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文档简介

1、有机化合物的命名,专题2 有机物的结构与分类,2020年9月15日星期二,2,一、烷烃的习惯命名法,原则:分子内碳原子数后加一个“烷”字, 就是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法: 碳原子在110之间,用“天干”; 10以上的则以汉字“十一、十二、十三”表示。,CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷,问题1:分子式为C4H10的有机物有几种同分异构 体?分别写出它们的结构简式。应该如何 命名它们?,CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3CH(CH3)CH3 异丁烷,问题2:分子式为C5H12的烃有几种同分异构体, 写出其结构

2、简式。如何命名它们?,新戊烷,CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 CH3CH(CH3)CH2CH3 异戊烷,问题3:分子式为C7H16的烷烃有9种同分异构体, 应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢?,认识常见的基团: CH3 甲基 CH3CH2 乙基 CH3CH2CH2 丙基 CH3CH 异丙基,1.选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,一、烷烃系统命名法命名的步骤:,已烷,2.把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,已烷,1,2,3,4,5,6,3.把支链的名称写在主链名称的前面,在支链名称的前面用

3、阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。,已烷,甲基,3,3,4 ,4.如果有相同的支链,可以合并起来用二、三等数字表示,但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个支链不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。,己烷, 4 乙基,2 , 2二甲基,三,二、系统命名原则:,1、长-选最长碳链为主链。,2、多-遇等长碳链时,支链最多为主链。,3、近-离支链最近一端编号。,5、小-支链编号之和最小。,4、简-两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。,思考:系统命名法,,二甲基乙基戊烷,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3

4、甲基丁烷,3,5二甲基庚烷,2,4二乙基戊烷,思考:下列命名是否正确?为什么?,注意:以上三种结构式,它们在形式上虽然不同,但都表示同一种物质的分子结构,,二甲基庚烷,1、用系统命名法命名,2,2,3三甲基丁烷,4乙基庚烷,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2,2,4,4-四甲基己烷,3,5-二甲基-3-乙基庚烷,三甲基-5-乙基辛烷,甲基乙基庚烷,2、写出下列各化合物的结构简式:,3,3-二乙基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷,CH2CH3 CH3CH2CCH2CH3 C

5、H2CH3,2,6-二甲基乙基庚烷,3、下列命名是否正确,说明理由。,正确:2,6-二甲基3乙基庚烷,1 2 3 4 5 6 7,三、烯烃和炔烃的命名,1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。,戊烯,2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,1 2 3 4 5,3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。,1 2 3 4 5,戊烯,2乙基,思考:命名下列有机物:,给下列有机化合物命名,戊炔,己烯,,二乙基,,二甲基异丙基1丁烯,4-甲基,1 2 3 4 5,三、苯的同系物的命名,苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。,给苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。,如果有两个氢原子被两个甲基取代

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