如何进行原料药的研发ppt课件

1、如何进行原料药的研发,1,内容 立项 路线设计 打通路线 工艺优化、特性研究 放大 验证 持续改进 典型研发的缺陷性,2,立项 立项目标要清晰 市场、类别、时间 各公司都有自己的方式 重点 -研发要与市场相结合 -注册要与专利相结合 -立项要经过详细的论证 -立项完成后要有相应的记录和报告,3,路线设计流程,具体项目指标,设计合成路线,专利确认,注册确认,项目终止,项目终止,小试启动,4,路线设计-文献检索 对API性质的研究 -原研说明书的研究：溶解度，pKa,最大 剂量等信息 -专业数据库：如Dialog、Thomson -其他专利文献信息 对合成路线的研究 -各条路线、合成专利和文献报告

2、 目的：列出各条路线的优缺点、检索专利状态，为路线选择提供支持。,5,路线设计-产品设计（1） 目的：评估目标产品的质量概况 -QTTP(Quality Target Product Profile) 对于API来说，QTTP一般关注以下几点 -与API化学性质相关 杂质：有机杂质残留溶剂残留试剂 -大于定量限的杂质，不能高于原研 -其他：符合既定药典或者ICH要求 含量：98.0%-102.0% 其他指标：外观、鉴别、重金属、水分、干燥失重、炽灼残渣、等等,6,路线设计-产品设计（2） -与制剂剂型相关的物理性质 颗粒度 晶型、盐类-影响可压性、溶解性 -与稳定性相关 一般要求：室温状态能保

3、存2年以上 特殊产品根据性质制定保存条件,7,路线设计概况: 参与人员：工艺研发、晶型研发、分析、注册、专利 好的路线具有的特征 -经济性 -绿色安全 -起始原料商业化可得、性质稳定、质量可控 不同市场，可能采取不同的开发策略。 -各国家的注册法规有差异 -各国的专利法规有差异,8,路线设计概况 路线设计实例 -盐类的选择 -合成路线选择-基因毒性风险 -中间体控制,9,2020/9/24,路线选择案例-错误的盐（1）,概述 产品A为了避专利，一开始开发了氢溴酸盐，在完成所有的开发验证后，发现残留溶剂检测有2个未知杂质峰没有归属，经GC-MS确定后，认为可能是溴甲烷和异溴丙烷，回过来再重新对工

4、艺进行梳理，确定工艺合成路线中可能会产生以下两个遗传毒性物质。 溴甲烷：中间体用到的甲醇残留在成盐工序，与氢溴酸反应产生； 异溴丙烷：中间体精制过程中用到的异丙醇残留在成盐工序，与氢溴酸反应产生。,10,2020/9/24,路线选择案例-错误的盐（2）,重新开发方法控制，产品测定结果 数据可以看出溴甲烷和异溴丙烷在API和制剂中残留量都很高，此该项目由于产品选择了错误的盐而终止。,11,路线选择案例-高遗传毒性风险（1）,概述 企业合成吡格列酮经历了两条路线，从这个项目可以一窥各个官方和制剂用户对遗传毒性杂质逐渐重视的过程。 2005年开始研发并申报的工艺1，使用的起始原料、中间体和试剂有7个

5、后来被评估为具潜在遗传毒性。除此此外，还有一个潜在的遗传毒性杂质氯乙烷。,12,路线选择案例-高遗传毒性风险（2）,杂质控制水平如下：,13,路线选择案例-高遗传毒性风险（3）,在2010年以后，随着对遗传毒性的认识，客户和官方对于 存在遗传毒性杂质风险的产品越来越敏感。因此，企业重 新研发新的一条遗传毒性杂质少的合成工艺路线。 路线2包含两个遗传毒性杂质，一个是甲磺酰氯，另一个 是甲磺酰氯与乙醇的反应副产物甲磺酸乙酯。 自2011年开始，新的客户以及老客户均陆续采用工艺2代 替工艺1。,14,路线选择-控制策略,产品C开发初期，为了控制成本，成品前4步的中间体全是油状物或者不分离直接向后反应

6、。 存在问题： 中间体中含有大量的溶剂、杂质残留（超过2%的杂质有9个）。 杂质谱混乱，无法解释其控制策略，注册文件描述非常难度。 综合评估后，将其中的两个中间体提纯拿出固体；另两个中间体按不分离的中间体的方式加中间控制，产品顺利注册成功。,15,打通路线流程,小试合成,中间体、成品,样品确认,注册路线评估,晶型确认,工艺优化,项目终止,项目是否继续,中间体、成品分析结果,注册路线确认单,晶型评估报告,项目节点报告,16,打通路线（1） 合成研发人员 -按设计的路线实验，拿到产品 -确定合成步骤 以X,Y开始，经缩合、上保护、氢化、水解、成盐反应得到目标产物 分析人员 -前期中间体分析：NMR

