新版 《 病历书写规范 》细则解读.pptx

1、新版 病历书写规范 要点与解读 病程记录及其相关内容,十五个核心制度 首诊负责制度 三级医师查房制度 会诊制度 交接班制度 疑难病例讨论制度 手术分级管理制度 术前讨论制度 手术安全核查制度 危重患者抢救制度 死亡病例讨论制度 分级护理制度 查对制度 病历书写基本规范与管理制度 技术准入制度 临床输血技术规范,2015 年3月第2版(2003 年1月第1版) 第一节 病程记录 （新增内容较多） 第二节 上级医师查房记录 第三节 交（接）班记录 第四节 会诊申请和会诊记录 第五节 转出（入）记录 第六节 病例讨论记录 第七节 术前小结(手术前小结),第八节 手术记录 及手术安全核查 第九节 术后

2、病程记录(手术后病程记录) 第十节 麻醉记录 及麻醉访视记录 第十一节 出院记录(出（转）院记录) 第十二节 死亡记录 第十三节 各类知情同意书及医患沟通记录(同意书) 第十四节 住院病案首页填写说明及要求,新增/修改内容 ：（一）首次病程记录 系指患者入院后由经治医师或值班医师书写的第一次病程记录（不需列题），应当在患者入院后8 小时内完成， 注明书写时间（应注明年、月、日、时、分）。首次病程记录的内容包括病例特点、拟诊讨论( 入院诊断、 诊断依据及鉴别诊断) 、诊疗计划等。,（1 ）病例特点：应当在对主诉、病史、体格检查和辅助检查进行全面分析、归纳和整理后罗列出本病例特征, , 包括阳性发

3、现和具有鉴别诊断意义的阴性症状和体征等。 （2 ）拟诊讨论( 初步/ 入院诊断、诊断依据及鉴别诊断 ): 根据病例特点，针对 初步/ 入院诊断逐一列出相关的诊断依据 ；对诊断不明 的写出鉴别诊断并进行分析； 并对下一步诊治措施进行分析。 具体问题具体对待，举例： 骨折 - 来取钢板； 肺癌术后 来化疗（无症状） 肺癌术后 来化疗（出现新症状）,（3 ）诊疗计划： 病情评估， 提出具体的检查及治疗措施安排。 诊疗过程中应注意的事项和对可能出现问题的防范措施。 诊疗计划要有针对性，要有具体的治疗方案。 对诊断明确，没有严重的合并症，能够按医疗机构规定临床路径设计流程和预计时间完成诊疗项目的患者 写

4、明入临床路径 。 经治医师或值班医师完成首次病程记录书写后 24 小时内，须有主治及以上医师 审阅并签名 。 医师签名：上级医师 - 主治及副高，梯队？,（二） ： 日常病程记录 是指对患者住院期间诊疗过程的经常性、连续性记录。书写日常病程记录时，首先标明记录时间，另起一行记录具体内容。 新入院病人应连续记录3天病程记录（含首次病程录）。 对病危患者应当根据病情变化随时书写病程记录， 每天至少 一次 ，记录时间应当具体到分钟。对病重患者，至少2天记录一次 病程记录。对病情稳定的患者，至少3天记录一次 病程记录 ，有重大病情及治则变化及时记录。（卫生部原文+省要求） 对精神科、康复科等专科病情稳

5、定的患者，按照其专科管理相关规定的要求记录病程记录。 旧版： 5. 病程记录一般 每天记录一次 ；危重病例应随病情变化及时记录，并注明时间；对病情稳定的患者至少3天 记录一次病程记录； 对病情稳定的慢性病或恢复期患者至少5天记录一次。,（三）病程记录由经治医师书写为主， 也可以由实习医务人员或试用期医务人员书写，但应有经治医师签名，上级医师必须有计划地进行检查，作必要修改和补充并审阅红笔签字，修改和补充电子病历上完成。 旧版： 4. 病程记录由经治医师书写为主，但上级医师必须有计划地进行检查，作必要修改和补充并签字。,（四） “对住院时间超过 30 天的患者 每隔 30天应有科主任或副主任主持

