李瑞创新答辩ppt-PowerPoint演示文稿.ppt

1、,Synthesis and Properties of Thermotropic Liquid Crystalline Polyester-imides,热致性液晶聚酯酰亚胺的设计合成及其性能研究,指导老师：许家瑞 教授 张艺 副教授,学位申请人：李瑞,研究背景,聚酯酰亚胺的合成,聚酯酰亚胺液晶性能的研究,PIDP与PIDN液晶性能的比较,一,二,三,四,研究背景,研究背景,聚芳酮和聚酰亚胺是高性能的工程塑料, 已逐渐在尖端科技领域得到应用, 但是，这些高性能树脂普遍存在的问题是很难加工 合成含芳酮的液晶聚酯酰亚胺的主要目的是希望合成的聚合物能够综合聚芳酮聚酰亚胺和聚酯的优异性能, 而液晶性

2、又能赋予它更好的特殊性能. 但是目前聚酯酰亚胺的使用温度和加工温度都比较高，尤其是主链全芳型聚酯酰亚胺温度更高。为了降低它的使用温度和加工温度，我们设计并合成了一类新型聚酯酰亚胺。,几种提高使用温度和降低加工温度的手段,四、共聚合以降低高分子液晶熔融温度,三、分子链中引入刚性扭曲基团,一、在主链上引入侧基,二、分子链中引入柔性间隔,研究背景,混合酸酐原位缩聚法,（Higashi 直接缩聚法）,在降低聚合物熔融温度和提高液晶性方面有其独到之处!,分步投料法,N,N-己二撑-1,6-双苯偏三酸酰亚胺二酸（IA6）幻灯片 2,44二羟基二苯酮（DHBP）,6羟基2萘甲酸（HNA）,单体原料,PIDN

3、的制备,单体：IA6、HNA 、 DHBP 投料方法：分步法，即先活化二酸IA6，再加入 HNA，最后加DHBP。 投料比：IA6和DHBP等摩尔加入，HNA占总摩尔数的0、10、20、33、40、50、60的投料比分别投料。以下分别将样品称为PIDN0、PIDN10以此类推,反应机理及具体流程,PIDN的织态结构研究,Polarizing microscope photographs of polymer with different HNA content at sheared state ( 500),PIDN0,PIDN33,PIDN10,PIDN20,PIDN40,PIDN50,PI

4、DN60,PIDN的WAXD研究,PIDN20、PIDN10和PIDN0聚合物在210的范围出现了衍射峰，而且依次增强。各衍射峰变得尖锐，弥散性减少，说明其逐渐向长程有序排列方向发展。,PIND的热稳定性研究（TGA),PIND的热稳定性研究(TGA),PIDN的熔融性质研究,PIDN的一次升温比较图,随着HNA含量 的增加，熔融吸热峰逐渐变小，并向低温方向位移。这是由于随着HNA刚性链段成分的增多，越来越难以形成有序的晶区造成的。,PIDN的DSC降温比较图,随着HNA含量的升高，放热结晶峰逐渐减小直至消失。这是由于随着HNA含量的增加，链段越来越难以运动，难以形成有序的晶区造成的。,PID

5、N的DSC二次升温比较图,与第一次升温比较，出现了明显的Tg。这是由于熔融后，聚合物从熔融态冷却聚集；较原始样品从溶液中沉淀，分子链缠结更严重。分子难以形成有序排列，无定形区较大。,PIDN的熔融性三维(结晶区)二维(近晶过渡态)一维(向列型液晶态)各向同性熔体,PIDN的热转变过程,PIDP与PIDN的比较,PIDP的偏光照片( 500),PIDP10,PIDP33,PIDP20,PIDP40,PIDP50,两者的2Theta角的位置相当一致，证明其结晶结构很相似。,WAXD的比较,WAXD compare of PIDN and PIDP,PIDN,PIDP,DSC中Tg的比较,相对于PI

6、DP，PIDN有更高的Tg， 即有更高的使用温度。,TGA Compare of Different content of PIDN and PIDP,DSC中Tm的比较,PIDN的Tm先降后升，是由于HNA中萘环的刚性结构与扭曲结构两个因素，导致分子链段的排列无序度先增大而后减小；而PIDP的Tm一直下降，是由于PHB中苯环的刚性结构增大，使分子链段运动困难。,结论,一、使用Higashi溶液缩聚法合成了一系列具有不同HNA含量的聚酯酰亚胺。 二、采用偏光显微镜、DSC、X射线研究了聚酯酰亚胺的液晶性能，并用TG研究了它的热稳定性。 三、HNA含量高于33的聚合物呈现良好的液晶性能，而含量低于33的并未出现液晶性。 四、与单体HNA换做PHB的聚酯酰亚胺相比，PIDN具有更高的Tg，和较低的熔融温度。这对获得具有较高使用温度和较低加工温度的复合材料来说，具有现实的应用意义。,致谢,感谢