7、、Mass -反应进程监控：快速液相色谱通用方法 -原料、中间和成品：初步建立日常分析方 法雏形,17,打通路线（2） 晶型研发人员 -晶型筛选的工作越早启动越好 -晶型筛选样品来源 小试合成样品 外购样品 以化合物专利赶样 从制剂提取,18,工艺优化流程,优化工艺,质量风险评估,质量风险评估,工艺特性研究 质量研究,设计优化方案,根据QTTPCQA杂质谱确定关键工序,正交试验确认关键工艺参数,单因素试验确认参数设计范围,破坏性试验确认工艺的耐受性,评估关键质量属性，确认控制策略,19,工艺优化-概况（1） 工艺优化约占整个项目50%以上的时间 QbD贯穿整个研发过程，优化路线过程中的QbD会

8、以文件的形式体现出来 主要工作 -通过减少生产周期和单元操作，将杂质最 小化、收率最大化并固定合成方法 -确定正确的晶型 -评估产品的工艺特性 确定产品的关键质量属性、关键物料属性、关键工艺步骤、关键工艺参数之间的关系并制定各个步骤的控制策略。,20,工艺优化-概况（2）,路线优化,小试DOE,放大实验,工艺特征研究,工艺确定,21,工艺优化-前期工作 团队 -预评估产品的CQA并将CQA按重要性进行顺序 合成步骤：难控制的杂质 结晶步骤：颗粒度、晶型 -预评估杂质谱 1.合成的机理和各个中间体结构基本确定，可以初步 画出产品的杂质谱 2.根据杂质的合成难易情况和去除的难易情况，确定 杂质合成

9、的先后顺序 -根据杂质的走向，研发与分析部门一起确定需要控的 步骤。,22,工艺优化-确定起始物料（1） 起始物料：优化工艺的起点 起始物料选择考虑 -是药物活性物质的重要结构片段 -商业化可供的一般化学品，市场上至少有 2-3家以上的生产供应商 -反应步骤，在起始原料和最终的中间体之间 至少2-3步，而且有相应的纯化和分离步骤 -化合物结构的复杂性，如有一到两个以上 手性中心一般认为结构比较复杂，建议考虑 将手性形成前的物料作为SM,23,工艺优化-确定起始物料（2） 外购VS自己合成：研发和注册之间的平衡 -研发人员：路线越短越好，减少研发工作量，缩短研发周期 -注册人员：能长则长，减少注

10、册风险 解决方式：风险评估 -起始物料前端的物料的特性或者操作条件的更改对成品质量不会产生显著影响 -影响成品杂质分布（尤其是不能在工艺中精制去除的）的原料包含在注册步骤中。 由起始原料带入的杂质不能是成品中杂质的显著水 平的来源（不得大于0.1%） -供应商的质量体系、研发能力以及合作密切程度,24,工艺优化-溶剂、试剂等物料的确定 原则 -提高收率，提高产品质量 -易去除、易回收 -绿色环保 重点考虑 -贵金属的回收套用 -溶剂的回收套用 -母液的回收套用,25,工艺优化-标准品的制备 工艺优化过程中研发人员的挑战之一 包括API工作标准品和杂质标准品 方法 -外购：USPEP中检所，标准

11、品试剂公司 -精制：原料、中间体、成品 -母液提取 -破坏性试验 -重新合成；设计杂质合成路线 -制备色谱,26,工艺优化-质量研究 分析方法的开发 破坏性试验 预稳定性试验 原研片的研究 注：质量研究工作与工艺特性研究穿插并行，无先后次序,27,工艺优化-质量研究_分析方法研发（1） 分析方法开发平台,28,工艺优化-质量研究_分析方法研发（2） 检测波长的选择 -要兼顾主峰和杂质的吸收 -难以取舍时尽量取杂质吸收强的波长 色谱柱 -保留时间、保留值、分离度、对称因子 流动相pH和有机相的选择 -对色谱柱的影响 -对待分析样品的影响 -洗脱时间,29,工艺优化-质量研究_分析方法研发（3）

