mL 1:1HCl溶液,滴加约3mL30%H2O2,盖上表面皿,放置几分钟,观察试样是否溶解完全。如不全溶可小火加热,切不可过早加热。一般情况下可不必加热,如若试样不全溶,可补加少量H2O2,不断摇动烧杯,待试样溶解完全后煮沸溶液至冒大量气泡,使H2O2完全分解。冷却后移入250mL容量瓶中稀释至刻度,摇匀。,2. 铜合金中铜含量的测定 移取25.00mL铜溶液,滴加1:1氨水,边加边摇至溶液刚刚有稳定的沉淀生成,再加8mL 1:1HAc溶液,5mL NH4HF2,10mL

3、 20%KI溶液,然后用Na2S2O3溶液滴定至浅黄色,加3mL0.5%淀粉溶液,继续滴定至溶液显浅灰色或浅蓝色。然后加5mL KSCN溶液,充分摇动。此时,溶液蓝色加深(为什么?),继续用Na2S2O3溶液滴定至蓝色刚好消失即为终点。此时因有白色沉淀,终点呈灰白色或肉色。记录所消耗的Na2S2O3体积。平行测定3次。计算铜合金中铜的质量分数。,47.4 注意事项 (1)间接碘量法必须在弱酸性或中性溶液中进行,在测定Cu2+时,通常用NH4HF2控制溶液的酸度为pH 34,这种缓冲溶液(HF/F-)同时也提供了F-作为掩蔽剂,可使共存的Fe3+转化为FeF63-以消除其对Cu2+测定的干扰。若

4、试样中不含Fe3+可不加NH4HF2。 (2)在间接碘量法中,淀粉指示剂应在临近终点,即I2黄色已接近褪去时加入。否则,会有较多的I2被淀粉吸附,而导致终点滞后。,(3)CuI沉淀表面易吸附少量I2,这部分I2不与淀粉作用,而使终点提前。为此应在临近终点时加入KSCN溶液,使CuI转化为溶解度更小的CuSCN,而CuSCN不吸附I2,从而使被吸附的那部分I2释放出来,提高测定的准确度。 值得注意的是,KSCN溶液只能在临近终点时加入,否则大量I2的存在有可能氧化SCN-,从而影响测定的准确度。,47.5 问题讨论 (1)本实验加入KI的作用是什么? (2)碘量法测定铜合金中的铜含量时,pH为何

5、必须保持在34之间?酸度过高过低对测定有何影响? (3)本实验中加入KSCN溶液的作用是什么?为什么不能过早的加入? (4)若试样中含有铁,则加入何种试剂以消除铁对测定铜的干扰并控制溶液的pH为34?,47.6 参考答案 (1)本实验加入KI的作用是什么? 答:Cu2+被还原为CuI,同时析出与Cu2+计量相当的I2。另外,过量的KI使I2生成I3-,可防止I2的挥发,减少I2的损失。,(2)碘量法测定铜合金中的铜含量时,pH为何必须保持在34之间?酸度过高过低对测定有何影响? 答:间接碘量法测定铜合金中的铜含量时,pH必须控制在34之间。 酸度过低:会降低反应速度,溶液中I2会发生歧化反应,

6、Cu2+可能部分水解,使结果偏低;同时,部分S2O32-将会被I2氧化为SO32-。 酸度过高:I-易被空气中的氧氧化为I2(Cu2+有催化作用),使结果偏高;S2O32-发生分解,S2O32- + 2H+ = S + H2SO3,(3)本实验中加入KSCN溶液的作用是什么?为什么不能过早的加入? 答:CuI沉淀表面易吸附少量I2,这部分I2 不与淀粉作用,而使终点提前。为此应在临近终点时加入KSCN溶液,使CuI转化为溶解度更小的CuSCN,而CuSCN不吸附I2,从而使被吸附的那部分I2释放出来,提高测定的准确度。 KSCN溶液只能在临近终点时加入,否则大量I2的存在有可能氧化SCN-,从而影响测定的准确度。,(4)若试样中含有铁,则加入何种试剂以消除铁对测定铜的干扰并控制溶

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