伴性遗传新人教版必修ppt课件.ppt

1、第3节 伴性遗传,第二章 基因与染色体的关系,不能区分红色和绿色 发病率男性为7%，女性为0.5%,红绿色盲检查图,男性多于女性,抗维生素佝偻病,抗维生素佝偻病,红绿色盲 男性多于女性,抗维生素佝偻病 女性多于男性,说明：基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联,人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做 伴性遗传。,二. 红绿色盲症的遗传分析,观察家族系谱图，完成导学案合作探究一中的 1.（1）（2）,结论 :红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb,1、伴X染色体隐性遗传病,正常

2、基因B，也位于X染色体上, 即：X,B,X,Y,X,B,b,Y染色体过于短小，没有这种基因,XY,XY,XX,XX,XX,b,B,b,B,B,B,b,b,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,XBXB,XBXb,XbXb,XbY,XBY,女性,男性,人类红绿色盲症的遗传方式,XBXBXBY XBXbXBY XbXbXBY XBXBXbY XBXbXbY XbXbXbY,思考探究3红绿色盲症遗传的特点,XBXB XBY ,XbXb XBY ,XBXb XBY ,XBXb XbY ,XBXB XbY ,XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,

3、男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,四种婚配方式组合成一个家系：,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,母亲,女儿,交叉遗传、,男性多于女性,2、遗传特点:,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,女性患者的 、 都是患者,男性 只能从 传来，以后只能传给他的 .,Xb,父亲,儿子,隔代遗传,【探究与思考1】,2.基因位于性染色体上的类型有几种？

4、分别是哪几种？,X和Y染色体上的基因可能分布情况:,：X染色体非同源区段,：X和Y染色体同源区段,：Y染色体非同源区段,探究： 怎样设计一对亲本婚配，证明红绿色盲基因在X上，不在X和Y的同源区段？,三、抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制,1、伴X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因）,遗传特点有哪些？男性多？女性多？,2、遗传特点,女患多于男患 世代遗传 男病其母女必病,父传子 子传孙 传男不传女,伴Y遗传病：外耳道多毛症,（四）细胞质遗传（教材70页）,1、实例：人类线粒体疾病,2、遗传特点：母病子必病，母正常子必正常， （即母系遗传）,3、典型

5、遗传系谱：,小结1：无中生有，有女患病为常隐,小结2：有中生无，有女正常为常显,（五）,六.伴性遗传的应用,1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: ZZ 性染色体， 雌性: ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,小结：,一、伴性遗传 1、概念： 2、实例：

6、,二、典型的几种遗传病的特点及判断方法 1、伴X隐性遗传病 2、伴X显性遗传病 3、伴Y遗传病,伴性遗传,4、常染色体遗传 5、细胞质遗传,三、伴性遗传在实践中的运用,通过遗传系谱图只能被否定，不能肯定（除非有条件）,通过遗传系谱图可以被肯定,遗传方式的判断方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病 3.不能确定的，只能从可能性大小推测,小结：,可能（伴X隐或常显或常隐）,（常、显）,（常、隐）,肯定口诀:无中生有，有女患病为常隐； 有中生无，有女正常为常显;,最可能（伴X遗传）,最可能（伴Y遗传）,最可能（伴X、隐）,否定口诀：X隐否定口诀：女病的父亲和儿子未

7、必病；X显否定口诀：男病的母亲和女儿未必病；伴Y否定口诀：男病的父亲儿子未必病；质遗传否定口诀：女病的子女未必病。,课堂检测： 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生,B,2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病,3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）

8、（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）,4、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。, 中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是 ，与该男孩的亲属关系是_。, 3的基因型是 ，2的基因型可能是 。,XbY,XbY,XBXb,XBY,XBXB或XBXb,XBXb,母子,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,2,XBXB,5、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。, 1是红绿色盲基因携带者的概率是_。,XbY,XBXb,XBY,XBXb,XB,Xb,XBY,1,2,XB,XBXb,1,1/4,XBXB,XBXb,XBY,6、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,7、遗传病系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传的是（ ）,8、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式()