席汉氏综合征.ppt_第1页
席汉氏综合征.ppt_第2页
席汉氏综合征.ppt_第3页
席汉氏综合征.ppt_第4页
席汉氏综合征.ppt_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、席汉氏综合征,疾病概念,席汉氏综合症(Sheehan),是一百多年前席汉氏发现的一种综合征,按疾病分类属于内分泌科,是一种常见的垂体疾病 发生于生育期妇女,且多有产后大出血史及休克史。,人体内分泌系统有三大分支系统,下丘脑-垂体-甲状腺轴;下丘脑-垂体-肾上腺轴;下丘脑-垂体-性腺轴。由此可见,下丘脑和垂体可以说是人体内分泌的控制中心。,垂体的临床解剖学,位于蝶鞍内,呈卵圆形 通过垂体柄与下丘脑相连 大小约1.2cmx1.0cmx 0.5cm 平均重量为750mg(男350-700mg,女450-900mg) 女性妊娠时呈现生理性肥大 分为腺垂体(前叶)和神经垂体(后叶) 垂体具有复杂而重要的

2、内分泌功能,腺垂体破坏程度: 50%-轻 75%-较明显 95%-严重,病因与发病机制,席汉氏综合症是因为产后大出血、休克,因妊娠期垂体功能旺盛、增生肥大,体积为正常的23倍,需氧量增多,对缺氧特别敏感。垂体尤其是垂体前叶的血液供应80来自垂体门脉系统,。当发生产后大出血并休克时,全身循环衰竭,垂体门脉血流量锐减,垂体缺血、缺氧,加之门静脉内血流缓慢并有血栓形成,更使增生肥大的垂体易发生缺血性坏死,导致功能低下,继尔靶器官性腺一甲状腺一肾上腺皮质亦均随之出现萎缩,并因促肾上腺激素、促甲状腺激素及促性腺激素过低而引起临床上出现一系列表现。,病因与发病机制,中医认为本病多是由于产时损伤,失血过多,

3、造成血虚失养,肾气亏损,肾主生殖功能衰退,以致任脉不通,太冲脉衰少而致闭经不行 。,发病机制,产后出血 腺垂体缺血坏死 垂体分泌激素分泌不足性腺、甲状腺、肾上腺皮质功能减退 席汉氏综合征,临床表现,1.有原发病因可查: 如产后大出血、垂体肿瘤、垂体手术或放射治疗、颅脑外伤、感染或炎症(结核、梅毒、脑膜脑炎)、全身性疾病(白血病、淋巴瘤、脑动脉硬化、营养不良)以及免疫性垂体炎等。 2.促性腺激素和泌乳素分泌不足症群 产后无乳,闭经,阴、腋、眉毛脱落、稀疏(男性胡须稀少)、性欲减退、消失,外生殖器萎缩,子宫、乳房萎缩(男性阳痿,睾丸、前列腺萎缩)。,临床表现,3.促甲状腺激素不足症群: 少气懒言、

4、表情淡漠、智力减退、动作迟缓、食欲减退、畏寒、少汗、皮肤干燥、面部虚肿苍黄、甚至出现粘液性水肿等。 4.促肾上腺皮质激素不足症群: 头晕、虚弱无力、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、体重减轻、血压下降、易感染和晕厥甚至休克、昏迷等。 5.垂体危象; 如有各种应激、感染、手术、外伤、精神刺激、消化道疾病、某些药物(镇静、麻醉剂和降糖药等)均可使原发病加重而诱发危象发生。,实验室检查与诊断,1.低血糖 葡萄糖耐量曲线低平,或呈反应性低血糖症曲线,对胰岛素异常敏感。 2.血浆中垂体前叶激素 如生长激素(GH)、泌乳素(PRL)、促甲状腺激素(TSH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、卵泡刺激激素(FSH)、促黄

5、体生成素(LH)等均呈低水平。垂体对下丘脑释放激素(如TRH、LHRH兴奋试验)的刺激无反应或反应轻微。,实验室检查与诊断,3.腺垂体分泌功能减退 肾上腺皮质功能减退。血清中睾酮、雌二醇、甲状腺激素、皮质醇水平降低,但对相应的外源性垂体促激素的刺激(如ACTH兴奋试验)呈延迟反应。,治疗方案,1.一般治疗:注意休息、保暖,给高热量、高蛋白、高维生素饮食; 2.病因治疗:如肿瘤考虑手术。; 3.激素替代治疗:应用强的松片515mgd,每天一次口服,维持量为5mgd,服。用肾上腺皮质激素治疗57d后加用甲状腺素片1530mgd,一次口服,每周增加一次,剂量1530mg,达到60mgd后按此量长期维持服用。老年女性可长期口服甲状腺素片80mg,每日一次。对年青患者可予女性激素作长期人工月经周期治疗。,治疗方案,4.对症、支持治疗; 5.确诊后以激素替代治疗为主,缺什么补什么,剂量按病情轻重而调整。垂体危象需祛除诱因,进行急救处理,补充所缺激素及加强对症支持治疗,禁

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论