6、的以科室为单位的大查房，参加人员应为全科或全病区医师、护士长及相关人员，重点内容应对患者目前诊断、治疗效果、医疗风险及预后等进行分析，并评价治疗措施是否合理，以利于患者下一步治疗方案的修订。记录方式可以在病程记录中续写，在病程记录居中位置写“科室大查房记录”，也可以在阶段小结的 “诊治经过” 中记录上述科室大查房相关内容，同时应在病程记录居中位置写明“阶段小结及科室大查房记录”，但 阶段小结不可以替代以科室为单位的大查房。,（五）抢救病例的抢救记录: 抢救记录不另立专页，但要在 横行适中位置标明“抢救记录”。 抢救病例是指患者生命体 征不平稳具有生命危险，需立即进行抢救者。 抢救记录系指 患者

7、病情危重，采取抢救措施时所作的记录。抢救记录由经 治医师书写、主治医师或主治以上医师审签。 因抢救急危患 者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后6 小时内据实补记，并加以注明。 内容包括危重病名称、主要 病情、抢救起始时间、抢救措施、抢救结果、参加抢救的医 务人员姓名及职称（职务）。 详细记录患者初始生命状态和 抢救过程和向患者及其近亲属告知的重要事项等相关资料。,（ 六） 输血记录：病人需要输血时，由经治医师告知患者或其近亲属、法定代理人、关系人可能出现的并发症及医疗风险，与患方签署输血治疗知情同意书。 经治医师填写输血申请单，交叉配血单粘贴在病历专用纸中归档。应在病程记录中记

8、录患者输血情况，如输血指征、拟输血成分及输血量、输血前有关检查结果、输血风险及可能产生的不良后果，记载有无输血反应，患者在手术中有输血者应在手术记录中注明已输血量等输血执行情况。患者用血后应有输注效果评价的记录。,“不可替代时选择”原则； 满足生理需要原则； 风险规避原则；,输注血浆的禁忌证 (一) 血浆过敏 对于曾经输血发生血浆蛋白过敏患者，应避免输注血浆，除非在查明过敏原因后有针对性地选择合适的血浆输注。例如，缺乏IgA已产生抗IgA抗体的患者，严禁输注含有IgA的血浆。 (二)扩容 血浆有潜在的输血传播疾病风险，且可能发生过敏反应及其他输血不良反应。临床上有许多更加安全有效的扩容制品，如

9、代血浆、白蛋白等，因此不主张使用血浆进行扩容。 (三)补充白蛋白 对于肝硬化腹水、肾病综合征、营养不良及恶性肿瘤恶液质等患者，都可能出现低蛋白血症，应采用白蛋白制品，不能采用输注新鲜冰冻血浆FFP或FP补充白蛋白。以便合理应用血液资源减少输血不良反应发生的风险。 (四)增强免疫力 尽管血浆中含有一定量的免疫球蛋白但并不可能通过输注血浆达到提高患者非特异性免疫力的作用，反而还可能增加存在免疫缺陷病的患者被感染风险。对于需要输注外源性免疫球蛋白患者，应选用免疫球蛋门制品。 (五)严重心肾功能不全患者 血浆有一定扩容作用，严重心功能不全或血容量低的婴幼儿患者，输注血浆后可能加重循环负荷引起心衰，如果

10、需要补充凝血因子时宜首选浓缩制品。血浆中含有一定量的蛋白，严重肾功能不全患者需要严格控制蛋白入量，盲目输注可能加重病情。,红细胞输注适应症 因血红蛋白水平降低导致的血液向组织供氧不足的病理状态。 急性失血 慢性贫血,急性失血的红细胞输注指征及剂量,慢性贫血红细胞输注指征及剂量,Hb 60g/L，且短期内无法去除病因者. Hb 100g/L,可以不输注. Hb在60100g/L 之间，根据患者的贫血程度、心肺代偿功能、有无代谢率增高以及年龄等因素决定.,江苏省临床合理、科学用血考核评价标准（试行）,血小板输注指征,手术及创伤血小板输注. 内科疾病血小板输注.,手术及创伤血小板输注指征,血小板计数

11、100109/L，可以不输. 血小板计数50109/L，应考虑输. 血小板计数在50100109/L之间，应根据是否有自发性出血或伤口渗血决定. 如术中出现不可控渗血，确定血小板功能低下，输血小板不受上述限制.,临床输血技术规范附件 4,内科疾病血小板输注指征,血小板计数50109/L 一般不需输注. 血小板10-50109/L 根据临床出血情况决定,可考虑输注. 血小板计数5109/L 应立即输血小板防止出血. 预防性输注不可滥用,防止产生同种免疫导致输注无效.,临床输血技术规范,常规血浆输注适应症,用于凝血因子缺乏的患者。 1 PT或APTT正常1.5倍，创面弥漫性渗血。 2 患者急性大出