12、各组份在优化条件下得到的重要方法指标 -分离度 -拖尾因子 -精确度 系统适应性参数初选 分析方法确认,30,工艺优化-质量研究_分析方法研发（4）,31,工艺优化-质量研究_预强降解试验 目的 -评估杂质对成品质量的影响 -评估环境参数变化对成品质量的影响 -为包装材料以及贮存条件选择提供依据 试验内容 -强酸、强碱 -高温、高湿 -强光（强紫外光、日照光） -氧化,32,工艺优化-质量研究_预稳定性试验 目的 -初步考察产品物化性质的稳定性 -考察包装材料的适应性 -为制定内控标准，特别是强降解物质的放行标准提供依据 -为确定正式的稳定性试验方案提供支持 试验条件 -稳定性试验加速条件或者

13、更苛刻 检测项目 -杂质以及从预强降解试验中发现的不稳定因素，如：产品容易吸水 -晶型指标,33,工艺优化-质量研究_原研片研究 研究原研片的杂质情况 -制定货架期标准的杂质指标 原研有的大于定量限度的，杂质不得超过原研含量 原研没有的，按ICH要求确定 -为工艺优化提供目标 杂质总体水平与原研靠近,34,工艺优化-工艺特性研究概况（1） 需要理解的要素,Quality Target Product Profile (QTPP) 目标产品质量概况,Critical Quality Attributes (CQA) 关键质量属性,Critical Material Attributes (CMA

14、) 关键物料属性,Critical Process Parameters (CPP) 关键工艺参数,Design Space (DS) 设计空间,Control Strategy (CS) 控制策略,35,工艺优化-工艺特性研究概况（2）,起始物料,单元操作,产品,CMAs,CS,CPPs,DS,CS,CQAs,OTTP,CS,36,工艺优化-工艺特性研究目的 识别和建立关键生产工艺参数 建立有效的生产工艺参数的范围 建立生产控制范围 -不必建立临界范围 建立起始原料和中间体的关键质量属性,37,工艺优化-工艺特性研究方法 分析各个参数是否会有放大效应或者是与设备选型相关 -无关的参数：在小试

15、阶段进行试验，摸索相应的工艺可接受参数范围（PAR）-先优化再放大 - 有关的参数：待kg级放大、试产后考虑进行PAR的试验-先放大再优化 （具体的关键工艺参数确定方法在“原料药的工艺研究与放大”课程中有详细介绍）,38,工艺优化-工艺特性研究_起始物料（1） 起始物料的关键质量属性 -根据起始物料的合成路线以及产品特性， 确定起始物料的杂质情况 研发人员的化学知识 与供应商的沟通 -根据起始物料杂质对下一步的影响确定起 始物料的关键质量属性 一般为实际存在的杂质情况 -在优化过程中，使用不同质量的起始物料 进行平行实验，考验工艺的耐受性并根据 结果以及供应商的质量情况确定起始物料 的杂质指标

16、 。,39,工艺优化-工艺特性研究_起始物料（2） 要完成此研究，需要 -研发人员合成/购置相应的杂质 -分析人员开发检测方法 -供应链培育合格供应商 注意点：起始物料的质量研究不是一劳永逸的，也是贯穿整个研发过程的。 -产品TT的案例,40,API-起始物料的质量研究,案例简述 -产品TT在2011年底（研发阶段），因供求问题，更换了起始物料Tf-8的供应商。 小试确认 小试确认结束，有稳定未知杂质。 -在2012年产品的试产过程中，发现成品中有杂质（杂质X）远超过我们原来制定的单个未知杂质指标0.10%（约0.27%），重新进行相应研发工作 对杂质X进行了结构确认，确定为一个溴取代杂质 确

17、定其来源 试验工艺去除能力,41,API-起始物料的质量研究(2),-为了在成品中能控制此溴代杂质，我们着手： 取不同含量的溴代杂质进行工艺耐受性试验，最终确定如果要得到合格的成品，这个杂质在起始物料中必须控制在0.07%以内。 与供应商进行接触，让供应商从其工艺及物料的属性出发来降低此杂质含量。,42,API-起始物料的质量研究(3),最终，我们对起始物料的质量标准进行了修订，重新修订起始物料标准，将溴代杂质控制在0.05%以内，如下：,43,工艺优化-工艺特性研究_中间体（1） 中间体的关键质量属性 -杂质以及中间体稳定性 研发需要做的工作 -根据杂质谱，合成分离杂质标准品 -考察中间体杂

