过渡金属配合物的发光材料.ppt_第1页
过渡金属配合物的发光材料.ppt_第2页
过渡金属配合物的发光材料.ppt_第3页
过渡金属配合物的发光材料.ppt_第4页
过渡金属配合物的发光材料.ppt_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、过渡金属配合物的发光材料,应用化学09级 学号:1080409014016 姓名:李琼,主要内容: 1 绪论; 2 发光机理; 3 Zn2、Cu、Ag和Au的配合物的发光料; 4 常用的光学材料及其应用,(一) 绪论,(1) 概念: 发光:是一种物体把吸收的能量,不经过热的阶 段,直接转换为特征辐射的现象。 发光现象广泛的存在各种材料中,发光材料品种 很多,按激发方式可分为:光致发光材料电致发光 材料、阴极射线致发光材料、热致发光材料、等离 子发光材料。,(2) 颜色的形成: 颜色是人对光产生的一种感觉,当一束光的波 长在一定范围内时,这束光就可以被人眼看到,人 就可以感觉到这束光的颜色。 这

2、个范围是400nm770nm。,大量事实表明,对于过渡金属元素来说,其d 电 子的状态是影响其颜色的决定性因素(对于镧系、 锕系的元素,f 电子同样影响重大)。,(二) 发光机理,(1)化学发光反应条件 在化学反应过程中,某些反应产物接受化学能而被激发,从激发态返回基态时,发射出一定波长的光。 A + B = C + D* D* D + h,(1)能快速地释放出足够的能量。 (2)反应历程有利于激发态产物的形成; (3)激发态分子能够以辐射跃迁的方式返回基态,(2)金属配合物的紫外光谱产生机理主要有三种类型 1. d一d 配位场跃迁 必须在配体的配位场作用下才可能产生; 一般的规律:轨道分裂能

3、随场强增加而增加,吸收峰波长则发生紫移。 例:水合铜离子()是浅蓝色的max=794nm ,而它的氨络合物却是深蓝色的max=663nm 。,2.电荷转移跃迁 电荷转移跃迁:是指络合物中配位体和金属离子之间,一方的电子向主要属于另一方的轨道的跃迁,所产生的吸收光谱称为荷移光谱。,3.金属离子影响下配体的 * 跃迁 显色剂大多含有生色团和助色团,与金属离子配 位时,其共轭结构发生变化导致吸收光谱发生红移 或蓝移。 例:茜素磺酸钠 弱酸性黄色 max=420nm 弱碱性紫红色 max=560nm,配离子形成的化合物有颜色的两个条件是: d轨道上的电子没有全充满 配离子吸收光的能量在可见光能量范围之

4、内,3 Zn2、Cu、Ag和Au的配合物的发光料,过渡金属配合物发光材料的研究大多集中在d10 、d8及Ru2、Os2、Rh3等金属离子的配合物, 所用配体要是炔烃类、多联吡啶类、苯基膦类、叶 啉类及酞氰类等不饱和配体。,这些材料的发光主要来自配合物的电荷转移跃 迁。其中,d10金属配合物的发光性质研究主要集 中在Zn2、Cu、Ag和Au的配合物,所用配体 变化非常丰富。,(1)发光Zn2配合物 以双(三联吡啶)配体为有机构筑单元,以Zn2作为模板自组装得到一系列高分子聚合链,依R基的不同,这些高分子链的发光由紫到黄,并具有高的发光亮度和热稳定性,是很有潜能的电致发光材料。,图2 含锌-三联吡

5、啶发色团的高分子聚合链,R=,目前应用于有机EL 金属配合物的发光材料大多 配位数均为偶数,四配位的8-羟基喹啉锌配合物 (Znq2)的荧光来自受金属微扰的配体。,采用新的方法合成了三配位的锌配合物: 8-羟基喹啉对甲基苯酚合锌配合物(ZnqP, 见图3), 它的发光性质,应用于有机电致发光器件。,(2) 发光Au、Ag、Cu配合物 一系列含苯基膦类及炔烃类配体的三核、四核 及六核Ag、Cu配合物,通过改变炔烃配体的 取代基团可以精细调控配合物的发光性质。,好的发光材料必须具备以下特征: (1)具有色纯度高的发光色; (2)在电子或光的照射下性能稳定; (3)适合显象管的制造工艺。,(四) 常用光学材料:,自从1828年W.Nicol发明 偏光显微镜以后,人们就系 统地研究天然矿物晶体的光 学性质,而偏光显微镜的心 脏就是由方解石制成的Nicol 棱镜。,几种常见的发光材料,参考文献: 1 赫奕. 8-羟基喹啉对甲基苯酚合锌配合物的合成及光致发光和电致发光性能J. 高等学校化学学报, 2003, 23(9) 2 谭松庭等. 双8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合物的制备及发光性能J. 发光学报. 2003, 24(1) 3 冯巧等. 五配位Cu()配合物Cu(4-Phtpy)(PPh3)2 (BF4)的合成、结构及

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论