12、血输入大量库存全血或浓缩红细胞后（出血量或输血量相当于患者自身血容量）。 3 病史或临床过程表现有先天性或获得性凝血功能障碍。 4 紧急对抗华法令的抗凝血作用（FFP：58ml/kg）。,江苏省临床合理、科学用血考核评价标准（试行）,输血的申请,申请备血量少于800ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后. 申请备血量在8001600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后. 申请备血量达到或超过1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准.,急救用血

13、不适用于此管理条例（卫生部令第85号）,2012年实施医疗机构临床用血管理办法其中：第十九条 医务人员应当认真执行临床输血技术规范，严格掌握临床输血适应证，根据患者病情和实验室检测指标，对输血指证进行综合评估，制订输血治疗方案。第二十八条医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历。第三十条医疗机构应当建立科室和医师临床用血评价及公示制度。将临床用血情况纳入科室和医务人员工作考核指标体系。,输血结束后文件的归档,输血完毕后，医护人员交叉配血报告单贴在病历中，并将血袋送回输血科（血库）至少保存. 病程中有输血记录。包括输血原因，输注成分、血型和数量，输注过程观察情况，有无

14、输血不良反应，不同输血方式的选择等内容. 手术输血患者其手术记录、麻醉记录、护理记录、术后记录中出血与输血量要完整一致；输血量与发血量一致.,卫生部令第85号 临床输血技术规范36 三级综合医院评审标准实施细则（2011）,临床输血适应性评价 是指经治医师在每次实施输血前须对患者输血适应证进行评价。临床输血有效性评价 是指经治医师在每次实施输血后48小时内须对患者输血有效性进行评价。,临床输血适应性评价,新鲜冰冻血浆输注（手术与非手术患者）（1）PT或APTT正常1.5倍，或INR值1.5（肝病1.3），伴有创面弥漫性渗血（2）急性大出血输注大量保存期相对较长红细胞制剂后，仍出血不止（3）有先

15、天性凝血功能障碍病史，伴有出血倾向，在血浆药源性制剂供应缺乏时（4）对抗华法令药物过量,2.冷沉淀输注（手术与非手术患者）（1）获得性或先天性低纤维蛋白原血症（纤维蛋白原水平1.0g/L），伴出血倾向或拟实施手术，在血浆药源性纤维蛋白原供应缺乏时（2）血友病A患者血浆F活性较低伴有明显出血倾向，在血浆药源性F供应缺乏时（3）1型（去精氨酸加压素无效）和2B、2N型（禁忌使用去精氨酸加压素）的血管性血友病（vWD），在含vWF的血浆药源性F供应缺乏时（4）血小板聚集功能减弱的尿毒症伴有出血、溶栓治疗过度和原位肝移植出血等,临床输血有效性评价,评价方法 （1）在每次实施输血后48小时内（2）通过单

16、一实验室指标变化 或单一临床症状与体征变化， 或实验室指标与临床症状与体征同时变化（3）有效：客观指标改善（实验室指标、血压、心率等） 好转：主观指标减轻或好转 无效：客观指标或/和主观指标无改善,评价指标1.红细胞制剂输注（1）实验室指标 一般50kg体重患者输注悬浮红细胞2u（洗涤红细胞3u）大约可使血红蛋白升高10g/L，红细胞容积升高0.03。 由于血红蛋白检验误差允许值为10g/L，故临床判断输注红细胞制剂是否有效，应在输注后血红蛋白升高20g/L。 应排除出血、溶血等倾向。（2）临床缺氧症状与体征改善或消失。2.血小板制剂输注（1）实验室指标 粗略计算 一般50kg体重患者输注输注

17、单采血小板1u（含血小板总数2.2x1011），可使血小板计数升高30109/L。 应排除出血、DIC等倾向。（2）临床出血症状与体征改善或消失。,3.血浆与冷沉淀输注（1）实验室指标 精确计算 以凝血因子活性增高为疗效评估指标。新鲜冰冻血浆15ml/kg或冷沉淀15IU/kg，每12h输注1次，连续输注2次，凝血因子活性可增高30%。 粗略计算 APTT或/和PT或/和INR或/和出凝血时间改善或恢复至正常（2）临床出血症状改善或消失。,（ 七 ） 有创诊疗操作记录 ：有创诊疗操作前首先签署特殊检查或特殊治疗知情同意书；有创诊疗操作记录是指在临床诊疗活动过程中进行的 各种诊断、治疗性操作术