18、质最高承受量，为制定中间体质量标准提供依据 -考察中间物料的暂存时间，为生产时间安排提供依据 反应液 两个单元操作之间 分离的中间体,44,工艺优化-工艺特性研究_中间体（2） 需分析配合建立有效的中控方法（建议采用定量方法） -杂质含量 -异构体含量 -使用外标法测体系内收率 -反应完全度,45,工艺优化-工艺特性研究_中间体（3） 根据各项试验结果，确定产品杂质谱以及各物料的关键质量属性，建立有关的控制策略。 注意事项 -不仅杂质的来源要确认清楚，其去向也要作说明,46,工艺优化-工艺特性研究_中间体（4）,6-氯代杂质,7-氯代杂质,6-氯代杂质+7-氯代杂质0.2%,47,工艺优化-工

19、艺特性研究_中间体（5） 杂质B和C均在第六步形成，后面两步工序无法有效去除，这两个杂质只能在前面控制，在第五步的时候通过控制反应时间，将反应液中的含量控制在0.%以内，确保中间体中的含量小于0.2%,杂质B,杂质C,EB-06/07/08工艺不能去除,EB-06/07/08工艺不能去除,EB-06工序控制（0.15%）,EB-06工序控制（0.15%）,EB-05控制氯代杂质含量0.2%,反应温度确认，控制反应终点,70反应50-70min,时间 氯代杂质 30min 0.13% 60min 0.25% 90min 0.40% 120min 0.54%,48,工艺优化-工艺特性研究_成品关键

20、质量属性 根据以上的研究结果，可以确定产品与合成相关的关键质量属性 -API的关键质量属性之一是杂质，但并不是所有的杂质都是关键的，要结合控制策略确定对产品质量有显著影响的杂质 降解物质 难以除去的杂质 难以控制的杂质 -晶型和颗粒度受设备影响大，主要在放大试验中重点考虑。,49,工艺优化-工艺特性研究_整体控制策略 杂质谱 杂质去向分析 控制策略 -原料、中间体、成品的质量标准 -反应参数 -反应终点判断,50,工艺优化-工艺特性研究 _整体控制策略-杂质去向分析图,51,工艺优化-工艺特性研究 _整体控制策略-杂质去向分析表,52,53,工艺优化-工艺特性研究 _整体控制策略-杂质控制策略

21、,53,工艺优化后成果 小试总结 -尽量参考CTD格式 -满足放大的所有信息支持 -个别项目可以独立出来形成单独文件 质量风险分析报告 分析方法研究报告 专利报告 产品的关键质量属性以及控制报告,54,中试立项,文件准备,DOE,物料准备,设备准备,试产方案,是否 批准,实施试产,是否 批准,项目完成,项目终止,试产验收报告,放大流程,工艺安全和工艺控制调查表、工艺安全论证表、已有潜在的副反应调查表、EHS论证申请表、安全周知卡、工艺培训,物料代号申请、采购申请单、原料中间体成品质量标准,设备确认表、工艺流程图,试产方案、试产批记录、取样方案、工艺参数确认方案、清洗方法、清洗检测方案、三废处理

22、方案、溶剂回收方案,试产总结、物料平衡、生产日报、现场技术指导、GMP跟踪,关键工艺参数确认方案,55,工艺放大（1） 放大注意事项 -工艺逐级放大 每次放大的倍数要根据风险分析结果确定，建议控制在20倍以内 放大参考工艺优化过程中制定的工艺、识别关键工艺步骤和确定的参数可接受范围进行 -由于参数还没有充足的数据支持，可以根据设备状况调整，以拿到合格产品为主要目标 -放大的设备与后期的验证的设备要保持一致 -尽可能多的增加取样点和取样频次 -关注安全风险,56,工艺放大（2） 识别工艺 -针对放大过程中的参数偏移重新进行工艺优化 -质量风险分析更有针对性 -参数直接与生产检测仪器挂钩 -杂质分

23、析与实际生产一致,57,工艺放大_质量研究 工艺放大过程使用了商业化的原料 -关注供应商起始原料的一致性，特别是不同批次杂质情况是否相当； -放大批次的中间体质量能否重复小试水平，不仅仅是符合标准，包括杂质个数、含量； -成品重新走全梯度，观察是否有异常杂质出现，降低质量风险； 与放大效应相关属性的研究 -晶型是否有转化 -影响PSD的因素，包括打粉工艺,58,商业化验证流程,验证主计划,验证文件,实施验证,验证总结,注册,动态核查,是否完成,验证方案、工艺规程、岗位操作规程、批记录、清洗方案、清洗规程、清洗记录、验证取样方案,验证报告、生产总结、稳定性方案、清洗验证报告、工艺参数确认报告,5

