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文档简介
1、内科学各论症状部分 食管闭锁 内容课件模板,内科学症状部分:食管闭锁,身体部位:,胸部颈部。,内科学症状部分:食管闭锁,科室:,胃肠外科。,内科学症状部分:食管闭锁,简介:,食管闭锁又称食管闭锁症,天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断,内科学症状部分:食管闭锁,简介:,从口腔外溢,频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoeso
2、phagealfistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为20004500 个新生儿中有1 例,与国外发病率近似(25003000 个新生儿中有1 例,内科学症状部分:食管闭锁,简介:,)。占消化道发育畸形的第3 位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。,内科学症状部分:食管闭锁,病因:,胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生,二者共同一管。在56周时由中胚层生长一纵嵴,将食管气管分隔,腹侧为气管,背侧为食管。食管经过一个实变阶段,由管内上皮细胞繁殖增生,使食管闭塞。以后管内出现
3、空泡,互相融合,将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常,分隔、空化不全可,内科学症状部分:食管闭锁,病因:,引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关,前肠血流供应减少,可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生,1/3为早产儿。,内科学症状部分:食管闭锁,诊断:,在诊断上,对不同型的食管闭锁进行鉴别具有重要意义。 按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘,先天性食管闭锁可分为五种类型。 型86.5% 型0.8% 型7.7% 型0.7% 型4.2% 。 1.食管近段为盲端,远段通入气管后壁,形成食管气管瘘。据Hold,内科学症状部分:食管闭锁,诊断:,er统计,此型最常见,约占86.5%。
4、 2.食管近段通入气管后壁,形成食管气管瘘,远端为盲端。此型少见,约占0.8%。 3.食管近段及远段均为盲端,不通入气管,无食管气管瘘。此型占7.7%。 4.食管近段及远段均分别通入气管后壁,形成两处气管食管瘘。此型亦很少见,占0,内科学症状部分:食管闭锁,诊断:,.7%。 5.食管腔通畅,无闭锁,但食管前壁与气管后壁相通,形成食管气管瘘,占4.2%。 此外,鉴别诊断的疾病还应包括伴有或不伴有发绀的先天性心脏病;主动脉弓畸形;所有引起新生儿呼吸窘迫综合征的病变;喉食管裂畸形;神经性吞咽困难;胃食管反流等。,内科学症状部分:食管闭锁,检查项目:,一般摄片。,内科学症状部分:食管闭锁,相关症状:,食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂 食管壁纤维
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