18、( 如胸腔穿刺、腹腔穿刺、腰椎穿刺、骨髓穿刺、 各种内镜诊疗操作等) 的记录。操作完成后由操作者即刻书写。内容包括操作名称、操作时间、操作步骤、结果及患者一般情况， 操作过程是否顺利、有无不良反应，术后注意事项及是否向患者说明，操作医师签名。 江苏省手术分级管理目录 （最新版） 所列为手术者，仍按照手术管理制度书写相关记录。,（ 八 ） 重要的实验室检查结果或辅助检查结果报告单在病人出院前尚未回报时，经治医师须在患者出院前的医患沟通时告知患方， 并详细记录患方的有效联系方式。 待检验检查结果回报后，经治医师须将检验检查结果报告单粘贴在病历中。 如其结果导致必须改变患者出院诊断、或对患者的后续治

19、疗有影响时 ， 经治医师须在最后一次病程录后按照接收报告的实时日期据实补记 修改诊断或修改后续治疗方案的依据以及通知患方的具体情况。同时，经治医师按照 第二章修正诊断 等相关要求修改住院病历或入院记录、病案首页等，以利于患者随访及后续治疗。应用电子病历的医疗机构须按照其医疗机构相关管理规定如实修改电子文档，以维护医患双方权益。,（ 九 ）临床路径管理记录：根据原卫生部 2009 年关于印发临床路径管理指导原则（试行）的通知要求，经治医师在患者入院完成病情评估后，对满足诊断明确，没有严重的合并症，能够按照医疗机构临床路径设计流程和预计时间完成诊疗项目等条件的患者应当列入临床路径管理， 与患者充分

20、沟通后签署临床路径入组知情同意书 归入病历档案中保存，并在首次病程录中予以说明。,当患者 出现以下情况之一时， 应当退出临床路径 ： 在实施临床路径的过程中，患者出现了严重的并发症，需要改变原治疗方案的； 在实施临床路径的过程中，患者要求出院、转院或改变治疗方式而需退出临床路径的； 发现患者因诊断有误而进入临床路径的； 其他严重影响临床路径实施的情况。,临床路径的变异是指患者在接受诊疗服务的过程中，出现偏离临床路径程序或在根据临床路径接受诊疗过程中出现偏差的现象。当出现变异时，经治医师应当及时将变异情况记录在病程录或医师版临床路径表中， 记录应当真实、准确、简明。经治医师应当与个案管理员交换意

21、见，共同分析变异原因并制订处理措施，及时向实施小组报告变异原因和处理措施，并与科室相关人员交换意见，提出解决或修正变异的方法， 按照医疗机构的要求做好临床路径实施的记录、临床路径表的填写、患者退出临床路径的记录等，并在患者出院时 将实施临床路径的情况记录在 病案首页中 （临床路径表单可由医疗机构指定的部门负责保管）,（ 十）同级医疗机构检验检查结果互认记录： 只要患者能提供同级医疗机构 医学检验和医学影像检查 结果报告单其检查部位正确完整、图像清晰的客观检查胶片、图像资料，原则上有关医院间应相互认可。 认可医院的经治医师需对患者提供的被认可医院出具的检查资料进行阅读、分析、诊断，必要时请本院医

22、师会诊并出具会诊报告。 医学影像检查、电生理检查中需根据检查过程中的动态观察出具诊断报告的，或诊断报告与检查过程密切相关的项目，包括放射造影检查（含 DSA ）、超声检查、脑血流图、心电图、动态心电图、脑电图、肌电图等。,由于此类检查影响因素较多，对其结果是否认可由接诊的临床医师确定， 如检查结果符合诊断资料的质量要求，一般不再复查。经治医师应将患者提供的被认可医院出具的检验检查结果报告单复印件留存在病历中， 并在住院病历或入院录的实验室及器械检查栏目下记录检查日期、医院名称及其结果。,有下列情形之一者 可不列入互认范围或不受互认限制：一是因病情变化，已有的检验、检查结果难以提供参考价值的（如