24、9,商业化验证-验证前准备工作 工作量主要集中在分析部门 -工作标准品和杂质标准品的标定 -分析方法验证 -设备的清洗检测方法验证 团队工作：QAQCRAEHSRD生产相关 -确定生产批量： 商业化验证批次：供申报用，从上市后的合理批量反推初次验证的批量 客户申报阶段需要的量 -确定生产场地：满足注册要求 -确定注册路线,对于路线很长的产品，确认合理的中试方案 -各项的验证相关的方案起草,60,商业化验证-新指南与传统验证的区别（1） FDA工艺验证指导原则 -Guidance for Industry Process Validation: -General Principles andPr

25、actices,FDA,January 2011 -FDA不要求一定验证三批 -有足够数据支持的时候，验证一批即可 新的验证指南 包含3各阶段 工艺设计 工艺确认/验证 持续改进 -着重对工艺的评估和理解,61,商业化验证-新指南与传统验证的区别（2） 传统工艺 -重点关注文件和记录 -忽略对工艺的理解 -为保证产品额质量，工艺最好维持不变,62,商业化验证-质量研究 产品无法性质研究报告：工艺的稳定性 -溶解度、颗粒度、晶型 -杂质情况 正式的稳定性试验 -加速 -Zone IV -长期,63,商业化转移 立项 -市场因素 注册相关的内容 -场地变更 -工艺变更 -设备变更 关注内容 -更大

26、规模的放大效应 -更多部门的协调 -人员的影响 -偏差的影响 -工业化设备对工艺的冲突,64,工艺的持续改进 细节对工艺的影响 -之前不重要的物料属性会变更 -产品A:盐酸盐，最后产品中溴含量超标。原因：氯化氢中 含溴化氢 -产品B：盐酸与一个无机盐反应后形成一个弱酸，再向后 反应，产品发黄。 原因：盐酸气中氯气含量超标 -根源：不同厂家有不同的工艺，造成了杂质的不同 氯气+氢气；三氯氧磷；浓硫酸+氯化钠；副产气。 -最终解决 将相应的影响因素定入指标监控 规定工艺试验的物料的合成工艺,65,注册以及缺陷 典型有关研发的缺陷有： -起始物料的选择 -杂质控制限度 -晶型控制 -研发报告 具体案

27、例,66,API研发缺陷起始物料选择（1）,企业坎地沙坦酯申报是以C6为起始物料，后经上四氮唑、上保护基、酯化、脱保护基四步化学反应，以及一步精制得到API，企业选择的理由有： C6是最终结构坎地沙坦酯的显著组成部分； C6是商业化可得的化学合成品，主要用于药品合成； 从坎地沙坦酯仍有4步合成反应，1步精制反应，每个中间体均是分离的并建立了相应的质量标准，可以达到对产品的质量控制。,67,API研发缺陷起始物料选择（2）,申报过程中，还是有些官方认为坎地沙坦酯的起始原料坎地沙坦环合物（C6）结构太复杂，不适合作为起始原料，要求合成步骤往前推，重新定义一个基础结构的物质作为起始原料。 从C6的合

28、成路线来看，和C6结构类似的结构在C4就已经形成。,68,API研发缺陷起始物料选择（3）,考虑到C6的结构确实较为复杂，虽然也符合作为起始原料的条件，但是为了能够更好地控制产品质量，降低对产品质量影响的风险，我们决定按照官方的要求将控制步骤提前。 将按GMP条件生产的路线提前3步； 对供应商进行了重新评估； 并对这3步的工艺进行验证； 重新研究了新定义的起始物料的潜在的工艺杂质和残留溶剂，并对其中的工艺杂质和残留溶剂带入成品中的情况进行了讨论。,69,API研发缺陷杂质控制限度（1）,产品的O的起始原料DMDO-Cl中原质量标准规定杂质15.0%，总杂10.0%，相应的验证批次DMDO-Cl

29、检测数据如下：,70,API研发缺陷杂质控制限度（2）,DCP程序官员反馈，需要提供质量标准制定的依据。 企业答复：制定依据是R&D小试数据，并且用杂质1大于0.5%的DMDO-Cl生产的成品符合标准，及与这个数据，修改指标如下： 结果：DCP程序各官方：数据符合DOE范围，可以接受,71,API研发缺陷杂质控制限度（3）,在DCP批准的基础上，我们申请了CEP，EDQM官员认为应该根据生产的实际情况收紧杂质1指标，从而达到实际控制产品质量的目的。 企业答复：根据相应的实验、生产数据以及供应商的供货情况，我们收紧指标如下：,72,API研发缺陷杂质控制限度（4）,EDQM二次缺陷，从数据来看，总杂在0.32%-2.2%之间，如果扣除杂质1，其余杂质总和不超过0.7%，总杂如果包括杂质1，对其它杂质来说，允许波动太大，官方建