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文档简介

1、探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化一 材料用具:酵母菌贮用培养液、无菌葡萄糖溶液、血细胞计数板、盖玻片、移液管、滴管、有螺旋盖的试管、试管架、记号笔、直尺、坐标纸、比浊计(比色计)、显微镜。二 材料简介:1. 选用酵母菌的原因:1.酵母菌是单细胞真核生物; 2.生长周期短,繁殖速度快,世代间不重叠。2.血球计数板: 具体操作方式:用滴管从试管中取1滴培养液到血球计数板的方格区,盖上盖玻片,让培养液自行渗入。(多余的培养液用滤纸吸去)计数板: 五点取样法 1个大方格=16个中方格 =400个小方格(1625) 3.比浊计(比色计):测定溶解度。 三.实验步骤 . 配置样品并分组(配置2个样品)

2、:用记号笔标记有螺旋盖的试管A、B;B组(10mL无菌葡萄糖溶液)A组(10mL无菌葡萄糖溶液+0.1mL酵母菌贮用培养液) 注:酵母菌可以用液体培养基培养。. 细胞计数(抽样检验方法) 1.拧紧试管盖将试管A轻轻震荡几次(目的:使酵母菌分布均匀,减少误差)。 2. 用滴管从试管中取1滴培养液到血球计数板的方格区,盖上盖玻片,让培养液自行渗入。静待片刻,待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部,将计数板放在显微镜的载物台上,计数一个小方格内的酵母菌数量。 3.试管B重复该步骤; 4.样品2重复2、3。 计数注意事项:细胞总数计算方法: 每方格内细胞数(细胞数方格数)2500102500:每方格体积=2

3、mm2mm0.1mm=0.4mm2 1mL=1cm2=1000mm2 10000.4=2500个(每毫升方格数)10:一试管大约为10mL。盖 1.计数顺序:左上 右上 右下 左下; 2.压在方格线上的细胞,只计左线和上线上的细胞数; 3.细胞间若有粘连(死亡),则数出团块中的每一个细胞; 4.出芽酵母的芽体体积若超过细胞体积的1/2,则算独立个体。 芽体 出芽生殖无性生殖5.用比浊计测定各试管的浑浊程度(探究酵母菌数量变化与其浑浊度之间的关系)6.记录数据,求平均值时间1234567组别样品1样品2平均.培养 1.第2天,重复1-5,在坐标纸上标记当天样品的浑浊度读数与酵母数。用直尺连接两个标记点,依据此线的延长线估算此后两天的酵母数量。 2.第4和第7天进行计数,每天用比浊计测定混合度并记录。(也可每天计数) 注:1.每天计数酵母菌的时间要固定; 2.若方格内细胞数目多于300个或数不过来,则稀释(详见书P73).整理数据,绘制种群数量变化曲线 105109 图一.酵母菌数量变化及其浑浊度的关系(横坐标:浑浊度(0100);纵坐标:细胞数) 图二.酵母菌种群数量随时间变化曲线(横坐标:时间/天;纵坐标:细胞数) 图表分析:1.A曲线:趋于平稳营养成分减少,种内斗争加剧; 下降:细胞代谢毒素增加,使细胞死亡(死亡率出生率) 2.B

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