23、与疾病诊断不符合等）；二是检验、检查结果在疾病发展过程中变化幅度较大的；三是检验、检查项目意义重大的（如手术等重大医疗措施前）；四是检验、检查结果与病情明显不符的；五是急诊、急救等抢救生命的紧急状态下；六是患者或其亲属要求做进一步检查的。需再行检验、检查的项目，应向病人或其亲属明确说明， 征得其知情同意。,（十一） 关于病情评估 所有住院患者均应进行病情评估。 按照相关管理规定对患者入院时、治疗前病情实施评估，可记录在首次病程录中；治疗中病情评估可记录在日常病程记录中。,病情评估记录： 经治医师应对患者全面情况进行评估， 包括病情轻重、缓急、营养状况等做出正确的评估和诊断，参照疾病诊治标准、规

24、范，以制定出合理、有效、经济的治疗方案，并将可能出现的并发症、预后判断告知患者或者其授权委托人。新入院患者、转科患者初次病情评估 应由具有 法定资质的经治医师 完成； 手术患者、病情出现变化的危重症患者、非计划再次手术以及治疗效果不佳的患者 等应进行病情再评估 。手术患者应在手术前评估；病情出现变化的危重症患者应随时对其进行病情再评估；出院患者应在出院前进行评估。住院过程中的患者病情再评估应由主治及以上职称的医师完成,病情评估记录格式可以在病程记录中续写。内容包括：主要病史、阳性体征、重要实验室及器械检查结果、目前诊断及其依据、治疗效果、病情评估结果等。手术患者手术前病情评估可在 术前小结中

25、记录或在 术前讨论记录中 体现。出院前病情评估内容书写于出院前病程记录中，评估内容应包括患者出院前状况、治疗效果等。 上级医师查房记录中 能够反映出对患者的病情评估内容者， 可以不再另行书写病情评估记录。,（十二）交 （ 接） 班记录： 内容包括入院日期、交班或接班日期、患者姓名、性别、年龄、主诉、入院情况、入院诊断、诊疗经过、目前情况、目前诊断、交班注意事项或接班诊疗计划、医师签名等。 （ 卫生部原文 ） 交班记录应简明扼要地记录患者的主要病情、诊断治疗经过、手术患者的手术方式和术中发现，计划进行而尚未实施的诊疗操作、特殊检查和手术， 患者目前诊断，主要病情 和存在问题，今后的诊疗意见、解决

26、方法和其他注意事项,（十三）会诊申请和会诊记录 1.会诊记录系指患者在住院期间需要其他科医师 或者其他医疗机构 协助诊疗时，分别由申请医师和会诊医师书写的记录。申请会诊记录内容包括简要病史、体征、重要实验室和器械检查资料、拟诊疾病 诊断 、申请会诊的理由和目的。会诊单的书写应简明扼要。紧急会诊应在申请单右上角书写“急”字处并画圈。,2 会诊申请内容由经治医师书写，主治医师审签， 院外会诊需经科主任或主任医师审签 并经医务处(科）备案。 3 会诊记录内容包括会诊意见、会诊医师姓名、职称、所在的科别或者医疗机构名称、会诊时间等，主持人审核签名。申请会诊医师应在会诊当日的病程记录中记录会诊意见执行情

27、况。（ 卫生部原文 ） 4 常规会诊意见记录应当由会诊医师在会诊申请发出后 48 小时 内完成，急会诊时会诊医师应当在会诊申请发出后 10 分钟内到场 （旧版： 24 小时，“及时完成” ） ，并在会诊结束后即刻完成会诊记录。 （ 卫生部原文 ）,(十四）转出（入）记录 1. 转出记录应由转出科室经治医师在患者转出科室前书写 完成（紧急情况下除外）。转出记录不另立专页，仅在横 行适中位置标明“转出记录”。转出记录的内容包括入院 日期、转出日期，患者姓名、性别、年龄、 主诉、入院情 况、 （卫生部原文） 入院诊断、诊疗经过、目前情况、 目前诊断、转科目的，提请接收科室注意的事项。转出记 录需经主

28、治医师审签。,2.转入记录由转入科室医师于患者转入后及时书写 ， 最迟不超过 24 小时 。 另立专页 ， 并在横行适中位置标明 “ 转入记录 ” 。 转入记录内容包括入院日期 ， 转入日期 ， 患者姓名 、 性别 、年龄 ， 转入前病情 ， 转入原因 ， 转入本科后的问诊 、 体检及重要检查结果 ， 转入后的诊断 、 病情评估 及治疗计划 。,（十五）病例讨论记录 病例讨论记录包括疑难病例讨论记录、术前讨论记录、死亡病例讨论记录；除死亡病例讨论记录外，其他各项讨论记录不另立专页，仅在横行适中位置标明“疑难（术前）病例讨论记录”（电子病历中各项讨论记录也可另立专页）( 新加的) 。 各种病例讨

29、论记录由经治医师负责整理后及时书写。,1.疑难病例讨论记录 记录内容包括讨论日期，主持人及参加人员的姓名、职称、病情摘要、诊治难点、与会者讨论要点、记录者签名，主持人审阅并签名。 （l）疑难病例讨论记录系指对 一周内 确诊困难或 经常规治疗 后疗效不显著甚至病情进展恶化 的病例 讨论的记录 （2）由科主任或具有副主任医师以上专业技术任职资格的医 师主持， 召集有关医务人员参加。 （3）记录内容包括讨论日期，主持人及参加人员姓名、职称， 病情简介，诊治难点，与会者讨论要点 （讨论目的） 。具体 讨论意见及主持人总结意见。 （4）记录者签名，主持人审阅并签名,2.术前讨论记录 （l ）术前讨论记录

30、系指因患者病情较重或手术难度较大及新开展的手术，对拟实施手术方式和术中可能出现的问题及应对措施所作的讨论记录。 （2 ）凡属省卫生厅印发的江苏省手术分级管理规范（ 最新 版） 的通知中的三、四级手术和特殊手术必须进行术前病例讨论 （急诊手术可例外） 。 （3 ）由科主任或具有副主任医师以上专业技术任职资格的医师主持，召集有关医务人员。 （4 ）记录内容包括讨论日期，主持人及参加人员的姓名、职称，术前准备情况，手术指征，手术方式，手术体位、入路、切口，手术步骤，术中注意事项，预后估计，麻醉和术中及术后可能出现的意外及防范措施。具体讨论意见及主持人小结意见。 （5 ）记录者签名，主持人审阅并签名。

31、,3.死亡病例讨论记录 （l）死亡病例讨论记录系指对死亡病例进行讨论、分析意见的记录。 （2）由科主任或副主任医师以上职称的医师主持，召集有关医务人员参加。 （3）讨论在患者死亡一周内进行（特殊病例及时讨论）。 （4）记录内容： 讨论日期、地点，主持人和参加人的姓名、职称、职务，患者姓名、性别、年龄、婚姻、出生地、职业、工作单位、住址、入院日期、死亡日期和时间、死亡原因、死亡诊断（包括尸检和病理诊断）。,参加者发言记录，重点记录诊断意见、死亡原因分析、抢救措施意见、经验教训及本病国内外诊治进展等。 具体讨论意见及主持人小结意见。 （旧版：综述或按发言人分列均可） 注：死亡原因是指“直接导致死亡

32、的一系列病态事件中最早的那个疾病或损伤，或者造成致命损伤的那个事故或暴力的情况”，即直接导致死亡的疾病、损伤或并发症，而不是指患者临终前的状况，不可以含糊填写为“呼吸衰竭、循环衰竭、全身衰竭”等。例如： （1 ）病毒性肝炎肝硬化肝功能失代偿期的患者，住院期间并发“食管、胃静脉破裂”致“上消化道大出血”死亡。死亡原因选择“病毒性肝炎肝硬化失代偿期”，不可选择上消化道大出血。 （2 ）患者在公路上因汽车碰撞致“重型颅脑损伤”经抢救无效死亡。死亡原因选择“交通事故”，不可选择“重型颅脑损伤”。 关于死亡原因的确定，详细情况参见 ICD- - 10 第十九章和第二十章。 记录者签名，主持人审阅并签名。

33、,（十六）术前小结 对所有手术均须书写术前小结。 术前小结 由经治医师书写，主治医师审签，紧接病程记录 书写 ， 但需在横行适中位置标明“术前小结” （电子病历中也可另立专页） 。 内容包括： 1.一般项目：患者姓名、性别、年龄、婚姻、床号、住院号。 2病 历 摘要：简要病史、重要阳性及阴性体征。 3术前诊断。 4诊断依据：术前应完成的实验室及器械检查的结果，如有异常应描写内容及数据。 5 手术指征及病情评估：应结合病人病情提炼出本病例特点，列出其符合手 术的指征。 6拟施手术名称和方式，拟施手术日期。 7拟行麻醉方式。 8术前准备情况：术前病例讨论有否进行，新开展手术、特殊手术的申请单 是否

34、审批，手术 知情 同意书是否签订， 术前具体准备事项， 并记录手术者术前 查看患者相关情况 及注意事项 等。 ( 卫生部原文) 9 如术前小结系专印表格，则按表格项目要求认真填写。,（十六）手术记录 是指手术者书写的反映手术一般情况、手术经过、术中发现及处理等情况的特殊记录， 应当在手术后及时（当日、当班）完成。特殊情况下由第一助手书写时，必须有手术者签名。 如系表格式专页，按表格项目填写。 涉及多个专科医师同台手术的复杂情况时，按照各个专科情况分别由各专科医师书写各专科手术记录。 （新加的） 1记录内容 （l ）手术记录应当另页书写，内容包括一般项目( ( 患者姓名、性别、科别、病房、床位号

35、、住院病历号或病案号) ) 、手术日期、术前诊断、术中诊断、手术名称、手术者及助手姓名、麻醉方法及麻醉医师、手术经过、术中出现的情况及处理等基本项目。 （ 卫生部原文 ） （2 ）手术经过（改动不多） 消毒巾改为 无菌巾,（十七）手术安全核查记录 手术安全核查记录是指由手术医师、麻醉医师和巡回护士三方，在麻醉实施前、手术开始前和病人离室前，共同对病人身份、手术部位、手术方式、麻醉及手术风险、手术使用物品清点等内容进行核对的记录，输血的病人还应对血型、用血量进行核对。应有手术医师、麻醉医师和巡回护士三方核对、确认并签字。 （卫生部原文） 必须按照卫生部手术安全核查制度的规定步骤完成手术安全核查的

36、内容及流程，按照要求依次进行，每一步核查无误后方可进行下一步操作，不得提前填写表格。,新增内容： 手术清点记录 是指巡回护士对手术患者术中所用血液、器械、敷料等的记录，应当在手术结束后即时完成。手术清点记录应当另页书写，内容包括患者姓名、住院病历号( 或病案号) 、手术日期 （时间） 、手术名称、术中所用各种器械和敷料数量的清点核对、巡回护士和手术器械护士签名等。 （ 卫生部原文 ）,（十八）术后病程记录 1 术后病程记录应另立专页，并在横行适中位置标明“术后记录”。 2 第一次术后病程记录由手术者或第一助手于术后即时书写。 3 记录内容应包括：手术时间、术中诊断、麻醉方式、手术 方式、手术简

37、要经过、引流物、术后处理措施、术后应特别注意观察的事项等。 4 . 术后病程记录 应连续记录3天， 以后按病程记录规定要求记录。 5 . 伤口愈合情况及拆线日期等应在术后病程记录中反映。,（十九）麻醉记录及麻醉访视记录 1 麻醉记录是指麻醉医师在麻醉实施中书写的麻醉经过及处理措施的记录。麻醉记录应当另立专页书写，内容包括患者一般情况、 术前特殊情况、 麻醉前用药、术前诊断、术中诊断、 手术方式及日期、 麻醉方式、 麻醉诱导及各项操作开始及结束时间、麻醉期间用药名称、方式及剂量、麻醉期间特殊或突发情况及处理、 手术起止时间、麻醉医师签名等。 （ 加了卫生部内容 ）,修改内容： 1. 局部麻醉，除

38、需麻醉监测者外，可不填写麻醉记录单。 2. 麻醉记录由麻醉医师填写。 3. 麻醉记录应内容完整，随时记录患者各种生命体征变化的情况，使用规范符号、缩写及法定计量单位。 4. 麻醉记录书写内容及要求，具体内容参照 医院麻醉科建设管理规范与操作常规 （第2版）,（二十）麻醉术前访视记录 删减、修改内容 ： 删除了 “麻醉前小结” 麻醉术前访视记录是指在麻醉实施前，由麻醉医师对患者拟施麻醉进行风险评估的记录。麻醉术前访视可另立单页，也可在病程中记录。 内容：包括患者姓名、性别、年龄、科别、病案号、身高、体重、简要病史及体格检查、与麻醉相关的辅助检查结果、拟行手术方式、拟行麻醉方式、麻醉适应证及麻醉中

39、需注意的问题、术前麻醉医嘱、麻醉医师签字并填写日期。 （ 卫生部内容）,（二十一）麻醉术后访视记录 麻醉术后访视记录是指麻醉实施后，由麻醉医师对术后患者麻醉恢复情况进行访视的记录。麻醉术后访视可另立单页，也可在病程中记录。 麻醉后对患者进行随访应达到 72 小时，麻醉并发症及处理情况应分别记录在麻醉记录单和病历的病程记录中， 72 小时内完成麻醉后访视记录和麻醉总结。 内容包括姓名、性别、年龄、科别、病案号，患者一般情况、麻醉恢复情况、清醒时间、术后医嘱、是否拔除气管插管等，如有特殊情况应详细记录，麻醉医师签字并填写日期。 （ 卫生部内容+ 旧版）,（二十二）出院记录 修改、删除的内容：出（转

40、）院记录 改为出院记录 （1 ）出院诊断及各诊断的治疗结果（治愈、好转、未愈、其他）。 （2 ）出院医嘱：继续治疗（药物、剂量、用法、疗程期限），休息期限，复诊时间及应注意事项 ； （3）门诊随访要求。 注：实际存在出院中医诊断不规范、检查号未填、出院情况空缺等。,（二十三）死亡记录 修改内容： 1 死亡记录指经治医师对患者住院期间诊疗和抢救经过所作的记录，应在患者死亡后及时完成（最迟不超过 24 小时） 2 死亡记录 一式两份， 另立专页；并在横行适中位置标明“死亡记录”； 正页归档，附页交患者近亲属，如系表格式专页，按表格项目填写。 3 死亡记录由经治医师书写， 科主任或具有副主任医师以上

41、专业技术任职资格的医师审签。 4 记录内容 （l ）患者姓名、性别、年龄、职业、婚姻、民族、工作单位、住址、入院日期、入院诊断、死亡日期及时间、住院天数。 （2 ）入院时情况：主要症状、体征，有关实验室及器械检查结果。 （3 ）诊疗经过：入院后病情演变及诊治情况。重点记录死亡前的病情变化和抢救经过，死亡原因和死亡时间（具体到分钟）。 （4 ）死亡诊断。 （5 ）与患者近亲属商谈尸检的情况。,（二十四）知情同意书 为保护医患双方的合法权益，保障医疗安全，提高医疗质量，根据 中华人民共和国侵权责任法 、中华人民共和国执业医师法、医疗机构管理条例、医疗事故处理条例和医疗美容服务管理办法 等法律法规、

42、规章和医疗规范 ，凡在临床诊治过程中，需行手术治疗、特殊检查、特殊治疗、实验性临床医疗和医疗美容的患者，应对其履行告知义务，并详尽填写 相关知情 同意书。 1.经治医师或主要实施者必须亲自使用通俗语言向患者或其近亲属、法定代理人、关系人告知患者的病情、医疗措施、目的、名称、可能出现的并发症及医疗风险等，并及时解答其咨询。,2. 知情同意书必须经患者或其近亲属、法定代理人、关系人签字， 医师签全名 。非患者本人签署的各类知情同意书，由患者近亲属或其法定代理人、关系人签字的，应提供授权人的授权委托书、 有效身份证明及被委托人的有效身份证明 ，并提供有效身份证明的复印件。其授权委托书及 有效身份证明

43、的复印件随同知情同意书归入病历中保存。,3. 无民事行为能力人或者限制民事行为能力人的患者，由其近亲属、法定代理人、关系人签署的各类知情同意书，必须提供其近亲属、法定代理人、关系人的有效身份证复印件并注明与患者的关系。未满十八周岁的未成年人由其法定监护人签署的各类知情同意书，必须提供有效身份证 复印件并注明与未成年患者的关系。 4. 知情同意书一式两份，医患双方各执一份。医疗机构应将其归入病历中保存。门诊的各类 知情 同意书交病案室存档，其保管期限同门诊病案。,5. 手术知情同意书是指手术前，经治医师向患者告知拟施行手术的相关情况，并由患者签署是否同意手术的医学文书。内容包括术前诊断、手术名称、术中或术后可能出